CN107235921B - 一种埃罗替尼的制备方法 - Google Patents

一种埃罗替尼的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107235921B
CN107235921B CN201710472252.8A CN201710472252A CN107235921B CN 107235921 B CN107235921 B CN 107235921B CN 201710472252 A CN201710472252 A CN 201710472252A CN 107235921 B CN107235921 B CN 107235921B
Authority
CN
China
Prior art keywords
compound
erlotinib
generates
room temperature
reaction
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201710472252.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107235921A (zh
Inventor
王雪
谢文龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Yangzhou Polytechnic Institute
Original Assignee
Yangzhou Polytechnic Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Yangzhou Polytechnic Institute filed Critical Yangzhou Polytechnic Institute
Priority to CN201710472252.8A priority Critical patent/CN107235921B/zh
Publication of CN107235921A publication Critical patent/CN107235921A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107235921B publication Critical patent/CN107235921B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/86—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 4
    • C07D239/94—Nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及一种埃罗替尼的制备方法。本发明所述合成埃罗替尼的方法，包括如下步骤：

Description

一种埃罗替尼的制备方法
技术领域
本发明属于药物合成领域，具体涉及一种埃罗替尼的制备方法。
背景技术
盐酸埃罗替尼(Erlotinib Hydrochloride)是美国OSI Pharmaceuticals公司开发的一种酪氨酸酶抑制剂，目前临床主要用于非小细胞肺癌的治疗。其化学名为：N-(3-乙炔苯基)-[6，7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺盐酸盐。化学结构如下所示：
埃罗替尼的合成路线主要是美国辉瑞公司报道的美国专利US5747498A，其合成路线如下：
上述合成路线中，erlo-4的合成需加热至160℃左右，且反应收率不高，因此开发一种合成erlo-4的新方法用于合成埃罗替尼成为研究的重点。
发明内容
本发明提供一种合成埃罗替尼的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)化合物1与多聚甲醛在催化量三氟化硼乙醚的条件下反应生成化合物2；
(2)化合物2与氨水在催化量四丁基溴化铵及超声条件下反应生成化合物3；
(3)化合物3与氯化亚砜反应生成化合物4；
(4)化合物4与间氨基苯乙炔反应生成埃罗替尼。
上述合成埃罗替尼的方法，其特征在于步骤(1)中化合物1与多聚甲醛的摩尔比为1:10-20，反应温度为50-60℃；步骤(2)中超声反应时间为5-30min，反应温度为室温，超声频率为30-50kHz；步骤(3)反应温度为60-80℃；步骤(4)反应温度为70℃至回流温度，溶剂为异丙醇；上述步骤(1)、(3)中任选加入有机溶剂，所述有机溶剂优选DMF、DMA或THF。
本发明的另一实施方案中提供一种用于合成埃罗替尼的中间体，其特征在于所述中间体具有化合物2所示结构：
本发明的另一实施方案提供中间体化合物2在制备埃罗替尼中的用途。
本发明的另一实施方案提供中间体化合物2在制备化合物3中的用途。
本发明的另一实施方案提供一种制备中间体化合物2的方法，其特征在于包括如下步骤：
化合物1溶于有机溶剂中，室温下加入多聚甲醛和催化量的三氟化硼乙醚，加热50-60℃反应3-5h，生成化合物2；有机溶剂优选DMF、DMA或THF。
本发明的另一实施方案提供一种制备中间体化合物3的方法，其特征在于包括如下步骤：
将化合物2加入氨水中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声5-30min，生成化合物3；超声频率为30-50kHz。
上述制备中间体化合物3的方法，还包括如下步骤：
将化合物1溶于有机溶剂中，室温下加入多聚甲醛和催化量的三氟化硼乙醚，加热50-60℃反应3-5h，生成化合物2；有机溶剂优选DMF、DMA或THF。
与现有技术相比本发明的优点在于：
(1)本发明提供一种制备埃罗替尼的新中间体即化合物2，该中间体可由化合物1在多聚甲醛、三氟化硼乙醚作用下，于50-60℃即可反应生成中间体化合物，所用试剂廉价易得，反应条件温和，转化率达99％；
(2)本发明由化合物2制备化合物3的反应条件温和，反应时间短，转化率高。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解，下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则，本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
