CN107308490A - 一种液体抗菌护创膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于医用材料领域,具体涉及一种液体抗菌护创膜的制备方法。本发明通过碳酸氢钠溶液对蚕茧壳进行脱脂及脱除胶类物质后,将填充液添加至蚕茧壳内静置过夜,再经挤压干燥、粉碎过筛制得过筛颗粒,与蒸馏水等在碱性条件下进行混合酶解得酶解混合物,用盐酸调节至中性,再离心分离得上清液,再取卡拉胶、蒸馏水等混合蒸煮,经过滤后与活性炭混合脱色,再过滤得脱色液,与上清液混合浓缩制得液体抗菌护创膜。本发明制备步骤简单,所得护创膜生物相容性好,使用后具有较好的广谱抗菌性,可有效延长持效时间,具有较好的使用及治疗效果。
Description
技术领域
本发明属于医用材料领域,具体涉及一种液体抗菌护创膜的制备方法。
背景技术
随着社会经济的增长,工业化推进、交通的迅猛发展,各种外伤引起的慢性伤口不断增多,此外随着社会老龄化加剧,糖尿病、血管源性疾病等造成的慢性伤口迅猛增长。慢性难愈性伤口的成因众多,机制复杂,一般的外伤治疗的首要措施是清洗、消毒创面,用护创敷料将创面保护起来,防止后发感染。近年来,随着护创敷料的不断发展,各种各样的护创膜推出。但大多护创膜是合成材料膜,如硅橡胶膜、聚氨酯膜、尼龙膜、涤纶膜、聚乙烯膜、聚丙稀膜等,但组织相容性差,需频繁更换,导致反复的疼痛刺激、损伤和破坏创面,伤口愈合速度缓慢。所以,随着生物材料学及组织工程学的迅猛发展,生物护创膜作为一种新型生物敷料在难愈性伤口治疗中得以应用。
生物护创膜的主要成分是胶原蛋白,其无色、透明,采取自猪内脏膜,经脱抗原及微生物灭活等相关处理,它不仅具有一般生物膜的各种基本结构,而且拥有透水透气性、柔韧性及组织相容性,能与伤口很好的贴合,从而有效减少伤口渗出,减少毒性代谢产物对伤口的损害,防止伤口感染,为伤口的肉芽组织生长、修复创造局部适宜的环境,刺激伤口内肉芽组织内新生毛细血管不断增生。但使用后广谱抗菌性变差,持效时间短,导致使用及治疗效果较差。
因此,亟待开发一种使用后广谱抗菌性好、持效时间长、治疗效果佳的护创膜具有必要的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题:针对传统生物护创膜使用后广谱抗菌性变差,持效时间短的弊端,提供了一种液体抗菌护创膜。
为解决上述技术问题,本发明采用如下所述的技术方案是:
(1)取蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液在90~95℃下,保温45~55min,冷却至室温,进行过滤,收集过滤物,并进行风干,收集风干物,得预处理蚕茧壳;
(2)将填充液从预处理蚕茧壳口添加至预处理蚕茧壳内,并在45~50℃下静置过夜,随后放入压机中进行挤压,收集挤压物,干燥,收集干燥物,粉碎,过筛,收集过筛颗粒;
(3)按重量份数计,取60~65份蒸馏水、30~35份过筛颗粒、10~15份卵磷脂及3~6份胰蛋白酶,放入酶解罐中,使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,进行酶解;
(4)在酶解结束后,收集酶解罐中的酶解混合物,使用盐酸调节酶解混合物pH至中性,离心分离,收集上清液,备用;
(5)取卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水放入蒸煮罐中蒸煮4~6h,冷却至室温,过滤,收集过滤液,将过滤液与活性炭混合脱色后进行过滤,收集脱色液;
(6)将脱色液与备用的上清液混合均匀,得液体抗菌护创膜基液,将液体抗菌护创膜基液放入真空浓缩罐中,浓缩至液体抗菌护创膜基液体积55~60%,收集浓缩液,即可。
所述步骤(1)中蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液的质量比为1:7~10。
所述步骤(2)中填充液为按质量比6:2:2:1,将蒸馏水、甘草次酸、葡萄糖醛酸及京尼平苷混合均匀制得。
所述步骤(2)中每个预处理蚕茧壳中的填充液添加量为每个预处理蚕茧壳质量的0.8~1.2倍。
所述步骤(3)中酶解温度为36~38℃,酶解时间为6~8h。
所述步骤(5)中卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水质量比为1:1:2:4。
所述步骤(6)脱色液与备用的上清液的体积比3:5~3:8。
本发明与其他方法相比,有益技术效果是:
(1)本发明通过高蛋白质含量的蚕茧壳作为原料,通过碳酸氢钠溶液进行脱脂及脱除胶类物质后,利用胰蛋白酶进行酶解,获得丰富氨基酸,促进吸收及伤口愈合,同时增加通过填充液的处理,降低抗原量,增加了与人体的相容性,利用卵磷脂进行活化,提高活性;
(2)本发明以黄连、黄柏作为抗菌物质,使用卡拉胶作为成膜基料,进行提取,提高了抗菌的光谱性,通过卡拉胶对抗菌物质的包裹吸附,在治疗过程中,通过吸收对抗菌物质进行释放,延长了持效时间;
(3)本发明制备步骤简单,所得护创膜生物相容性好,能与创面很好的结合,可有效促进创面愈合。
具体实施方式
填充液的制备:为按质量比6:2:2:1,将蒸馏水、甘草次酸、葡萄糖醛酸及京尼平苷混合均匀,即可。
上清液的制备:
(1)按质量比1:7~10,取蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液放入容器中,设定温度为90~95℃,保温45~55min后,自然冷却至室温,并对容器中混合物进行过滤,收集过滤物,将过滤物放入风干机中风干,收集风干物,得预处理蚕茧壳;
(2)将填充液从预处理蚕茧壳口添加至上述预处理蚕茧壳内,每个预处理蚕茧壳中的填充液添加量为每个预处理蚕茧壳质量的0.8~1.2倍,待添加完成后,将填充后的预处理蚕茧壳置于45~50℃下静置过夜,再放入压机中,以20MPa进行挤压3~6min,收集挤压物并放入70℃干燥箱中干燥6~8h,收集干燥物放入粉碎机中进行粉碎,将粉碎物过200目筛,收集过筛颗粒;
(3)按重量份数计,取60~65份蒸馏水、30~35份上述过筛颗粒、10~15份卵磷脂及3~6份胰蛋白酶,放入酶解罐中,使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,设定温度为36~38℃,酶解6~8h;
(4)在酶解结束后,收集酶解罐中的酶解混合物,使用盐酸调节酶解混合物pH至中性,随后放入离心机中,以800r/min离心分离10~15min,收集上清液。
脱色液的制备:按质量比1:1:2:4,取卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水放入蒸煮罐中,设定温度为102~105℃,压力为0.8~1.2MPa,蒸煮4~6h后,自然冷却至室温,对蒸煮混合物进行过滤,收集过滤液,将过滤液与过滤液质量10~15%的活性炭混合脱色20~25min后进行过滤,收集脱色液。
液体抗菌护创膜的制备:按体积比3:5~3:8,将脱色液与上清液混合均匀,得液体抗菌护创膜基液,将液体抗菌护创膜基液放入真空浓缩罐中,浓缩至液体抗菌护创膜基液体积55~60%,收集浓缩液,即可。
实例1
上清液的制备:
(1)按质量比1:7,取蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液放入容器中,设定温度为90℃,保温45min后,自然冷却至室温,并对容器中混合物进行过滤,收集过滤物,将过滤物放入风干机中风干,收集风干物,得预处理蚕茧壳;
(2)将填充液从预处理蚕茧壳口添加至上述预处理蚕茧壳内,每个预处理蚕茧壳中的填充液添加量为每个预处理蚕茧壳质量的0.8倍,待添加完成后,将填充后的预处理蚕茧壳置于45℃下静置过夜,再放入压机中,以20MPa进行挤压3min,收集挤压物并放入70℃干燥箱中干燥6h,收集干燥物放入粉碎机中进行粉碎,将粉碎物过200目筛,收集过筛颗粒;
(3)按重量份数计,取60份蒸馏水、30份上述过筛颗粒、10份卵磷脂及3份胰蛋白酶,放入酶解罐中,使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0,设定温度为36℃,酶解6h;
(4)在酶解结束后,收集酶解罐中的酶解混合物,使用盐酸调节酶解混合物pH至中性,随后放入离心机中,以800r/min离心分离10min,收集上清液。
本发明液体抗菌护创膜中的上清液使用后于创面15~30s可吸收成膜,创面无红肿、发痒现象,也无排斥现象发生。
实例2
脱色液的制备:按质量比1:1:2:4,取卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水放入蒸煮罐中,设定温度为102℃,压力为0.8MPa,蒸煮4h后,自然冷却至室温,对蒸煮混合物进行过滤,收集过滤液,将过滤液与过滤液质量10%的活性炭混合脱色20min后进行过滤,收集脱色液。
将本实施例所得液体抗菌护创膜中的脱色液抗菌性进行检测,结果如表一所示。
表一:
菌种 | 金黄色葡萄球菌 | 大肠杆菌 | 白色念珠菌 | 铜绿假单胞菌 |
抑菌率(%) | 85.36 | 84.28 | 85.12 | 83.96 |
备用:上表抑菌率为本发明液体抗菌护创膜中的脱色液使用12h后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌率。
实例3
液体抗菌护创膜的制备:按体积比3:5,将脱色液与上清液混合均匀,得液体抗菌护创膜基液,将液体抗菌护创膜基液放入真空浓缩罐中,浓缩至液体抗菌护创膜基液体积55%,收集浓缩液,即可。
