CN107406641A - 用于注塑的基于丙烯的聚合物组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及由聚合物共混物制成的基于丙烯的注塑组合物，所述聚合物共混物包含45‑85重量％的重均分子量为10,000‑100,000g/mol的聚合物共混物改性剂和15‑55重量％的重均分子量为100,000‑300,000g/mol的基于丙烯的弹性体，其中聚合物共混物改性剂和基于丙烯的弹性体的重量百分比基于所述聚合物共混物的总重量。聚合物共混物改性剂包含第一基于丙烯的聚合物和第二基于丙烯的聚合物，其中所述第一和第二基于丙烯的聚合物是不同的，并且分别选自丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄‑C₁₀α‑烯烃的共聚物。

Description

用于注塑的基于丙烯的聚合物组合物

发明人Xin Chen,Yingying Sun,Yiping Ni,Peite Bao,Li Yuan,Jie Hui Xu

发明领域

本发明涉及用于注塑应用中的基于丙烯的组合物。

背景

基于聚烯烃的聚合物，如基于丙烯的聚合物，通常以熔融形式提供到柱塞式设备中，以制造注塑制品。该方法通常包括以下步骤：调节模具，用熔融的基于聚烯烃的聚合物或其它注射材料填充模具，以及冷却由其构建的制品。注塑方法是本领域已知的，并且用于构建各种基于塑料的制品，例如包装材料、汽车部件、家具、文具和洗漱用具。寻求的注塑制品是提供所需水平的韧性而不需要长的制造时间的那些制品，所述制造时间受进料聚烯烃材料的加工性和结晶特性影响。

许多不同类型的聚合物是已知的并且已经用于注塑配方中。在美国专利号7,294,681和7,524,910中公开了示例性的基于聚烯烃的聚合物和制备聚合物组合物的方法。WO公开号2003/134038公开了在并联反应器中制备具有至少两种不同的基于丙烯的聚合物的聚合物共混物的方法。多峰聚合物共混物具有约10,000g/mol-约150,000g/mol的Mw。

然而，与目前可用的模制配方相比，仍然需要具有良好流动性能和结晶特性的用于注塑应用中的基于丙烯的配方。通过本文公开的方法和产品解决了上述和/或其它挑战。

附图简要描述

图1显示了用作注塑制品的聚合物共混物的加工性参数。

图2显示了用作注塑制品的聚合物共混物的结晶速率。

图3显示了用作注塑制品的聚合物共混物的结晶时间。

概述

在一方面，提供了用于注模组合物的聚合物共混物。所述聚合物共混物由基于所述聚合物共混物重量的45-85重量％的聚合物共混物改性剂和基于所述聚合物共混物重量的15-55重量％的基于丙烯的弹性体制成。所述聚合物共混物改性剂包含第一基于丙烯的聚合物、丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，和第二基于丙烯的聚合物，丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物。所述第二基于丙烯的聚合物不同于所述第一基于丙烯的聚合物。所述聚合物共混物改性剂具有10,000-100,000g/mol的重均分子量。所述基于丙烯的弹性体具有100,000-300,000g/mol的重均分子量

详述

为了理解要求保护的本发明，现在将描述本发明的各种具体实施方案，包括本文采用的优选实施方案和定义。虽然已经具体描述了说明性的实施方案，但是应当理解，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，各种其它改变对于本领域技术人员将是显而易见的并且本领域技术人员可以容易地做出。为了确定侵权，“本发明”的范围将指所附权利要求中的任何一个或多个，包括其等同物和与记载的那些等同的要素或限制。

本发明人已经发现，具有低分子量的基于丙烯的聚合物，例如本文所述的基于丙烯的改性剂，可以有利地用于注塑配方中，并提供具有良好流动性能和结晶特性的所得的聚合物共混物。据信这些益处是在不损害所得注塑制品的韧性性能(其在用含有较高分子量聚烯烃聚合物的配方制成的制品中经常看到)的情况下获得的。

如本文所用的，术语“共聚物”意在包括具有两种或更多种单体，任选地与其它单体的聚合物，并且可以指互聚物，三元共聚物等。如本文所用的术语“聚合物”包括但不限于均聚物、共聚物、三元共聚物等，以及它们的合金和共混物。如本文所用的术语“聚合物”还包括冲击、嵌段、接枝、无规和交替共聚物。除非另有具体说明，术语“聚合物”还应包括所有可能的几何构型。这样的构型可以包括全同立构、间同立构和无规对称。如本文所用的术语“共混物”是指两种或更多种聚合物的混合物。术语“弹性体”应指表现出一定程度弹性的任何聚合物，其中弹性是通过力(例如通过拉伸)已经变形的材料，一旦已经除去力时，至少部分地返回到其原始尺寸能力。

如本文所用的“基于丙烯的”意在包括单独包含丙烯或者包含丙烯以及一种或多种共聚单体的任何聚合物，其中丙烯是主要组分(即大于50mol％的丙烯)。

如本文所用的术语“单体”或“共聚单体”可以指用于形成聚合物的单体(即在聚合之前形式的未反应的化合物)，并且也可以指在其已经并入聚合物之后的单体(本文也称为“[单体]衍生单元”)。本文讨论了不同的单体，包括丙烯单体、乙烯单体和二烯单体。

如本文所用的，“反应器共混物”是指作为一种或多种单体的相继或并联的聚合的结果而原位制备的两种或更多种聚合物的高度分散并且机械不可分离的共混物(其中一种聚合物在另一种聚合物的存在下形成)，或者通过将在并联反应器中单独制备聚合物溶液共混而得到的两种或更多种聚合物的高度分散并且机械不可分离的共混物。反应器共混物可以在单个反应器，串联反应器或并联反应器中制备，并且是反应器级共混物。反应器共混物可以通过任何聚合方法制备，所述聚合方法包括间歇、半连续或连续体系。从“反应器共混物”聚合物中特别排除的是两种或更多种聚合物的共混物，其中聚合物为非原位共混的，例如通过在混合机，挤出机或其它类似设备中物理或机械共混的。

本文所述的聚合物，包括聚合物共混物改性剂和基于丙烯的弹性体，可以使用一种或多种催化剂体系来制备。如本文所用的，“催化剂体系”至少包含过渡金属化合物(其也被称为催化剂前体)和活化剂。在上述方法的聚合反应器上游溶液中或聚合反应器中，将过渡金属化合物(催化剂前体)和活化剂接触，产生催化剂体系的催化活性组分(催化剂)。任何给定的过渡金属化合物或催化剂前体可以产生具有不同活化剂的催化活性组分(催化剂)，从而提供可在本文所述方法中配置的广泛的催化剂。可用于本文所述方法的催化剂体系包含至少一种过渡金属化合物和至少一种活化剂。然而，本公开的催化剂体系还可以包含多于一种过渡金属化合物以及一种或多种活化剂。这样的催化剂体系可以任选地包含杂质清除剂。可以通过催化剂，聚合温度和共聚单体的类型和量来控制聚合物的三单元组立构规整度和立构规整度指数，其中催化剂影响丙烯排列的立构规整度，通升高温度可以降低立构规整度，共聚单体倾向于减少结晶性丙烯衍生序列的长度。

