CN107216357B - 一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法。将A mol 2‑氨基‑5‑取代‑1,3,4‑噁二唑、B mol取代醛、E mol催化剂与溶剂无水乙醇加入到带有回流冷凝管的干燥三口烧瓶中，加入C mol乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，在室温下进行反应，反应时间为3～6h，其中A:B:C:E＝(0.7～1):(1～45):1:(1.1～1.5)，反应结束后，将反应混合液减压蒸馏蒸除溶剂，经柱色谱即得含二茂铁基噁二唑基Mannich碱。本发明操作简单，反应条件温和，设备要求低，产品纯度高，所用催化剂为硝酸铋，廉价易得。
Description
技术领域
本发明属于化学合成领域，特别涉及一种制备含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的方法。
背景技术
二茂铁是重要的金属茂基配合物，由于它具有稳定性、芳香性、低毒性及氧化还原性等特点，因此，它的应用范围十分广泛，可用于工业、医药、材料及光电等领域。噁二唑衍生物也是一类具有一定抑菌效果的化合物，在医药领域应用广泛。
现有的制备含二茂铁基噁二唑基的杂环化合物的方法，反应时间较长，反应温度较高，且副产物较多，产率不高。所以，探索一种反应条件简单、产率高的合成含二茂铁基噁二唑基的杂环化合物方法具有一定意义。
Mannich碱在医药、生物等领域都有一定的应用，Mannich反应通常由含有活泼氢的羰基化合物与醛类和氨基化合物进行缩合的反应，因此Mannich反应为含二茂铁基噁二唑基的杂环化合物的合成提供了可能。
发明内容
本发明的目的在于提供一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，该方法具有操作简单，反应条件温和，反应时间短，产率较高等优点。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案为：
一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其具体步骤如下：
向干燥的带有回流冷凝管的烧瓶中加入A mol 2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和Bmol取代醛，以无水乙醇作为溶剂，并加入硝酸铋作为催化剂，再向烧瓶中滴加乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下进行反应，反应结束后，减压蒸除溶剂，再经柱色谱分离后即得到二茂铁基噁二唑基Mannich碱；其中滴加的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液中含有C mol乙酰基二茂铁，A:B:C＝(0.7～1):(1～45):1。
所述的2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑的结构通式为取代醛的结构通式为
制得的含二茂铁基噁二唑基MFeannich碱的结构通式为
其中R1、R2为H、烷基、苯基、对氟苯基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4-二氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基、2,4-二溴苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、对氨基苯基、邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、3,5-二硝基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、对羟基苯基、呋喃基、噻吩基、3-吡啶基或4-吡啶基。
所述溶剂无水乙醇的用量为D L，C:D＝1:(10～30)。
所述催化剂硝酸铋的用量为E mol，C:E＝1:(1.1～1.5)。
所述乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液中乙酰基二茂铁的浓度为0.4～0.6g/mL。
反应时间为3～6h。
反应过程用TLC板进行监测，当发现带有取代基的氨基噁二唑的原料点消失时表示反应完全，其中TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液。
所述柱色谱分离的具体步骤为：以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂，即得目标产物。
相对于现有技术，本发明的有益效果为：
本发明提供的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，以乙酰基二茂铁、取代醛与2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，以硝酸铋为催化剂，以无水乙醇为溶剂，在室温下进行短时间的反应，即可制备出含二茂铁基噁二唑基Mannich碱。该方法反应温度低，反应时间短，产率较高，催化剂廉价易得，对设备要求低，操作过程简单，后处理简单且快捷，产品纯度高，对环境污染小，具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明实施例1制得的3-(2-氨基-5-对甲基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱；
图2为本发明实施例2制得的3-(2-氨基-5-对甲氧基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱；
图3为本发明实施例3制得的3-(2-氨基-5-对溴苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱；
图4为本发明实施例4制得的3-(2-氨基-5-间硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱；
图5为本发明实施例5制得的3-(2-氨基-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱；
图6为本发明实施例6制得的3-甲基-3-(2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-异丙基二茂铁基酮的红外图谱；
图7为本发明实施例7制得的3-苯基-3-(2-氨基-5-对甲苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮的红外图谱。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明做进一步详细说明：
本发明是以乙酰基二茂铁、取代醛与2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑为原料，无水乙醇为溶剂，以硝酸铋为催化剂，在室温下进行反应，制备出一系列含二茂铁基噁二唑基Mannich碱，其反应方程式如下：
其中，R1、R2为H、烷基、苯基、对氟苯基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4-二氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基、2,4-二溴苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、对氨基苯基、邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、3,5-二硝基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、对羟基苯基、呋喃基、噻吩基、3-吡啶基、4-吡啶基。
实施例1
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.8mmol的2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑和含45mmol甲醛的体积浓度为37％的甲醛溶液，并加入20mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.5g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应3h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得黄色3-(2-氨基-5-对甲基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率48.3％。
由图1可知：3222cm-1处可能为N-H的振动吸收峰，3043cm-1处可能为苯环C-H的振动吸收峰，而在2969cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1714cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1635cm-1处可能为N＝C伸缩振动的吸收峰，1497cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1397cm-1处可能为饱和甲基C-H的吸收峰，1271cm-1处可能为C-N的吸收峰，1081cm-1和1007cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，822cm-1处可能为1,4-取代苯环C-H弯曲振动吸收峰，733cm-1处可能为-CH2-CH2-弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-(2-氨基-5-对甲基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例2
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.75mmol的2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑和含45mmol甲醛的体积浓度为37％的甲醛溶液，并加入20mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.5g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应5h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得红棕色油状3-(2-氨基-5-对甲氧基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率44.2％。
由图2可知：在2958cm-1，2916cm-1和2852cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1718cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1608cm-1，1502cm-1和1465cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1260cm-1处可能为C-N的吸收峰，1097cm-1和1022cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，806cm-1处可能为1,4-取代苯环C-H弯曲振动吸收峰，727cm-1处可能为-CH2-CH2-弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-(2-氨基-5-对甲氧基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例3
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.7mmol的2-氨基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑和含45mmol甲醛的体积浓度为37％的甲醛溶液，并加入20mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.1mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.4g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应6h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-溴苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得黄色蜡状3-(2-氨基-5-对溴苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率49.3％。
由图3可知：在2927cm-1，2857cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1708cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1592cm-1和1460cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1260cm-1处可能为C-N的吸收峰，1102cm-1和1028cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，801cm-1处可能为1,4-取代苯环C-H弯曲振动吸收峰，722cm-1处可能为-CH2-CH2-弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-(2-氨基-5-对溴苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例4
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.8mmol的2-氨基-5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑和含40mmol甲醛的体积浓度为37％的甲醛溶液，并加入25mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.6g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应6h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(3-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得红棕色油状3-(2-氨基-5-间硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率42.2％。
由图4可知：3043cm-1处可能为苯环C-H的振动吸收峰，在2922cm-1，2853cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1709cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1598cm-1和1461cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1355cm-1处可能为硝基吸收峰，1261cm-1处可能为C-N的吸收峰，1108cm-1和1033cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，807cm-1和717cm-1处可能为1,3-取代苯环C-H弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-(2-氨基-5-间硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例5
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.8mmol的2-氨基-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑和含35mmol甲醛的体积浓度为37％的甲醛溶液，并加入22mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.3mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.45g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应6h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-氟苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得黄色蜡状3-(2-氨基-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率45.5％。
由图5可知：3238cm-1处可能为N-H的振动吸收峰，3056cm-1处可能为苯环C-H的振动吸收峰，而在2879cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1652cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1610cm-1,1496cm-1和1468cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1314cm-1处可能为C-N的吸收峰，1226cm-1处的峰可能为C-F伸缩振动峰，1075cm-1和1002cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，841cm-1处可能为1,4-取代苯环C-H弯曲振动吸收峰，737cm-1处可能为-CH2-CH2-弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-(2-氨基-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例6
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.8mmol的2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑和1mmol三聚乙醛，并加入30mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.55g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应4h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-硝基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得黄棕色3-甲基-3-(2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-异丙基二茂铁基酮，产率44.1％。
由图6可知：3059cm-1处为苯环C-H的振动吸收峰，2959cm-1，2921cm-1，2853cm-1处为饱和烷烃伸缩振动吸收峰，1714处为C＝O振动吸收峰，1624cm-1，1466cm-1处的峰可能为芳环骨架振动的吸收峰，1524cm-1和1345cm-1处为硝基伸缩振动吸收峰，1377cm-1处为甲基弯曲振动吸收峰，1261cm-1处为C-N的吸收峰，1097cm-1和1028cm-1处为二茂铁单取代振动吸收峰，1012cm-1处为C-O-C振动吸收峰，807cm-1处为苯环1,4-取代振动吸收峰,723cm-1处为亚甲基的摇摆振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-甲基-3-(2-氨基-5-对硝基苯基-1,3,4-噁二唑)-异丙基二茂铁基酮。
实施例7
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.85mmol的2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑和1mmol苯甲醛，并加入28mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.2mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.52g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应5.5h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得棕色3-苯基-3-(2-氨基-5-对甲苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮，产率42.3％。
于干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中，加入92mg(0.53mmol)的2-氨基-5-(4-甲基苯基)-1,3,4-噁二唑，70mg(0.66mmol)的苯甲醛，20mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中，加入383mg(0.79mmol)五水合硝酸铋，滴加150mg(0.66mmol)乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温反应，通过TLC板监控，(其中TLC所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合液)，反应6h，将反应液冷却，采用旋转蒸发除去无水乙醇，再经柱色谱分离，制得棕色3-苯基-3-(2-氨基-5-对甲基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮112mg，产率42.3％。
由图7可知：3275cm-1处可能为N-H的振动吸收峰，3101cm-1处可能为苯环C-H的振动吸收峰，而在2926cm-1处可能为饱和C-H伸缩振动的吸收峰，在1655cm-1处的峰可能为Mannich碱中C＝O的特征吸收峰，1603cm-1,1502cm-1,1455cm-1处的峰可能为Ar-H的吸收峰，1287cm-1处可能为C-N的吸收峰，1070cm-1和1033cm-1处可能为二茂铁环伸缩振动吸收峰，817cm-1处可能为苯环单取代C-H弯曲振动吸收峰。综上所述，可以证实合成得到了3-苯基-3-(2-氨基-5-对甲基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例8
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入0.9mmol的2-氨基-5-(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑和2mmol苯甲醛，并加入10mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.4mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.48g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应4.5h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-羟基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得3-苯基-3-(2-氨基-5-对羟基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
实施例9
向干燥的带有回流冷凝管的三口烧瓶中加入1mmol的2-氨基-5-(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑和5mmol苯甲醛，并加入18mL的无水乙醇为溶剂，搅拌过程中加入1.5mmol五水合硝酸铋作为催化剂，用恒压滴定漏斗滴加含1mmol乙酰基二茂铁的浓度为0.42g/mL的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下反应3.5h，通过TLC板监控反应进程(当2-氨基-5-(4-氨基苯基)-1,3,4-噁二唑的原料点消失时表示反应完全，TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液)，反应结束后，采用旋转蒸发减压蒸除溶剂无水乙醇，再经柱色谱分离(以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂)，即制得3-苯基-3-(2-氨基-5-对氨基苯基-1,3,4-噁二唑)-乙基二茂铁基酮。
除上述实施例外，本发明还可采用以下原料进行反应，在此不一一详述。本发明中原料2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑中的取代基R2还可以为H、烷基、苯基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4-二氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、2,4-二溴苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、邻硝基苯基、3,5-二硝基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、呋喃基、噻吩基、3-吡啶基或4-吡啶基；取代醛中的取代基R1还可以为烷基、对氟苯基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4-二氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基、2,4-二溴苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、对氨基苯基、邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、3,5-二硝基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、对羟基苯基、呋喃基、噻吩基、3-吡啶基或4-吡啶基。
另外，本发明中采用的原料2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑的制备方法可以参考文献：2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑的合成及工艺优化，刘玉婷等，《陕西科技大学学报(自然科学版)》，2015年4月，第33卷第2期，79-82页。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例，并非对本发明作任何限制，凡是根据本发明技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效结构变换，均仍属于本发明技术方案的保护范围内。
Claims (5)
1.一种含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其特征在于，其具体步骤如下：
向干燥的带有回流冷凝管的烧瓶中加入A mol 2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑和B mol取代醛，以无水乙醇作为溶剂，并加入硝酸铋作为催化剂，再向烧瓶中滴加乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液，室温下进行反应，反应时间为3～6h，反应结束后，减压蒸除溶剂，再经柱色谱分离后即得到二茂铁基噁二唑基Mannich碱；其中滴加的乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液中含有C mol乙酰基二茂铁，A:B:C＝(0.7～1):(1～45):1；
所述的2-氨基-5-取代-1,3,4-噁二唑的结构通式为取代醛的结构通式为制得的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的结构通式为
其中R1、R2为H、烷基、苯基、对氟苯基、邻氯苯基、对氯苯基、2,4-二氯苯基、邻溴苯基、间溴苯基、对溴苯基、2,4-二溴苯基、邻氨基苯基、间氨基苯基、对氨基苯基、邻硝基苯基、间硝基苯基、对硝基苯基、3,5-二硝基苯基、邻甲基苯基、间甲基苯基、对甲基苯基、邻甲氧基苯基、间甲氧基苯基、对甲氧基苯基、邻羟基苯基、间羟基苯基、对羟基苯基、呋喃基、噻吩基、3-吡啶基或4-吡啶基；
所述催化剂硝酸铋的用量为E mol，C:E＝1:(1.1～1.5)。
2.根据权利要求1所述的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其特征在于：所述溶剂无水乙醇的用量为D L，C:D＝1:(10～30)。
3.根据权利要求1所述的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其特征在于：所述乙酰基二茂铁的无水乙醇溶液中乙酰基二茂铁的浓度为0.4～0.6g/mL。
4.根据权利要求1所述的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其特征在于：反应过程用TLC板进行监测，当发现带有取代基的氨基噁二唑的原料点消失时表示反应完全，其中TLC板所用的展开剂是体积比为10:1的二氯甲烷和甲醇的混合溶液。
5.根据权利要求1所述的含二茂铁基噁二唑基Mannich碱的制备方法，其特征在于：所述柱色谱分离的具体步骤为：以体积比为3:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第一洗脱剂，洗去未反应的乙酰基二茂铁，以体积比为2:1的石油醚和乙酸乙酯的混合液为第二洗脱剂，收集第二带，减压蒸馏除去溶剂，即得目标产物。
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| PB01 | Publication | ||
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| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
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| GR01 | Patent grant | ||
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