将本实施例所得液体抗菌护创膜抗菌性进行检测,结果如表二所示。
表二:
菌种 | 金黄色葡萄球菌 | 大肠杆菌 | 白色念珠菌 | 铜绿假单胞菌 |
抑菌率(%) | 99.45 | 99.52 | 99.59 | 99.60 |
备用:上表抑菌率为本发明液体抗菌护创膜使用12h后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌率。
将本实施例所得液体抗菌护创膜对创面的愈合率进行检测,结果如表三所示。
表三:
天数 | 第10天 | 第14天 | 第19天 |
创面愈合率(%) | >48.1 | >80.3 | >98.5 |
实例4
使用时:先将创面污垢清洗干净,并祛除水疱表皮后,再用质量分数为0.05%醋酸氯己定溶液反复清洗3次,清洗结束后,将本发明制得的液体抗菌护创膜均匀涂敷于清洗后的创面,控制涂敷范围超过创缘3cm,涂敷完毕,用无菌纱布包裹即可。本发明液体抗菌护创膜使用后于创面15~30s可吸收成膜,创面无红肿、发痒现象,也无排斥现象发生,广谱抗菌性好,使用12h后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、白色念珠菌和铜绿假单胞菌的抑菌率分别为99.45%、99.52%、99.59%、99.60%,可有效延长抗菌持效时间24h,能快速促进创面愈合,防止创面感染,使用19天创面愈合率达98.5~99.3%。
Claims (7)
1.一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)取蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液在90~95℃下,保温45~55min,冷却至室温,进行过滤,收集过滤物,并进行风干,收集风干物,得预处理蚕茧壳;
(2)将填充液从预处理蚕茧壳口添加至预处理蚕茧壳内,并在45~50℃下静置过夜,随后放入压机中进行挤压,收集挤压物,干燥,收集干燥物,粉碎,过筛,收集过筛颗粒;
(3)按重量份数计,取60~65份蒸馏水、30~35份过筛颗粒、10~15份卵磷脂及3~6份胰蛋白酶,放入酶解罐中,使用氢氧化钠溶液调节pH至8.0~8.5,进行酶解;
(4)在酶解结束后,收集酶解罐中的酶解混合物,使用盐酸调节酶解混合物pH至中性,离心分离,收集上清液,备用;
(5)取卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水放入蒸煮罐中蒸煮4~6h,冷却至室温,过滤,收集过滤液,将过滤液与活性炭混合脱色后进行过滤,收集脱色液;
(6)将脱色液与备用的上清液混合均匀,得液体抗菌护创膜基液,将液体抗菌护创膜基液放入真空浓缩罐中,浓缩至液体抗菌护创膜基液体积55~60%,收集浓缩液,即可。
2.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中蚕茧壳与质量分数为5%碳酸氢钠溶液的质量比为1:7~10。
3.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中填充液为按质量比6:2:2:1,将蒸馏水、甘草次酸、葡萄糖醛酸及京尼平苷混合均匀制得。
4.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中个预处理蚕茧壳中的填充液添加量为每个预处理蚕茧壳质量的0.8~1.2倍。
5.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(3)中酶解温度为36~38℃,酶解时间为6~8h。
6.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(5)中卡拉胶、黄连、黄柏和蒸馏水质量比为1:1:2:4。
7.根据权利要求1所述的一种液体抗菌护创膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(6)脱色液与备用的上清液的体积比3:5~3:8。
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---|---|
CN (1) | CN107308490A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108014367A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-11 | 浙江科技学院 | 一种速效固化护创膜及其制备方法、装置 |
CN110227177A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-09-13 | 中山市粤美医疗生物科技有限公司 | 一种含角叉菜胶的敷料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1348820A (zh) * | 2001-11-10 | 2002-05-15 | 苏州大学 | 一种抗菌丝素创面保护膜及其制备方法 |
WO2014079198A1 (zh) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 可降解创面修复材料及其制备方法 |
CN104056299A (zh) * | 2014-07-08 | 2014-09-24 | 烟台隽秀生物科技有限公司 | 一种液体护创膜及制备方法 |
CN105435300A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-03-30 | 重庆理工大学 | 一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料 |
CN106117502A (zh) * | 2016-08-05 | 2016-11-16 | 郭迎庆 | 一种医用高分子材料的制备方法 |
CN106310362A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-01-11 | 中国药科大学 | 一种中药液体敷料及制备方法 |
CN106540316A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-29 | 苏州艾博迈尔新材料有限公司 | 一种抑菌液体医用敷料及其制备方法 |
-
2017
- 2017-06-07 CN CN201710424544.4A patent/CN107308490A/zh active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1348820A (zh) * | 2001-11-10 | 2002-05-15 | 苏州大学 | 一种抗菌丝素创面保护膜及其制备方法 |
WO2014079198A1 (zh) * | 2012-11-21 | 2014-05-30 | 深圳兰度生物材料有限公司 | 可降解创面修复材料及其制备方法 |
CN104056299A (zh) * | 2014-07-08 | 2014-09-24 | 烟台隽秀生物科技有限公司 | 一种液体护创膜及制备方法 |
CN105435300A (zh) * | 2015-12-25 | 2016-03-30 | 重庆理工大学 | 一种含纳米丝素蛋白的抑菌医用敷料 |
CN106117502A (zh) * | 2016-08-05 | 2016-11-16 | 郭迎庆 | 一种医用高分子材料的制备方法 |
CN106310362A (zh) * | 2016-10-28 | 2017-01-11 | 中国药科大学 | 一种中药液体敷料及制备方法 |
CN106540316A (zh) * | 2016-12-08 | 2017-03-29 | 苏州艾博迈尔新材料有限公司 | 一种抑菌液体医用敷料及其制备方法 |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108014367A (zh) * | 2017-12-20 | 2018-05-11 | 浙江科技学院 | 一种速效固化护创膜及其制备方法、装置 |
CN108014367B (zh) * | 2017-12-20 | 2023-07-18 | 浙江科技学院 | 一种速效固化护创膜及其制备方法、装置 |
CN110227177A (zh) * | 2019-05-23 | 2019-09-13 | 中山市粤美医疗生物科技有限公司 | 一种含角叉菜胶的敷料及其制备方法 |
CN110227177B (zh) * | 2019-05-23 | 2021-08-03 | 中山市粤美医疗生物科技有限公司 | 一种含角叉菜胶的敷料及其制备方法 |
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PB01 | Publication | ||
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RJ01 | Rejection of invention patent application after publication | ||
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