聚合物共混物改性剂

可用于制备用于本发明的注塑制品的聚合物共混物的聚合物共混物改性剂(“PBM”)包含第一基于丙烯的聚合物和第二基于丙烯的聚合物，其中所述第一基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，其中所述第二基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或包含乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚单体；其中第二基于丙烯的聚合物在组成上不同于第一基于丙烯的聚合物。

在一种实施方案中，PBM具有约800或1,000或5,000cP至约10,000或15,000cP的在190℃测量熔体粘度。在一种实施方案中，PBM具有约1,000或2,000g/10min至约5,000或10,000g/10min的熔体流动速率(“MFR”,230℃/2.16kg)。聚合物共混物改性剂具有10,000或25,000或50,000至75,000或100,000g/mol的重均分子量。

制备PBM的方法

用于制备PBM的溶液聚合方法通常通过这样的系统进行，其包括第一反应器、与第一反应器并联的第二反应器、液相分离器、脱挥发容器和造粒机。第一反应器和第二反应器可以是例如连续搅拌釜反应器。

第一反应器可以接收第一单体进料，第二单体进料和催化剂进料。第一反应器也可以接收溶剂和活化剂的进料。溶剂和/或活化剂进料可以与任何第一单体进料、第二单体进料或催化剂进料组合，或者溶剂和活化剂可以在分开的进料流中供应到反应器中。第一聚合物在第一反应器中制备，并经由第一产物流从第一反应器排出。第一产物流包含第一基于丙烯的聚合物，溶剂和任何未反应的单体。可以使用类似的方法制备第二产物流，其包含第二基于丙烯的聚合物，溶剂和任何未反应单体。

在任何实施方案中，第一单体进料中的第一单体可以是丙烯，并且第二单体进料中的第二单体可以是乙烯或C₄-C₁₀烯烃。在任何实施方案中，第二单体可以是乙烯、丁烯、己烯和辛烯。通常，在该方法中使用的单体选择和所选单体的相对量取决于第一聚合物和最终PBM的期望性质。在任何实施方案中，供应到第一反应器的丙烯和共聚单体的相对量可以被设计以制备主要是丙烯的聚合物，即大于50mol％丙烯的聚合物。在另一种实施方案中，第一反应器可制备丙烯的均聚物。

第二基于丙烯的聚合物不同于第一基于丙烯的聚合物。可以通过例如两种聚合物的共聚单体含量、熔化热、结晶度、支化指数、重均分子量和/或多分散性来量度该差异。在任何实施方案中，第二基于丙烯的聚合物可以包含不同于第一基于丙烯的聚合物的共聚单体，或者一种聚合物可以是丙烯的均聚物，而另一种聚合物可以包含丙烯和乙烯或C₄-C₁₀烯烃的共聚物。例如，第一基于丙烯的聚合物可以包含丙烯-乙烯共聚物，第二基于丙烯的聚合物可以包含丙烯-己烯共聚物。在任何实施方案中，第二基于丙烯的聚合物可以具有不同于第一基于丙烯的聚合物的重均分子量(Mw)和/或不同于第一基于丙烯的聚合物的熔体粘度。此外，在任何实施方案中，第二基于丙烯的聚合物可以具有与不同于第一基于丙烯的聚合物的结晶度和/或熔化热。

应当理解，可以使用任何数量的另外的反应器来制备可以与第一和第二聚合物整合(例如，接枝)或共混的其它聚合物。可以在美国专利号6,881,800中找到用于聚合本文所述的聚合物的示例性方法的进一步描述，该文献通过引用并入本文。

第一产物流和第二产物流可以组合以产生共混物流。例如，第一产物流和第二产物流可以将第一和第二聚合物供应到混合容器，例如具有搅拌器的混合罐。

共混物流可以进料到液相分离容器中以产生富聚合物相和贫聚合物相。贫聚合物相可以包含溶剂并且基本上不含聚合物。贫聚合物相的至少一部分可以经由溶剂再循环流从液相分离容器排出。溶剂再循环流可以进一步包含未反应的单体。富聚合物相的至少一部分可以经由富聚合物流从液相分离容器排出。

在任何实施方案中，液相分离容器可以根据下临界溶液温度(LCST)相分离的原理操作。该技术使用旋节线分解的热力学原理产生两个液相；一个基本上不含聚合物，另一个含有比进料到液相分离容器的单一液体进料以更高浓度溶解的聚合物。

采用利用旋节线分解实现两个液相形成的液相分离容器可以是将溶剂与多峰聚合物PBM分离的有效方法，特别是在PBM的聚合物之一具有小于100,000g/mol，和甚至更特别地在10,000g/mol-60,000g/mol之间的重均分子量的情况下。通过催化剂选择可以进一步降低贫聚合物相中聚合物的浓度。

当离开液相分离容器之后，富聚合物流可以随后进料到脱挥发容器中用于进一步的聚合物回收。在任何实施方案中，富聚合物流也可以在进料到脱挥发容器的入口之前进料到低压分离器。当在容器中时，聚合物组合物可以在容器中经受真空，使得溶剂的至少一部分从聚合物组合物中除去，并且聚合物组合物的温度降低，从而形成第二聚合物组合物，其包含PBM并且具有比当聚合物组合物被引入容器中时的聚合物组合物更低的溶剂含量和更低的温度。然后可以经由排出流将聚合物组合物从容器的出口排出。

然后将冷却的排出流进料到造粒机，在其中然后将PBM以成形的粒料通过造粒模口排出。聚合物的造粒可以通过水下、热面、线、水环或其它类似的造粒机。优选使用水下造粒机，但是也可以使用本领域技术人员已知的其它等效的造粒单元。用于水下造粒的一般技术是本领域普通技术人员已知的。

在国际公开号2013/134038中进一步描述了制备有用的PBM的示例性方法，该文献以其全部内容并入本文。特别地，用于制备PBM的半结晶性聚合物的催化剂体系可以包含茂金属化合物和活化剂，例如国际公开号2013/134038中描述的那些。示例性的催化剂可以包括二甲基甲硅烷基双(2-甲基-4-苯基茚基)二氯化锆、二甲基甲硅烷基双(2-甲基-5-苯基茚基)二氯化铪、二甲基甲硅烷基双(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基锆和二甲基甲硅烷基双(2-甲基-4-苯基茚基)二甲基铪。

