CN107349761A - 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法 - Google Patents

一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107349761A
CN107349761A CN201710768177.XA CN201710768177A CN107349761A CN 107349761 A CN107349761 A CN 107349761A CN 201710768177 A CN201710768177 A CN 201710768177A CN 107349761 A CN107349761 A CN 107349761A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nitrate
long
formaldehyde catching
catching material
amine
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710768177.XA
Other languages
English (en)
Inventor
刘玉桂
金村
张秋华
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuxi Wind Technology Co Ltd
Original Assignee
Wuxi Wind Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuxi Wind Technology Co Ltd filed Critical Wuxi Wind Technology Co Ltd
Priority to CN201710768177.XA priority Critical patent/CN107349761A/zh
Publication of CN107349761A publication Critical patent/CN107349761A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/46—Removing components of defined structure
    • B01D53/72—Organic compounds not provided for in groups B01D53/48 - B01D53/70, e.g. hydrocarbons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
    • B01D53/74—General processes for purification of waste gases; Apparatus or devices specially adapted therefor
    • B01D53/81—Solid phase processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B01D2251/2062—Ammonia
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/20—Reductants
    • B01D2251/206—Ammonium compounds
    • B01D2251/2067—Urea
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2251/00—Reactants
    • B01D2251/60—Inorganic bases or salts
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D2258/00—Sources of waste gases
    • B01D2258/06—Polluted air

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)

Abstract

本发明是长效甲醛捕捉材料及其制备方法，包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类。制备方法，包括如下步骤：(1)将二价锰盐和硝酸铈铵配置成处理液a；(2)将硝酸盐溶液与胺类溶液复配，得到络合物b；(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒；(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料。本发明的优点：改善了现有技术净化滤料的应用工况和克服了现有技术相关产品的弊端，保证净化器及相关产品具有更大累积净化量，通过二次改性方法实现了功能复配，可达到长效除醛的目的。

Description

一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及的是一种除甲醛滤料，具体涉及一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法，属于空气净化技术领域。
背景技术
甲醛是一种典型的可挥发性有机化合物，是家居装修的主要污染物之一，具有活性高、易游离和易致癌的危害性特点，可引起人体头、眼及喉咙等部位的疼痛，浓度高时还可引发呼吸系统及神经中枢系统疾病，而且甲醛释放周期极长，持续释放时间可达10年以上。现有技术的甲醛净化滤料配套的净化器及相关产品一般累积净化量(CCM)较低，无法达到长效除醛的目的。
发明内容
本发明提出的是一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法，其目的旨在克服现有技术存在的上述缺陷，实现长效除醛。
本发明的技术解决方案：一种长效甲醛捕捉材料，包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类，天然多孔颗粒载体、二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐、胺类的质量比为100:5-10:0.1-2:2-10:0.01-0.5。
优选的，所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
优选的，所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
优选的，所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
优选的，所述的胺类为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合。
优选的，所述的胺类为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合物。
一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5-10:0.1-2的二价锰盐和硝酸铈铵配置成质量分数为5-50％的处理液a；
(2)将质量分数为20％的硝酸盐溶液与质量分数为10％胺类溶液按照10-50:0.1-5的体积比复配，得到络合物b；
(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒，每100g天然多孔颗粒载体上负载5-10g的二价锰盐和0.1-2g的硝酸铈铵；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料，每100g天然多孔颗粒载体上负载2-10g的硝酸盐和0.01-0.5g的胺类。
优选的，所述的步骤(2)中硝酸盐溶液与胺类溶液复配后经过搅拌1-10h得到络合物b；所述的步骤(3)中天然多孔颗粒载体与处理液a混合后静置1-10h，然后在100-150℃的鼓风烘箱中干燥10-24h，得到多孔颗粒。
优选的，所述的步骤(4)中多孔颗粒与络合物b液等体积浸渍在冰浴环境下进行，反应时间5-10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01-0.05，温度100-150℃。
优选的，所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种；所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种；所述的胺类溶液为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合溶液；所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
本发明的优点：改善了现有技术净化滤料的应用工况和克服了现有技术相关产品的弊端，保证净化器及相关产品具有更大的累积净化量(CCM)，通过二次改性的方法实现了功能的复配，可达到长效除醛的目的。
附图说明
图1为本发明长效甲醛捕捉材料实施例1-3与现有技术未改性滤料性能对比图。
具体实施方式
下面结合实施例和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明。
一种长效甲醛捕捉材料，包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类，天然多孔颗粒载体、二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐、胺类的质量比为100:5-10:0.1-2:2-10:0.01-0.5。
所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
所述的胺类为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合，优选为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合物。
一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，该方法包括如下步骤：
(1)将质量比为5-10:0.1-2的二价锰盐和硝酸铈铵配置成质量分数为5-50％的处理液a；
(2)将质量分数为20％的硝酸盐溶液与质量分数为10％胺类溶液按照10-50:0.1-5的体积比复配，得到络合物b；
(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒，每100g天然多孔颗粒载体上负载5-10g的二价锰盐和0.1-2g的硝酸铈铵；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料，每100g天然多孔颗粒载体上负载2-10g的硝酸盐和0.01-0.5g的胺类。
所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
所述的胺类溶液为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合，优选为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合溶液。
所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
所述的步骤(2)中硝酸盐溶液与胺类溶液复配后经过搅拌1-10h得到络合物b。
所述的步骤(3)中天然多孔颗粒载体与处理液a混合后静置1-10h，然后在100-150℃的鼓风烘箱中干燥10-24h，得到多孔颗粒。
所述的步骤(4)中多孔颗粒与络合物b液等体积浸渍在冰浴环境下进行，反应时间5-10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01-0.05，温度100-150℃。
实施例1
二价锰盐为硫酸锰，硝酸盐为硝酸银，胺类溶液为质量比10:0.1的精氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:0.1的硫酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为5％的处理液a；
(2)将质量分数20％为的硝酸银溶液与精氨酸和氨水按照10:0.1质量比混合成的质量分数为10％的胺类溶液按照10:0.1的体积比复配，经过搅拌1h得到络合物b；
(3)将煤质或椰壳活性炭，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置1h，然后在100℃的鼓风烘箱中干燥10h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间5min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01，温度100℃，得到长效甲醛捕捉材料。
实施例2
二价锰盐为碳酸锰，硝酸盐为硝酸锌，胺类溶液为质量比10:1的谷氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为沸石分子筛。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:1的碳酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为50％的处理液a；
(2)将质量分数20％的硝酸锌溶液与谷氨酸和氨水按照10:1质量比混合成的质量分数10％的胺类溶液按照50:5的体积比复配，经过搅拌10h得到络合物b；
(3)将沸石分子筛，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置10h，然后在150℃的鼓风烘箱中干燥24h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.05，温度150℃，得到长效甲醛捕捉材料。
实施例3
二价锰盐为醋酸锰，硝酸盐为硝酸锡，胺类溶液为质量比10:0.5的组氨酸和氨水混合的质量分数10％的溶液，天然多孔颗粒载体为氧化铝颗粒。
长效甲醛捕捉材料的制备方法，包括如下步骤：
(1)将质量比为5:0.5的醋酸锰和硝酸铈铵配置成质量分数为30％的处理液a；
(2)将质量分数20％的硝酸锡溶液与组氨酸和氨水按照10:0.5质量比混合成的质量分数10％的胺类溶液按照20:3的体积比复配，经过搅拌6h得到络合物b；
(3)将氧化铝颗粒，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，静置6h，然后在130℃的鼓风烘箱中干燥18h，得到多孔颗粒；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b在冰浴环境下等体积浸渍，反应时间6min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.03，温度130℃，得到长效甲醛捕捉材料。
以上所述的仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明创造构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种长效甲醛捕捉材料，其特征包括天然多孔颗粒载体和负载在天然多孔颗粒载体表面的二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐和胺类，天然多孔颗粒载体、二价锰盐、硝酸铈铵、硝酸盐、胺类的质量比为100:5-10:0.1-2:2-10:0.01-0.5。
2.如权利要求1所述的一种长效甲醛捕捉材料，其特征是所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
3.如权利要求1所述的一种长效甲醛捕捉材料，其特征是所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种。
4.如权利要求1所述的一种长效甲醛捕捉材料，其特征是所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种。
5.如权利要求1所述的一种长效甲醛捕捉材料，其特征是所述的胺类为尿素、氨水、氨基酸中的一种或一种以上的混合。
6.如权利要求5所述的一种长效甲醛捕捉材料，其特征是所述的胺类为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合物。
7.如权利要求1所述的一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，其特征是该方法包括如下步骤：
(1)将质量比为5-10:0.1-2的二价锰盐和硝酸铈铵配置成质量分数为5-50％的处理液a；
(2)将质量分数为20％的硝酸盐溶液与质量分数为10％胺类溶液按照10-50:0.1-5的体积比复配，得到络合物b；
(3)将天然多孔颗粒载体，按照等体积浸渍方式与步骤(1)中得到的处理液a混合，得到多孔颗粒，每100g天然多孔颗粒载体上负载5-10g的二价锰盐和0.1-2g的硝酸铈铵；
(4)将步骤(3)中得到的多孔颗粒立即与步骤(2)中得到的络合物b等体积浸渍，得到长效甲醛捕捉材料，每100g天然多孔颗粒载体上负载2-10g的硝酸盐和0.01-0.5g的胺类。
8.如权利要求7所述的一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，其特征是所述的步骤(2)中硝酸盐溶液与胺类溶液复配后经过搅拌1-10h得到络合物b；所述的步骤(3)中天然多孔颗粒载体与处理液a混合后静置1-10h，然后在100-150℃的鼓风烘箱中干燥10-24h，得到多孔颗粒。
9.如权利要求7所述的一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，其特征是所述的步骤(4)中多孔颗粒与络合物b液等体积浸渍在冰浴环境下进行，反应时间5-10min，反应后立即转移至真空干燥箱中烘干，真空度值保持0.01-0.05，温度100-150℃。
10.如权利要求7或8或9所述的一种长效甲醛捕捉材料的制备方法，其特征是所述的二价锰盐为硫酸锰、碳酸锰、醋酸锰中的一种；所述的硝酸盐为硝酸银、硝酸锌、硝酸锡中的一种；所述的胺类溶液为质量比10:0.1-1的一种极性氨基酸和氨水的混合溶液；所述的天然多孔颗粒载体为煤质或椰壳活性炭、沸石分子筛、氧化铝颗粒中的一种或一种以上的混合。
CN201710768177.XA 2017-08-31 2017-08-31 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法 Pending CN107349761A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710768177.XA CN107349761A (zh) 2017-08-31 2017-08-31 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710768177.XA CN107349761A (zh) 2017-08-31 2017-08-31 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107349761A true CN107349761A (zh) 2017-11-17

Family

ID=60289590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710768177.XA Pending CN107349761A (zh) 2017-08-31 2017-08-31 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107349761A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6607422B1 (ja) * 2019-02-06 2019-11-20 孝章 下原 ホルムアルデヒド捕捉材
CN111086085A (zh) * 2018-10-23 2020-05-01 南京化学工业园环保产业协同创新有限公司 一种醛类捕获剂及用其合成复合板材的方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1680018A (zh) * 2005-01-27 2005-10-12 潘晓明 甲醛分解剂及其制备方法
US20150126357A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-07 Xiwang Qi Nano-Structured Composite Material and Process of Making for Enclosed Space Air Detoxing and Deodoring
CN104984757A (zh) * 2015-08-03 2015-10-21 哈尔滨天云伟业科技发展有限公司 一种甲醛快速清除剂的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1680018A (zh) * 2005-01-27 2005-10-12 潘晓明 甲醛分解剂及其制备方法
US20150126357A1 (en) * 2013-10-31 2015-05-07 Xiwang Qi Nano-Structured Composite Material and Process of Making for Enclosed Space Air Detoxing and Deodoring
CN104984757A (zh) * 2015-08-03 2015-10-21 哈尔滨天云伟业科技发展有限公司 一种甲醛快速清除剂的制备方法

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN111086085A (zh) * 2018-10-23 2020-05-01 南京化学工业园环保产业协同创新有限公司 一种醛类捕获剂及用其合成复合板材的方法
JP6607422B1 (ja) * 2019-02-06 2019-11-20 孝章 下原 ホルムアルデヒド捕捉材

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103751944B (zh) 一种甲醛捕捉剂及其制备方法
JP5771274B2 (ja) マルチアパーチャ炭素粒子空気浄化剤及びその製造方法
CN105749892B (zh) 一种针对水体除磷的海胆状微球碳酸氧镧吸附剂的制备方法
CN106824102B (zh) 一种高效吸附重金属离子Cd2+的溶解性有机质浸渍生物炭及其制备方法和应用
JP4256467B2 (ja) ホルムアルデヒド捕捉剤及びその製造方法
CN105056897B (zh) 氧化石墨烯修饰的生物炭复合材料及其制备方法和应用
CN103005712A (zh) 一种石墨烯类纤维卷烟滤嘴及其制备方法
CN102247823B (zh) 一种用于高效脱汞的载硫多孔纳米材料的制备方法
CN102658087A (zh) 甲醛清除剂的制备方法
CN107349761A (zh) 一种长效甲醛捕捉材料及其制备方法
CN102921473A (zh) 一种新型氮改性碳材料催化剂载体及其制备方法和应用
Vijayaraghavan et al. Base-rich diamino protic ionic liquid mixtures for enhanced CO2 capture
CN109954384A (zh) 多孔吸附载体上负载氨基酸的甲醛净化材料及其制备方法
CN102499477B (zh) 一种具有减害作用的卷烟滤棒添加剂及其制备和应用方法
CN102920022B (zh) 一种用于降低卷烟主流烟气中氨含量的添加剂的制备方法及其应用
JP2018114463A (ja) アルデヒド吸着剤
CN102517981B (zh) 一种降低卷烟烟气中氢氰酸或挥发性羰基化合物含量的纤维素纸及其制备和应用
CN102697182B (zh) 一种降低卷烟烟气中氨的滤嘴添加剂制备方法及应用
JP2004105854A (ja) 吸着材料およびその製造方法
KR101648551B1 (ko) 마이크로캡슐화된 흡착물질을 이용한 다공성 흡착제 및 이의 제조방법
KR20100004516A (ko) 활성탄을 이용한 1-메틸사이클로프로펜과메틸렌사이클로프로판의 저장과 방출 방법
JP2006034127A (ja) ホルムアルデヒド類の選択除去性に優れたタバコフィルタ
CN106241806B (zh) 一种磷酸脲活化法制备高含氮官能团微孔活性炭的工艺
CN104743555B (zh) 一种高着火点颗粒活性炭制备方法
CN103549661B (zh) 一种降低卷烟主流烟气中氢氰酸含量的滤嘴添加剂

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20171117

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication