CN107412866A - 一种乳房修复片及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及组织工程技术领域，尤其涉及一种乳房修复片及其制备方法。解决了现有技术中疏松层表面的胶原纤维束游离、漂浮甚至脱落的问题，能够提高成品的外观质量、延长组织保存液的使用周期以及成品的保存周期，同时，在使用时，便于所述膜组织疏松层的贴附固定，能够加速胸部细胞和组织的长入和迁移，诱导新生组织的生成，大大降低术后乳房发硬、疼痛等症状。本发明实施例提供一种乳房修复片，包括：具有致密层和疏松层的哺乳动物膜组织以及形成在所述疏松层表面的胶原蛋白涂层。
Description
技术领域
本发明涉及组织工程技术领域，尤其涉及一种乳房修复片及其制备方法。
背景技术
近年来，随着科学技术的进步、生活水平及社会文明程度的提高，进行乳房整形的人在逐渐增多，而且患者是来自社会的各个阶层。
乳房整形术主要包括：乳房假体隆乳术、乳房下垂矫正术、乳晕整形术、奥美定取出患者乳房修复术以及乳房重建术等；这些乳房整形术的共同特点是需要将乳房假体移植到患者体内，而在乳房假体植入患者体内之后，由于机体对异物的排斥反应，经常会出现假体移位、脱落以及包膜挛缩等并发症。
目前，为了减少异体排斥反应，用于乳房整形的修复片通常采用天然的生物膜组织，这种膜组织材料由浆膜层、纤维层与外结缔组织构成，纤维层以波纹状为主的胶原纤维和细而长的弹性元纤维为基本骨架，胶原纤维束沿膜组织表面的水平面并排成层，层与层之间按30°或90°的角度交叉叠置，每层中胶原纤维束的排列方向大体一致，胶原纤维束分支将上下两层连接在一起，弹性元纤维分布于胶原纤维之间并相互交织；接近浆膜层的胶原纤维束逐渐变细小，层与层之间连接紧密，难以分离，称之为膜组织的光滑面；接近外结缔组织的胶原纤维束逐渐加粗，层与层之间的连接稀少，易于分离，称之为膜组织的粗糙面，这种材料具有优良的机械性能以及柔软的触感，在用于乳房整形时，能够让整形后的乳房更柔软，外观更自然，并且，该膜组织在植入机体之后，具有良好的生物相容性，且粗糙面有利于细胞的粘附、迁移和生长，能够减少术后的胸部张力，促进胸部组织再生，从而能够降低假体移位、脱落以及包膜挛缩的发生，具有广泛的应用价值。
然而，在现有技术中，由于这种生物膜组织粗糙面上的胶原纤维束很容易游离、脱落，尤其是将其放置于组织保存液中进行保存时，胶原纤维束的游离、漂浮更为严重，甚至会发生脱落，从而严重影响了产品的外观质量，并且，会对组织保存液造成污染，不利于组织保存液的保存，同时，在将该生物膜组织应用于乳房修复时，通常将该生物膜组织的光滑面朝向假体，粗糙面朝向胸部机体组织，疏松层表面与所述基体组织之间的结合界面的物理和化学性能直接影响基体组织的长入与术后恢复，在现有技术中，还没有一种能够进一步促使胸部组织细胞在疏松层表面粘附、迁入和生长的文献报道，以进一步降低包膜挛缩的发生，减少患者乳房发硬、胀痛的现象。
发明内容
本发明的主要目的在于，提供一种乳房修复片及其制备方法。解决了现有技术中疏松层表面的胶原纤维束游离、漂浮甚至脱落的问题，能够提高成品的外观质量，并且能够延长组织保存液的使用周期，从而延长成品的保存周期，同时，在将该乳房修复片植入机体后，所述胶原蛋白涂层还能够刺激胸部组织细胞在疏松层表面的粘附、迁入和生长，诱导周围组织再生，有利于术后恢复。
为达到上述目的，本发明采用如下技术方案：
一方面，本发明实施例提供一种乳房修复片，包括具有致密层和疏松层的哺乳动物膜组织以及形成在所述疏松层表面的胶原蛋白涂层。
可选的，所述胶原蛋白涂层的孔隙率为60-70％。
可选的，所述哺乳动物膜组织选自动物的小肠粘膜下层、心包膜、腹膜、羊膜、胸膜或者隔膜中的任意一种。
另一方面，本发明实施例提供一种如上所述的乳房修复片的制备方法，包括：
步骤1)对哺乳动物膜组织进行脱细胞处理，获得脱细胞处理后的膜组织，所述脱细胞处理后的膜组织为具有致密层和疏松层的双层结构；
步骤2)将胶原蛋白溶液涂覆于所获得的膜组织的疏松层的表面，对涂覆有胶原蛋白溶液的膜组织进行干燥，获得乳房修复片。
可选的，所述胶原蛋白溶液的浓度为1.0-10mg/ml。
可选的，所述胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.06-1.0mm。
可选的，每毫升胶原蛋白溶液所覆盖疏松层的面积为2.0-10cm2。
可选的，所述干燥的时间为0.5-3h。
可选的，通过涂布、碾压和负压抽吸中的一种或者几种组合将所述胶原蛋白溶液涂覆于疏松层的表面。
本发明实施例提供了一种乳房修复片及其制备方法，通过在膜组织的疏松层表面形成一层胶原蛋白涂层，能够将漂浮在所述疏松层表面的胶原纤维束固定起来，解决了现有技术中疏松层表面即粗糙面的胶原纤维束游离、漂浮甚至脱落的问题，能够提高成品的外观质量，并且能够延长组织保存液的使用周期，从而延长成品的保存周期，同时，将该乳房修复片应用于乳房修复时，疏松层表面涂覆的胶原蛋白首先会快速分解成多肽及各种人体所需氨基酸，刺激周围机体细胞的生长、迁移和粘附，诱导周围组织再生，有利于进一步降低术后排斥反应和包膜挛缩的发生率，减少患者乳房发硬、胀痛现象，提高患者生活质量。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它的附图。
图1为本发明实施例提供的一种乳房修复片的结构示意图；
图2为本发明实施例提供的一种膜组织的疏松层的表面的扫描电镜图；
图3为本发明实施例提供的一种乳房修复片的制备方法的流程图；
图4为本发明实施例提供的一种哺乳动物膜组织进行脱细胞处理的流程图；
图5为本发明实施例提供的另一种哺乳动物膜组织进行脱细胞处理的流程图；
图6为本发明实施例提供的另一种乳房修复片的制备方法的流程图；
其中，哺乳动物膜组织-1；致密层-11；疏松层-12；胶原蛋白涂层-2。
具体实施方式
现将详细地提供本发明实施方式的参考，其一个或多个实例描述于下文。提供每一实例作为解释而非限制本发明。实际上，对本领域技术人员而言，显而易见的是，可以对本发明进行多种修改和变化而不背离本发明的范围或精神。例如，作为一个实施方式的部分而说明或描述的特征可以用于另一实施方式中，来产生更进一步的实施方式。因此，基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明实施例所涉及的材料均可以通过商业途径或通过申请人获取。
一方面，本发明实施例提供一种乳房修复片，参见图1与图2，包括：具有致密层11和疏松层12的哺乳动物膜组织1以及形成在所述疏松层12表面的胶原蛋白涂层2。
其中，需要说明的是，通常通过对哺乳动物膜组织进行脱细胞处理，去除所述膜组织上的活细胞，以及免疫原性物质，能够获得细胞外基质(所述细胞外基质为由致密层和疏松层所构成的双层结构)，其中，致密层11由胶原纤维紧密排列而成，疏松层12由胶原纤维疏松排列而成(参见图2中疏松层表面的扫描电镜图)。
这里，所述致密层11和所述疏松层12并没有明显的界限，只是相对而言一个胶原纤维分布较为致密，另一个胶原纤维分布较为疏松，图1仅仅是为了说明其位置关系而给出的结构示意图，并不是对其本身结构的限定。
本发明实施例提供了一种乳房修复片，通过在膜组织1的疏松层12表面形成一层胶原蛋白涂层2，能够将漂浮在所述疏松层12表面的胶原纤维束固定起来，解决了现有技术中疏松层表面即粗糙面的胶原纤维束游离、漂浮的问题，能够提高成品的外观质量，并且能够延长组织保存液的使用周期，从而延长成品的保存周期，同时，将该乳房修复片应用于乳房修复时，通常将该乳房修复片的致密层表面(即光滑面)朝向假体，疏松层表面(即粗糙面)朝向胸部机体组织，所述疏松层表面涂覆的胶原蛋白首先会快速分解成多肽及各种人体所需氨基酸，刺激周围机体细胞的生长、迁移和粘附，诱导周围组织再生，有利于进一步降低术后排斥反应和包膜挛缩的发生率，减少患者乳房发硬、胀痛现象，提高患者生活质量。
其中，优选的，所述胶原蛋白涂层2可以由胶原蛋白溶液涂覆于疏松层12表面，对膜组织进行干燥获得。
其中，所述哺乳动物膜组织的种类不做限定，只要具有致密层和疏松层双层结构即可。
优选的，所述哺乳动物膜组织选自动物的小肠粘膜下层、心包膜、腹膜、羊膜、胸膜或者隔膜中的任意一种。
本发明的一实施例中，所述胶原蛋白涂层2的孔隙率为60-70％。胶原蛋白涂层2的孔隙率过高，胶原蛋白所分泌的多肽和氨基酸起不到诱导周围组织和细胞再生的作用，只能通过乳房修复片自身的逐步降解诱导周围组织再生。孔隙率过低，表面较致密，不利于周围组织细胞的粘附、迁入和生长，增加包膜挛缩的发生率；在该孔隙率下，能够进一步加速胸部组织细胞的粘附、迁入和生长，减少包膜挛缩的发生。
另一方面，本发明实施例提供一种如上所述的乳房修复片的制备方法，参见图3，包括：
步骤1)对哺乳动物膜组织进行脱细胞处理，获得脱细胞处理后的膜组织，所述膜组织为具有致密层和疏松层的双层结构；
其中，对所述哺乳动物膜组织进行脱细胞处理可以有多种方法；例如，可以通过碱溶液处理对其进行脱细胞，也可以通过酶解进行脱细胞。在此对哺乳动物膜组织进行脱细胞的处理方法不做限定，只要所获得的膜组织为具有致密层和疏松层的双层结构即可。
其中，对所述哺乳动物膜组织的来源和获取方式不做限定。示例性的，哺乳动物膜组织通过商业途径获得。
优选的，所述哺乳动物膜组织可以选自动物的小肠粘膜下层、心包膜、腹膜、羊膜、胸膜或者隔膜中任意一种。
优选的，参见图4，所述步骤1)具体包括：
步骤11)剔除哺乳动物膜组织表面的脂肪组织、结缔组织，获得初步处理后的膜组织；
步骤12)将初步处理后的膜组织用碱溶液浸泡进行脱细胞，获得脱细胞后的膜组织；
步骤13)将脱细胞后的膜组织用有机溶剂浸泡进行脱脂，获得脱细胞处理后的膜组织。
其中，需要说明的是，刚采购回来的哺乳动物膜组织为半透明状的乳白色或浅黄色组织，首先可以通过对其进行清洗、消毒、裁剪、去除污物、去除多余的脂肪组织、结缔组织、纤维、杂质等，以获得初步处理后的具有平整外观的膜组织。
其中，步骤12)中采用碱溶液对其进行脱细胞处理，碱溶液可以去除所述膜组织中的细胞及杂蛋白成分，降低或去除膜组织的免疫原性，去除病毒，并能够同时保留膜组织的三维胶原纤维结构，具有优良的脱细胞性能。
所述碱溶液可以为氢氧化钠、氢氧化钾或者氢氧化钙水溶液，为了避免碱溶液浓度过大，腐蚀性过强造成膜组织损坏，碱溶液浓度过小对免疫原性去除不彻底，优选的，所述碱溶液的浓度可以为0.1-1.0mol/L，脱细胞的时间可以为10-60分钟；在脱细胞处理完成之后，可以采用磷酸盐缓冲液对其进行清洗，去除碱溶液残留，优选的，采用纯水清洗2-4次，每次10分钟，以使最后一次清洗的水溶液的pH值为6.0-8.0。
在步骤13)中，根据“相似相容”原理，采用有机溶剂溶解脂肪或者脂溶性杂质，能够进一步有效降低或者去除免疫原性，提高产品的安全性。
同时，在通过有机溶剂浸泡进行脱脂处理的过程中，可以采用摇床振荡、超声等辅助方式提高脱脂效率，节约脱脂时间。
其中所述有机溶剂可以为氯仿、异丙醇、乙酸乙酯、正己烷等中的一种或几种混合物。
通过实验发现，采用丙酮或者异丙醇进行脱脂能够进一步节约脱脂时间，提高脱脂效率以及产品安全性，降低脱脂成本。优选的，脱细胞处理后的膜组织中的脂肪含量控制在1％以下。
步骤2)将胶原蛋白溶液涂覆于所获得的膜组织的疏松层的表面，对涂覆有胶原蛋白溶液的膜组织进行干燥，获得乳房修复片；
通过配制胶原蛋白溶液，再将所述胶原蛋白溶液涂覆于所获得的膜组织的疏松层表面，并通过干燥能够在所述疏松层表面形成胶原蛋白涂层。
需要说明的是，胶原蛋白溶液的浓度过低，需要经过多次涂覆才能形成胶原蛋白涂层，而次数越多，越表层的胶原就更容易脱落；浓度过高，胶原蛋白溶液较黏稠，疏松层与胶原蛋白层结合不够紧密，也容易造成脱落。因此，优选的，所述胶原蛋白的浓度为1.0-10mg/ml。
优选的，所述胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.06-1.0mm。当所述胶原蛋白溶液的涂层厚度过小，不利于与所述疏松层的表面贴附固定，厚度过大，容易发生脱落，在该厚度规格下，所述胶原蛋白溶液与所述疏松层表面的附着效果最佳；进一步地，在将该乳房修复片应用于乳房修复时，胶原蛋白涂层的厚度过小，胶原蛋白所分泌的多肽和氨基酸起不到诱导周围组织和细胞再生的作用，只能通过乳房修复片自身的逐步降解诱导周围组织再生。胶原蛋白涂层的厚度过大，不利于胸部组织细胞在疏松层表面的粘附和迁入，胶原蛋白溶液的涂层厚度在以上范围内，能够在兼顾胸部组织修复的情况下便于胸部组织细胞的粘附和迁入，降低术后并发症，能够缩短术后恢复时间。
优选的，可以通过涂布、碾压和负压抽吸中的一种或者几种组合将所述胶原蛋白溶液涂覆于疏松层的表面。
通过这几种方法，能够将胶原蛋白溶液均匀固定于所述疏松层的表面，提高胶原蛋白涂层的平整性，从而提高成品的质量稳定性。
当然，所述胶原蛋白溶液中还可以混合有生物蛋白胶，能够提高胶原蛋白溶液与所述疏松层表面的结合牢固性，在将其应用于乳房修复时，同样能够促进该乳房修复片与机体组织的粘附固定。
在将所述胶原蛋白溶液涂覆于所述疏松层的表面时，优选的，每毫升胶原溶液所涂覆疏松层的面积为2.0-10cm2。通过控制胶原蛋白溶液的量，能够对胶原蛋白涂层厚度和孔隙率进行有效控制，从而能够在兼顾胸部组织修复的情况下便于胸部组织细胞的粘附和迁入，能够缩短术后恢复时间。
其中，对干燥方式不做限定，所述干燥方式包括但不限于自然晾干、烘干、冻干中的一种或几种混合。
在通过自然晾干进行干燥时，能够保持胶原蛋白和膜组织的生物活性。在通过烘箱进行烘干时，可以通过设定合适的温度来保持胶原蛋白和膜组织的生物活性。示例性的，烘干的温度为40-50℃。
优选的，所述干燥的时间为0.5-3h。通过自然晾干、烘干或者冻干的形式对涂覆有胶原蛋白溶液的膜组织进行干燥的时间在该范围内，能够提高干燥效果，对胶原蛋白涂层的孔隙率进行有效控制，从而有利于胸部组织细胞在疏松层表面的粘附、迁入和生长，加速术后恢复。
本发明实施例提供一种乳房修复片的制备方法，通过在所述疏松层的表面涂覆胶原蛋白溶液，干燥，在所述疏松层的表面形成胶原蛋白涂层，能够将漂浮在所述疏松层表面的胶原纤维束固定起来，解决了现有技术中粗糙面的胶原纤维束游离、漂浮的问题，能够提高成品的外观质量，并且能够延长组织保存液的使用周期，从而延长成品的保存周期，同时，将该乳房修复片应用于乳房修复时，通常将该乳房修复片的致密层表面(即光滑面)朝向假体，疏松层表面(即粗糙面)朝向胸部机体组织，疏松层表面的胶原蛋白涂层能够刺激胸部组织细胞在疏松层表面的粘附、迁入和生长，诱导周围组织再生，有利于进一步降低术后排斥反应和包膜挛缩的发生率，减少患者乳房发硬、胀痛现象，提高患者生活质量。
其中，还需要说明的是，参见图5，在所述步骤1)还包括：步骤14)对所获得的膜组织进行交联处理，获得交联后的膜组织。通过交联处理，能够提高该乳房修复片的机械性能和降解性能。
在对其进行交联处理时，优选的，所采用的交联剂可以为1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐、琥珀酸酰胺(NHS)、2-N-吗啉乙磺酸(MES)中的一种或几种混合溶液。采用该交联剂，与醛类交联剂相比，具有毒性小，交联效果好的特点。
为了提高交联效果，优选的，所述交联剂的浓度为0.01-0.1M，交联时间为5-15小时。
当然，在交联之后，也可以采用水或者磷酸盐缓冲溶液对该膜组织进行清洗，以减少成品的交联剂残留；其中，清洗的次数为5-10次，每次清洗10-15分钟为宜。
进一步地，参见图6，所述方法还包括：步骤3)将所获得的乳房修复片保存在组织保存液中，并进行包装、灭菌，获得成品。
通过将所获得的乳房修复片保存在组织保存液中，能够对乳房修复片的外观及产品性能得到有效地保持，并且在将该乳房修复片应用于乳房修复时，疏松层表面涂覆的胶原蛋白首先会快速分解成多肽及各种人体所需氨基酸，刺激周围机体细胞的生长、迁移和粘附，诱导周围组织再生，有利于进一步降低术后排斥反应和包膜挛缩的发生率，减少患者乳房发硬、胀痛现象，提高患者生活质量。
实施例
下面的实施例用来说明本发明，并不是想限制本发明的范围。以下实施例仅以具体实施过程中各组分的实际添加浓度为例进行说明，实际使用时，各组分的浓度并不对本发明目的的实现构成影响。
实施例1
本实施例1以牛心包为原材料，按照以下步骤制备乳房修复片。
步骤一、组织前处理：将采购回的牛心包用纯水清洗，去除表面杂质、污物、脂肪和其他结缔组织，剪去破损组织及不规整部分，最后再用纯水清洗干净。
步骤二、脱细胞：将步骤一中清洗干净的牛心包用浓度为0.1mol/L的氢氧化钠溶液处理60分钟，之后用磷酸盐缓冲液进行清洗5次，每次10分钟，待清洗液的pH恢复到6.0-8.0时，再用纯化水清洗3次，每次10分钟。
步骤三、脱脂：将脱细胞后的牛心包用5倍量的异丙醇振荡处理5小时，之后用15倍量的纯水振荡清洗15次，每次10分钟。
步骤四、交联：将步骤三处理后的牛心包在室温下放入0.15mol/L的1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)、0.06mol/L的琥珀酸酰胺(NHS)、0.15mol/L的2-N-吗啉乙磺酸(MES)混合溶液中，控制溶液的pH值5.5～6.0，处理6小时获得交联后的牛心包。
步骤五、清洗：将步骤四处理后的牛心包用磷酸盐缓冲液清洗10次，每次10分钟；
步骤六、胶原涂层：将配置好的浓度为6mg/ml的胶原蛋白溶液均匀地喷涂在步骤五清洗后的牛心包的疏松层表面上，每毫升胶原蛋白溶液所涂覆所述疏松层的面积为5.0cm2，胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.1mm；涂完之后，置于室温阴凉处自然晾干2.0h，获得产品。
步骤七、后续处理：将步骤六处理后的产品进行液态保存，包装后灭菌。
实施例2
以猪心包膜为原材料，按照以下方法制备乳房修复片。
按照实施例1的方法进行组织前处理、脱细胞、脱脂、交联后，将猪心包膜粗糙面朝上放置在抽吸机上，然后将配置好的浓度为1.0mg/ml的胶原蛋白溶液通过负压抽吸均匀地涂布在猪心包膜的疏松层的表面上，每毫升胶原蛋白溶液所涂覆所述疏松层的面积为2.0cm2，胶原蛋白溶液的涂层厚度为1.0mm；涂布完成之后，置于50℃真空干燥箱中干燥0.5h；之后液态保存，包装灭菌。
实施例3
以猪腹膜为原材料，按照以下方法制备乳房整形修复片。
按照实施例1的方法进行组织前处理、脱细胞、脱脂、交联后，将配置好的浓度为5mg/ml的胶原蛋白溶液与生物蛋白胶混合液均匀地涂布在猪腹膜的疏松层表面上，每毫升胶原蛋白溶液所涂覆所述疏松层的面积为10.0cm2，胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.06mm；涂布完成之后，放入冻干机中冻干3.0h，胶原蛋白涂层的孔隙率为60-70％，之后液态保存，包装灭菌。
实施例4
以猪心包膜为原材料，按照以下方法制备乳房修复片。
按照实施例1的方法进行组织前处理、脱细胞、脱脂、交联后，将猪心包膜的疏松层表面朝上放置在抽吸机上，然后将配置好的浓度为10mg/ml的胶原蛋白溶液均匀地涂布在猪心包膜的疏松层表面上，涂布完成之后，采用碾压机在粗糙面上进行碾压10-20min，每毫升胶原蛋白溶液所涂覆所述疏松层的面积为6.0cm2，胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.1mm；之后液态保存，包装灭菌。
综上所述，通过对膜组织进行脱细胞处理以获得具有致密层和疏松层的双层结构，并在该疏松层的表面涂覆胶原蛋白溶液，并进行干燥处理，形成胶原蛋白涂层，能够对疏松层表面的胶原纤维进行固定，解决了现有技术中疏松层表面即粗糙面的胶原纤维束游离、漂浮甚至脱落的问题，能够提高成品的外观质量，并且能够延长组织保存液的使用周期，从而延长成品的保存周期，同时在将该乳房修复片应用于乳房修复时，通疏松层表面涂覆的胶原蛋白首先会快速分解成多肽及各种人体所需氨基酸，刺激周围机体细胞的生长、迁移和粘附，诱导周围组织再生，有利于降低术后排斥反应和包膜挛缩的发生率，减少患者乳房发硬、胀痛现象，提高患者生活质量。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。
Claims (9)
1.一种乳房修复片，其特征在于，包括：
具有致密层和疏松层的哺乳动物膜组织以及形成在所述疏松层表面的胶原蛋白涂层。
2.根据权利要求1所述的乳房修复片，其特征在于，
所述胶原蛋白涂层的孔隙率为60-70％。
3.根据权利要求1所述的乳房修复片，其特征在于，
所述哺乳动物膜组织选自动物的小肠粘膜下层、心包膜、腹膜、羊膜、胸膜或者隔膜中的任意一种。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的乳房修复片的制备方法，其特征在于，包括：
步骤1)对哺乳动物膜组织进行脱细胞处理，获得脱细胞处理后的膜组织，所述脱细胞处理后的膜组织为具有致密层和疏松层的双层结构；
步骤2)将胶原蛋白溶液涂覆于所获得的膜组织的疏松层表面，对涂覆有胶原蛋白溶液的膜组织进行干燥，获得乳房修复片。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
所述胶原蛋白溶液的浓度为1.0-10mg/ml。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
所述胶原蛋白溶液的涂层厚度为0.06-1.0mm。
7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
每毫升胶原蛋白溶液所涂覆疏松层的面积为2.0-10cm2。
8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
所述干燥的时间为0.5-3h。
9.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，
通过涂布、碾压和负压抽吸中的一种或者几种组合将所述胶原蛋白溶液涂覆于疏松层的表面。
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