PBM的聚合物

如本文所述，PBM包含第一基于丙烯的聚合物和第二基于丙烯的聚合物。PBM的优选第一和/或第二基于丙烯的聚合物是半结晶性基于丙烯的聚合物。在任何实施方案中，所述聚合物可以具有相对低的分子量，优选约100,000g/mol或更低。在任何实施方案中，聚合物可以包含选自乙烯和直链或支链C₄-C₂₀烯烃和二烯烃的共聚单体。在任何实施方案中，共聚单体可以是乙烯或C₄-C₁₀烯烃。

在任何实施方案中，PBM的一种或多种聚合物可以包含一种或多种基于丙烯的聚合物，其包含丙烯和约5mol％-约30mol％的一种或多种选自C₂和C₄-C₁₀α-烯烃的共聚单体。在任何实施方案中，α-烯烃共聚单体单元可衍生自乙烯、丁烯、戊烯、己烯、4-甲基-1-戊烯、辛烯或癸烯。下述实施方案参考乙烯和己烯作为α-烯烃共聚单体来讨论，但是所述实施方案同样适用于含有其它α-烯烃共聚单体的其它共聚物。

在任何实施方案中，PBM的一种或多种聚合物可包含至少约5mol％，至少约6mol％，至少约7mol％，或至少约8mol％，或至少约10mol％，或至少约12mol％的乙烯衍生或己烯衍生的单元。在那些或其它实施方案中，共聚物可以包含至多约30mol％，或至多约25mol％，或至多约22mol％，或至多约20mol％，或至多约19mol％，或至多约18mol％，或至多约17mol％的乙烯衍生或己烯衍生的单元，其中所述摩尔百分比是基于丙烯衍生和α-烯烃衍生单元的总摩尔数。换句话说，基于丙烯的聚合物可以包含至少约70mol％，或至少约75mol％，或至少约80mol％，或至少约81mol％的丙烯衍生单元，或至少约82mol％丙烯衍生单元，或至少约83mol％丙烯衍生单元；并且在这些或其它实施方案中，共聚物可以包含至多约95mol％，或至多约94mol％，或至多约93mol％，或至多约92mol％，或至多约90mol％或至多约88mol％的丙烯衍生单元，其中摩尔百分比是基于丙烯衍生和α-烯烃衍生单元的总摩尔数。在任何实施方案中，基于丙烯的聚合物可以包含约5mol％-约25mol％的乙烯衍生或己烯衍生单元，或约8mol％-约20mol％的乙烯衍生或己烯衍生单位，或约12mol％-约18mol％的乙烯衍生或己烯衍生单元。

一种或多种实施方案的PBM的一种或多种聚合物通过熔点(Tm)表征，所述熔点可以通过差示扫描量热法(DSC)测定。就本文的目的而言，最高温度峰的最大值被认为是聚合物的熔点。在该上下文中“峰”定义为DSC曲线(热流对温度)的总体斜率从正到负的变化，从而形成最大值，而没有基线位移，其中绘制DSC曲线使得吸热反应将以正峰显示。

在任何实施方案中，PBM的一种或多种聚合物(通过DSC测定)的Tm可以小于约130℃，或小于约120℃，或小于约115℃，或小于约110℃，或小于约100℃，或小于约90℃。在任何实施方案中，PBM的一种或多种聚合物的Tm可以大于约25℃，或大于约30℃，或大于约35℃，或大于约40℃。PBM的一种或多种聚合物的Tm可以通过以下测定：取5-10mg的所述一种或多种聚合物的样品，将DSC标准样品池FC平衡在-90℃，以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持该温度5分钟，以每分钟10℃的速率降温至-90℃，以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持该温度5分钟，并记录温度为Tm。

在一种或多种实施方案中，PBM的一种或多种聚合物(通过DSC测定)的结晶温度(Tc)小于约100℃，或小于约90℃，或小于约80℃,或小于约70℃，或小于约60℃，或小于约50℃，或小于约40℃，或小于约30℃，或小于约20℃，或小于约10℃。在相同或其它实施方案中，聚合物的Tc大于约0℃，或大于约5℃，或大于约10℃，或大于约15℃，或大于约20℃。在任何实施方案中，聚合物的Tc下限可以为0℃、5℃、10℃、20℃、30℃、40℃、50℃、60℃和70℃；Tc上限温度可以为120℃、110℃、100℃、90℃、80℃、70℃、60℃、50℃、40℃、30℃、25℃和20℃，同时涵盖了从任何下限到任何上限的范围。可以通过以下测定PBM的Tc：取5-10mg的聚合物共混物样品，将DSC标准样品池FC平衡在-90℃，以每分钟10℃的速率升温至200℃，保持该温度5分钟，以每分钟10℃的速率降温至-90℃，并记录温度为Tc。

适用于PBM种的聚合物被称为“半结晶性”，这意味着通常它们具有相对低的结晶度。如本文所用的术语“结晶性”广泛地表征具有高的分子间和分子内有序程度的那些聚合物，并且其优选在高于110℃，更优选高于115℃，最优选高于130℃熔融。具有高的分子间和分子内有序程度的聚合物被称为具有“高的”结晶度水平，而具有低的分子间和分子内有序程度的聚合物被称为具有“低的”结晶度水平。聚合物的结晶度可以定量表示，例如以百分比结晶度表示，通常相对于某些参考或基准结晶度。如本文所用的，相对于全同立构聚丙烯均聚物测量结晶度。优选使用熔化热来确定结晶度。因此，例如，假设高度结晶性聚丙烯均聚物的熔化热为190J/g，则熔化热为95J/g的半结晶性丙烯共聚物的结晶度为50％。如本文所用的术语“可结晶的”是指在拉伸或退火时可以结晶的那些聚合物。因此，在某些具体实施方案中，半结晶性聚合物可以是可结晶的。在具体实施方案中使用的半结晶性聚合物优选具有全同立构聚丙烯结晶度的2％-65％的结晶度。在另外的实施方案中，半结晶聚合物可以具有全同立构聚丙烯的结晶度的约3％-约40％，或约4％-约30％，或约5％-约25％的结晶度。

PBM的半结晶聚合物可以具有75mol％或更大，80mol％或更大，85mol％或更大，90mol％或更大，92mol％或更大，95mol％或更大，或97mol％或更大的通过¹³C NMR测量的以全同立构三单元组(三个连续的丙烯单元)百分比表示的全同立构规整度水平。在一种或多种实施方案中，三单元组立构规整度可以为约75mol％-约99mol％，或约80mol％-约99mol％，或约85mol％-约99mol％，或约90mol％-约99mol％，或约90mol％-约97mol％，或约80mol％-约97mol％。由美国专利申请公开号2004/0236042中描述的方法测定三单元组立构规度。

PBM的半结晶性聚合物可以具有从4或6的下限到10或20或25的上限的立构规整度指数m/r。由¹³C核磁共振(“NMR”)测定立构规整度指数，本文中表示为“m/r”。立构规整度指数m/r如H.N.Cheng在Macromolecules，17，1950(1984)中定义的计算，该文献通过引用并入本文。标号“m”或“r”描述邻近的丙烯基对的立体化学，“m”表示内消旋，“r”表示外消旋。m/r比为1.0通常描述无规立构聚合物，随着m/r比接近零，聚合物越来越间同立构。随着m/r比值增加到高于1.0并且接近无穷大，聚合物越来越全同立构。

在一种或多种实施方案中，PBM的半结晶性聚合物在室温下并根据ASTM D-792测定可以具有约0.85g/cm³-0.92g/cm³或约0.86g/cm³-0.90g/cm³或约0.86g/cm³-0.89g/cm³的密度。

在一种或多种实施方案中，PBM的半结晶性聚合物可以具有约5,000-约500,000g/mol，或约7,500-约300,000g/mol，或约10,000-约200,000g/mol，或约25,000-约175,000g/mol的重均分子量(Mw)。

使用装备有差示折射率检测器(DRI)、在线光散射检测器(LS)和粘度计的高温体积排阻色谱仪(SEC)表征重均分子量Mw，分子量分布(MWD)或Mw/Mn(也被称为多分散性指数，其中Mn是数均分子量)和支化指数g'(vis)。以下未示出的实验细节，包括如何校准检测器，描述于T.Sun，P.Brant，R.R.Chance和W.W.Graessley，Macromolecules，第34卷，第19期，第6812-6820页，2001中。在一种或多种实施方案中，PBM可以具有约1.5-约6的多分散性指数。

通过将6g作为抗氧化剂的丁基化羟基甲苯溶解在4L的Aldrich试剂级1,2,4-三氯苯(TCB)中来制备用于SEC实验的溶剂。然后将TCB混合物通过0.7μm玻璃预过滤器过滤，随后通过0.1μm的Teflon过滤器过滤。然后在进入SEC之前，用在线除气器对TCB进行脱气。通过以下来制备聚合物溶液：将干燥的聚合物置于玻璃容器中，加入所需量的TCB，然后在连续搅拌下在160℃下加热混合物约2小时。所有量都是重力法测量的。用于以质量/体积单位表示聚合物浓度的TCB密度在室温下为1.463g/mL，在135℃下为1.324g/mL。注射浓度范围为1.0-2.0mg/mL，其中较低浓度用于较高分子量样品。在运行每个样品之前，吹扫DRI检测器和注射器。然后将装置中的流速增加至0.5mL/min，并且在注射第一样品之前使DRI稳定8-9小时。在运行样品之前1-1.5小时打开LS激光器。

使用以下等式，从减去基线的DRI信号I_DRI计算色谱图中每个点处的浓度c：

c＝K_DRII_DRI/(dn/dc)

其中KDRI是通过校准DRI确定的常数，并且dn/dc与以下针对LS分析描述的相同。SEC方法的整个该描述中的参数单位是：浓度以g/cm³为单位表示，分子量以kg/mol为单位表示，并且特性粘度以dL/g为单位表示。

所使用的光散射检测器是Wyatt Technology High Temperature mini-DAWN。通过使用用于静态光散射的Zimm模型分析LS的输出来确定色谱图中每个点处的聚合物分子量M(M.B.Huglin,Light Scattering from Polymer Solutions，Academic Press，1971)：

[K_oc/ΔR(θ,c)]＝[1/MP(θ)]+2A₂c

其中ΔR(θ)是在散射角θ处测量的过量瑞利散射强度，c是从DRI分析测定的聚合物浓度，A₂是第二维里系数，P(θ)是单分散无规线团的形状因子(在上述参考文献中描述)，并且K_o是系统的光学常数：

其中N_A是阿伏伽德罗常数，dn/dc是系统的折射率增量。TCB在135℃和λ＝690nm下的折射率n＝1.500。此外，乙烯聚合物的A₂＝0.0015和dn/dc＝0.104，而丙烯聚合物的A₂＝0.0006和dn/dc＝0.104。

考虑到分布的不连续性质通常定义分子量平均值，其中大分子以含有N_i个分子量M_i的分子的离散分数i存在。重均分子量M_w定义为各分数的分子量M_i乘以其重量分数w_i的乘积之和：

M_w≡∑w_iM_i＝(∑N_iM_i ²/∑N_iM_i)

因为重量分数w_i定义为分子量M_i的分子的重量除以存在的所有分子的总重量：

w_i＝N_iM_i/∑N_iM_i。

数均分子量M_n定义为各分数的分子量M_i乘以其摩尔分数x_i的乘积之和：

M_n≡∑x_iM_i＝∑N_iM_i/∑N_i

因为摩尔分数x_i定义为N_i除以分子的总数目

x_i＝N_i/∑N_i。

在SEC中，使用高温Viscotek Corporation粘度计，其具有排列成惠斯通电桥结构的四个毛细管，具有两个压力传感器。一个传感器测量检测器上的总压降，另一个位于电桥的两侧之间的传感器测量压力差。流动通过粘度计的溶液的比粘度ηs由其输出计算。由以下等式计算色谱图中每个点处的特性粘度[η]：

η_s＝c[η]+0.3(c[η])²

其中c由DRI输出测定。

支化指数(g'，也被称为g'(vis))使用SEC-DRI-LS-VIS方法的输出如下计算。样品的平均特性粘度[η]_avg通过下式计算：

其中总和得自积分极限之间的所有色谱切片i。

支化指数g'定义为：

其中对于乙烯聚合物，k＝0.000579和α＝0.695；对于丙烯聚合物，k＝0.0002288和α＝0.705；对于丁烯聚合物，k＝0.00018和α＝0.7。

M_v是基于通过LS分析测定的分子量的粘均分子量：

M_v≡(∑c_iM_iα/∑c_i)1/α。

在一种或多种实施方案中，PBM的半结晶性聚合物可以具有约100cP-约500,000cP，或约100-约100,000cP，或约100-约50,000cP，或约100-约25,000cP，或约100-约15,000cP，或约100-约10,000cP，或约100-约5,000cP，或约500-约15,000cP，或约500-约10,000cP，或约500-约5,000cP，或约1,000-约10,000cP的在190℃下测量并根据ASTM D-3236测定的粘度(也被称为Brookfield粘度或熔体粘度)，其中1cP＝1mPa.s。

可以用于本文公开的注塑组合物中的聚合物通常包括如国际公开号2013/134038中所公开的形成的任何聚合物。可以通过催化剂，聚合温度和共聚单体的类型和量来控制聚合物的三单元组立构规整度和立构规整度指数，其中催化剂影响丙烯排列的立构规整度，通过升高温度可以降低立构规整度，共聚单体倾向于降低结晶性丙烯衍生序列的长度。

基于丙烯的弹性体

用于形成本文所述的注塑组合物的聚合物共混物包含一种或多种基于丙烯的弹性体(“PBE”)。PBE包含丙烯和约5-约25重量％的一种或多种选自乙烯和/或C₄-C₁₂α-烯烃的共聚单体。α-烯烃共聚单体单元可以衍生自乙烯、丁烯、戊烯、己烯、4-甲基-1-戊烯、辛烯或癸烯。在优选的实施方案中，α-烯烃是乙烯。在一些实施方案中，基于丙烯的聚合物组合物主要由丙烯和乙烯组成，或仅由丙烯和乙烯组成。以下参考乙烯作为α-烯烃共聚单体来讨论实施方案，但是所述实施方案同样适用于含有其它α-烯烃共聚单体的其它共聚物。就这一点而言，参考乙烯作为α-烯烃，共聚物可以简称为基于丙烯的聚合物。

PBE可以包含至少约5重量％，至少约6重量％，至少约7重量％，或至少约8重量％，或至少约9重量％，或至少约10重量％，或至少约12重量％的乙烯衍生单元，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生和乙烯衍生单元的总重量。PBE可以包含至多约30重量％，或至多约25重量％，或至多约22重量％，或至多约20重量％，或至多约19重量％，或至多约18重量％，或至多约17重量％的乙烯衍生单元，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生和乙烯衍生单元的总重量。在一些实施方案中，PBE可以包含约5-约25重量％的乙烯衍生单元，或约7重量％-约20重量％的乙烯，或约9-约18重量％的乙烯衍生单元，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生和乙烯衍生单元的总重量。

PBE可以包含至少约70重量％，或至少约75重量％，或至少约80重量％，或至少约81重量％的丙烯衍生单元，或至少约82重量％，或至少约83重量％的丙烯衍生单元，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生和α-烯烃衍生单元的总重量。PBE可以包含至多约95重量％，或至多约94重量％，或至多约93重量％，或至多约92重量％，或至多约90重量％，或至多约88重量％的丙烯衍生单元，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生和α-烯烃衍生单元的总重量。

PBE可以通过熔点(Tm)表征，所述熔点可以通过差示扫描量热法(DSC)测定的。使用本文所述的DSC测试方法，熔点是对应于在样品的熔融温度范围内的最大热吸收记录的温度。当观察到单个熔融峰时，该峰被认为是“熔点”。当观察到多个峰时(例如，主峰和次峰)，那么熔点被认为是那些峰中最高的。应注意，在通常发现弹性体的低结晶度端，熔点峰可以处于低温并且相对平坦，从而使得难以确定精确的峰位置。因此，在该上下文中“峰”定义为DSC曲线(热流对温度)的总体斜率从正到负的变化，从而形成最大值，而没有基线位移，其中绘制DSC曲线使得吸热反应将以正峰显示。

PBE的Tm(通过DSC测定)可以小于约115℃，或小于约110℃，或小于约100℃，或小于约95℃，或小于约90℃。在一些实施方案中，PBE可以具有通过DSC测定的两个熔融峰。在其它实施方案中，PBE可以具有通过DSC测定的单个熔融峰。

PBE的可以通过DSC测定的熔化热(Hf)表征。PBE可以具有至少约0.5J/g，或至少约1.0J/g，或至少约1.5J/g，或至少约3.0J/g或至少约4.0J/g，或至少约5.0J/g，或至少约6.0J/g，或至少约7.0J/g的Hf。PBE可以通过小于约75J/g，或小于约70J/g，或小于约60J/g，或小于约50J/g，或小于约45J/g，或小于约40J/g，或小于约35J/g，或小于约30J/g，或小于25J/g的Hf表征。

用于测定PBE的Tm和Hf的DSC程序包括以下。将聚合物在热压机中在约200℃-约230℃的温度下压制，并在环境条件下在空气中悬挂所得聚合物片材以冷却。用冲模移取约6-10mg的聚合物片材。将该6-10mg样品在室温下退火约80-100小时。在该阶段结束时，将样品置于DSC(Perkin Elmer Pyris One Thermal Analysis System)中并冷却至约-30℃-约-50℃并保持在该温度10分钟。将样品以10℃/min加热以达到约200℃的最终温度。将样品保持在200℃5分钟。然后进行第二次冷却-加热循环。记录来自两个循环的事件。热输出记录为样品熔融峰下的面积，所述熔融峰通常在约0℃-约200℃之间发生。它以焦耳为单位测量，并且是聚合物的Hf的量度。

优选地，PBE具有被非结晶区域中断的结晶区域。非结晶区域可以源自于不可结晶的丙烯链段的区域，包含共聚单体单元或二者。在一种或多种实施方案中，PBE具有全同立构、间同立构或其组合的丙烯衍生结晶度。在优选的实施方案中，PBE具有全同立构序列。全同立构序列的存在可以通过显示全同立构排列的两个或更多个丙烯衍生单元的NMR测量来确定。在某些情况下，这样的全同立构序列可以被不是全同立构排列的丙烯单元或以其它方式干扰来自全同立构序列的结晶度的其它单体中断。

通过¹³C NMR测量，PBE可以具有75％或更大，80％或更大，85％或更大，90％或更大，92％或更大，95％或更大，或97％或更大的三个丙烯单元的三单元组立构规度(mmm立构规整度)。在一种或多种实施方案中，三单元组立构规整度可以为约75-约99％，或约80-约99％，或约85-约99％，或约90-约99％，或约90-约97％，或约80-约97％。由美国专利号7,232,871中描述的方法测定三单元组立构规整度。

PBE可以具有从4或6的下限到8或10或12的上限的立构规整度指数m/r。通过¹³C核磁共振(“NMR”)测定立构规整度指数，其在本文中表示为“m/r”。立构规整度指数m/r可以如H.N.Cheng在Macromolecules，第17卷，第1950-1955页(1984)中定义的计算，该文献通过引用并入本文。标号“m”或“r”描述邻近的丙烯基对的立体化学，“m”表示内消旋，“r”表示外消旋。m/r比为1.0通常描述间同立构聚合物，m/r比为2.0描述无规立构材料。全同立构材料理论上可以具有接近无穷大的比，并且许多副产物无规立构聚合物具有足够的全同立构含量以导致大于50的比。

根据DSC程序测定，PBE可以具有约0.5％-约40％，或约1％-约30％，或约5％-约25％的％结晶度。

可以通过本领域技术人员公知的方法使用¹³C核磁共振(NMR)测量聚合物的共聚单体含量和序列分布。可以使用本领域技术人员公知的方法测量离散分子量范围的共聚单体含量，所述方法包括傅立叶变换红外光谱法(FTIR)与GPC的样品结合，如Wheeler和Willis，Applied Spectroscopy，1993，第47卷，第1128-1130页中所述。对于含有大于75重量％丙烯的丙烯乙烯共聚物而言，可以如下测量这样的聚合物的共聚单体含量(乙烯含量)：将薄的均匀的膜在约150℃或更高的温度下压制，并安装在Perkin Elmer PE 1760红外分光光度计上。记录样品从600cm^-1-4000cm^-1的全光谱，并且可以根据以下等式计算乙烯的单体重量百分比：乙烯重量％＝82.585-111.987X+30.045X2，其中X为在1155cm^-1处的峰高与在722cm^-1或732cm^-1处的峰高(以较高者为准)之比。对于具有75重量％或更少的丙烯含量的丙烯乙烯共聚物而言，可以使用Wheeler和Willis中描述的程序测量共聚单体(乙烯)含量。参考美国专利号6,525,157，其包括关于GPC测量，通过NMR测定乙烯含量和DSC测量的更多细节。

根据ASTM D-792测试方法测量，在室温下，PBE可以具有约0.85g/cm³-约0.92g/cm³，或约0.86g/cm³-约0.90g/cm³，或约0.86g/cm³-约0.89g/cm³的密度。

PBE可以具有小于或等于约100g/10min，或小于或等于约50g/10min，或小于或等于约25g/10min，或小于或等于约10g/10min，或小于或等于约9.0g/10min，或小于或等于约8.0g/10min，或小于或等于约7.0g/10min的熔体指数(MI)(ASTM D-1238,2.16kg在190℃下)。

根据ASTM D-1238(2.16kg载荷在230℃下)测量，PBE可具有大于约1g/10min，或大于约2g/10min，或大于约5g/10min，或大于约8g/10min，或大于约10g/10min的熔体流动速率(MFR)。PBE可以具有小于约1,000g/10min，或小于约750g/10min，或小于约500g/10min，或小于约400g/10min，或小于约300g/10min或小于约200g/10min，或小于约100g/10min，或小于约75g/10min，或小于约50g/10min的MFR。在一些实施方案中，PBE可以具有约1-约100g/10min，或约2-约75g/10min，或约5-约50g/10min的MFR。

PBE可以具有0.95或更大，或至少0.97，或至少0.99的g'指数值，其中使用全同立构聚丙烯的特性粘度作为基线在聚合物的Mw处测量g'。为了在本文中使用，g'指数定义为：

其中ηb是聚合物的特性粘度，ηl是具有与该聚合物相同的粘均分子量(Mv)的线性聚合物的特性粘度。ηl＝KMvα，K和α是线性聚合物的测量值，并且应在与用于g'指数测量相同的仪器上获得。

PBE可以具有约100,000-约300,000g/mol，或约150,000-约250,000g/mol，或约150,000-约200,000g/mol的重均分子量(Mw)。

PBE可以具有约2,500-约2,500,000g/mol，或约5,000-约500,000g/mol，或约10,000-约250,000g/mol，或约25,000-约200,000g/mol的数均分子量(Mn)。

PBE可以具有约10,000-约7,000,000g/mol，或约50,000-约1,000,000g/mol，或约80,000-约700,000g/mol，或约100,000-约500,000g/mol的Z-均分子量(Mz)。

PBE的分子量分布(MWD，等于Mw/Mn)可以为约1-约40，或约1-约15，或约1.8-约5，或约1.8-约3。

任选地，基于丙烯的聚合物组合物还可以包含一种或多种二烯。在基于丙烯的聚合物组合物包含二烯的实施方案中，二烯可以以0.05重量％-约6重量％的二烯衍生单元，或约0.1重量％-约5.0重量％的二烯衍生单元，或约0.25重量％-约3.0重量％的二烯衍生单元，或约0.5重量％-约1.5重量％的二烯衍生单元存在，其中所述重量百分比是基于丙烯衍生、α-烯烃衍生和二烯衍生单元的总重量。

在一种或多种实施方案中，PBE可以任选地使用一种或多种接枝单体接枝(即“官能化”)。如本文所用的，术语“接枝”表示接枝单体共价键合到PBE的聚合物链。接枝单体可以是或包括至少一种烯属不饱和羧酸或酸衍生物，如酸酐、酯、盐、酰胺、酰亚胺、丙烯酸酯等。示例性单体包括但不限于丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸、马来酸酐、4-甲基环己烯-1,2-二羧酸酐、双环(2.2.2)辛烯-2,3-二羧酸酐、1,2,3,4,5,8,9,10-八氢萘-2,3-二羧酸酐、2-氧杂-1,3-二酮螺(4.4)壬烯、双环(2.2.1)庚烯-2,3-二羧酸酐、马来海松酸、四氢邻苯二甲酸酐、降冰片烯-2,3-二羧酸酐、纳迪克酸酐、甲基纳迪克酸酐、降冰片烯二酸酐(himic anhydride)、甲基降冰片烯二酸酐、和5-甲基双环(2.2.1)庚烯-2,3-二羧酸酐。其它合适的接枝单体包括丙烯酸甲酯和丙烯酸高级烷基酯、甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸高级烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸羟甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸高级羟基烷基酯和甲基丙烯酸缩水甘油酯。马来酸酐是优选的接枝单体。在一种或多种实施方案中，接枝的PBE包含约0.5-约10重量％的烯属不饱和羧酸或酸衍生物，更优选约0.5-约6重量％，更优选约0.5-约3重量％；在其它实施方案中约1-约6重量％，更优选约1-约3重量％。在优选的实施方案中，其中接枝单体是马来酸酐，接枝聚合物中的马来酸酐浓度优选为约1-约6重量％，优选至少约0.5重量％，以及高度优选约1.5重量％。

在一种实施方案中，PBE是第一聚合物组分和第二聚合物组分的双反应器共混物。在一些实施方案中，可以通过调节第一聚合物组分的共聚单体含量，调节第二聚合物组分的共聚单体含量和/或调节存在于基于丙烯的聚合物组合物中第一聚合物组分与第二种聚合物组分的比例调节PBE的共聚单体含量。在这样的实施方案中，第一聚合物组分可以包含丙烯和乙烯，并且具有大于10重量％乙烯，或大于12重量％乙烯，或大于13重量％乙烯，或大于14重量％乙烯，或大于15重量％乙烯的乙烯含量，和小于20重量％乙烯，或小于19重量％乙烯，或小于18重量％乙烯，或小于17重量％乙烯，或小于16重量％乙烯的乙烯含量，其中所述重量百分比基于所述第一聚合物组分的丙烯衍生和乙烯衍生单元的总重量。在这样的实施方案中，第二聚合物组分可以包含丙烯和乙烯，并且具有大于2重量％乙烯，或大于3重量％乙烯，或大于4重量％乙烯，或大于5重量％乙烯，或大于6重量％乙烯的乙烯含量，和小于10重量％乙烯，或小于9.0重量％乙烯，或小于8重量％乙烯，或小于7重量％乙烯，或小于6重量％乙烯或小于5重量％的乙烯的乙烯含量，其中所述重量百分比是基于所述第二聚合物组分中丙烯衍生和乙烯衍生单元的总重量。在这样的实施方案中，PBE可以包含3-25重量％的第二聚合物组分，或5-20重量％的第二聚合物组分，或7-18重量％的第二聚合物组分，或10-15重量％的第二聚合物组分，以及75-97重量％的第一聚合物组分，或80-95重量％的第一聚合物组分，或82-93重量％的第一聚合物组分，或85-90重量％的第一聚合物组分，基于所述PBE的重量。

PBE优选使用均相条件例如连续溶液聚合方法在并联反应器中制备。示例性的基于丙烯的聚合物的制备方法可见于美国专利号6,881,800；7,803,876；8,013,069；和8,026,323和PCT公开号WO 2011/087729；WO 2011/087730；和WO 2011/087731。用于制备PBE的催化剂体系可以包括茂金属化合物，例如用于制备上述PBM的催化剂。

用于本发明中的合适的PBE包括可从ExxonMobil Chemical得到的一些Vistamaxx^TM牌号，包括Vistamaxx^TM 6000系列。

聚合物共混物

根据本发明的聚合物共混物包含至少一种PBM和至少一种PBE。共混物可以包含基于所述聚合物共混物的约45或55或60至约70或80或85重量％的PBM。共混物可以包含基于所述聚合物共混物的约15或25或35至约45或55重量％的PBE。可以通过以所需的比例干混PBE与PBM或通过将所述组分直接计量加入挤出机中来制备聚合物共混物。

包含至少一种PBM和至少一种PBE的聚合物共混物可有利地显示良好的流动性能和结晶特性。例如，聚合物共混物可以有利地表现出降低的混合机转矩，这表明更高的流速和改进的加工性能。例如，聚合物共混物可以表现出小于1,500Nm，或小于1,400Nm，或小于1,300Nm，或小于1,200Nm，或小于1,100Nm，或小于1,000Nm的混合机转矩。可以当将聚合物共混物在Brabender混合机中在120℃下以50rpm的转子速率混合10分钟时测量混合机转矩。

在一些实施方案中，聚合物共混物也可以表现出有利的结晶特性。更高的结晶速率和更低的结晶时间可以导致制造注塑制品时更短的制造时间。聚合物共混物的起始结晶温度和结晶温度的差可用于表示聚合物共混物的结晶速率。在一些实施方案中，聚合物共混物表现出小于12℃，或小于10℃，或小于9℃的T_onset-T_c值。可以如本文实施例中所述测量T_onset和T_c。

本文所述的聚合物共混物可用作本领域通常已知的用作注塑设备的熔融进料材料，以构建各种基于塑料的制品，例如包装材料、汽车部件、家具、文具和洗漱用具。应当理解，本公开的配方虽然非常适合用作注塑制品，但是也可用于其它应用中。

在一些实施方案中，聚合物共混物用于通过以下方法形成注塑制品，该方法通常包括以下步骤：调节模具，用熔融聚合物共混物填充模具，以及冷却由其构成的制品。例如，可以以2-10秒的注射速度将熔融聚合物共混物注入模具中。注射后，将材料以预定的时间和压力压紧或保持，以使部件在尺寸和美观上准确。通常的时间段为5-25秒，并且压力为1,380kPa-10,400kPa。例如在10℃-70℃之间冷却模具。温度将取决于注塑制品所需的光泽度和外观。通常的冷却时间为10-30秒，这取决于制品的厚度。最后，打开模具，并脱出成形制品。

可用于注塑制品的聚合物共混物，除了上述的PBM和PBE组分之外，还可以包含一种或多种添加剂组分。各种添加剂可以存在以增强特定性能，或者可以由于各个组分的加工而存在。可以引入的添加剂包括但不限于阻燃剂、抗氧化剂、增塑剂、颜料、硫化剂或固化剂、硫化或固化促进剂、固化延迟剂、加工助剂、阻燃剂、增粘树脂、流动改进剂等。也可以使用抗结块剂、着色剂、润滑剂、脱模剂、成核剂、增强剂和填料(包括丸粒状、纤维状或粉末状)。成核剂和填料可以改进制品的刚度。

实施例

表1提供了用于制备本发明的聚合物共混物的聚合物共混物改性剂(A-D)和基于丙烯的弹性体(E-G)。表2提供了每种聚合物共混物的组成(即，聚合物共混物改性剂和基于丙烯的弹性体的量)。使用溶液聚合方法在具有基于茂金属的催化剂的并联反应器中制备实施例中使用的PBM和PBE。通过在Brabender混合机中在120℃下以50rpm转速将各自量的改性剂和弹性体组分混合10分钟来制备表2的共混物。图1-图3报告了分别具有15-95重量％的基于丙烯的弹性体H和5-85重量％的聚合物共混物改性剂A-D的聚合物共混物的加工性参数和结晶特性。虽然在图中仅报告了基于丙烯的弹性体H的性质，但是预期表1的其它PBE将显示类似的加工性和结晶性能。

图1显示了用于注塑制品的聚合物共混物的加工性参数。在上述用于制备共混物的10分钟混合过程(50rpm转子速率在120℃下)中，测量每种聚合物共混物的混合机转矩，以Nm为单位报告。在本发明的实施例中，使用Brabender混合机作为转矩流变仪来测量混合各聚合物共混物的难度。混合机的转矩可以与聚合物共混物的粘度相关，并且因此与聚合物共混物的加工性相关。低混合机转矩通常表示较高的流动，和因此改进的聚合物共混物的加工性。图1示出了混合机转矩随着PBM A到PBM D的聚合物共混物中的PBM量的增加而有利地降低。具体地，具有约20重量％PBM的聚合物共混物的混合机转矩为约800-约1,500Nm，具有约45重量％PBM的共混物的混合机转矩为约500-约1,100Nm，具有约85重量％PBM的共混物的混合机转矩为约100-约300Nm。图1示出了对于PBM A获得的最低混合机转矩，与表1一致，这表明在实施例中评价的所有共混改性剂中，PBM具有的最低的Mw。

图2和图3报告了聚合物共混物的结晶特性。这些特性与注塑工艺的制造时间有关，结晶速度越高和结晶时间越短，制造时间变得越短。图2和图3显示，PBM B和C通常显示比在实施例中评价的其它PBM更低的T_onset-T_c和t_set值。

图2显示了聚合物共混物的结晶速率。通过差示扫描量热计(DSC)测量结晶速率。每种聚合物共混物在200℃下熔融5分钟，然后以10℃/分钟的速率冷却。图2中报告的T_onset-T_c表示结晶速率。T_onset-T_c值越低，相应聚合物共混物达到最大结晶速率所需的时间越少。图2显示了结晶速率随着聚合物共混物中PBM量的增加而有利地升高。具体地，具有约20重量％PBM的聚合物共混物的T_onset-T_c值为约10-约15℃，具有约45重量％PBM的共混物的T_onset-T_c值为约6-约9℃，具有约85重量％PBM的共混物的T_onset-T_c值为约6-约7℃。

图3显示了用于注塑制品的聚合物共混物的结晶时间。通过DSC测量结晶时间。将每种聚合物共混物在200℃下保持5分钟后以200℃/分钟的速率冷却至25℃。然后将温度恒定保持在25℃。聚合物共混物完全结晶的时间记录为t_set。图3显示了结晶时间随稳定后聚合物共混物中PBM量的增加而有利地下降，证实了图2的发现。具体地，具有约20重量％PBM的聚合物共混物的t_set值为约170-约210℃，具有约45重量％PBM的共混物的t_set值为约130-约160℃，具有约85重量％PBM的共混物的t_set值为约120-约150℃。

表1

表2

聚合物共混物	聚合物共混物改性剂，重量％	基于丙烯的弹性体，重量％
			1	5	95
2	15	85
			3	25	75
4	35	65
			5	45	55
6	65	35
			7	85	15

已经使用一组数值上限和一组数值下限描述了某些实施方案和特征。应当理解，除非另有说明，涵盖了从任何下限到任何上限的范围。某些下限，上限和范围出现在以下一个或多个权利要求中。所有数值都是“约”或“大约”所指示的值，并且考虑了本领域普通技术人员将预期的实验误差和偏差。

在权利要求书中使用的术语在上文没有定义的情况下，应该赋予其相关领域人员已经赋予该术语的如至少一个印刷出版物或公布的专利中所反映的最宽泛的定义。此外，对于这样的并入被允许的所有辖区，本申请中引用的所有专利，测试程序和其它文件通过引用全部并入本文，只要该公开不与本申请不一致。

Claims (16)

1.组合物，包含：

基于聚合物共混物的约45重量％-约85重量％的聚合物共混物改性剂和基于聚合物共混物的约15重量％-约55重量％的基于丙烯的弹性体的聚合物共混物，

其中所述聚合物共混物改性剂包含

第一基于丙烯的聚合物，其中第一基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，和

第二基于丙烯的聚合物，其中第二基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，

其中所述第二基于丙烯的聚合物不同于所述第一基于丙烯的聚合物；并且

其中所述聚合物共混物改性剂具有约10,000g/mol-约100,000g/mol的重均分子量，并且其中所述基于丙烯的弹性体具有约100,000g/mol-约300,000g/mol的重均分子量。

2.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物中的所述聚合物共混物改性剂的量每增加1重量％，所述聚合物共混物的混合机转矩减少约1-约2％。

3.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂具有大于约1,000g/10min-小于约10,000g/10min的根据ASTM D-1238(2.16kg在230℃下)测量的熔体流动速率，并且其中所述基于丙烯的弹性体具有小于约100g/10min的根据ASTM D-1238(2.16kg在230℃下)测量的熔体流动速率。

4.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述基于丙烯的弹性体包含丙烯和约5重量％-约25重量％的衍生自一种或多种C₂或C₄-C₁₂α-烯烃的单元，并具有大于约90％的三单元组立构规整度和小于约75J/g的熔化热。

5.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂是双反应器共混物。

6.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂是溶液共混物。

7.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂的第一基于丙烯的聚合物包括丙烯和乙烯的共聚物，并且所述聚合物共混物改性剂的第二基于丙烯的聚合物包括丙烯和乙烯的共聚物。

8.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂的第一基于丙烯的聚合物和聚合物共混物改性剂的第二基于丙烯的聚合物的熔化热之差为至少10J/g。

9.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述基于丙烯的弹性体是第一聚合物组分和第二聚合物组分的反应器共混物。

10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述第一聚合物组分包含丙烯和乙烯，并且具有基于所述第一聚合物组分的重量的约10重量％-约20重量％的乙烯含量。

11.根据权利要求9-10所述的组合物，其中所述第二聚合物组分包含丙烯和乙烯，并且具有基于所述第二聚合物组分的重量的约2重量％-约10重量％的乙烯含量。

12.根据权利要求9-11所述的组合物，其中所述基于丙烯的弹性体包含基于所述基于丙烯的弹性体的重量的3-25重量％的第二聚合物组分。

13.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述聚合物共混物改性剂具有约1.5-约6的多分散性指数。

14.根据前述权利要求任一项所述的组合物，其中所述基于丙烯的弹性体具有约1.8-约3的多分散性指数。

15.注塑制品，其包含前述权利要求任一项所述的组合物。

16.方法，其包括：

通过使用注塑机模制组合物，所述组合物包含(a)基于组合物的约45重量％-约85重量％的聚合物共混物改性剂；和(b)基于组合物的约15重量％-约55重量％的基于丙烯的弹性体，

其中所述聚合物共混物改性剂包含

第一基于丙烯的聚合物，其中所述第一基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，以及

第二基于丙烯的聚合物，其中所述第二基于丙烯的聚合物是丙烯的均聚物或丙烯与乙烯或C₄-C₁₀α-烯烃的共聚物，

其中所述第二基于丙烯的聚合物不同于所述第一基于丙烯的聚合物；

并且其中所述聚合物共混物改性剂具有约10,000g/mol-约100,000g/mol的重均分子量，并且其中所述基于丙烯的弹性体具有约100,000g/mol-约300,000g/mol的重均分子量。