CN107383328A - 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用 - Google Patents

具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN107383328A
CN107383328A CN201710503904.XA CN201710503904A CN107383328A CN 107383328 A CN107383328 A CN 107383328A CN 201710503904 A CN201710503904 A CN 201710503904A CN 107383328 A CN107383328 A CN 107383328A
Authority
CN
China
Prior art keywords
component
barrier
optical
polyurethane
flexible
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201710503904.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN107383328B (zh
Inventor
黄琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
YANTAI GUANFU PHOTOELECTRIC MATERIAL Co.,Ltd.
Original Assignee
Yantai View Photoelectric Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yantai View Photoelectric Material Co Ltd filed Critical Yantai View Photoelectric Material Co Ltd
Priority to CN201710503904.XA priority Critical patent/CN107383328B/zh
Publication of CN107383328A publication Critical patent/CN107383328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107383328B publication Critical patent/CN107383328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/73Polyisocyanates or polyisothiocyanates acyclic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4266Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain prepared from hydroxycarboxylic acids and/or lactones
    • C08G18/4269Lactones
    • C08G18/4277Caprolactone and/or substituted caprolactone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/44Polycarbonates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4804Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4854Polyethers containing oxyalkylene groups having four carbon atoms in the alkylene group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6674Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/751Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring
    • C08G18/752Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/753Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group
    • C08G18/755Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing only one cycloaliphatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group containing one isocyanate or isothiocyanate group linked to the cycloaliphatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate group and at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to a secondary carbon atom of the cycloaliphatic ring, e.g. isophorone diisocyanate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/75Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic
    • C08G18/758Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic cycloaliphatic containing two or more cycloaliphatic rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7628Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group
    • C08G18/7642Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring containing at least one isocyanate or isothiocyanate group linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group containing at least two isocyanate or isothiocyanate groups linked to the aromatic ring by means of an aliphatic group having a primary carbon atom next to the isocyanate or isothiocyanate groups, e.g. xylylene diisocyanate or homologues substituted on the aromatic ring
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02BOPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/04Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明属于具有阻隔和光学功能的功能性聚氨酯材料领域,涉及一种具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法,特别涉及一种透明柔性光学部件及其应用,其由A组分和B组分及助剂组份通过反应后制得,所述A组分包括多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯、多异氰酸酯预聚物中的任一种或多种;所述B组分包括小分子扩链剂、高分子多元醇、高分子多元胺中的任一种或多种。该材料应用于现代阻隔防护器材的光学部件具有柔性可折叠易携带、光学性能、阻隔性能、耐磨和安全性能五项特性。该材料应用于防毒面具、面罩、防护服、救生系统、防护帐篷等阻隔防护器材的光学部件。

Description

具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方 法、透明柔性光学部件及其应用
技术领域
本发明属于具有阻隔和光学功能的功能性聚氨酯材料领域,涉及一种具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法,特别涉及一种可应用于阻隔防护器材透明柔性光学部件及其应用。
背景技术
防护器材需要整体具有透明的特性,如护目镜、防爆盾牌,或需要在眼部对应位置加装具有较高透光率的光学部件,如各类喷溅防护面具、生化防护面具、全身防护服。这些透明材料往往来源于传统的镜片材料,如光学玻璃、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、聚双丙基二甘醇碳酸酯(CR-39),以及PMMA与PS共聚物(MS)。这些材料都承袭早期镜片材料高硬度的特点。同样,后期应用于镜片的聚氨酯材料也都具有高硬度的特点,应用于防爆盾牌和透明装甲等领域的透明聚氨酯料也都有高硬的特点。
低硬度聚氨酯材料往往不透明或透明性很差,但目前也有一些低硬度的透明聚氨酯材料,如利用聚氨酯耐磨和具有一定透光率加工的溜冰鞋轮和滑板轮,利用特殊聚氨酯耐黄变和耐刮擦加工耐黄变玻璃和铭牌,利用聚氨酯耐磨和具有一定透光率的清洁刮刀。上述材料往往透光率低,主要还是利用聚氨酯耐磨/ 耐刮擦的特性。
CN 101228203 B公开了一种高硬度聚氨酯·硫氨酯类光学用树脂及其制备方法。其采用脂肪族二异氰酸酯,在硫醇化合物中引入聚醚多元醇,抑制聚合反应时的剧烈放热和聚合物粘度的急剧上升,提高了工艺性能。该材料用于抗冲击的光学部件,特别是应用于制备眼镜。
CN 100516930 C和CN 1450365 A公开了一种高硬度光学透镜用聚氨酯树脂组合物和耐冲击性合成树脂透镜。其采用脂肪族异氰酸酯及精制低色号胺类扩链剂,实施例中制品硬度在邵氏81-83D。材料的最大特点在于加入了内脱模剂,从而获得易脱模、不产生条痕的耐冲击性树脂透镜。
CN 104379623 A公开了一种高硬度耐光性聚氨酯组合物。其采用脂肪族异氰酸酯IPDI和/或HDI,并引入含硫多元醇组份,提高了制品的热性能和机械性能,实施例中制品硬度在邵氏79-88D。该材料适用于通过模塑方式制备眼镜镜片。
CN 1044487 91 A公开了一种高硬度透明聚氨酯弹性体及其制备方法。其制品质地十分坚硬,透明性稳定具有美学效果,适于替代环氧树脂,同时还具有环氧材料不具备的耐黄变性和韧性,用于生产灌封胶、铭牌和工艺品。
CN 105254831 A公开了一种高硬度浇注型透明聚氨酯弹性体材料。其采用耐黄变型异氰酸酯为硬段,并通过提高硬段含量来提高材料的硬度和刚性,材料透明、不变色、高硬度、高强度、抗冲击性能好,适用于灯箱、路灯罩等,特别适用于军警用防弹(爆)盾牌、防弹面罩等制品。
CN 1654499 B公开了一种高硬度抗冲击聚氨酯及其制造方法。其采用脂肪族二异氰酸酯和胺固化剂,具有高硬度、高抗冲、光学透明,高热变形温度和优良耐化学试剂性能。适用于要求优良抗冲性能和高热变形温度的透明材料领域,如建筑物窗玻璃、机动车窗玻璃、防爆盾、眼镜和透明装甲等领域。
CN 102040720 A公开了一种低硬度高透明聚氨酯弹性体。其采用TDI三组分体系,低温浇注工艺,制品具有良好的耐磨性能和抗冲击性能,发明主要用于高弹溜冰鞋轮和活力滑板轮的制作。该材料追求滚轮所要求的高弹和耐磨,制品透光率仅54-80%,同时该产品采用芳香族异氰酸酯TDI不能长期耐黄变。
CN 101096408 A公开了一种耐黄变透明聚氨酯弹性体组合料及其使用方法。其采用脂肪族异氰酸酯双组份体系,低温浇注,邵氏硬度50-95A,制品克服了常规聚氨酯弹性体耐黄变性差的缺点,主要用于防弹玻璃、霓虹灯广告牌、鞋标和家电铭牌的制作。该材料主要用于户外耐黄变的场合,属于外观要求,无其他光学性能要求。
综上可以看出:1,目前同时具备阻隔性能和光学性能的材料仍是传统的 PC等硬质高分子材料;2,目前具有光学性能的聚氨酯材料都是硬质聚氨酯材料,主要用于制作眼镜镜片,没有将柔性聚氨酯材料用作光学材料的报道;3,目前具有防护功能的聚氨酯材料也都是硬质聚氨酯材料,并且主要是用于“弹道防护”(防弹盾牌和防弹面罩等),而没有应用于“阻隔防护”(防化学、生物或放射性物质的防毒面具和防护服等);4,目前的低硬度软质聚氨酯材料不具备光学性能和阻隔防护功能,无法应用于阻隔防护器材的光学部件,也未见应用于该领域的相关报道。
现代战场和灾害现场对阻隔防护化学、生物和放射性物质提出了更高的要求,需要阻隔防护器材的透明光学部件具有五个特性:1,体积小易携带(柔性可弯折,弯折后迅速恢复,多次弯折);2,光学性能(高透光率,低雾度,折光率,多种光学特性,不黄变);3,阻隔性能(阻隔气体、液体、固体尘埃、生物质);4,耐磨(耐刮擦);5,安全性能(不脆裂形成硬质破片,阻燃)。现有的高硬度透明聚氨酯材料一般具有第3项性能,部分具有第2项性能,不具有第1、4、5项性能;低硬度透明聚氨酯材料一般具有第4项性能,部分具有第1、5项性能,不具有第2、3项性能。目前尚未见到同时具备以上五项特征,可以应用于防毒面具、面罩、防护服、救生系统等防护器材透明光学部件的柔性聚氨酯材料的相关报道。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于:提供一种具有阻隔防护功能的柔性可弯折光学透明聚氨酯材料及其加工方法,使其具备现代阻隔防护器材光学部件所要求的五个特性,并最终可以应用于现代阻隔防护器材的柔性光学部件,还提供了一种透明柔性光学部件及其制备方法与应用。
本发明所采用的限定方式“任一种或多种”,其前面限定的如果是某几类物质时,“任一种或多种”指“任一类或多类”。如“A组分包括多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯、多异氰酸酯预聚物中的任一种或多种”,指多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯、多异氰酸酯预聚物中的任一类或多类。每一类别下可包括多种物质,本发明中对于每一类别下的各种物质的选择方式也为任一种或多种。
为解决上述技术问题实现前述的五个特征,本发明的技术方案如下:
具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其由A组分、B组分及助剂组份通过反应后制得,所述A组分包括多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯、多异氰酸酯预聚物中的任一种或多种,所述多异氰酸酯预聚物为多异氰酸酯和高分子多元醇生成的预聚物,所述多异氰酸酯预聚物也可以采用多异氰酸酯与高分子多元醇的混合物替代;所述B组分包括小分子扩链剂、高分子多元醇、高分子多元胺中的任一种或多种;
其中,A组分的重量百分比为50-95wt%,B组分的重量百分比为4-45wt%,助剂组分的重量百分比为1-5wt%,以聚氨酯材料的总重量计。
本发明所述的聚氨酯(PU)材料是指异氰酸酯化合物与含活泼氢化合物通过聚合反应生成的主链中含有重复的氨基甲酸酯基团和/或脲基团的高分子材料,即广义聚氨酯,其包含狭义聚氨酯(polyurethane)、聚脲(polyure)和聚氨酯脲(poly(urethane-urea))。
优选地,所述A组分的重量百分比为53-92wt%,B组分的重量百分比为 5-43wt%,助剂组分的重量百分比为1-4.8wt%,以聚氨酯材料的总重量计;
优选地,所述A组分的重量百分比为55-90wt%,B组分的重量百分比为 5.5-42wt%,助剂组分的重量百分比为1-4.7wt%,以聚氨酯材料的总重量计。
A组份
本发明所述的A组分中的多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯和多异氰酸酯预聚物所涉及的异氰酸酯为脂肪族二异氰酸酯和/或芳香族多异氰酸酯;
优选涉及的异氰酸酯为脂肪族二异氰酸酯和/或苯二亚甲基二异氰酸酯 (XDI),所述XDI属于芳香族二异氰酸酯;
更优选涉及的异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二环己基甲烷二异氰酸酯(H12MDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、环己烷二亚甲基二异氰酸酯(HXDI)、1,4-环己烷二异氰酸酯(CHDI)、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯 (TMDI)和苯二亚甲基二异氰酸酯中(XDI)的任一种或多种。
最优选涉及的异氰酸酯为HDI、H12MDI、IPDI、HXDI和XDI中的一种或多种。例如Covestro牌号为Desmodur-H的HDI、Covestro牌号为Desmodur-W 的HMDI。
本发明所述的A组份中的多异氰酸酯通过缩聚或加聚(二聚或三聚)可形成低聚多异氰酸酯,例如Covestro的HDI三聚体Desmodur-3390,IPDI三聚体Z 4470SN,TDI三聚体Desmodur-IL,HDI缩二脲Desmodur-N3200,以及NPU 的TDI-TMP加成物Coronate-L。
本发明所述的A组份中的多异氰酸酯预聚物或多异氰酸酯与高分子多元醇的混合物,为多异氰酸酯与高分子多元醇经过预聚反应制备,也可通过混合进行一步法混合制备。其中的高分子多元醇为官能度为2或3的聚醚多元醇、聚酯多元醇、多硫醇化合物中的任一种或多种;优选官能度为2的聚醚多元醇、聚酯多元醇、多硫醇化合物中的任一种或多种;更优选聚氧化丙烯多元醇(PPG)、聚四氢呋喃多元醇(PTMG)、聚四氢呋喃-氧化丙烯共聚醚多元醇 (PTMG-PPG)、聚酯多元醇、聚己内酯多元醇(PCL)、聚碳酸酯多元醇(PCDL) 中的任一种或多种;最优选PPG、PTMG、聚己二酸乙二醇丁二酸酯(PEBA)、 PCL、PCDL中的任一种或多种。高分子多元醇重均分子量为300-5000,优选 350-4000,更优选500-3000。例如蓝星东大DL-2000、天津三石化的TDiol-3000、 BASF的PolyTHF-2000、Invista的Terathane-3500、三菱的PTMG-3000、华大 PEPA-1500、华大PEBA-2000、华大PEA-3000、大赛璐的220、大赛璐的210N、 Solvay的CAPA 2043、Solvay的CAPA 3031、Covestro的Desmophen C200、 NPU的Nippollan980R等的任一种或多种。
本发明所述的多异氰酸酯预聚物为通过预聚反应制备,具体是在75-80℃预热的脱水高分子多元醇中滴加或分批次加入75-80℃预热的多异氰酸酯,优选二异氰酸酯,在搅拌和氮气保护条件下于70-95℃反应2-5小时,真空除泡待用。
本发明所述的多异氰酸酯预聚物或多异氰酸酯与高分子多元醇的混合物的 NCO(异氰酸酯基)wt%为2wt%-49wt%,优选NCO wt%为2.2wt%-45wt%,更优选NCO wt%为2.4wt%-42wt%,最优选NCO wt%为2.6wt%-38wt%,以A 组分的总重计。
本发明所述的A组份中的两种或多种含异氰酸酯的组份,可以是同种或不同种异氰酸酯。
B组份
所述B组分是小分子扩链剂、高分子多元醇、高分子多元胺中的任一种或多种。
本发明所述的B组分中小分子扩链剂采用C2~C12多元醇和/或C8~C25多元胺。优选C2~C10多元醇和/或C8~C23二元胺;更优选乙二醇(EG)、1,4-丁二醇 (BDO)、一缩二乙二醇(DEG)、1,3-丙二醇(PDO)、1,6-己二醇(HDO)、间苯二酚双(羟乙基)醚(HER)、三羟甲基丙烷(TMP)、丙三醇(GLY)、三羟甲基乙烷(TME)、3,3′-二氯-4,4′-二苯基甲烷二胺(MOCA)、3,5-二甲硫基甲苯二胺(DMTDA)、3,5-二乙基甲苯二胺(DETDA)、2,4-二氨基-3,5-二甲硫基氯苯(TX-2)中的任一种或多种;最优选BDO、DEG、PDO、TMP、GLY、 DMTDA、DETDA、TX-2中的任一种或多种。
本发明所述的B组分的高分子多元醇与A组分中高分子多元醇种类及其分子量选择的范围相同。但在具体使用时,B组分和A组份的高分子多元醇种类及其分子量可以相同或不同。
本发明所述的B组分中高分子多元胺采用官能度为2或3的聚氧亚烷基多胺;优选官能度为2的聚氧亚烷基多胺;更优选聚氧亚丙基二胺、聚氧亚乙基二胺中的任一种或两种。高分子多元胺的重均分子量为200-6000,优选 230-4000,更优选400-4000。例如Huntsman的Jeffamine D-230、D-400、D-2000 和T-403等的任一种或多种。
本发明所述的B组分中含有66-100wt%,优选70-95.8wt%,更优选 74-93.5wt%的小分子扩链剂;含有0-34wt%,优选0-28wt%,更优选0-21wt%的高分子多元醇和/或高分子多元胺中的任一种或两种,以B组分的总重计。
助剂组份
本发明所述的助剂组分中催化剂使用有机金属类化合物,采用铅、锡、钛、锑、锌、铋、锆和铝的烷基化合物和/或上述金属的羧酸盐,优选铅、锡、锌、铋和锆的乙酸、辛酸、异辛酸、油酸、月桂酸的羧酸盐中的任一种或多种,更优选二辛酸亚锡、二油酸亚锡、二月桂酸二丁基锡、辛酸铋和异辛酸锌的任一种或多种。
本发明所述的助剂组分中抗氧剂采用苯酚类化合物和/或苯胺类化合物;优选自2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚、硫代二乙撑双[3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯](抗氧剂1035)、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯(抗氧剂1076)的中的任一种或多种;更优选抗氧剂264和/或抗氧剂1076。
本发明所述的助剂组分中紫外线吸收剂采用苯并三唑类吸收剂和甲脒类吸收剂;优选苯并三唑类吸收剂和Tinuvin 101;更优选Tinuvin 101、Tinuvin 213、 Tinuvin 571、UV-328中的任一种或多种;最优选Tinuvin 101、Tinuvin 213、 Tinuvin 571中的任一种或多种。
本发明所述的助剂组分中受阻胺光稳定剂(HALS)是甲基哌啶类HALS。优选光稳定剂UV765、光稳定剂770、光稳定剂944中的任一种或多种;更优选光稳定剂UV765和/或光稳定剂770。
本发明所述的助剂组分也可以采用由抗氧剂、紫外线吸收剂和光稳定剂复配的助剂组份。
本发明所述的助剂组分中阻燃剂采用卤代磷酸酯阻燃剂和卤代反应型阻燃剂。优选三(二溴丙基)磷酸酯(TBP)、三(二氯丙基)磷酸酯(TDCP)、四 (2-氯乙基)亚乙基二磷酸酯(T-101)、三(一缩二丙二醇)亚磷酸酯(TDPPP)、三溴新戊醇(TBNPA)、四溴双酚A双羟乙基醚(EOTBBA)、四溴二季戊四醇(TBDPE)、有机磷卤化物FRT-4;更优选TDCP、T-101、TBDPE、有机磷卤化物FRT-4中的任一种或多种。
本发明所述的助剂组分中脱模剂采用含活性基团的聚硅氧烷化合物,优选脂肪醇/胺与氧化乙烯加成物和/或硬脂酸锌;更优选市售的Tegoimr 830、 INT-320、硬脂酸锌中的任一种或多种。
本发明所述的助剂组分包含0.1-0.4wt%催化剂、0-1wt%抗氧剂、 0.01-0.2wt%紫外吸收剂、0-0.7wt%HALS、0-1.7wt%阻燃剂、0-1wt%脱模剂,以聚氨酯材料的总重量计;优选包含0.1-0.35wt%催化剂、0.05-0.95wt%抗氧剂、 0.05-0.18wt%紫外吸收剂、0-0.6wt%HALS、0.2-1.65wt%阻燃剂、0.5-0.98wt%脱模剂,以聚氨酯材料的总重量计。
本发明还提供一种具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料的制备方法,包括以下步骤:将65-90℃预热的A、B和助剂组分混合搅拌1-5分钟,然后真空脱泡,之后浇注入预热65-90℃的模具,40-100分钟后脱模,脱模后的制品在80-100℃下熟化3-12小时,制得具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料。为了便于原料准备和加工,也可以将上述过程分两步进行,先将 A、B和助剂组分通过造粒机进行混合造粒,然后通过螺杆注塑机注塑进入模具从而加工成型,成型后的制品不经过熟化或在80-100℃下熟化3-6小时。
本发明所述的材料具柔性可弯折光学透明的机理如下:选用具有耐黄变特性的异氰酸酯及其衍生物,与具有良好光学特性的大分子链的多元醇/胺和小分子扩联剂反应,形成具有特殊氨基甲酸酯基团和/或脲基团的聚氨酯/脲高分子网络结构,并通过控制材料的硬段含量和软硬段微区的聚集态结构来进一步调整和完善材料的阻隔、光学和力学性能,从而获得具有良好阻隔性能的柔性可弯折光学透明聚氨酯材料。
本发明的柔性聚氨酯材料在保持良好柔性和光学性能的同时,也表现出较好的力学性能和阻隔性能,用该材料加工的邵A90硬度的柔性光学制品,其拉伸强度大于40MPa,伸长率大于400%,阻隔二氯二乙硫醚和碳酰氯的时间分别达到大于20小时和大于42小时。详细物理性能见实施例。
利用上述具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料可以制成透明柔性光学部件,所述光学部件可以是透镜、镜片、视窗和能够透光的部件,其可应用于战场、灾害现场、化工厂、化学品处置现场、生物污染现场,以及其他有各种气、液、固和生物质污染源的各类场所,同时还可应用于非特殊情况下的各类民用场合。具体而言,该材料适用于各类军(警)用、工业、民用阻隔防护器材的光学部件,特别适用于个人防护与集体防护领域,用在阻隔防护化学、生物或放射性等各类污染的整体或局部防毒面具、面罩、防护服、救生系统、防护帐篷等防护器材的光学部件,以及其他软质护目镜、软质泳镜和软质光学透镜。
本发明的积极效果在于:
(1)本发明提供的材料是一种有阻隔防护功能的柔性可弯折光学透明聚氨酯材料,该材料具备现代阻隔防护器材要求其光学透明部件应同时具有的五个特性:1,体积小易携带;2,光学性能;3,阻隔性能;4,耐磨;5,安全性能。
(2)本发明提供的聚氨酯材料具有现有硬质防护材料所不具备的柔性可弯折、耐磨和不脆裂等特征。
(3)本发明提供的聚氨酯材料具有现有软质聚氨酯材料所不具备的光学性能和阻隔性能。
(4)本发明提供了制备柔性可弯折光学透明聚氨酯材料,以及将其加工成相关制品的便捷方法。
(5)本发明提出了该柔性可弯折光学透明聚氨酯材料可以实际应用于军 (警)用、工业、民用的各类阻隔防护器材的光学部件,即用在阻隔防护化学、生物或放射性等各类污染的整体或局部防毒面具、面罩、防护服、救生系统等防护器材的光学部件(如透镜和镜片)。
具体实施方式
下述例子是为了更好的说明本发明的柔性可弯折光学透明聚氨酯材料的实际效果,但本发明的柔性聚氨酯材料及其制备方法,以及加工相关制品的方法不仅限于实施例。
实施例1-17和比较例1-2中各组分以占聚氨酯材料总重量的百分比计。
实施例1
在80℃预热71.1wt%三菱PTMG(牌号PTMG-3000)中分3次共加入 19.2wt%Covestro的HDI(牌号Desmodur-3390),不断搅拌,在氮气保护下于 85℃反应3小时制得预聚体,5.8wt%的三维BDO作为B组份,将80℃的A组份和40℃的B组份,以及0.3wt%催化剂、0.35wt%抗氧剂、0.35wt%紫外吸收剂、0.5wt%HALS、1.5wt%阻燃剂、0.9wt%脱模剂,迅速混合并快速搅拌1min 后真空脱泡2min,然后浇注进90℃模具中,保温45min后脱模,再在80℃下熟化8小时。上述浇注过程也可通过浇注机完成。制品物性见表2。
实施例2
在80℃预热24.5wt%蓝星东大PPG(牌号DL-2000)和24.5wt%的天津三石化PPG(牌号TDiol-300)中分3次共加入14.2wt%三井XDI(牌号Takenate 500),不断搅拌,在氮气保护下于85℃反应3小时制得预聚体,3wt%的天津化学试剂厂DEG和30.9wt%的天津三石化PPG(牌号TDiol-300)混合后作为B 组份,将80℃的A组份和40℃的B组份,以及0.2wt%催化剂、0.5wt%抗氧剂、 0.2wt%紫外吸收剂、0.5wt%HALS、1.0wt%阻燃剂、0.5wt%脱模剂,迅速混合并快速搅拌1.5min后真空脱泡2min,然后浇注进80℃模具中,保温55min后脱模,再在80℃下熟化12小时。上述浇注过程也可通过浇注机完成。制品物性见表2。
实施例3
在85℃预热60.95wt%大赛璐PCL(牌号210N)、85℃预热31.2wt%Degussa 的IPDI(牌号Vestanat IPDI),45℃预热4.6wt%BASF的HDO,以及0.2wt%催化剂、0.35wt%抗氧剂、0.2wt%紫外吸收剂、0.5wt%HALS、1.5wt%阻燃剂、 0.5wt%脱模剂,迅速混合并快速搅拌2min后真空脱泡1.5min,然后浇注进95℃模具中,再在85℃下熟化12小时。制品物性见表2。
实施例4
在85℃预热59.2wt%Covestro的PCDL(牌号Desmophen C200)、65℃预热33wt%Covestro的HMDI(牌号Desmodur-W),45℃预热4.4wt%Degussa 的PDO,以及0.3wt%催化剂、0.35wt%抗氧剂、0.35wt%紫外吸收剂、0.5wt% HALS、1.0wt%阻燃剂、0.9wt%脱模剂,通过造粒机进行混合造粒,然后通过螺杆注塑机注塑进95℃模具加工成型,制品不高温熟化。制品物性见表2。
实施例5-17及其物性数据分别见表1和表2。
通过上述实施例可以发现,本发明提供的聚氨酯材料是一种新型的具有良好阻隔防护功能的柔性可弯折光学透明聚氨酯材料,可以满足现代阻隔防护器材的要求,可以应用于各类军(警)用、工业、民用阻隔防护器材的光学部件。

Claims (10)

1.具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其特征在于:其由A组分、B组分及助剂组份通过反应后制得,所述A组分包括多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯、多异氰酸酯预聚物中的任一种或多种,所述多异氰酸酯预聚物为多异氰酸酯和高分子多元醇生成的预聚物;所述B组分包括小分子扩链剂、高分子多元醇、高分子多元胺中的任一种或多种;
其中,A组分的重量百分比为50-95wt%,B组分的重量百分比为4-45wt%,
助剂组分的重量百分比为1-5wt%,以聚氨酯材料的总重量计。
2.按照权利要求1所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其特征在于:所述A组分的重量百分比为53-92wt%,B组分的重量百分比为5-43wt%,助剂组分的重量百分比为1-4.8wt%,以聚氨酯材料的总重量计;
优选A组分的重量百分比为55-90wt%,B组分的重量百分比为5.5-42wt%,助剂组分的重量百分比为1-4.7wt%,以聚氨酯材料的总重量计。
3.按照权利要求1或2所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其特征在于:所述A组分中的多异氰酸酯、低聚多异氰酸酯和多异氰酸酯预聚物所涉及的异氰酸酯为脂肪族二异氰酸酯和/或芳香族多异氰酸酯;
优选涉及的异氰酸酯为脂肪族二异氰酸酯和/或苯二亚甲基二异氰酸酯;更优选涉及的异氰酸酯为六亚甲基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、环己烷二亚甲基二异氰酸酯、1,4-环己烷二异氰酸酯、三甲基-1,6-六亚甲基二异氰酸酯和苯二亚甲基二异氰酸酯中的任一种或多种。
4.按照权利要求1或2所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其特征在于:所述B组分中小分子扩链剂采用C2~C12多元醇和/或C8~C25多元胺,B组分的高分子多元醇与A组分中高分子多元醇种类及其分子量选择的范围相同。
5.按照权利要求1或2所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料,其特征在于:所述助剂组份包括催化剂、抗氧剂、紫外线吸收剂、光稳定剂、阻燃剂和脱模剂,各组份含量分别为0.1-0.4wt%催化剂、0-1wt%抗氧剂、0.01-0.2wt%紫外线吸收剂、0-0.7wt%光稳定剂、0-1.7wt%阻燃剂、0-1wt%脱模剂,以聚氨酯材料的总重量计。
6.按照权利要求1~5中任一项所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将预热的A组分、B组分和助剂组分混合搅拌后真空脱泡,浇注入预热的模具,脱模后制品在高温下熟化;或
先将A组分、B组分和助剂组分通过造粒机进行混合造粒,然后通过螺杆注塑机注塑成型。
7.一种利用权利要求1~5中任一项所述的具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料制成的透明柔性光学部件。
8.按照权利要求7所述的透明柔性光学部件,其特征在于,所述透明柔性光学部件为透镜、镜片、视窗和能够透光的部件。
9.按照权利要求7或8所述的透明柔性光学部件的用途,其特征在于,所述透明柔性光学部件应用于各类阻隔防护器材,所述阻隔防护器材为防毒面具、面罩、防护服、救生系统、防护帐篷、软质护目镜、软质泳镜和软质光学透镜。
10.按照权利要求9所述的透明柔性光学部件的用途,其特征在于,所述阻隔防护器材应用于防护化学、生物或放射性污染的个人防护和集体防护领域,包括战场、灾害现场、化学品处置现场和核生化污染现场。
CN201710503904.XA 2017-06-27 2017-06-27 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用 Active CN107383328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710503904.XA CN107383328B (zh) 2017-06-27 2017-06-27 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710503904.XA CN107383328B (zh) 2017-06-27 2017-06-27 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107383328A true CN107383328A (zh) 2017-11-24
CN107383328B CN107383328B (zh) 2021-01-05

Family

ID=60332878

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710503904.XA Active CN107383328B (zh) 2017-06-27 2017-06-27 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107383328B (zh)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109880036A (zh) * 2018-12-26 2019-06-14 江苏铁锚玻璃股份有限公司 一种聚氨酯材料及聚氨酯本体的制备方法
LT6717B (lt) 2019-08-16 2020-03-25 Jinan Huichuan Clothing Co., Ltd. Sulankstoma dujokaukė
CN110982251A (zh) * 2019-11-08 2020-04-10 安徽潜隆机电科技有限公司 一种防毒面具弹性镜片及其制备方法
CN113527624A (zh) * 2021-07-30 2021-10-22 盛鼎高新材料有限公司 透明聚氨酯弹性体及其制备方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1654499A (zh) * 1998-09-02 2005-08-17 西木拉股份有限公司 抗冲击聚氨酯及其制造方法
CN101096408A (zh) * 2006-06-26 2008-01-02 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 耐黄变型透明聚氨酯弹性体组合料及其使用方法
US20110275732A1 (en) * 2009-01-12 2011-11-10 Basf Se Highly elastic flexible polyurethane foams
CN103102469A (zh) * 2012-12-18 2013-05-15 烟台万华聚氨酯股份有限公司 一种高强度高韧性的聚氨酯材料及其制备方法和用途
CN104448791A (zh) * 2014-12-19 2015-03-25 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 高硬度透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN105175678A (zh) * 2015-09-07 2015-12-23 东莞市吉鑫高分子科技有限公司 一种高透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN105254831A (zh) * 2015-11-23 2016-01-20 中国兵器工业集团第五三研究所 一种浇注型透明聚氨酯弹性体

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1654499A (zh) * 1998-09-02 2005-08-17 西木拉股份有限公司 抗冲击聚氨酯及其制造方法
CN101096408A (zh) * 2006-06-26 2008-01-02 山东东大一诺威聚氨酯有限公司 耐黄变型透明聚氨酯弹性体组合料及其使用方法
US20110275732A1 (en) * 2009-01-12 2011-11-10 Basf Se Highly elastic flexible polyurethane foams
CN103102469A (zh) * 2012-12-18 2013-05-15 烟台万华聚氨酯股份有限公司 一种高强度高韧性的聚氨酯材料及其制备方法和用途
CN104448791A (zh) * 2014-12-19 2015-03-25 山东一诺威聚氨酯股份有限公司 高硬度透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN105175678A (zh) * 2015-09-07 2015-12-23 东莞市吉鑫高分子科技有限公司 一种高透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN105254831A (zh) * 2015-11-23 2016-01-20 中国兵器工业集团第五三研究所 一种浇注型透明聚氨酯弹性体

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109880036A (zh) * 2018-12-26 2019-06-14 江苏铁锚玻璃股份有限公司 一种聚氨酯材料及聚氨酯本体的制备方法
LT6717B (lt) 2019-08-16 2020-03-25 Jinan Huichuan Clothing Co., Ltd. Sulankstoma dujokaukė
CN110982251A (zh) * 2019-11-08 2020-04-10 安徽潜隆机电科技有限公司 一种防毒面具弹性镜片及其制备方法
CN113527624A (zh) * 2021-07-30 2021-10-22 盛鼎高新材料有限公司 透明聚氨酯弹性体及其制备方法
CN113527624B (zh) * 2021-07-30 2022-05-17 盛鼎高新材料有限公司 透明聚氨酯弹性体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107383328B (zh) 2021-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105164175B (zh) 聚氨酯,由其制备的制品和涂料及其制造方法
EP1137684B1 (en) Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
CN100516105C (zh) 耐冲击性聚脲氨酯及制备方法
CN107383328A (zh) 具有阻隔防护功能的柔性可弯折聚氨酯光学材料及其制备方法、透明柔性光学部件及其应用
US5962617A (en) Impact resistant polyurethane and method of manufacture thereof
RU2414482C2 (ru) Ударопрочные полиуретановые и поли(мочевиноуретановые) изделия и способы их производства
EP1302491B1 (en) Light stable one-shot urethane-urea elastomers
EP2236536B1 (en) Polyurethane (ureas) and methods of preparation
US20100204428A1 (en) Process and Composition for the Preparation of Transparent Polyurethanes and Polyurethanes Obtained Therefrom
JPS60217229A (ja) 硫黄原子含有ポリウレタン系レンズ用樹脂の製造方法
CN102361900A (zh) 聚氨酯、由其制成的制品和涂料及其制造方法
WO1997023529A1 (fr) Copolymere thermoplastique a usage optique et processus de preparation
KR100901806B1 (ko) 광학렌즈 성형용 폴리우레탄 수지 조성물 및 내충격성 합성수지 렌즈
US9733394B2 (en) Method for preparing optical lenses
US20100222524A1 (en) High modulus transparent thermoplastic polyurethanes characterized by high heat and chemical resistance
CN113429541B (zh) 聚氨酯弹性体的制备方法
EP3650445A1 (en) Reactive ultraviolet absorber and application thereof
AU2003219866A1 (en) Impact resistant polyrethane and method of manufacture thereof
JPH07276381A (ja) 高屈折率樹脂の製造方法
KR20210010416A (ko) 인조석
AU2003202526B2 (en) Polyurethane resin composition for optical lenses and impact strength synthetic resin lenses
CN113480709A (zh) 聚氨酯树脂组合物及制备方法、成型体及用途
JPH04202216A (ja) 高屈折率樹脂用組成物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180614

Address after: 264000 Shuanghe East Road, Laishan District, Yantai, Shandong Province, No. 45

Applicant after: Huang Lin

Address before: 264000 three, 11, Jinsha River Road, 11 economic and Technological Development Zone, Yantai, Shandong.

Applicant before: Yantai view photoelectric material Co., Ltd.

TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20201112

Address after: 264000 No. 11, No. three, No. 11, Jinsha River Road, Yantai economic and Technological Development Zone, Shandong

Applicant after: YANTAI GUANFU PHOTOELECTRIC MATERIAL Co.,Ltd.

Address before: 264000 No. 45 Shuanghe East Road, Laishan District, Yantai, Shandong

Applicant before: Huang Lin

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant