CN107473872A - 可长期保持植物生长的秸秆营养土及其制备方法 - Google Patents

可长期保持植物生长的秸秆营养土及其制备方法 Download PDF

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CN107473872A CN201710950953.8A CN201710950953A CN107473872A CN 107473872 A CN107473872 A CN 107473872A CN 201710950953 A CN201710950953 A CN 201710950953A CN 107473872 A CN107473872 A CN 107473872A
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屈朝辉
屈志豪
袁小丽
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    • C05GMIXTURES OF FERTILISERS COVERED INDIVIDUALLY BY DIFFERENT SUBCLASSES OF CLASS C05; MIXTURES OF ONE OR MORE FERTILISERS WITH MATERIALS NOT HAVING A SPECIFIC FERTILISING ACTIVITY, e.g. PESTICIDES, SOIL-CONDITIONERS, WETTING AGENTS; FERTILISERS CHARACTERISED BY THEIR FORM
    • C05G3/00Mixtures of one or more fertilisers with additives not having a specially fertilising activity
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Abstract

本发明公开了一种可长期保持生长的秸秆营养土,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素10‑50份、腐植酸10‑30份、秸秆20‑50份、硫酸钾10‑30份、硫酸铵10‑30份、铁粉5‑10份、硼砂5‑10份、生石灰5‑10份、淀粉1‑10份、和改性磺化聚磷腈‑聚醚砜嵌段共聚物10‑30份。本发明的营养土对原料土无特别要求,可长期保持生长的秸秆营养土保水性能好、对重金属离子的抑制能力强且可长期保持生长。

Description

可长期保持植物生长的秸秆营养土及其制备方法
技术领域
本发明属于营养土技术领域,更具体地,本发明涉及一种可长期保持植物生长的秸秆营养土及其制备方法。
背景技术
由于近几年城市绿化、美化工程的大量实施,以及家庭养殖各类植物的不断增加,对营养土的需求不断扩大,天然泥炭土或天然山林腐殖土已不能满足使用量的增长。
由于农作物秸秆中含有大量的有机质、氮磷钾和微量元素,是农业生产重要的有机肥源,同时具有成本低,符合环保要求等特点,被大量用于配制植物营养土,并得到广泛应用。现有植物营养土基本都是以农作物秸秆为原料,经粉碎,加入畜禽粪尿和含磷的化肥混合均匀,经发酵腐熟后形成有机肥,再和炉灰、沙土等混合制成营养土,植物营养土具有有机质含量高、土质疏松、透气,保肥保水,能有效地改善土壤的理化性状和土壤微生物的生存环境等优点。
然而,现有技术中的营养土存在保水性能差、对重金属离子的抑制能力弱等缺点,而且对原料土的酸碱性要求高,难以长期保持生长,该技术问题亟待解决。
发明内容
本发明提供可长期保持生长的秸秆营养土,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素10-50份、腐植酸10-30份、秸秆20-50份、硫酸钾10-30份、硫酸铵10-30份、铁粉5-10份、硼砂5-10份、生石灰5-10份、淀粉1-10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10-30份。
在优选方案中,所述的可长期保持生长的秸秆营养土,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素20-40份、腐植酸20-30份、秸秆30-40份、硫酸钾20-30份、硫酸铵20-30份、铁粉5-10份、硼砂5-10份、生石灰5-10份、淀粉1-10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10-30份。
在更优选方案中,所述的可长期保持生长的秸秆营养土,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、秸秆32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份。
在一种实施方案中,所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
本发明还提供可长期保持生长的秸秆营养土的制备方法,包括:
将所述的配方组分加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为200-3000 r/min,冷却后得到;优选地,所述搅拌速率为800-2000 r/min;更优选地,所述搅拌速率为1500 r/min。
与现有技术相比,本发明的有益效果为:
通过改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的加入,可以使肥料本身具备酸碱调和能力,避免土壤酸碱性的影响,且可大大提高保水能力,长时间促进生长。
具体实施方式
原料:
田园土(PH4.1、PH9.4)取自大自然。铁粉(平均粒径600微米)、玉米秸秆粉(800目)、硅烷偶联剂KH-550、硅烷偶联剂KH-560购自阿拉丁试剂。淀粉购自任丘市鹏阳化工有限公司。氧化石墨烯购自恒球科技。其他原料均购自国药集团。
实施例1
按重量份,依次将PH 4.1的田园土300份、尿素10份、腐植酸10份、玉米秸秆粉20份、硫酸钾10份、硫酸铵10份、铁粉5份、硼砂5份、生石灰5份、淀粉1份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
实施例2
按重量份,依次将PH 4.1的田园土300份、尿素50份、腐植酸30份、玉米秸秆粉50份、硫酸钾30份、硫酸铵30份、铁粉10份、硼砂10份、生石灰10份、淀粉10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物30份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
实施例3
按重量份,依次将PH 4.1的田园土300份、尿素40份、腐植酸30份、玉米秸秆粉40份、硫酸钾30份、硫酸铵30份、铁粉10份、硼砂10份、生石灰10份、淀粉10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物30份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
实施例4
按重量份,依次将PH 4.1的田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、玉米秸秆粉32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
实施例5
按重量份,依次将PH 9.4的田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、玉米秸秆粉32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
对比例1
按重量份,依次将PH 4.1的田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、玉米秸秆粉32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥。
对比例2
按重量份,依次将PH 4.1田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、玉米秸秆粉32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述改性聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(2)所得聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
对比例3
按重量份,依次将PH 4.1田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、玉米秸秆粉32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30 min,搅拌速率为1500 r/min,冷却后得到复合肥;
所述磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
测试条件
将棉花种子同时施加到本发明实施例1-5及对比例1-3的营养土中,统计比较棉花的发芽率及各项生长指标、生理指标,以评估其性能。
测试结果见下表。
表1 酸性土壤(PH 4.1)中

Claims (7)

1.可长期保持生长的秸秆营养土,其特征在于,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素10-50份、腐植酸10-30份、秸秆20-50份、硫酸钾10-30份、硫酸铵10-30份、铁粉5-10份、硼砂5-10份、生石灰5-10份、淀粉1-10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10-30份。
2.根据权利要求1所述的可长期保持生长的秸秆营养土,其特征在于,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素20-40份、腐植酸20-30份、秸秆30-40份、硫酸钾20-30份、硫酸铵20-30份、铁粉5-10份、硼砂5-10份、生石灰5-10份、淀粉1-10份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10-30份。
3.根据权利要求1所述的可长期保持生长的秸秆营养土,其特征在于,按重量份计,其制备原料包括:田园土300份、尿素35份、腐植酸25份、秸秆32份、硫酸钾28份、硫酸铵25份、铁粉7份、硼砂8份、生石灰7份、淀粉7份、和改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物20份。
4.根据权利要求1-3任一项所述的可长期保持生长的秸秆营养土,其特征在于,所述改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物的制备方法为:
(1)在300毫升圆底烧瓶中,将 0.41克六氯环三磷腈和 0.94克4,4’-二羟基二苯砜溶解于190毫升乙腈中,然后加入1.5毫升三乙胺,置于50℃超声水浴中反应10 小时,反应结束后,离心除去溶剂,用去离子水和丙酮分别洗涤产物5 次,最后在50℃下真空干燥25 小时得到白色聚磷腈粉末;
(2)在氮气保护下,向连接有机械搅拌、进气管、带水器和冷凝管的三口瓶中加入1.23克上述步骤(1)所得白色聚磷腈粉末、4.250克二烯丙基双酚S、3.811克 4,4’-二氟二苯砜、30毫升环丁砜、2.6克碳酸钾、20毫升甲苯,140℃回流,带水4小时后,升高温度,蒸出甲苯,体系温度升至165℃,反应20小时,出料于水中,得到条状聚合物,将得到的条状聚合物用捣碎机捣碎,再用蒸馏水煮沸洗涤3遍后,放在真空烘箱中50℃烘干24小时得到聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(3)在100毫升三颈烧瓶中加入0.6克上述聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物粉末,再加入10毫升质量分数98%的浓硫酸,置于50℃水浴锅中,在机械搅拌下反应15小时,反应结束后,将产物缓缓倒入冷水中,并不断搅拌,离心除去未反应的硫酸,然后用去离子水洗涤产物5次,最后在50℃下真空干燥48 小时即得到磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物;
(4)在250毫升圆底烧瓶中,依次加入上述步骤(3)所得磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物10克、氧化石墨烯2克、二甲基亚砜150毫升、三乙胺0.5克、1,3-二溴丙烷2克、硅烷偶联剂KH-550 2克以及硅烷偶联剂KH-560 5克,体系温度升至50℃,反应6小时后,加入质量分数35%的浓盐酸0.5毫升,继续在50℃下反应1小时后,出料于水中,得到絮状产物,用去离子水和乙醇分别洗涤该絮状产物3 次,最后在50℃下真空干燥24小时得到改性磺化聚磷腈-聚醚砜嵌段共聚物。
5.可长期保持生长的秸秆营养土的制备方法,其特征在于,包括:
将权利要求1-4中任一项所述的配方组分加入高速搅拌机中,在50℃条件下搅拌30min,搅拌速率为200-3000 r/min,冷却后得到。
6.根据权利要求5所述的可长期保持生长的秸秆营养土的制备方法,其特征在于,所述搅拌速率为800-2000 r/min。
7.根据权利要求6所述的可长期保持生长的秸秆营养土的制备方法,其特征在于,所述搅拌速率为1500 r/min。
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