CN107513495A - 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 - Google Patents
用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107513495A CN107513495A CN201710780115.0A CN201710780115A CN107513495A CN 107513495 A CN107513495 A CN 107513495A CN 201710780115 A CN201710780115 A CN 201710780115A CN 107513495 A CN107513495 A CN 107513495A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- detection
- fluid channel
- reaction chamber
- nucleic acids
- multichannel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
本案公开了一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,从上至下依次设有盖片层、通道层和基板层;其中,所述通道层中设置有若干个独立的检测单元;每个检测单元包括有分散相孔、加样孔、反应腔和反应腔孔;所述分散相孔和加样孔分别通过第一微流道和第二微流道汇聚后,经过第三微流道连通至所述反应腔;所述反应腔中与所述第三微流道相对的另一端通过第四微流道连通所述反应腔孔。本案采用多个检测单元并排的芯片结构,提高了反应通量;采用卡扣连接不同芯片,不同芯片可合并检测,通量灵活可调,提高了检测效率;本案结构简单,应用成本较目前数字PCR仪器大大减少,可用于基层临床检测等。
Description
技术领域
本发明涉及一种微滴检测芯片,特别涉及一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片。
背景技术
当前生物医学研究正从整体和细胞水平深入到分子水平。核酸是细胞内一类重要的生物分子,参与调控细胞的大部分功能,如基因的表达和沉默、细胞器组成以及细胞行为调控等。了解核酸在不同细胞的含量与分布对深入研究其功能及其背后生物学意义至关重要,对恶性肿瘤、艾滋病、遗传性疾病的诊断和治疗具有重要意义。
现有的核酸检测主要采用聚合酶链式反应技术(PCR),PCR方法灵敏度高、特异性好,是目前最常用的基因诊断方法。然而PCR方法操作起来较复杂,对仪器和人员要求比较高,不适合基层或现场快速诊断。而且有些样品稀少无法在实验室培养,样品量不足以进行传统的PCR核酸分析,例如肿瘤循环细胞、组织微阵列、早期发育的胚胎细胞等,这些都是核酸分析遇到的难题。
数字PCR(Digital PCR)技术是20世纪末由Vogelstein等人提出的一种高灵敏度核酸检测和定量方法。数字PCR通过将一个标准PCR反应分配到大量微小的反应器中,在每个反应器中包含或不包含一个或多个拷贝的目标分子(DNA模板),实现“单分子模板PCR扩增”,扩增结束后,通过呈现阳性阴性信号类型的反应器比例和数目进行统计学分析,可以实现真正意义上的绝对定量分析。现有的数字PCR技术多采用流式检测技术,对仪器要求较高,且检测时间长,无法满足核酸现场快速检测需求。已有的一体式微滴检测芯片只能实现单个样品检测,无法满足样品检测通量需求。
发明内容
针对现有技术中的不足之处,本案提出了一种用于核酸检测的一体式多通道微滴检测芯片,其可实现多个样品同时检测,通量可扩展。
为实现上述目的,本发明的技术方案概述如下:
一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其从上至下依次设有盖片层、通道层和基板层;
其中,所述通道层中设置有若干个独立的检测单元;
每个检测单元包括有分散相孔、加样孔、反应腔和反应腔孔;
所述分散相孔和加样孔分别通过第一微流道和第二微流道汇聚后,经过第三微流道连通至所述反应腔;
所述反应腔中与所述第三微流道相对的另一端通过第四微流道连通所述反应腔孔。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽和卡块。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述第四微流道与反应腔的连接处设有台阶。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述加样孔的容积为5μL-50μL。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述分散相孔的容积为200μL-40mL。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述反应腔的深度为10μm-200μm。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述第一微流道、第二微流道和第三微流道的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其从上至下依次设有盖片层、通道层和基板层;
其中,所述通道层中设置有若干个独立的检测单元;
每个检测单元包括有分散相孔、加样孔和反应腔;
所述分散相孔和加样孔分别通过第一微流道和第二微流道汇聚后,经过第三微流道连通至所述反应腔;
所述通道层中还设置有一反应腔主孔,该反应腔主孔通过第五微流道分别连通于每个检测单元的反应腔。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽和卡块;所述第五微流道与反应腔的连接处设有台阶。
优选的是,所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其中,所述加样孔的容积为5μL-50μL;所述分散相孔的容积为200μL-40mL;所述反应腔的深度为10μm-200μm;所述第一微流道、第二微流道和第三微流道的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
本案的有益效果是:
1)本案采用多个检测单元并排的芯片结构,提高了反应通量;
2)本案采用卡扣连接不同芯片,不同芯片可合并检测,通量灵活可调,提高了检测效率;
3)本案利用微流控芯片集成化、微型化特点,实现了样品微滴制备、核酸扩增及检测于一体,简化了操作流程,有效防止了外界污染和核酸交叉污染;
4)本案采用微滴作用于核酸扩增和检测单元,同微孔式和微腔式相比,芯片结构简单,降低了芯片设计加工难度;
5)本案结构简单,应用成本较目前数字PCR仪器大大减少,可用于基层临床检测等。
附图说明
图1为多通道微滴检测芯片的剖面图。
图2为实施例1中多通道微滴检测芯片的结构示意图。
图3为实施例2中多通道微滴检测芯片的结构示意图。
图4为多通道微滴检测芯片中台阶的结构示意图。
图5为单个多通道微滴检测芯片的轴测图。
图6为多个多通道微滴检测芯片组装后的轴测图。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
如图1、图2和图4所示,一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其从上至下依次设有盖片层1、通道层2和基板层3;基板层3的材料选用玻璃、聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚四氟乙烯、耐热透明胶带、聚对苯二甲酸乙二醇酯膜中的一种;通道层2的材料选用聚二甲基硅氧烷、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、玻璃或聚四氟乙烯中的一种;盖片层1的材料选用玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯或聚碳酸酯中的一种。基板层3、通道层2及盖片层1的层合方式为热键合、耐热透明胶带粘合、耐热胶粘合或氧气等离子体处理中的一种。
其中,通道层2中设置有若干个独立的检测单元2a;
每个检测单元2a包括有分散相孔201、加样孔202、反应腔203和反应腔孔204a;
分散相孔201和加样孔202分别通过第一微流道205和第二微流道206汇聚后,经过第三微流道207连通至反应腔203;反应腔203的作用是用于核酸扩增及检测。微流道的作用是用于生成微滴乳液,第一微流道205、第二微流道206和第三微流道207形成了十字交叉或斜向交叉的交叉结构,样品和分散相在压力作用下流过微通道时,通过流体剪切作用生成微滴。
反应腔203中与第三微流道207相对的另一端通过第四微流道208a连通反应腔孔204a。反应腔孔204a用于与外接的压力驱动系统相连。该压力驱动系统可以是真空负压系统或由注射泵驱动的正压系统。使用时,压力控制系统通过真空负压系统或者注射泵正压驱动样品和分散相进入微流道,并形成微滴,随后驱动微滴进入反应腔203中,当样品完全进入反应腔203中后,关闭压力驱动系统。
其中,多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽4和卡块5。
其中,第四微流道208a与反应腔203的连接处设有台阶209,台阶209的作用是阻挡微滴。
其中,加样孔202的容积为5μL-50μL。
其中,分散相孔201的容积为200μL-40mL。
其中,反应腔203的深度为10μm-200μm。
其中,第一微流道205、第二微流道206和第三微流道207的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
实施例2
如图1、图3和图4所示,一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其从上至下依次设有盖片层1、通道层2和基板层3;
其中,通道层2中设置有若干个独立的检测单元2a;
每个检测单元2a包括有分散相孔201、加样孔202和反应腔203;
分散相孔201和加样孔202分别通过第一微流道205和第二微流道206汇聚后,经过第三微流道207连通至反应腔203;
通道层2中还设置有一反应腔主孔204b,该反应腔主孔204b通过第五微流道208b分别连通于每个检测单元2a的反应腔203。
其中,多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽4和卡块5;第五微流道208b与反应腔203的连接处设有台阶209。
其中,加样孔202的容积为5μL-50μL;分散相孔201的容积为200μL-40mL;反应腔203的深度为10μm-200μm;第一微流道205、第二微流道206和第三微流道207的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
实施例3
采用实施例1或实施例2的多通道微滴检测芯片在数字核酸检测中的应用,可应用于微滴制备、核酸扩增与检测,具体通过以下步骤实现:
(1)将目标DNA分子同等温扩增反应试剂混合,加至加样孔202中,将含有氟化表面活性剂的氟化油加至分散相孔201中;
(2)当压力驱动系统为真空负压系统时,将真空负压系统与反应腔孔204a(或反应腔主孔204b)密封连接,抽真空,使真空度达到5-50kPa。待真空度稳定后,打开电磁阀;(或当压力驱动系统为注射泵正压系统时,将注射泵正压系统通过管路与加样孔202和分散相孔201密封相连,打开注射泵开关。)
(3)样品和氟化油在负压作用下流动并通过流体剪切作用生成微滴,微滴在负压作用下进入反应腔203;
(4)样品全部生成微滴后,调节温控系统使芯片温度达到核酸扩增合适温度,保持合适温度至核酸扩增结束;
(5)扩增结束后,对微流控芯片反应腔中微滴进行荧光显微拍照,通过软件计算阳性微滴与阴性微滴数目,计算目标DNA拷贝数。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。
Claims (10)
1.一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,从上至下依次设有盖片层、通道层和基板层;
其中,所述通道层中设置有若干个独立的检测单元;
每个检测单元包括有分散相孔、加样孔、反应腔和反应腔孔;
所述分散相孔和加样孔分别通过第一微流道和第二微流道汇聚后,经过第三微流道连通至所述反应腔;
所述反应腔中与所述第三微流道相对的另一端通过第四微流道连通所述反应腔孔。
2.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽和卡块。
3.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述第四微流道与反应腔的连接处设有台阶。
4.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述加样孔的容积为5μL-50μL。
5.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述分散相孔的容积为200μL-40mL。
6.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述反应腔的深度为10μm-200μm。
7.如权利要求1所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述第一微流道、第二微流道和第三微流道的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
8.一种用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,从上至下依次设有盖片层、通道层和基板层;
其中,所述通道层中设置有若干个独立的检测单元;
每个检测单元包括有分散相孔、加样孔和反应腔;
所述分散相孔和加样孔分别通过第一微流道和第二微流道汇聚后,经过第三微流道连通至所述反应腔;
所述通道层中还设置有一反应腔主孔,该反应腔主孔通过第五微流道分别连通于每个检测单元的反应腔。
9.如权利要求8所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述多通道微滴检测芯片的两侧分别设有卡槽和卡块;所述第五微流道与反应腔的连接处设有台阶。
10.如权利要求8所述的用于核酸检测的多通道微滴检测芯片,其特征在于,所述加样孔的容积为5μL-50μL;所述分散相孔的容积为200μL-40mL;所述反应腔的深度为10μm-200μm;所述第一微流道、第二微流道和第三微流道的宽度为10μm-200μm,深度为10μm-200μm。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710780115.0A CN107513495B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710780115.0A CN107513495B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107513495A true CN107513495A (zh) | 2017-12-26 |
CN107513495B CN107513495B (zh) | 2020-07-31 |
Family
ID=60724997
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710780115.0A Active CN107513495B (zh) | 2017-09-01 | 2017-09-01 | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107513495B (zh) |
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108865821A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-23 | 杭州霆科生物科技有限公司 | 一种集成热裂解的核酸等温扩增芯片及使用方法 |
CN109030844A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-12-18 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 应用于生物系统微流体的自动生成装置和方法 |
WO2019144907A1 (zh) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | 北京光阱管理咨询合伙企业(有限合伙) | 数字pcr检测仪、数字pcr定量检测方法、不同体积数字pcr的定量分析方法、数字pcr检测方法、核酸检测微球、核酸检测微球制备方法、核酸检测微球试剂盒以及高通量核酸检测方法 |
CN110684828A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 北京致雨生物科技有限公司 | 数字pcr芯片、数字pcr检测系统及检测方法 |
CN113604344A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-11-05 | 北京慧智医疗器械有限公司 | 一种高通量一体式微液滴数字pcr的实现系统 |
US11358137B2 (en) | 2018-12-26 | 2022-06-14 | Industrial Technology Research Institute | Tubular structure for producing droplets and method for producing droplets |
WO2022246723A1 (zh) * | 2021-05-27 | 2022-12-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 检测芯片及其制备方法和进样方法 |
US11666900B2 (en) | 2018-01-24 | 2023-06-06 | Sniper (Suzhou) Life Technology Co. | Motion controlling mechanism, liquid discharging nozzle, microdroplet generating device and method, liquid driving mechanism and method, microdroplet generating method, and surface processing method of liquid discharging nozzle |
US11946100B2 (en) | 2018-01-24 | 2024-04-02 | Sniper (Suzhou) Life Technology Co., Ltd. | Microdroplet container and method for manufacturing the same, method for spreading microdroplets, microdroplet-generating kit, temperature-controlling device, oil phase composition for microdroplet generating and method for treating the same |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101613075A (zh) * | 2009-07-28 | 2009-12-30 | 西安交通大学 | 一种限制液滴运动虚拟通道的构造方法 |
CN203220910U (zh) * | 2013-03-01 | 2013-10-02 | 东南大学 | 生物微粒高通量分选和计数检测的集成芯片 |
CN103667011A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-03-26 | 国家纳米科学中心 | 用于环介导等温扩增的微流控芯片、其制备方法和应用 |
CN104293649A (zh) * | 2014-10-09 | 2015-01-21 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种适用于pcr或hrm检测分析的微流控芯片及检测装置 |
CN105505761A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种数字等温核酸检测装置及其检测方法 |
CN207362225U (zh) * | 2017-09-01 | 2018-05-15 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 |
-
2017
- 2017-09-01 CN CN201710780115.0A patent/CN107513495B/zh active Active
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101613075A (zh) * | 2009-07-28 | 2009-12-30 | 西安交通大学 | 一种限制液滴运动虚拟通道的构造方法 |
CN203220910U (zh) * | 2013-03-01 | 2013-10-02 | 东南大学 | 生物微粒高通量分选和计数检测的集成芯片 |
CN103667011A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-03-26 | 国家纳米科学中心 | 用于环介导等温扩增的微流控芯片、其制备方法和应用 |
CN104293649A (zh) * | 2014-10-09 | 2015-01-21 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 一种适用于pcr或hrm检测分析的微流控芯片及检测装置 |
CN105505761A (zh) * | 2015-12-21 | 2016-04-20 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 一种数字等温核酸检测装置及其检测方法 |
CN207362225U (zh) * | 2017-09-01 | 2018-05-15 | 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 |
Cited By (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019144907A1 (zh) * | 2018-01-24 | 2019-08-01 | 北京光阱管理咨询合伙企业(有限合伙) | 数字pcr检测仪、数字pcr定量检测方法、不同体积数字pcr的定量分析方法、数字pcr检测方法、核酸检测微球、核酸检测微球制备方法、核酸检测微球试剂盒以及高通量核酸检测方法 |
US11666900B2 (en) | 2018-01-24 | 2023-06-06 | Sniper (Suzhou) Life Technology Co. | Motion controlling mechanism, liquid discharging nozzle, microdroplet generating device and method, liquid driving mechanism and method, microdroplet generating method, and surface processing method of liquid discharging nozzle |
US11946100B2 (en) | 2018-01-24 | 2024-04-02 | Sniper (Suzhou) Life Technology Co., Ltd. | Microdroplet container and method for manufacturing the same, method for spreading microdroplets, microdroplet-generating kit, temperature-controlling device, oil phase composition for microdroplet generating and method for treating the same |
CN109030844A (zh) * | 2018-07-05 | 2018-12-18 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 应用于生物系统微流体的自动生成装置和方法 |
CN109030844B (zh) * | 2018-07-05 | 2022-08-05 | 领航基因科技(杭州)有限公司 | 应用于生物系统微流体的自动生成装置和方法 |
CN110684828A (zh) * | 2018-07-06 | 2020-01-14 | 北京致雨生物科技有限公司 | 数字pcr芯片、数字pcr检测系统及检测方法 |
CN108865821A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-23 | 杭州霆科生物科技有限公司 | 一种集成热裂解的核酸等温扩增芯片及使用方法 |
CN108865821B (zh) * | 2018-07-09 | 2021-07-02 | 杭州霆科生物科技有限公司 | 一种集成热裂解的核酸等温扩增芯片及使用方法 |
US11358137B2 (en) | 2018-12-26 | 2022-06-14 | Industrial Technology Research Institute | Tubular structure for producing droplets and method for producing droplets |
WO2022246723A1 (zh) * | 2021-05-27 | 2022-12-01 | 京东方科技集团股份有限公司 | 检测芯片及其制备方法和进样方法 |
CN113604344A (zh) * | 2021-08-11 | 2021-11-05 | 北京慧智医疗器械有限公司 | 一种高通量一体式微液滴数字pcr的实现系统 |
CN113604344B (zh) * | 2021-08-11 | 2024-03-22 | 北京慧智医疗器械有限公司 | 一种高通量一体式微液滴数字pcr的实现系统 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107513495B (zh) | 2020-07-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN107513495A (zh) | 用于核酸检测的多通道微滴检测芯片 | |
Luo et al. | Microfluidic single-cell manipulation and analysis: Methods and applications | |
CN105505761A (zh) | 一种数字等温核酸检测装置及其检测方法 | |
Tavakoli et al. | Recent advances in microfluidic platforms for single-cell analysis in cancer biology, diagnosis and therapy | |
Zhou et al. | Recent advances in microfluidic devices for bacteria and fungus research | |
JP6930050B2 (ja) | マイクロ流体の細胞培養のためのマイクロインキュベーションシステムおよび方法 | |
Wolff et al. | Integrating advanced functionality in a microfabricated high-throughput fluorescent-activated cell sorter | |
US11034925B2 (en) | Cell culture and invasion assay method and system | |
Zeng et al. | High-performance single cell genetic analysis using microfluidic emulsion generator arrays | |
CN105164246B (zh) | 用于分析定义的多细胞组合的方法和设备 | |
US9637715B2 (en) | Cell culture and invasion assay method and system | |
CN109929749A (zh) | 自驱动微流控芯片及其使用方法 | |
Bodénès et al. | Microfluidic techniques for enhancing biofuel and biorefinery industry based on microalgae | |
WO2018099420A1 (zh) | 微滴式数字pcr芯片 | |
JP2023052399A (ja) | 微小液滴処理装置およびその使用方法 | |
Hofmann et al. | Applying microdroplets as sensors for label-free detection of chemical reactions | |
CN103946712A (zh) | 用于流动控制润湿的方法和设备 | |
CN103103120A (zh) | 一种集成温度控制pcr-ce微流控芯片及其制作方法 | |
EP2318509A2 (en) | A sample port of a cell culture system | |
CN104826673A (zh) | 写入式二维微流控液滴阵列化装置、用途及其使用方法 | |
WO2018075577A1 (en) | Methods of integrated microfluidic processing for preventing sample loss | |
Prado et al. | Microbioreactors as engineering tools for bioprocess development | |
Destgeer et al. | Engineering design of concentric amphiphilic microparticles for spontaneous formation of picoliter to nanoliter droplet volumes | |
Ning et al. | Recent developments of droplets-based microfluidics for bacterial analysis | |
Mottet et al. | A three dimensional thermoplastic microfluidic chip for robust cell capture and high resolution imaging |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |