CN107383090B - 一种磷酸肌酸钠的合成工艺 - Google Patents
一种磷酸肌酸钠的合成工艺 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107383090B CN107383090B CN201710728892.0A CN201710728892A CN107383090B CN 107383090 B CN107383090 B CN 107383090B CN 201710728892 A CN201710728892 A CN 201710728892A CN 107383090 B CN107383090 B CN 107383090B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- creatine
- reaction
- creatine phosphate
- phosphoric acid
- dcc
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N N-phosphocreatine Chemical compound OC(=O)CN(C)C(=N)NP(O)(O)=O DRBBFCLWYRJSJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 97
- 239000011734 sodium Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 16
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title abstract description 17
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title abstract description 16
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 title abstract description 10
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 67
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 55
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 50
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 40
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Dicylcohexylcarbodiimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 claims abstract description 33
- 239000006046 creatine Substances 0.000 claims abstract description 33
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 229960004826 creatine monohydrate Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- MEJYXFHCRXAUIL-UHFFFAOYSA-N 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]acetic acid;hydrate Chemical compound O.NC(=N)N(C)CC(O)=O MEJYXFHCRXAUIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 18
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 claims abstract description 14
- 238000005917 acylation reaction Methods 0.000 claims abstract description 12
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 238000005904 alkaline hydrolysis reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 4
- DDFGTVSLZJLQEV-UHFFFAOYSA-N [C](C1CCCCC1)C1CCCCC1 Chemical compound [C](C1CCCCC1)C1CCCCC1 DDFGTVSLZJLQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 2
- 238000010189 synthetic method Methods 0.000 claims description 2
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 42
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 38
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 abstract description 26
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 25
- 229960004756 ethanol Drugs 0.000 abstract description 24
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 11
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 abstract description 11
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 abstract description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 9
- ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 1,3-dicyclohexylurea Chemical compound C1CCCCC1NC(=O)NC1CCCCC1 ADFXKUOMJKEIND-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 4
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 abstract description 3
- 229960000935 dehydrated alcohol Drugs 0.000 abstract description 2
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 abstract description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 13
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- -1 alkali metal salt Chemical class 0.000 description 7
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 7
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 6
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 6
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 6
- 229950007002 phosphocreatine Drugs 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 3
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 description 3
- RNTXMYSPASRLFT-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[[n'-[hydroxy(oxido)phosphoryl]carbamimidoyl]-methylamino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(C)C(N)=NP([O-])([O-])=O RNTXMYSPASRLFT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 3
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 3
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- CFPWPNDPUSLDPF-UHFFFAOYSA-N 2-[carbamimidoyl(methyl)amino]-2-phosphonoacetic acid Chemical class NC(=N)N(C)C(C(O)=O)P(O)(O)=O CFPWPNDPUSLDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004420 Creatine Kinase Human genes 0.000 description 2
- 108010042126 Creatine kinase Proteins 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000010933 acylation Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000003118 drug derivative Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N methyl carbamimidothioate Chemical compound CSC(N)=N SDDKIZNHOCEXTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 229960004838 phosphoric acid Drugs 0.000 description 2
- BZCGWAXQDLXLQM-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O.ClP(Cl)(Cl)=O BZCGWAXQDLXLQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000026731 phosphorylation Effects 0.000 description 2
- 238000006366 phosphorylation reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N thionyl chloride Chemical compound ClS(Cl)=O FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000020446 Cardiac disease Diseases 0.000 description 1
- 238000005033 Fourier transform infrared spectroscopy Methods 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000004160 Phosphoric Monoester Hydrolases Human genes 0.000 description 1
- 108090000608 Phosphoric Monoester Hydrolases Proteins 0.000 description 1
- 241001404789 Smilax glabra Species 0.000 description 1
- 238000005790 Todd reaction Methods 0.000 description 1
- WPGUUPJOAVPZBQ-UHFFFAOYSA-N [Cl].OP(O)(O)=O Chemical compound [Cl].OP(O)(O)=O WPGUUPJOAVPZBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N [O].[P] Chemical compound [O].[P] AFCIMSXHQSIHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000010 aprotic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 229960004217 benzyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N chlorethoxyfos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC(Cl)C(Cl)(Cl)Cl XFDJMIHUAHSGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- FOIPWTMKYXWFGC-UHFFFAOYSA-N creatinolfosfate Chemical compound NC(=N)N(C)CCOP(O)(O)=O FOIPWTMKYXWFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- SJDIYXXTYDHARQ-UHFFFAOYSA-L disodium;2-[carbamimidoyl(methyl)amino]ethyl phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].NC(=N)N(C)CCOP([O-])([O-])=O SJDIYXXTYDHARQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002460 imidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 238000011173 large scale experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001394 metastastic effect Effects 0.000 description 1
- 206010061289 metastatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000402 monopotassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019796 monopotassium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- RQKYHDHLEMEVDR-UHFFFAOYSA-N oxo-bis(phenylmethoxy)phosphanium Chemical compound C=1C=CC=CC=1CO[P+](=O)OCC1=CC=CC=C1 RQKYHDHLEMEVDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;potassium Chemical compound [K].OP(O)(O)=O PJNZPQUBCPKICU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;sodium Chemical compound [Na].OP(O)(O)=O NFIYTPYOYDDLGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N phosphoryl Chemical group [P]=O LFGREXWGYUGZLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 1
- 235000015598 salt intake Nutrition 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K sodium L-ascorbic acid 2-phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(OP([O-])([O-])=O)=C1[O-] YRWWOAFMPXPHEJ-OFBPEYICSA-K 0.000 description 1
- 229940048058 sodium ascorbyl phosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229910000406 trisodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/22—Amides of acids of phosphorus
- C07F9/222—Amides of phosphoric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
Abstract
本发明提供一种磷酸肌酸钠的合成工艺,利用一水肌酸与磷酸在乙醇中反应得到不溶于乙醇的肌酸磷酸盐。肌酸磷酸盐在乙酸乙酯溶剂中,以4‑二甲基吡啶(DMAP)为肌酸磷酰化反应催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为反应脱水剂,回流反应得到磷酰化肌酸,然后在氢氧化钠水溶液中碱解,过滤后在滤液中加入乙醇得到磷酸肌酸二钠盐。整体工艺基本上属于常温常压工艺,能耗较低,单步反应收率高。DCC脱水剂在碱解工段完全形成难溶于水的1,3‑二环己基脲(DCU)可以过滤去除,最终可以在水溶液中直接加入乙醇析出高质量的磷酸肌酸二钠盐。工艺使用的乙酸乙酯和无水乙醇可以循环套用。整体工艺废水排放量较少。
Description
技术领域
本发明涉及有机合成领域,尤其是一种磷酸肌酸钠的合成工艺。
背景技术
磷酸肌酸是一种内源性活性物质,是生物体内重要的能量供应源。药物化学家对其经过深入的研究,开发了磷酸肌酸二钠盐作为心脏病治疗药物。外源性磷酸肌酸二钠盐的摄入可以起到保护心肌的作用。如果运动员摄入外源性磷酸肌酸可以明显提高运动员的有氧能力。随着医疗水平和生活水平的提高,代谢性心肌保护治疗成为当前心脏病领域最前沿的治疗方式。基于磷酸肌酸钠开发的药物商品名称是:Neoton,国内销售商品名是护心通和里尔统。我国是世界肌酸生产大国,磷酸肌酸钠作为肌酸的衍生药物,相对于肌酸具有更高的附加值和经济效益。作为心脑血管高发疾病的国家,磷酸肌酸类代谢心肌保护药物的需求量会越来越大,因此,有必要对其合成工艺进行研究。
在1929年Fiske和Subarrow(Fiske,C.H.et al.J.Bio.Chem.1929,81,620)等人就在肌肉中分离出磷酸肌酸并确认了其化学组成。但直到1938年,Zeile和Fawaz等人(Zeile,K.et al.Hoppe Seyler’s Zeitschrift Chemie,1938,256,193)才利用肌酸在强碱性介质中利用三氯氧磷磷酸化得到磷酸肌酸的碱金属盐。到目前为止,磷酸肌酸钠合成的主要工艺路线有以下四种:
(1)肌酸和三氯氧磷在低温碱性溶液中进行反应,过滤除去Na3PO4沉淀,然后在滤液中滴加盐酸调节至微碱性,然后在室温下真空浓缩,过滤除去肌酸。然后通过转化为重金属盐或离子交换法进行提纯。其中有机碱可以对磷酸化过程起到催化作用。这一方法原料成本低,反应简单,但分离提纯困难(Franco,D.M.et al.Industrial preparation ofphosphocreatine salts[J],Industrie Chimique Belge.1967,32,174-175;Pierre,M.J.O.,Patent 1972 US3632603;赵春山.磷酸肌酸钠的合成研究[J],哈尔滨理工大学学报,2004,9(4),124-126;王景辉,肌酸磷酸二钠盐的制备研究[D],河北理工大学硕士毕业论文2004;郑仙峰,Patent 2009 CN101486730;孙威,Patent 2013 CN103204875;刘哲封等,Patent 2014 CN103992348)。
(2)以肌酐和三氯氧磷在回流条件下(180℃)缩合,得到肌酐磷酰氯,在经过水解开环反应得到磷酸肌酸钠粗品,经过树脂纯化得到磷酸肌酸钠产品。这一方法三氯氧磷消耗量大,且中间产品肌酐磷酰氯提纯不易(吕伟等,Patent 2007 CN101033237;郁云忠等,Patent 2 008 CN101723972;宋显根等,Patent 2011 CN103172661;霍延豪等,Patent2012 CN102558227;冯虓等,Patent 2012 CN102702253;张宝国等,Patent 2012CN103242364;练美华.磷酸肌酸钠的合成[J],中国医药工业杂志,2013,44(7),655-657)。
(3)肌酸与烷基醇生成磷酸酯。一水肌酸与低级醇或苄醇生成相应的肌酸酯,然后与亚磷酸二苄酯经过Antherton-Todd反应得到二苄基氧磷酰肌酸酯,然后经过加氢,水解得到肌酸磷酸二钠盐。整体工艺原料廉价、工艺质量可控,但Antherton-Todd反应过程中需要用到毒性较大的四氯化碳,同时由于工艺过程较长,整体收率偏低(Jesus,A.Patent1962 US3036087;金辛等,Patent 2007 CN101274943;汤磊等,磷酸肌酸二钠的制备[J],中国医药工业杂志,2009,40(3),172-173;蔡惠明,Patent 2011 CN10253587;米根成等,磷酸肌酸钠的合成[J],中国医药工业杂质,2013,44(8),741-743)。也有直接利用肌酸酯与三氯氧磷反应后碱解,酸化得到肌酸磷酸二钠盐(任思孝等,Patent 2011 CN102690285)。
(4)生物酶法。生物酶法利用动物肌肉组织为原料,利用肌酸激酶催化处理得到肌酸磷酸钠,反应条件温和,转移性强,但工艺参数难以控制,不易精制提纯。(Ennor,A.H.&Stocken,L.A.Preparation of sodium Phosphocreatine[J],Biochem J.1948,43,190-191;候立向,Patent 2002 CN1478899;许岗等,Patent 2012 CN103014083;杨志雄等,固定化肌酸激酶柱连续合成磷酸肌酸工艺[J],药物生物技术,2015,22(3),213-217.)
此外郭昭在专利CN102633833(2012)中公布了一种先利用三氯氧磷在低温条件下水解生成氯磷酸与S-甲基异硫脲在非质子溶剂中反应得到磷酰化S-甲基异硫脲,再与肌氨酸反应水解制的磷酸肌酸钠。整体工艺繁琐,废水排放量大,难以工业化生产。
发明内容
为了克服上述不足,本发明的目的是为克服上述现有技术的不足,提供一种投料简便,副反应少,生产成本低,能够实现工业化生产的磷酸肌酸二钠盐的合成工艺。
为了实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种磷酸肌酸钠的合成方法,包括:
使一水肌酸和磷酸在醇溶液中反应,过滤、干燥,得白色固体;
将上述的白色固体在催化剂和脱水剂存在的条件下进行肌酸磷酰化反应,得淡黄色固体;
将上述淡黄色固体碱解,醇沉、过滤、干燥,即得。
肌酸属于氨基酸的一种。本发明合成肌酸磷酸二钠盐属于氨基酸氨基磷酰化合成工艺的改进。氨基磷酰化是指氨基中的氢原子被磷酰基所取代。反应过程中经历加成和脱水两个过程。通常磷酰化最佳试剂为三氯氧磷,其本身就属于极佳的脱水剂。已有工艺中三氯氧磷用量较大,中和盐酸以及三氯氧磷产生大量的氯化钠和磷酸钠盐,后期难以分离。磷酸直接作为酰基化试剂本身酰化能力较弱,且在脱水剂存在条件下磷酸分子间更容易发生分子间脱水,磷酸和肌酸之间直接酰化通常难以实现。为此,本发明在系统研究磷酸和肌酸之间酰化规律和大规模实验的基础上,提出:首先使磷酸与肌酸生成肌酸磷酸盐,再在有机溶剂中以DMAP作为催化剂,DCC作为脱水剂进行氮酰化反应,结果表明:该方案不仅实现了磷酸与肌酸分子间的高效氮酰化反应,且副产品易于分离。
通常氨基的酰化反应可以利用三乙胺、吡啶、咪唑等有机碱作为催化剂,但用量较大,后期难以分离。本发明研究后发现:利用DMAP催化效果好,用量少且后期易于去除,因此,本发明中优选的催化剂为4-二甲基吡啶DMAP。
通常,DCC、DIC(碳异丙基碳二亚胺)、氯化亚砜等都可以作为脱水剂。但本发明研究发现:与DMAP和DCC的组合相比,其他脱水剂的成本较高。因此,本发明优选的脱水剂为二环己基碳二亚胺DCC。
优选的,所述醇溶液、磷酸和一水肌酸的质量比为15~18:8~12:8~10。
优选的,所述4-二甲基吡啶DMAP、二环己基碳二亚胺DCC和一水肌酸质量比为:0.03~0.08:1~5:3~8。
优选的,所述一水肌酸和磷酸在醇溶液中的反应时间为2.5~3.5小时。
优选的,所述肌酸磷酰化反应的时间为2.5~3.5h。
优选的,所述碱解的时间为1.5~2.5h。
本发明还提供了任一上述的方法合成的磷酸肌酸钠。
本发明还提供了上述的磷酸肌酸钠在制备心肌保护药物或肌酸的衍生药物中的应用。
本发明的有益效果
(1)本发明以一水肌酸与磷酸反应得到肌酸磷酸盐后,在乙酸乙酯溶液中,以4-二甲基吡啶为催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为脱水剂实现磷酸肌酸盐中磷酸与肌酸分子间的磷酰化反应,得到磷酰化肌酸通过碱解得到磷酸肌酸钠。工艺条件温和,反应收率高,反应收率以肌酸计高于75%。
(2)本发明原料简单易得,相对于传统工艺原料成本低,毒性小,反应工序简单和能耗少,后期产品中副产物便于分离提纯,易于工业化生产。
(3)反应过程中肌酸利用率高、原子经济性强。工艺过程用到的有机溶剂可以直接循环套用,废水排放量少。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请,并不构成对本申请的不当限定。
图1是本发明实施例1合成产物的XRD衍射谱图;
图2是本发明实施例1合成产物的FTIR谱图;
图3是本发明实施例1合成产物的高效液相色谱图(色谱条件:阳离子交换柱;检测波长215nm;流动相0.02磷酸二氢钾水溶液;测试样品纯度高于98%)。
具体实施方式
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
应该指出,以下详细说明都是例示性的,旨在对本申请提供进一步的说明。除非另有指明,本文使用的所有技术和科学术语具有与本申请所属技术领域的普通技术人员通常理解的相同含义。
需要注意的是,这里所使用的术语仅是为了描述具体实施方式,而非意图限制根据本申请的示例性实施方式。如在这里所使用的,除非上下文另外明确指出,否则单数形式也意图包括复数形式,此外,还应当理解的是,当在本说明书中使用术语“包含”和/或“包括”时,其指明存在特征、步骤、操作、器件、组件和/或它们的组合。
一种磷酸肌酸二钠盐的合成工艺,合成步骤如下:
(1)将乙醇、磷酸和一水肌酸混合搅拌反应2-3小时后,过滤得到白色固体,真空干燥。
(2)将步骤(1)得到的固体和乙酸乙酯、4-二甲基吡啶(DMAP)、二环己基碳二亚胺(DCC)回流反应2-3小时,反应结束后减压蒸去乙酸乙酯,得到淡黄色固体。
(3)将步骤(2)得到的淡黄色固体在氢氧化钠溶液中室温条件下搅拌反应2-3小时,滤去不溶物,在滤液中加入乙醇,析出白色固体、过滤干燥得到磷酸肌酸二钠盐。
优选的,所述步骤(1)中磷酸质量浓度为85%,乙醇质量浓度为95%。
优选的,所述步骤(1)中乙醇、磷酸和一水肌酸的质量比为16:10:9。
优选的,所述步骤(2)中乙酸乙酯、4-二甲基吡啶(DMAP)、二环己基碳二亚胺(DCC)和步骤(1)中一水肌酸质量比为20:0.05:3:5。
优选的,所述步骤(3)中氢氧化钠溶液的质量浓度为10%;10%氢氧化钠溶液与步骤(1)中一水肌酸的质量比为1:3~4。
优选的,所述步骤(1)中反应时间为3小时。
优选的,所述步骤(2)中回流反应的温度是3小时。
优选的,所述步骤(3)中反应时间为2小时。
本发明利用一水肌酸与磷酸在乙醇中反应得到不溶于乙醇的肌酸磷酸盐。肌酸磷酸盐在乙酸乙酯溶剂中,以4-二甲基吡啶(DMAP)为肌酸磷酰化反应催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)为反应脱水剂,回流反应得到磷酰化肌酸,然后在氢氧化钠水溶液中碱解,过滤后在滤液中加入乙醇得到磷酸肌酸二钠盐。
本发明中原料均为常规化学品。现有技术中大量三氯氧磷的使用,后期提纯工艺复杂,收率低。整体工艺基本上属于常温常压工艺,能耗较低,单步反应收率高。DCC脱水剂在碱解工段完全形成难溶于水的1,3-二环己基脲(DCU)可以过滤去除,最终可以在水溶液中直接加入乙醇析出高质量的磷酸肌酸二钠盐。工艺使用的乙酸乙酯和无水乙醇可以循环套用。整体工艺废水排放量较少。
实施例1:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的740g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)5g、二环己基碳二亚胺(DCC)300g,在搅拌状态下,回流反应3小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应3小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水854g,以肌酸计收率78%。
由图1和图2可以看出,本发明制备的产物为肌酸磷酸二钠盐四水合物。图3为实施例1的合成产物的高效液相色谱图,表1为分析结果表。由图3和表1可知,制备的磷酸肌肉醇的纯度高于99%。
实施例2:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的743g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)10g、二环己基碳二亚胺(DCC)300g,在搅拌状态下,回流反应3小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应3小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水832g,以肌酸计收率76%
实施例3:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的736g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)10g、二环己基碳二亚胺(DCC)200g,在搅拌状态下,回流反应3小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应3小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水800g,以肌酸计收率73%
实施例4:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的745g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)5g、二环己基碳二亚胺(DCC)400g,在搅拌状态下,回流反应3小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应3小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水860g,以肌酸计收率78.5%
实施例5:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的736g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)5g、二环己基碳二亚胺(DCC)300g,在搅拌状态下,回流反应2小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应3小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水791g,以肌酸计收率72%
实施例6:
在带搅拌装置的2000mL的烧瓶中依次加入800g 95wt%乙醇、450g 85wt%磷酸、500g一水肌酸,搅拌反应3小时后,抽滤,将固体真空干燥。将干燥后的750g白色固体后转移至带有回流装置的5000mL玻璃反应釜中,依次加入乙酸乙酯2000g、4-二甲基吡啶(DMAP)10g、二环己基碳二亚胺(DCC)300g,在搅拌状态下,回流反应3小时后减压蒸出1800g乙酸乙酯,冷却过滤后得到淡黄色固体。将固体直接加入1500g 10wt%氢氧化钠水溶液中,机械搅拌反应2小时,滤去不溶物。在滤液中加入1000g 95wt%乙醇,析出白色针状晶体,过滤干燥得到白色磷酸肌酸二钠盐带4分子结晶水830g,以肌酸计收率76%
本发明技术方案的核心在于直接以4-二甲基吡啶(DMAP)作为肌酸分子与磷酸之间发生磷酰化反应的催化剂,二环己基碳二亚胺(DCC)作为脱水剂,使得反应进行快速彻底。且反应过程中的副产物易于分离,提高了磷酸肌酸二钠盐的纯度。采用本发明的技术方案合成磷酸肌酸二钠盐四水化合物在初次收率和纯度上明显优于现有的合成工艺。
表1分析结果表
以上所述仅为本申请的优选实施例而已,并不用于限制本申请,对于本领域的技术人员来说,本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本申请的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种磷酸肌酸钠的合成方法,其特征在于,包括:
使一水肌酸和磷酸在醇溶液中反应,过滤、干燥,得白色固体;
将上述的白色固体在催化剂和脱水剂存在的条件下进行肌酸磷酰化反应,得淡黄色固体;
将上述淡黄色固体碱解,醇沉、过滤、干燥,即得;
所述催化剂为4-二甲氨基吡啶DMAP。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述脱水剂为二环己基碳二亚胺DCC。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述醇溶液、磷酸和一水肌酸的质量比为15~18:8~12:8~10。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述4-二甲氨基吡啶DMAP、二环己基碳二亚胺DCC和一水肌酸质量比为:0.03~0.08:1~5:3~8。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述一水肌酸和磷酸在醇溶液中的反应时间为2.5~3.5小时。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述肌酸磷酰化反应的时间为2.5~3.5h。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述碱解的时间为1.5~2.5h。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710728892.0A CN107383090B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种磷酸肌酸钠的合成工艺 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710728892.0A CN107383090B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种磷酸肌酸钠的合成工艺 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107383090A CN107383090A (zh) | 2017-11-24 |
CN107383090B true CN107383090B (zh) | 2019-09-17 |
Family
ID=60354255
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710728892.0A Active CN107383090B (zh) | 2017-08-23 | 2017-08-23 | 一种磷酸肌酸钠的合成工艺 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107383090B (zh) |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102295658B (zh) * | 2011-06-02 | 2014-05-07 | 重庆莱美药业股份有限公司 | 一种磷酸肌酸二钠盐的精制方法 |
-
2017
- 2017-08-23 CN CN201710728892.0A patent/CN107383090B/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN107383090A (zh) | 2017-11-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103694271B (zh) | 氯化磷酰胆碱钙盐的制备方法 | |
CN103665028B (zh) | 一种L-α-甘磷酸胆碱的制备方法 | |
FI82835B (fi) | Askorbat-2-polyfosfatestrar och foerfarande foer deras framstaellning. | |
US6121464A (en) | Preparation of salts of ascorbyl 2-phosphoric esters | |
CN104356160A (zh) | L-α-甘油磷酰胆碱的纯化工艺 | |
CN104311597A (zh) | 一种磷酸左奥硝唑酯二钠的工业化生产方法 | |
Balthazor et al. | Synthesis and molecular structure of 1, 3-dihydro-1-hydroxy-3-methyl-1, 2, 3-benziodoxaphosphole 3-oxide | |
CN107383090B (zh) | 一种磷酸肌酸钠的合成工艺 | |
CN102827902B (zh) | 一种化学-生物酶法组合制备2′-脱氧尿苷的方法 | |
CN102633833B (zh) | 磷酸肌酸钠的制备方法 | |
CN109824725B (zh) | 一种4-磷酸酯-2h-色烯衍生物的制备方法 | |
CN108329344A (zh) | 一种甘油磷酯酰胆碱的纯化方法 | |
CN1053444C (zh) | 奥美拉唑的一种精制方法 | |
CN111961077B (zh) | 一种含结晶水β甘油磷酸钠的制备方法 | |
CN111875556A (zh) | 酶法生产l-半胱氨酸重要前体atc的制备方法和系统 | |
CN113200895A (zh) | 一种以重水为氘源制备手性氘代蛋氨酸的方法 | |
CN113024602A (zh) | 一种淫羊藿的磷酸酯类衍生物及其制备方法和应用 | |
CN103242432B (zh) | 通过氢亚磷酸二酯中间体合成磷氨米酮的方法 | |
CN104628766A (zh) | 一种甘油磷酸胆碱的工业制造方法 | |
CN108610359B (zh) | 氯化磷酰胆碱钙盐的制备方法 | |
SU1726371A1 (ru) | Гидроселенит кобальта (п) дигидрат | |
CN114057813B (zh) | 一种合成胞二磷胆碱钠的方法 | |
CN102766163A (zh) | 一种维生素b1磷酸单酯的合成方法 | |
CN107445984B (zh) | 一种磷酸肌肉醇的制备方法 | |
FI65261B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av farmakologiskt anvaendbart dinatriumsalt av n-(fosfonoacetyl)-l-asparaginsyra |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |