CN107510661A - 一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒是由下列原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L‑半胱氨酸0.6~1.3份、甘露醇0.8~1.5份、微晶纤维素0.7~1.3份、羧甲基纤维素钠0.6~1.3份、乳糖0.7~1.5份、硬脂酸镁0.12~0.18份、聚乙二醇4000 1.1~1.7份、羟丙甲纤维素1.0~1.5份、体积分数为50%~70%的乙醇溶液10~17份、蔗糖1~6份、乙基麦芽酚0.02~0.06份；按照本发明制得的左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，其增加量仅为0.03%，储存过程稳定性好，产品不易吸潮结块，产品货架期长达24个月，口感好，能被大部分患者所接受，制备工艺简单可行，值得市场推广。
Description
技术领域
本发明主要涉及制药技术领域，具体涉及一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法。
背景技术
奥拉西坦(S-oxiracetam)是一种合成的羟基氨基丁酸(BABOB)环状衍生物，仅用于中枢神经系统，主要分布在大脑皮层、海马，有激活、保护或促进神经细胞的功能恢复，改善智能障碍患者的记忆学习功能，而药物本身没有直接的血管活性，也没有中枢兴奋作用，对学习记忆能力的影响是一种持久的促进作用。
奥拉西坦(oxiracetam，CAS No.：62613-82-5)化学名为4-羟基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，为意大利ISFS.P.A公司于1974年首次合成的抗缺氧类促智药(化合物披露于US4118396)，是环GABOB衍生物，可促进磷酰胆碱和磷酰乙醇胺合成，促进脑代谢，透过血脑屏障，对特异性中枢神经道路有刺激作用，可以改善智力和记忆，对脑血管病、脑外伤、脑瘤、颅内感染、脑变性疾病等也具有较好的疗效，并且该药物毒性极低，无致突变和致癌作用及生殖毒性。Giorgio等人在US4118396中披露了奥拉西坦的化学结构和制备方法，Chiodini等人在WO9306826A中披露，临床结果证明S构型(左旋)的奥拉西坦的药效强于R构型(右旋)，奥拉西坦和左旋奥拉西坦结构如下所示。
现有左旋奥拉西坦颗粒主要存在制备过程杂质增加较大，储存过程稳定性较差，颗粒吸湿性强，易粘连结块，货架期短，颗粒口感差，不易被患者所接受等技术问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种稳定性好、口感好的左旋奥拉西坦颗粒。
本发明的另一目的在于提供上述左旋奥拉西坦颗粒的制备方法。
本发明的目的是通过如下技术措施实现的：
一种左旋奥拉西坦颗粒，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的填充剂、矫味剂、粘合剂、润滑剂、崩解剂、包衣材料制得；其中所述填充剂为淀粉、乳糖、糊精、糖粉、硫酸钙、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、葡萄糖、羧甲基纤维素钠、L-半胱氨酸中的一种或多种；所述矫味剂为蔗糖、麦芽糖、乙基麦芽酚、三氯蔗糖、甜菊甘、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、阿司帕坦中的一种或多种；所述粘合剂为水、乙醇、蔗糖、淀粉浆、糊精、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮中的一种或多种；所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、聚乙二醇、硬脂酸、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶、氧化镁、石蜡中的一种或多种；所述崩解剂为低取代羟丙基纤维素、聚山梨酯80、羧甲基淀粉钠、干淀粉中的一种或多种；所述包衣材料为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯乙醛二乙胺乙酯、羟丙基甲基纤维素酞酸酯中的一种或多种。
发明人在研究过程中发现，聚乙二醇4000与羟丙甲纤维素组成的复合包衣材料，配合一定的辅料以及特定的制备方法，可使得上述左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，产品不易吸湿，不易粘连结块、稳定性好，货架期长，颗粒味道好；上述稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.6～1.3份、甘露醇0.8～1.5份、微晶纤维素0.7～1.3份、羧甲基纤维素钠0.6～1.3份、乳糖0.7～1.5份、硬脂酸镁0.12～0.18份、聚乙二醇4000 1.1～1.7份、羟丙甲纤维素1.0～1.5份、体积分数为50％～70％的乙醇溶液10～17份、蔗糖1～6份、乙基麦芽酚0.02～0.06份；取左旋奥拉西坦、L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、蔗糖、乙基麦芽酚置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机(安装24目尼龙筛)，开始制粒；将制得的湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃～60℃干燥时间为120min～150min，使得颗粒含水量≤3％(质量百分含量)；取包衣材料，加水制成质量体积分数为6％～9％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒。
进一步的，为了进一步改善左旋奥拉西坦颗粒的口感，提高颗粒稳定性，延长货架期；上述左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.8～1.1份、甘露醇1.0～1.3份、微晶纤维素0.9～1.2份、羧甲基纤维素钠0.8～1.1份、乳糖0.9～1.3份、硬脂酸镁0.13～0.15份、聚乙二醇40001.3～1.6份、羟丙甲纤维素1.1～1.3份、体积分数为50％～70％的乙醇溶液12～15份、蔗糖2～4份、乙基麦芽酚0.03～0.05份；取左旋奥拉西坦、L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、蔗糖、乙基麦芽酚置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机(安装24目尼龙筛)，开始制粒；将制得的湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃～60℃干燥时间为120min～150min，使得颗粒含水量≤3％(质量百分含量)；取包衣材料，加水制成质量体积分数为6％～9％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒。
一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：
1.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦、填充剂、矫味剂、崩解剂置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；
2.制粒：取前处理后所得混合粉末，置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机(安装24目尼龙筛)，开始制粒；
3.干燥：将湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃～60℃干燥时间为120min～150min，使得颗粒含水量≤3％(质量百分含量)；
4.包衣：
(1)包衣液的配置：取处方量的包衣材料，加水制成质量体积分数为6％～9％的包衣液，备用；
(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；
5.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用24目尼龙筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；
6.总混：将润滑剂粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；
7.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。
本发明具有如下的有益效果：
本发明制得的左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，其增加量仅为0.03％，储存过程稳定性好，产品不易吸潮结块，产品货架期长达24个月，口感好，能被大部分患者所接受，制备工艺简单可行，值得市场推广。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。
实施例1
一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：
制剂工艺：
1.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦、L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、蔗糖、乙基麦芽酚置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；
2.制粒：取前处理后所得混合粉末，置于湿法制粒机中，加入处方量的体积分数50％的乙醇溶液，启动制粒机(安装24目尼龙筛)，开始制粒；
3.干燥：将湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃～60℃干燥时间为120min～150min，使得颗粒含水量≤3％(质量百分含量)；
4.包衣：
(1)包衣液的配置：取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为6％～9％的包衣液，备用；
(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；
5.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用24目尼龙筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；
6.总混：将硬脂酸镁粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；
7.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。
实验一：本发明一种左旋奥拉西坦颗粒处方对制备过程杂质增加的影响
1.实验材料：
左旋奥拉西坦颗粒样品：按实施例1制备。
左旋奥拉西坦颗粒对照样品：为在实施例1处方的基础上缺少L-半胱氨酸所制得的样品，其制备工艺同实施例1。
2.实验方法：实施例1制备过程中，分别测定(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺原料药和左旋奥拉西坦颗粒成品的有关物质，观察左旋奥拉西坦颗粒在制备过程中杂质增加情况。同时，取缺少L-半胱氨酸的实施例1的处方作为对照处方，按实施例1的制备方法制备，同样分别测定(S)-4-羟基-2氧代-1-吡咯烷乙酰胺原料药和左旋奥拉西坦颗粒成品的有关物质，观察左旋奥拉西坦颗粒在制备过程中杂质增加情况。
3.实验结果见下表：
4.实验结论：实施例1的处方，配合特定制备方法，有关物质增加仅为0.03％，明显优于对照样品。
试验二：味道、口感市场调查
本发明一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒是经过特定原辅料配伍，经过多次调味而制成，具有口感极佳，味道香甜，能被广大患者所接受。
方法：随机选择10岁以上的人群1000人，进行味道品尝，现将品尝结果统计如下表：
左旋奥拉西坦颗粒口味调查表
| 非常好 | 较好 | 一般 | 差 |
| 583 | 182 | 127 | 108 |
根据味道品尝市场调查可知，本品易于受广大患者所接受，具不完全统计，觉得味道非常好的占整个人群的58.3％，觉得味道比较好的占18.2％，觉得味道一般的占12.7％，觉得味道差的只占10.8％。故本品具有口感好，易受广大患者群体所接受的特点。
试验三：本发明一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒稳定性实验
实验材料：
左旋奥拉西坦颗粒：为实施例1制得。
加速实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置加速实验箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。
加速实验温度：40±2℃
加速实验湿度：RH75％±5％
考察时间：0、1、2、3、6月
考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度
加速试验稳定性记录：
加速实验结果表明：加速6月样品与0月样品各项检测指标质量相当，表明本品加速实验6月，质量保持稳定，本品稳定性较好。
长期实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置长期留样箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。
长期实验温度：25±2℃
长期实验湿度：RH60％±10％
考察时间：0、3、6、9、12、18、24月
考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度
长期试验稳定性记录：
长期试验表明：本品长期试验24个月性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度均无显著变化，均符合生产用质量标准草案的各项相关规定。本品长期试验24个月质量稳定，故本品有效期最少24个月，长期试验仍在继续考察过程中。
实施例2
一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：
制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。按实施例1的试验方法进行试验，产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量较小，制备过程中有关物质仅增加0.03％；口味口感市场调查表明本品具有口感好，易受广大患者群体所接受的特点；稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期24个月质量稳定，故本品有效期至少24个月。
实施例3
一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：
制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。按实施例1的试验方法进行试验，产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量较小，制备过程中有关物质仅增加0.02％；口味口感市场调查表明本品具有口感好，易受广大患者群体所接受的特点；稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期24个月质量稳定，故本品有效期至少24个月。
实施例4-6：一种稳定性行好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下重量的原辅料制备而得，制备方法同实施例1：
| 实施例 | 4 | 5 | 6 |
| 左旋奥拉西坦 | 1份 | 1份 | 1份 |
| L-半胱氨酸 | 1.0份 | 0.9份 | 1.0份 |
| 甘露醇 | 1.1份 | 1.2份 | 1.2份 |
| 微晶纤维素 | 1.1份 | 1.0份 | 1.1份 |
| 羧甲基纤维素钠 | 1.1份 | 1.0份 | 0.9份 |
| 乳糖 | 1.2份 | 1.1份 | 1.0份 |
| 硬脂酸镁 | 0.14份 | 0.13份 | 0.15份 |
| 聚乙二醇4000 | 1.5份 | 1.5份 | 1.4份 |
| 羟丙甲纤维素 | 1.3份 | 1.2份 | 1.1份 |
| 蔗糖 | 3份 | 3份 | 3份 |
| 乙基麦芽酚 | 0.03份 | 0.04份 | 0.05份 |
| 体积分数60％乙醇 | 13份 | 14份 | 13份 |
制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。实施例4、5、6样品按实施例1的试验方法进行试验，实施例4、5、6产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量均较小，制备过程中有关物质分别增加0.02％、0.03％、0.03％；实施例4、5、6产品口味口感市场调查表明本品具有口感好，易受广大患者群体所接受的特点；实施例4、5、6产品稳定性试验结果表明加速6月样品质量均稳定，长期24个月质量均稳定，故本品有效期至少24个月。
Claims (3)
1.一种稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料和制备方法制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.6~1.3份、甘露醇0.8~1.5份、微晶纤维素0.7~1.3份、羧甲基纤维素钠0.6~1.3份、乳糖0.7~1.5份、硬脂酸镁0.12~0.18份、聚乙二醇4000 1.1~1.7份、羟丙甲纤维素1.0~1.5份、体积分数为50%~70%的乙醇溶液10~17份、蔗糖1~6份、乙基麦芽酚0.02~0.06份；取左旋奥拉西坦、L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、蔗糖、乙基麦芽酚置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机（安装24目尼龙筛），开始制粒；将制得的湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃~60℃干燥时间为120min~150min，使得颗粒含水量≤3%（质量百分含量）；取包衣材料，加水制成质量体积分数为6%~9%的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒。
2.如权利要求1所述的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料和制备方法制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.8~1.1份、甘露醇1.0~1.3份、微晶纤维素0.9~1.2份、羧甲基纤维素钠0.8~1.1份、乳糖0.9~1.3份、硬脂酸镁0.13~0.15份、聚乙二醇4000 1.3~1.6份、羟丙甲纤维素1.1~1.3份、体积分数为50%~70%的乙醇溶液12~15份、蔗糖2~4份、乙基麦芽酚0.03~0.05份；取左旋奥拉西坦、L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、蔗糖、乙基麦芽酚置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机（安装24目尼龙筛），开始制粒；将制得的湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃~60℃干燥时间为120min~150min，使得颗粒含水量≤3%（质量百分含量）；取包衣材料，加水制成质量体积分数为6%~9%的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒。
3.如权利要求1或2所述的左旋奥拉西坦颗粒的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：
A.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦、填充剂、矫味剂、崩解剂置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；
B.制粒：取前处理后所得混合粉末，置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机（安装24目尼龙筛），开始制粒；
C.干燥：将湿颗粒投入鼓风干燥箱中，设置温度50℃~60℃干燥时间为120min~150min，使得颗粒含水量≤3%（质量百分含量）；
D.包衣：
D⑴包衣液的配置：取处方量的包衣材料，加水制成质量体积分数为6%~9%的包衣液，备用；
D⑵包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；
E.整粒、分筛:将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用24目尼龙筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50%以下；
F.总混：将润滑剂粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min~20min；
G.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50%以下，即得。
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| CN101766595A (zh) * | 2008-12-31 | 2010-07-07 | 北京利乐生制药科技有限公司 | 一种以左旋奥拉西坦为活性成分的固体制剂 |
| CN102579386A (zh) * | 2012-03-19 | 2012-07-18 | 北京德众万全药物技术开发有限公司 | 一种稳定的奥拉西坦制剂 |
-
2016
- 2016-06-15 CN CN201610423166.3A patent/CN107510661A/zh not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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