称取化合物1(285mg，1.0mmol)溶于DMF(10mL)中，室温下加入多聚甲醛(300mg，10mmol)和催化量的三氟化硼乙醚，加热至50℃，搅拌反应，TLC检测反应原料(化合物1)完全消失(约反应5h)，停止加热降至室温，将反应液倒入冰水中(约100mL)，搅拌5-10min，抽滤得滤饼，滤饼加入20mL乙腈，加热50℃至固体完全溶解，自然降至室温结晶，抽滤，滤饼用乙腈洗2次，真空干燥得白色固体292mg(收率约为98.9％)，即为化合物2(ESI-MS(m/z)：296.11[M+H]+，318.09[M+Na]+，1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.23(s,1H,H-2),7.50(s,1H,H-5),7.18(s,1H,H-8),4.28-4.20(m,8H,CH2×4),3.43(s,3H,CH3O),3.40(s,3H,CH3O))。
实施例2
称取化合物1(285mg，1.0mmol)溶于THF(10mL)中，室温下加入多聚甲醛(600mg，20mmol)和催化量的三氟化硼乙醚，加热至60℃，搅拌反应，TLC检测反应原料(化合物1)完全消失(约反应3h)，停止加热降至室温，将反应液倒入冰水中(约100mL)，搅拌5-10min，抽滤得滤饼，滤饼加入20mL乙腈，加热50℃至固体完全溶解，自然降至室温结晶，抽滤，滤饼用乙腈洗2次，真空干燥得白色固体293mg(收率约为99.2％)，即为化合物2(结构确证数据与实施例1一致)。
实施例3
称取化合物1(285mg，1.0mmol)溶于DMF(10mL)中，室温下加入多聚甲醛(300mg，10mmol)，加热至50℃，搅拌反应(约反应5h)，TLC检测显示反应液中化合物1仍为主点，即在不加三氟化硼乙醚的情况下，几乎反应。
实施例4
称取化合物1(285mg，1.0mmol)溶于原甲酸三乙酯(10mL)中，室温下加入催化量的对甲苯磺酸，加热至回流温度反应4h后，停止加热降至室温，将反应液倒入冰水中(约100mL)，搅拌5-10min，抽滤得滤饼，滤饼加入20mL乙腈，加热50℃至固体完全溶解，自然降至室温结晶，抽滤，滤饼用乙腈洗1-2次，真空干燥得白色固体186mg(收率约为63.0％)，即为化合物2(结构确证数据与实施例1一致)。
实施例5
称取化合物2(295mg，1.0mmol)置于氨水(10mL)中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声反应5min，超声频率为50kHz，TLC检测反应原料(化合物2)完全消失，用二氯甲烷稀释(30mL)，依次用水、饱和NaCl洗涤，有机相浓缩后，加入15mL乙腈，加热50℃至固体完全溶解，自然降至室温结晶，抽滤，滤饼用乙腈洗2次，真空干燥得白色固体292mg(收率约为99.2％)，即为化合物3(熔点：182℃，ESI-MS及1H NMR与文献European Journal ofMedicinal Chemistry，Volume 43,Issue 7,July 2008,Pages 1478–1488报道一致)。
实施例6
称取化合物2(295mg，1.0mmol)置于氨水(10mL)中，室温下加入催化量的四丁基溴化铵，超声反应30min，超声频率为30kHz，TLC检测反应原料(化合物2)完全消失，用二氯甲烷稀释(30mL)，依次用水、饱和NaCl洗涤，有机相浓缩后，加入15mL乙腈，加热50℃至固体完全溶解，自然降至室温结晶，抽滤，滤饼用乙腈洗2次，真空干燥得白色固体291mg(收率约为98.9％)，即为化合物3(结构确证数据与实施例5一致)。
实施例7
称取化合物3(294mg，1.0mmol)溶于DMF(1mL)中，室温下加入氯化亚砜(2mL)，加热至80℃，反应4-5小时，TLC检测反应原料(化合物3)完全消失，停止加热，蒸除氯化亚砜，加入少量石油醚(1mL)出现大量固体，蒸除石油醚，用二氯甲烷稀释(40mL)，依次用饱和NaHCO3、饱和NaCl洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩、干燥得微黄色固体(295mg，收率约为94.3％)即为化合物4(HPLC检测纯度为99.1％，1H NMR(DMSO-d6):δ8.88(s,1H),7.50(s,1H),7.46(s,1H),4.38-4.35(m,4H),3.78-3.75(m,4H),3.37-3.34(m,6H))。
实施例8
称取化合物3(589mg，2.0mmol)溶于DMF(2mL)中，室温下加入氯化亚砜(4mL)，加热至60℃，反应4-5小时，TLC检测反应原料(化合物3)完全消失，停止加热，蒸除氯化亚砜，加入少量石油醚(1mL)出现大量固体，蒸除石油醚，用二氯甲烷稀释(60mL)，依次用饱和NaHCO3、饱和NaCl洗涤，有机相用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩、干燥得微黄色固体(598mg，收率约为95.6％)即为化合物4(HPLC检测纯度为99.5％，结构确证数据与实施例7一致)。
实施例9
称取化合物4(313mg，1.0mmol)加入异丙醇(5mL)中，室温下加入间氨基苯乙炔(200mg)，加热至回流温度(升温过程中溶液逐渐澄清，稍后有大量白色固体出现)，反应3-4小时，TLC检测反应原料(化合物4)完全消失，停止加热，降至室温，抽滤，滤饼用热的异丙醇洗涤2次，真空干燥得白色固体(395mg)，经正丁醇重结晶得埃罗替尼纯品(380mg，收率约为96.6％，1H NMR与现有技术一致，HPLC检测纯度为99.5％)。
实施例10
称取化合物4(626mg，2.0mmol)加入异丙醇(10mL)中，室温下加入间氨基苯乙炔(400mg)，加热至70℃(升温过程中溶液逐渐澄清，稍后有大量白色固体出现)，反应3-4小时，TLC检测反应原料(化合物4)完全消失，停止加热，降至室温，抽滤，滤饼用热的异丙醇洗涤2次，真空干燥得白色固体(792mg)，经正丁醇重结晶得埃罗替尼纯品(750mg，收率约为95.3％，HPLC检测纯度为99.7％)。

Claims (3)

1.一种合成埃罗替尼的方法，其特征在于包括如下步骤：
(1)化合物1与多聚甲醛在催化量三氟化硼乙醚的条件下反应生成化合物2；
(2)化合物2与氨水在催化量四丁基溴化铵及超声条件下反应生成化合物3；
(3)化合物3与氯化亚砜反应生成化合物4；
(4)化合物4与间氨基苯乙炔反应生成埃罗替尼；
步骤(1)中化合物1与多聚甲醛的摩尔比为1:10-20，反应温度为50-60℃，溶剂为DMF、DMA或THF；步骤(2)中超声反应时间为5-30min，反应温度为室温，超声频率为30-50kHz。
2.权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(3)反应温度为60-80℃。
3.权利要求1所述的方法，其特征在于步骤(4)反应温度为70℃至回流温度，溶剂为异丙醇。
CN201710472252.8A 2017-06-20 2017-06-20 一种埃罗替尼的制备方法 Active CN107235921B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710472252.8A CN107235921B (zh) 2017-06-20 2017-06-20 一种埃罗替尼的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710472252.8A CN107235921B (zh) 2017-06-20 2017-06-20 一种埃罗替尼的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107235921A CN107235921A (zh) 2017-10-10
CN107235921B true CN107235921B (zh) 2019-05-28

Family

ID=59986492

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710472252.8A Active CN107235921B (zh) 2017-06-20 2017-06-20 一种埃罗替尼的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107235921B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107266375A (zh) * 2017-08-01 2017-10-20 深圳百奥捷生物科技有限公司 一种合成埃罗替尼中间体的方法
CN109432140A (zh) * 2018-12-22 2019-03-08 黄泳华 一种具有dpp-4抑制活性的植物提取物的增效体系

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557977A (zh) * 2010-12-20 2012-07-11 浙江海正药业股份有限公司 埃罗替尼的合成中间体及其制备方法
WO2015019121A1 (en) * 2013-08-09 2015-02-12 Vichem Chemie Kutató Kft. Styryl quinazoline derivatives as pharmaceutically active agents

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102557977A (zh) * 2010-12-20 2012-07-11 浙江海正药业股份有限公司 埃罗替尼的合成中间体及其制备方法
WO2015019121A1 (en) * 2013-08-09 2015-02-12 Vichem Chemie Kutató Kft. Styryl quinazoline derivatives as pharmaceutically active agents

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
埃罗替尼的合成;孙键，等;《化学通报》;20131231;第76卷(第5期);第451-454

Also Published As

Publication number Publication date
CN107235921A (zh) 2017-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101967145A (zh) 一种抗血栓药物阿匹沙班的制备方法
CN104829523B (zh) 瑞戈非尼盐及其晶型、制备方法
CN106866766B (zh) 一种醋酸甲羟孕酮的制备方法及制备系统
CN107235921B (zh) 一种埃罗替尼的制备方法
CN105418483A (zh) 一种结晶型乙磺酸尼达尼布的制备方法
CN105272982A (zh) 利格列汀新晶型及其制备方法
CN104402946A (zh) 卡格列净中间体及其无定形的制备方法
CN107043356B (zh) 一种埃罗替尼中间体的制备方法
CN107056724B (zh) 一种用于制备埃罗替尼的中间体
CN104016924A (zh) 一种“一锅法”合成恩杂鲁胺的方法
CN106045892A (zh) 赛洛多辛及其中间体的新制备方法
CN103833820A (zh) 一种3-琥珀酸-30-硬脂醇甘草次酸酯的合成方法
CN106946880A (zh) 一种制备瑞博西尼中间体的方法
WO2012100411A1 (zh) 罗库溴铵的制备方法
CN105367508B (zh) 一种帕瑞昔布钠合成工艺杂质的制备方法
CN105273023A (zh) 一种阿糖胞苷5’-o-l-缬氨酸酯盐酸盐的制备方法
CN104341345B (zh) 一种2-甲氧基-6-酮-5,6,7,8-四氢喹啉的合成方法
CN103145636A (zh) 一种1,4-二酰基-3,6-二苯基-1,4-二氢均四嗪类化合物及其制备方法和应用
CN108440623A (zh) 一种卡培他滨中间体的制备方法及其产品
CN111116493B (zh) 一种制备Apabetalone的方法、中间体及其中间体的制备方法
CN103896859B (zh) 合成胞嘧啶的工艺
CN106397416B (zh) 一种替加氟的制备方法
CN105481842A (zh) 一种奥美沙坦酯的制备方法
CN107266375A (zh) 一种合成埃罗替尼中间体的方法
CN108658931A (zh) 一种雷替曲塞关键中间体的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant