CN107354136A - 重组单纯疱疹病毒及其制备方法和应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及基因工程领域，公开了一种重组单纯疱疹病毒、所述重组单纯疱疹病毒的制备方法和应用。具体地，所述重组单纯疱疹病毒包括载体和编码至少两种细胞因子的外源基因，所述载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒，所述外源基因的插入位点为所述载体上缺失编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。本发明提供的重组单纯疱疹病毒具有良好的抗肿瘤效果，并且使用后副反应小，具有良好的应用前景。

Description

重组单纯疱疹病毒及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种重组单纯疱疹病毒、所述重组单纯疱疹病毒的制备方法和应用。
背景技术
传统肿瘤治疗包括手术、放疗和化疗，但是传统肿瘤治疗通常具有有效率低、副反应大且复发率高的缺陷，因此，肿瘤免疫治疗由于具有较好的疗效和较低的副反应的优势，近年来显示出了良好的应用前景，多种免疫治疗方法获得了上市批准并取得了良好的疗效。在《科学》杂志评选的2013年年度10大科学突破排行榜中，肿瘤免疫治疗高居榜首。其中，溶瘤病毒在肿瘤免疫治疗中发挥了巨大作用。
溶瘤病毒是指能选择性感染肿瘤细胞并在靶细胞内复制，最终导致肿瘤细胞裂解和死亡的一类病毒。这类病毒依靠其本身的特异性在肿瘤细胞中复制来裂解肿瘤细胞，细胞裂解后释放出来的病毒又可以进一步感染周围的肿瘤细胞，同时对正常细胞和组织则没有破坏作用，或影响较小。溶瘤病毒具有多重抗肿瘤作用机制，包括：1、直接裂解肿瘤细胞；2、破坏肿瘤血管；3、病毒复制表达的病毒蛋白具有直接细胞毒性作用；4、抗肿瘤免疫反应；5、增强肿瘤细胞对放化疗的敏感性。目前常用于抗肿瘤研究的溶瘤病毒包括单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus，HSV)、腺病毒和牛痘病毒等。然而，由于溶瘤病毒的基因结构较为复杂，人们对其性质了解尚不够透彻，使得其应用存在不稳定因素。并且，由于受到机体内环境的影响，溶瘤病毒在机体内的复制能力往往也不够理想。这些均严重影响着溶瘤病毒的抗肿瘤效果。
细胞因子是免疫细胞互相联系的信号，用于调节免疫系统对抗原的反应。细胞因子在肿瘤免疫治疗中具有重要的作用，其可以直接刺激肿瘤部位的免疫效应细胞的扩增并增强对肿瘤细胞的识别，同时激活全身系统的免疫反应。大量的动物肿瘤模型验证了细胞因子所具有的抗肿瘤活性。然而，虽然细胞因子可以通过直接给药进行抗肿瘤治疗，但是细胞因子的大量注射可能会给机体带来自身免疫疾病等副反应。
并且，由于肿瘤细胞具有多种免疫逃逸机制，加上体内环境的复杂性，目前任何单一治疗策略均无法很好地消除肿瘤细胞，因此，十分有必要寻找新的抗肿瘤效果好且副反应少的抗肿瘤方法。
发明内容
本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种重组单纯疱疹病毒及其制备方法和应用。本发明提供的重组单纯疱疹病毒具有良好的抗肿瘤效果，并且使用后副反应小，具有良好的应用前景。
为了实现上述目的，第一方面，本发明提供了一种重组单纯疱疹病毒，其中，所述重组单纯疱疹病毒包括载体和编码至少两种细胞因子的外源基因，所述载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒，所述外源基因的插入位点为所述载体上缺失编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
第二方面，本发明还提供了用于制备上述单纯疱疹病毒的方法，该方法包括：将单纯疱疹病毒中编码ICP34.5和ICP47的基因敲除、以及可选择地敲除编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种，并插入编码至少两种细胞因子的外源基因，其中，所述外源基因的插入位点为所述载体上敲除编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
第三方面，本发明还提供了上述重组单纯疱疹病毒和/或由上述方法制备得到的单纯疱疹病毒在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的应用。
本发明通过以缺失编码感染细胞多肽34.5(infected cell Polypetide 34.5，ICP34.5)的基因和编码ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6的基因、编码胸苷激酶(thymidine kinase，TK)的基因和编码尿嘧啶N-糖基化酶(uracil-N-glycosylase，UNG)的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒为载体，并在缺失上述基因的位置插入编码至少两种细胞因子的外源基因，特别是插入GM-CSF、IL-2和IL-12中的至少两种的基因，获得了稳定表达的重组单纯疱疹病毒。并且，该重组单纯疱疹病毒表现出良好的抗肿瘤效果，特别是对于黑色素细胞瘤和乳腺癌，通过局部瘤内注射的方式，不仅可以产生靶向抗肿瘤的效果，而且使用后副反应小，具有良好的应用前景。
具体实施方式
在本文中所披露的范围的端点和任何值都不限于该精确的范围或值，这些范围或值应当理解为包含接近这些范围或值的值。对于数值范围来说，各个范围的端点值之间、各个范围的端点值和单独的点值之间，以及单独的点值之间可以彼此组合而得到一个或多个新的数值范围，这些数值范围应被视为在本文中具体公开。
第一方面，本发明提供了一种重组单纯疱疹病毒，其中，所述重组单纯疱疹病毒包括载体和编码至少两种细胞因子的外源基因，所述载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒，所述外源基因的插入位点为所述载体上缺失编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
希望说明的是，所述外源基因的插入位点为缺失基因的位置中的至少一处。例如，如果编码ICP34.5、ICP47、ICP6和TK的基因缺失，插入位点为缺失处的任意一处，而不是编码UNG的基因处。至少两种细胞因子可以连接后插入同一位点处，也可以分别插入不同位点。优选地，所述细胞因子经连接后插入同一位点。
在本发明中，所述编码ICP34.5的基因、编码ICP47的基因、编码ICP6的基因、编码TK的基因和编码UNG的基因均为本领域技术人员所公知，并且也能够通过登录相关的数据库查到，例如，可以通过登录GenBank数据库查询到相关的核苷酸序列，这些均是本领域技术人员具有的常规技术手段，本发明在此不再赘述。
根据本发明，所述细胞因子可以为白细胞介素(interleukin，IL)、集落刺激因子(colony stimulating factor，CSF)、干扰素(Interferon，IFN)、肿瘤坏死因子(tumornecrosis factor，TNF)、转化生长因子、生长因子和趋化因子中的至少两种，优选为GM-CSF、IL-2、IL-7、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21、TNF-α、IFN-γ、IFN-α和IFN-β中的至少两种，更优选为GM-CSF、IL-2和IL-12中的至少两种。
在本发明中，编码细胞因子的基因均可以通过登录相关数据库查询到，例如，可以通过登录GenBank数据库查询到相关的核酸序列。另外，根据获得的重组单纯疱疹病毒的应用对象的不同，编码细胞因子的基因可以有不同的来源。例如，当获得的重组单纯疱疹病毒的应用对象为人时，编码细胞因子的基因可以是人源的；当获得的重组单纯疱疹病毒的应用对象为小鼠时，编码细胞因子的基因可以是小鼠源的。
具体的，当获得的重组单纯疱疹病毒的应用对象为人时，编码GM-CSF的基因的Gene ID为1437，编码IL-2的基因的Gene ID为3558，编码IL-12A的基因的Gene ID为3592，编码IL-12B的基因的Gene ID为3593，编码TNF-α的基因的Gene ID为7124。
当获得的重组单纯疱疹病毒的应用对象为小鼠时，编码GM-CSF的基因的Gene ID为12981，编码IL-2的基因的Gene ID为16183，编码IL-12A的基因的Gene ID为16159，编码IL-12B的基因的Gene ID为16160，编码TNF-α的基因的Gene ID为21926。
根据本发明，为了能够有效地对编码细胞因子的基因进行独立地翻译和表达，本发明的外源基因还优选包括启动子、起始密码子和终止密码子，以及可选的连接序列和/或PolyA序列，在这样优选的情况下，在所述重组单纯疱疹病毒感染宿主细胞并进行自身基因的表达时，能够转录出独立的且完整的目的mRNA片段，从而能够有效且独立地对目的基因进行翻译。
在本发明的一种优选的实施方式中，当在载体的一个位点(如，载体上缺失编码ICP34.5的基因的位置，或载体上缺失编码ICP47的基因的位置)插入编码至少两种细胞因子的外源基因时，为了使编码其中一种细胞因子的外源基因各自单独表达，编码其中一种细胞因子的外源基因各自之间还包括连接序列。优选地，所述连接序列为IRES序列。
在本发明的另一种优选的实施方式中，当在载体的一个位点(如，载体上缺失编码ICP34.5的基因的位置，或载体上缺失编码ICP47的基因的位置)插入编码至少两种细胞因子的外源基因时，为了使编码其中一种细胞因子的外源基因各自单独表达，编码其中一种细胞因子的外源基因各自具有独立的表达框，且各独立的表达框分别具有启动子、编码细胞因子的序列和PolyA序列。
根据本发明，对所述启动子的种类没有特别的限定，只要可以控制外源基因的转录即可，在优选的情况下，其中，所述启动子选自CMV启动子、EF1α启动子、SV40启动子、RSV启动子和MMTV启动子中的至少一种，优选为CMV启动子和/或EF1α启动子。
在本发明中，所述外源基因还可以包括标记基因(例如，编码β-半乳糖苷酶、荧光素酶、绿色荧光蛋白或其它荧光蛋白的基因)。并且，所述外源基因还可以包括通常与转录序列相关的相关转录调控序列，例如，聚腺苷酸化位点、Kozak序列、WPRE和下游增强子元件。这些均为本领域技术人员所公知，本发明在此不再赘述。
在本发明中，对所述单纯疱疹病毒的种类没有特别的限定，可以为本领域的常规选择，但是为了更好地实现稳定表达细胞因子的目的，所述单纯疱疹病毒优选为I型单纯疱疹病毒。本发明对所述单纯疱疹病毒的来源也没有特别的限定，可以通过常规的商购获得，也可以通过实验室自行分离获得。
第二方面，本发明还提供了一种重组单纯疱疹病毒的制备方法，该方法包括：将单纯疱疹病毒中编码ICP34.5和ICP47的基因敲除、以及可选择地敲除编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种，并插入编码至少两种细胞因子的外源基因，其中，所述外源基因的插入位点为所述载体上敲除编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
在本发明中，以上编码ICP、TK和UNG的基因的敲除可以采用本领域常规的各种方法，本发明对此并没有特别的限制，例如，通过同源重组的方式，通过定点敲除的方式；或者，还可以通过CRISPY的方式定点敲除。在了解了本发明的发明目的以及本发明使用的病毒载体的前提下，本领域技术人员根据其掌握的常规技术手段能够实现对所述编码ICP的基因的敲除。
在本发明中，外源基因的插入也可以采用本领域常规的各种方法，所述插入的方式可以为直接在选定的插入位点插入所述目的基因，例如，可以通过CRISPY的方式插入，也可以通过同源重组的方式替换部分碱基序列从而插入所述目的基因，本发明优选后者。
在本发明中，重组单纯疱疹病毒与正常单纯疱疹病毒一样，也需要在宿主细胞内完成其生活史，因此所述重组病毒的传代增殖需要在宿主细胞中进行。所述宿主细胞可以是各种能够培养本发明病毒载体和/或重组病毒的宿主细胞，例如，非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)、仓鼠肾细胞(BHK细胞)、原代兔肾细胞、鸡胚细胞、羊膜细胞、人宫颈癌细胞(Hela细胞)以及人胚肺二倍体成纤维细胞(WI-38细胞)。
另外，本发明还提供了一种感染有病毒的细胞，其中，所述病毒为上述重组单纯疱疹病毒，所述细胞具有表达编码ICP34.5的基因和编码ICP47的基因、以及可选择的表达编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的基因。
在本发明中，所述细胞的具体选择可以参照如上所列举的关于宿主细胞的选择，在此不再赘述。
第三方面，本发明还提供了上述重组单纯疱疹病毒和/或由上述方法制备得到的重组单纯疱疹病毒在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的应用。优选地，所述癌症为黑色素细胞瘤、脑胶质瘤、头颈部肿瘤、肝癌、卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌中的至少一种。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
在以下实施例和对比例中：
Vero细胞购自ATCC，货号为CCL-81；
外源基因的人工化学合成由苏州金唯智生物科技有限公司进行；
B16-BL6细胞、MCF-7细胞和Balb/c裸鼠来自军事医学科学院。
实施例1
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照申请号2004100064921，授权公告号CN1283803C的专利申请中记载的方法将野生型HSV-1病毒(其基因序列的GenBank号：NC_001806，下同)的ICP34.5基因和ICP47基因敲除，并在HSV-1病毒的敲除ICP34.5基因的位置插入人工化学合成的外源基因，所不同的是本实施例采用Vero细胞为宿主细胞。该外源基因从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)、BGH PolyA、EF1α启动子、编码IL-2的基因(Gene ID：16183)和TK PolyA。在北京三博远志公司测序鉴定GM-CSF和IL-2编码基因正确插入到单纯疱疹病毒载体中，以获得重组病毒载体。构建成功的重组病毒载体在Vero宿主细胞上于37℃、5％CO2下增殖，感染复数为0.1，收获后用0.65μm滤器去除细胞碎片，然后在13000rpm条件下高速离心纯化，得到滴度为1×108pfu/mL的病毒悬液用于动物实验。
实施例2
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，插入的外源基因从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)、BGH PolyA、EF1α启动子、编码IL-12B的基因(Gene ID：16160)、IRES序列、编码IL-12A的基因(Gene ID：16159)和TK PolyA。
实施例3
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照申请号2004100064921，授权公告号CN1283803C的专利申请中记载的方法将野生型HSV-1病毒的ICP34.5基因和ICP47基因敲除，并且，在HSV-1病毒的敲除ICP34.5基因的位置插入人工化学合成的外源基因1，在HSV-1病毒的敲除ICP47基因的位置插入人工化学合成的外源基因2，所不同的是本实施例采用Vero细胞为宿主细胞。其中，外源基因1从5’端至3’端依次包括：EF1α启动子、编码IL-2的基因(Gene ID：16183)和TK PolyA。外源基因2从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)、BGH PolyA。在北京三博远志公司测序鉴定GM-CSF和IL-2编码基因正确插入到单纯疱疹病毒载体中，以获得重组病毒载体。构建成功的重组病毒载体在Vero宿主细胞上于37℃、5％CO2下增殖，感染复数为0.1，收获后用0.65μm滤器去除细胞碎片，然后在13000rpm条件下高速离心纯化，得到1×108pfu/mL的病毒悬液用于动物实验。
实施例4
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照申请号2004100064921，授权公告号CN1283803C的专利申请中记载的方法将野生型HSV-1病毒的ICP34.5基因和ICP47基因敲除，并且，在HSV-1病毒的敲除ICP34.5基因的位置插入人工化学合成的外源基因1，在HSV-1病毒的敲除ICP47基因的位置插入人工化学合成的外源基因2。其中，外源基因1从5’端至3’端依次包括：EF1α启动子、编码IL-12B的基因(Gene ID：16160)、IRES序列、编码IL-12A的基因(Gene ID：16159)和TK PolyA。外源基因2从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)和BGH PolyA。在北京三博远志公司测序鉴定GM-CSF、IL-12A和IL-12B的编码基因正确插入到单纯疱疹病毒载体中，以获得重组病毒载体。构建成功的重组病毒载体在Vero宿主细胞上于37℃、5％CO2下增殖，感染复数为0.1，收获后用0.65μm滤器去除细胞碎片，然后在13000rpm条件下高速离心纯化，得到1×108pfu/mL的病毒悬液用于动物实验。
实施例5
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，将野生型HSV-1病毒的ICP34.5基因、ICP47基因和ICP6基因敲除，以获得重组病毒载体。
实施例6
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，外源基因的插入位点是HSV-1病毒的敲除ICP47基因的位置。
实施例7
本实施例用于说明本发明提供的重组单纯疱疹病毒的构建。
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，插入的外源基因从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)、BGH PolyA、EF1α启动子、编码TNF-α的基因(Gene ID：21926)和TK PolyA。
对比例1
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，插入的外源基因从5’端至3’端依次包括：CMV启动子、编码GM-CSF的基因(Gene ID：12981)和BGH PolyA。
对比例2
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，插入的外源基因从5’端至3’端依次包括：EF1α启动子、编码IL-2的基因(Gene ID：16183)和TK PolyA。
对比例3
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，插入的外源基因从5’端至3’端依次包括：EF1α启动子、编码IL-12B的基因(Gene ID：16160)、IRES序列、编码IL-12A的基因(Gene ID：16159)和TK PolyA。
对比例4
按照实施例3中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，将野生型HSV-1病毒的ICP47基因和ICP6基因敲除，并在HSV-1病毒的敲除ICP6基因的位置插入人工化学合成的外源基因1，在HSV-1病毒的敲除ICP47基因的位置插入人工化学合成的外源基因2。
对比例5
按照实施例1中的方法进行重组单纯疱疹病毒的构建，不同的是，仅将野生型HSV-1病毒的ICP34.5基因和ICP47基因敲除，未插入外源基因。
测试例1
将B16-BL6细胞接种于Balb/c裸鼠，建立黑色素瘤小鼠模型。将模型建立成功的实验小鼠随机分成实验组1-12和对照组。实验组1-12分别给予实施例1-7和对比例1-5得到的病毒悬液，每组10只小鼠。各组实验小鼠每3天瘤内注射病毒悬液一次，共注射5次，每次给药100μL，对照组注射100μL PBS。给药14天后根据相对肿瘤抑制率进行疗效评价，肿瘤体积计算公式为：长径×短径2/2，相对肿瘤体积为治疗后动物瘤体积/治疗前动物瘤体积，相对肿瘤抑制率％＝(对照组相对肿瘤体积-治疗组相对肿瘤体积)/对照组相对肿瘤体积×100％。结果如表1所示。
并且，在实验过程中，实验组1-7中的实验动物精神状态良好，未出现任何的不良反应。
表1
组别 相对肿瘤抑制率％
对照组(PBS) ---
实验组1(实施例1) 81
实验组2(实施例2) 85
实验组3(实施例3) 76
实验组4(实施例4) 78
实验组5(实施例5) 71
实验组6(实施例6) 73
实验组7(实施例7) 69
实验组8(对比例1) 63
实验组9(对比例2) 55
实验组10(对比例3) 60
实验组11(对比例4) 67
实验组12(对比例5) 49
注：“---”表示无任何肿瘤抑制作用，因此无法得到相对肿瘤抑制率。
测试例2
将MCF-7细胞接种于Balb/c裸鼠，建立乳腺癌小鼠模型。肿瘤治疗评估方法同测试例1。瘤内注射实施例1-7和对比例1-5得到的病毒悬液，给药14天后根据相对肿瘤抑制率(计算公式同测试例1)进行疗效评价。实验结果如表2所示。
表2
注：“---”表示无任何肿瘤抑制作用，因此无法得到相对肿瘤抑制率。
通过将以上实施例1-7与对比例1-5的结果相比较可知，本发明提供的重组单纯疱疹病毒表现出良好的抗肿瘤效果，特别是对于黑色素细胞瘤和乳腺癌，通过局部瘤内注射的方式，不仅可以产生靶向抗肿瘤的效果，而且使用后副反应小，具有良好的应用前景。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于此。在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，包括各个技术特征以任何其它的合适方式进行组合，这些简单变型和组合同样应当视为本发明所公开的内容，均属于本发明的保护范围。

Claims (9)

1.一种重组单纯疱疹病毒，其特征在于，所述重组单纯疱疹病毒包括载体和编码至少两种细胞因子的外源基因，所述载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种的单纯疱疹病毒，所述外源基因的插入位点为所述载体上缺失编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
2.根据权利要求1所述的重组单纯疱疹病毒，其中，所述载体为缺失编码ICP34.5和ICP47的基因、以及可选择的缺失编码ICP6的基因的单纯疱疹病毒，所述外源基因的插入位点为所述载体上缺失编码ICP34.5和/或ICP47的基因的位置。
3.根据权利要求1所述的重组单纯疱疹病毒，其中，所述细胞因子为白细胞介素、集落刺激因子、干扰素、肿瘤坏死因子、转化生长因子、生长因子和趋化因子中的至少两种，优选为GM-CSF、IL-2、IL-7、IL-12、IL-15、IL-18、IL-21、TNF-α、IFN-γ、IFN-α和IFN-β中的至少两种，更优选为GM-CSF、IL-2和IL-12中的至少两种。
4.根据权利要求1所述的重组单纯疱疹病毒，其中，所述外源基因还包括启动子、起始密码子和终止密码子，以及可选的连接序列。
5.根据权利要求3所述的重组单纯疱疹病毒，其中，所述启动子选自CMV启动子、EF1α启动子、SV40启动子、RSV启动子和MMTV启动子中的至少一种，优选为CMV启动子和/或EF1α启动子。
6.根据权利要求1所述的重组单纯疱疹病毒，其中，所述单纯疱疹病毒为I型单纯疱疹病毒。
7.一种制备权利要求1-6中任意一项所述的单纯疱疹病毒的方法，其特征在于，该方法包括：将单纯疱疹病毒中编码ICP34.5和ICP47的基因敲除、以及可选择地敲除编码ICP6、TK和UNG的基因中的至少一种，并插入编码至少两种细胞因子的外源基因，其中，所述外源基因的插入位点为所述载体上敲除编码ICP34.5、ICP47、ICP6、TK和UNG的基因的位置中的至少一处。
8.权利要求1-6中任意一项所述的重组单纯疱疹病毒和/或由权利要求7所述的方法制备得到的重组单纯疱疹病毒在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的应用。
9.根据权利要求8所述的应用，其中，所述癌症为黑色素细胞瘤、脑胶质瘤、头颈部肿瘤、肝癌、卵巢癌、前列腺癌和乳腺癌中的至少一种。
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