CN107446238A - 一种新型医用高分子材料的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种新型医用高分子材料的制备方法,所述制备方法包括如下步骤:(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯60‑80份和丁苯橡胶10‑20份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为30‑60r/min,混合40min;(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉30‑40份和显影剂20‑40份,再进行高速混合,转速为30‑60r/min;(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度120‑130℃,第二区温度为140‑150℃,第三区温度为160‑170℃,第四区温度为180‑190℃,第五区温度为190‑200℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。本发明的优点在于:本发明新型医用高分子材料的制备方法,添加了添加剂后,能够提高该医 用高分子材料的一些力学性能,改善聚丙烯医用高分子材料的刚性和韧性。
Description
技术领域
本发明属于医用新材料领域,特别涉及一种新型医用高分子材料的制备方法。
背景技术
医用高分子材料是以直接用于人体或与人体健康密切相关为目的,因此对进入临床使用阶段的材料有着严格的要求:
对医用高分子材料本身性能要求:耐生物老化性、物理和力学性能稳定、易于加工 成型、材料易得、价格适当。
对医用高分子材料的人体效应要求:无毒、无热源反应、不致癌、不致畸、不引起过敏反应或干扰肌体的免疫机理、不破坏邻近组织,也不发生材料表面钙化沉积、对于与血液接触的材料,要求有良好的血液相容性,不凝血。
对于医用高分子材料生产和加工的要求:不能带入有害杂质、重金属含量不能超标、加工助剂必须符合医用标准。
而对于介入医疗器械用高分子不仅要求具有医用高分子的要求特性,还要求其具有X射线显影性,一般通过在高分子基体中加入重量百分比10-40%的显影剂如:硫酸钡、铋盐、钨等。显影剂表面未经过有机化修饰,与高分子的界面结合力较差,会导致高分子的力学性能下降。
聚丙烯由于其优良的力学性能、良好的耐热性能、加工稳定好、安全无毒,出色的外观被广泛地应用于医疗器械领域,其用量仅次于聚氯乙烯,居第二位。但是聚丙烯也有明显的缺点:冲击强度较低,韧性较差,加入显影剂后韧性进一步降低,在使用过程中薄壁处容易出现缺口或者断裂的情况。常规聚丙烯增韧改性方法如加入高分子增韧剂可以提高聚丙烯的韧性,但会损失聚丙烯的刚性,导致材料模量急剧降低,需在聚丙烯加入一定的增强填料,常规的增强剂如玻璃纤维和滑石粉等由于生物安全性和其他问题无法得到应用。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种新型医用高分子材料的制备方法,以解决上述问题。
为解决上述技术问题,本发明的技术方案为:一种新型医用高分子材料的制备方法,其创新点在于:所述制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯60-80份和丁苯橡胶10-20份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为30-60r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉30-40份和显影剂20-40份,再进行高速混合,转速为30-60r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度120-130℃,第二区温度为140-150℃,第三区温度为160-170℃,第四区温度为180-190℃,第五区温度为190-200℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
进一步地,所述塑料高速混合机转速为45r/min。
进一步地,所述双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃。
本发明的优点在于:本发明新型医用高分子材料的制备方法,添加了添加剂后,能够提高该医 用高分子材料的一些力学性能,改善聚丙烯医用高分子材料的刚性和韧性。
具体实施方式
下面的实施例可以使本专业的技术人员更全面地理解本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。
实施例1
本实施例新型医用高分子材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯60份和丁苯橡胶10份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为45r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉30份和显影剂20份,再进行高速混合,转速为45r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
实施例2
本实施例新型医用高分子材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯80份和丁苯橡胶20份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为45r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉40份和显影剂40份,再进行高速混合,转速为45r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
实施例3
本实施例新型医用高分子材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯65份和丁苯橡胶14份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为45r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉34份和显影剂25份,再进行高速混合,转速为45r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
实施例4
本实施例新型医用高分子材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯75份和丁苯橡胶16份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为45r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉36份和显影剂35份,再进行高速混合,转速为45r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
实施例5
本实施例新型医用高分子材料的制备方法,该制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯70份和丁苯橡胶15份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为45r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉35份和显影剂30份,再进行高速混合,转速为45r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征以及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明精神和范围的前提下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。
Claims (3)
1.一种新型医用高分子材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法包括如下步骤:
(1)打开塑料高速混合机,按重量取聚丙烯60-80份和丁苯橡胶10-20份,进行高速混合,塑料高速混合机转速为30-60r/min,混合40min;
(2)再向塑料高速混合机中投入纳米级轻度重钙粉30-40份和显影剂20-40份,再进行高速混合,转速为30-60r/min;
(3)将混合均匀后的材料进行双螺杆挤压,双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度120-130℃,第二区温度为140-150℃,第三区温度为160-170℃,第四区温度为180-190℃,第五区温度为190-200℃,挤压后造粒,为医用高分子材料。
2.根据权利要求1所述的新型医用高分子材料的制备方法,其特征在于:所述塑料高速混合机转速为45r/min。
3.根据权利要求1所述的新型医用高分子材料的制备方法,其特征在于:所述双螺杆挤压温度区间分别为:第一区温度125℃,第二区温度为145℃,第三区温度为165℃,第四区温度为185℃,第五区温度为195℃。
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CN106589694A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 无锡市四方达高分子材料有限公司 | 新型医用高分子材料 |
CN106633802A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-10 | 吴中区穹窿山师匠新材料技术咨询服务部 | 一种医用高分子材料 |
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN102924778A (zh) * | 2012-10-25 | 2013-02-13 | 无锡市三力胶带厂 | 一种医用高分子材料 |
CN105086134A (zh) * | 2015-06-12 | 2015-11-25 | 福路明精密管材(北京)有限公司 | 医用高分子材料及其制备方法 |
CN106589694A (zh) * | 2016-12-13 | 2017-04-26 | 无锡市四方达高分子材料有限公司 | 新型医用高分子材料 |
CN106633802A (zh) * | 2016-12-20 | 2017-05-10 | 吴中区穹窿山师匠新材料技术咨询服务部 | 一种医用高分子材料 |
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