CN107208002A - 氨基改性的烃 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种化学组合物和配制的产品，配制的产品选自毛发调理剂、织物柔软剂、皮肤保湿剂、洗发剂、纸产品添加剂、化妆品、个人清洁产品、剃须制剂产品、洗涤剂、非织造添加剂、口腔护理产品和包含经处理的纸或非织造组分的组合产品，并且包含具有下式的化学组合物：R‑C‑Z‑W，其中R包含烃，C包含环状连接体；Z包含胺；并且W包含官能团，其中在其中环状连接体C还包含羰基基团的情况下，官能团W基本上不含氧。

Description

氨基改性的烃
技术领域
本发明涉及改性的烃化合物。本发明具体涉及用于配制产品的改性的聚异丁烯化合物。
背景技术
配制的消费产品是本领域熟知的。诸如化妆品、用于毛发护理的洗发剂和调理剂、皂和洗涤剂的产品可在施用和使用期间从存在提供特别触感的油或其它润滑剂而受益。触感可通过存在烃组合物或硅氧烷材料来实现。市场波动可能引起在与向产品施加目标触感相关的基本组合物的成本方面的不合理的水平的价格波动及其使用，导致期望能够提供就产品感觉、外观和性能方面而言期望的消费者利益和经验的替代组合物。
发明内容
在一个方面，本发明包括包含具有下式的化合物的化学组合物：
R-C-Z-W
其中R包含烃，C包含环状连接体；Z包含胺；并且W包含官能团，其中在其中环状连接体C还包含羰基基团的情况下，官能团W基本上不含氧。
在一个方面，本发明包括一种配制的产品，其选自：毛发调理剂、织物软化剂、皮肤保湿剂、洗发剂、纸产品添加剂、化妆品、个人清洁产品、剃须制剂产品、洗涤剂、非织造添加剂、口腔护理产品和包含经处理的纸或非织造组分的组合产品，并且包括包含具有下式的化合物的化学组合物：
R-C-Z-W
其中R包含烃，C包含环状连接体；Z包含胺；并且W包含官能团，其中在其中环状连接体C还包含羰基基团的情况下，官能团W基本上不含氧。
具体实施方式
虽然说明书最后由权利要求书具体地指出并清楚地要求保护本发明，但据信本发明将由以下说明更好地理解本发明。
除非另外指明，本文所有百分数是按所述组合物的重量计。
除非另外指明，所有比率是重量比。
除非另外指明，本文提及的所有成分的百分比、比率和含量均基于该成分按重量计的实际含量，并且不包括在市售产品中可与这些成分一起使用的溶剂、填料或其它物质。
如本文所用，“包括/包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。
所有引用的参考文献均全文引入本文以供参考。对于任何文件的引用不应当解释为承认其是有关本发明的现有技术。
不饱和烃可通过马来酸酐的烯化反应进行改性以形成琥珀酸酐，其随后可通过在酸性条件下与胺反应进行改性以得到酰亚胺胺及其衍生物。例如，聚异丁烯(PIB)可通过马来酸酐的烯化反应进行改性以形成PIB琥珀酸酐(PIBSA)。PIBSA随后可通过在酸性条件下与胺的反应来进行改性以得到PIB酰亚胺胺。该产物可经受氢化铝锂(LAH)还原以得到以下通式的环状PIB三胺：
R-C-Z-W
其中R包含诸如PIB的烃；C包含诸如吡咯烷的环状连接体；Z包含胺；并且W包含与相关胺相关的官能团，其中在其中环状连接体C还包含羰基基团的情况下，官能团W基本上不含氧。
在一个实施方案中，Z包含单胺，并且W包括二甲基氮或环胺PIB-三胺。在一个实施方案中，Z包含二胺，并且W包含烃(例如：PIB)加上环状连接体(例如：吡咯烷)，或环胺-二-PIB三胺。上述环状胺可进一步与乙基溴反应以分别得到PIB乙基三倍体和二-PIB乙基三倍体。
官能团W的其它示例包括但不限于：二烷基氨基基团，包括但不限于二甲基氨基、二乙基氨基、二丙基、二异丙基、二丁基、二己基、二辛基、十二烷基、双十二烷基、双十六烷基、双十八烷基、二月桂基、二椰油、二牛油或二油烯基。官能团还可包括三烷基铵基团，包括但不限于三甲基铵、二甲基乙基铵、二甲基丁基铵、二甲基己基铵、二甲基辛基铵、二甲基癸基铵、二甲基十二烷基铵、二甲基十六烷基铵、二甲基十八烷基铵。本领域技术人员将理解当官能团包括季氮时，也将存在一种或多种合适的电荷平衡阴离子。官能团还可包含环状连接体和烃。
环状连接体包括但不限于吡咯烷、琥珀酰亚胺、哌啶、戊二酰亚胺、六亚甲基亚胺、异吲哚、邻苯二甲酰亚胺、均苯四甲酸二酰亚胺、八氢-1H-吲哚、氮杂-环辛烷、氮杂-环壬烷、以及二环诸如二环[2.2.2]辛烷-2,3-二羧酰亚胺。
在一个实施方案中，PIB琥珀酸酐(PIBSA)可在酸性条件下与单个伯胺反应以形成单-PIB亚胺二胺。酰亚胺可直接被杂交以形成酰亚胺烷基季铵/胺。示例性形式的单-PBSI烷基季铵/胺可使用以下中之一来制备：乙基溴、辛基溴、十二烷基溴和十六烷基溴。
在一个实施方案中，PIB琥珀酸酐(PIBSA)可在酸性条件下与双伯胺反应以形成二-PIB酰亚胺。酰亚胺可直接被杂交以形成酰亚胺烷基季铵/胺。示例性形式的二-PBSI烷基季铵/胺可使用以下中之一来制备：乙基溴、十二烷基溴和硬脂基溴。
平均分子量为约1000的聚异丁烯(PIB 1000)可用于制备上述示例性化合物。具有介于约500Amu和约8500Amu之间的平均分子量的烃可用于制备上述不同的组合物。
所制备的组合物可并入配制的产品中以赋予特定的产品润滑性，并且增强产品相对于预期使用的产品的目标物体的调理性能。示例性产品包括：毛发护理产品诸如洗发剂、调理剂和定型产品；皮肤护理产品诸如保湿剂、清洁剂、以及化妆品和剃须制剂产品；织物护理产品诸如洗涤剂和织物柔软剂、造纸施胶剂和调理产品、以及口腔护理产品、纸产品添加剂、个人清洁产品、非织造添加剂以及包含经处理的纸或非织造组分的组合产品。
实施例：
实施例1：
乳化和内在性能
可将上述改性的PIB物质溶于等量的己烷(15g)中。可将十四烷基硫酸钠NP-40溶于去离子水中至20wt％的浓度，并且加入不锈钢烧杯中(加入11.5至15.0g活性十四烷基硫酸钠NP-40)。可将改性的PIB/己烷溶液逐滴加到NP-40水溶液中，同时利用台式匀化器(IKAUltra Turrax或类似物)根据混合质量以17,500RPM或更高的速度混合。一旦添加完所有的PIB/己烷材料，就可加热乳液以除去己烷。可使用Mettler-Toledo水分剩余量来测量所得乳液的最终％固体。
可用去离子水将乳液稀释至约0.16wt％的活性改性的PIB的浓度，并且以3mg活性/g底物直接沉积在棉织物(100％丝光梳棉质经纱织物，约155克/平方米，型号#479，得自Test Fabrics，在使用前使用标准程序除去West Pittston PA)上。可干燥所有经处理的底物，并且在受控的温度受控的湿度室中进行技术测试之前平衡至少16小时。可经由Instron拉伸恢复滞后测试来测量织物的正割模量，其中织物的正割模量在4个滞后循环后测量。数据在表1中报告为正割模量相对于水控制的减少％。
正割模量减少
正割模量减少(RSM)是组合物向处理过的织物赋予柔软性的能力的量度。不受理论的束缚，据信较低的正割模量与较高柔性的织物相关联，所述织物被消费者认为更柔软。注意到，RSM被报告为相对于对照物的正割模量减少，从而较高的报告值与较低的正割模量和优异的柔软性结果相关联。
使用具有用于控制测试速度和其它测试参数，并且用于收集、计算和报告数据的计算机界面的商业张力检验器进行RSM测量。可使用运行Bluehill软件包的Instron 5544测试体系进行RSM测试。在控制至20至25℃空气温度和控制至50％相对湿度(RH)的房间或室内进行测试。收集测量值前，将测试中所用的所有织物在测试场所的温度和湿度条件下平衡至少16小时。
测试期间，选择负荷传感器，使得来自被测试样品的张力响应将介于负荷传感器容量的10％和90％之间或在所用的负荷范围内。典型地，500N的负荷传感器用于织造织物。选择夹持件，使得它们足够宽以适配织物样本，并且使测试期间的织物滑移最小化。通常，采用设至60psi压力并且配有25.4mm正方形网纹面的气动式夹持件。根据制造商的指导，将仪器校准。将夹持件面对齐，并且将标距设至25.4mm(或1英寸)。将织物样本负载到气动式夹持件中，使得经向平行于夹头运动方向。向织物条施加足够的张力，以消除可观察到的松弛，但又使得负荷传感器读数不超过0.5N。如下采用多步方案测试样本：
(步骤1)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第一滞后循环。
(步骤2)在0％应变下保持15秒并且再夹持样本，以消除任何可观察到的松弛，并且保持25.4mm标距，而不使负荷传感器读数超出0.5N。
(步骤3)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第二滞后循环。
(步骤4)在0％应变下保持15秒并且再夹持样品，以消除任何可观察到的松弛，并且保持25.4mm标距，而不使负荷传感器读数超出0.5N。
(步骤5)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第三滞后循环。
(步骤6)在0％应变下保持15秒并且再夹持样品，以消除任何可观察到的松弛，并且保持25.4mm标距，而不使负荷传感器读数超出0.5N。
(步骤7)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第四滞后循环。
(步骤8，可选的)在0％应变下保持15秒并且再夹持样品，以消除任何可观察到的松弛，并且保持25.4mm标距，而不使负荷传感器读数超出0.5N。
(步骤9，可选的)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第五滞后循环。
(步骤10，可选的)在0％应变下保持15秒并且再夹持样品，以消除任何可观察到的松弛，并且保持25.4mm标距，而不使负荷传感器读数超出0.5N。
(步骤11，可选的)以50毫米/分钟的恒定速率达到10％的应变，然后以50毫米/分钟的恒定速率返回至0％的应变。这是第六滞后循环。
使用初始样品尺寸，将得自第四滞后循环(步骤7)的所得张力位移数据转变成应力-应变曲线，由此得出本文所用的正割模量。初始样品尺寸为25.4mm宽×25.4mm长×0.41mm厚。10％应变处的第四循环正割模量被定义为在该第四滞后循环0％和10％应变处与应力-应变曲线相交的直线的斜率。对于每次织物处理，测量最少三个织物样本，并且将所得第四循环正割模量取平均值，以获得10％处的平均第四循环正割模量。通过计算与用水处理过的对照织物样本相比较的给定组合物使10％应变处第四循环正割模量下降的百分比，比较本发明组合物的固有性能。
将平均RSM百分比的报告值计算为：
表1
1.可得自Sigma-Aldrich的70％壬基酚乙氧基化物表面活性剂的水溶液
2.约1000g/mol的分子量的聚异丁烯，诸如可得自BASF的Glissopal 1000或可得自Evonik的Rewopal PIB 1000。
3.以商品名GlissopalTMSA得自BASF。
实施例2：
漂洗添加的织物护理组合物
不受理论的约束，据信织物提取能和织物摩擦是织物柔软性的技术量度。在该实施例中，可在漂洗循环中用表2的组合物使毛圈织物在自动微型洗衣机中处理。
用于微型洗衣机中的织物为由Standard Textile制造的白色毛圈布料手巾。品牌名称为Euro Touch，并且由100％棉构成。将织物对半切割，以达到50-60克的重量，并且使用标准方法退浆。可将四份半条手巾与附加的100％棉制压舱物混合，以达到250-300克每微型洗衣机的总织物重量。首先可在2加仑的6GPG(GPG＝每加仑硬度格令重)水中，用5.84g剂量的Tide Free&Gentle衣物洗涤剂洗涤织物。漂洗循环期间，可加入2.4g的漂洗添加的织物处理物。漂洗和旋甩循环完成后，可将织物进行转筒干燥。可准备一组对照织物，在2加仑的6GPG(GPG＝每加仑硬度格令重)水中，用5.84g剂量的Tide Free&Gentle衣物洗涤剂洗涤，其中不加入漂洗添加的织物处理物。漂洗和旋甩循环完成后，可将织物进行转筒干燥。就包括对照织物的每次处理而言，可完成共三个洗涤-漂洗-干燥循环。
提取能减少
使用由Nu Cybertek，Inc(Davis，California)制造的Phabrometer织物评定系统，测量提取能。将处理过的织物切成11cm直径的圆片，并且在测量前，在恒定温度(CT)房间中平衡24小时。CT室温为20-25摄氏度，相对湿度为50％。将织物圆片放置在2个环之间。将顶环称重，并且可基于织物类型变化。小探头将织物推入通过环上的孔(垂直于织物表面)。仪器记录以时间为函数的将织物推入通过环所需的力(为电压)。每次织物测量之间，用具有70％异丙醇和30％去离子水的醇擦拭物清洁砝码底部、环内侧、以及放置环的基座。醇擦拭物可购自VWR International。所有原始数据导出到Microsoft Excel中。每个导出曲线中具有108个数据点，但仅使用前85个。每个曲线从1至85积分，并且将总和报告为无单位的“提取能”。对于每个测试处理物，评定最少8个织物圆片(四份毛圈布料中每一份提供两个圆片)，并且计算样品标准偏差。通过从对照物样品的平均提取能中减去用下表中测试组处理的织物样品的平均提取能，获得“提取能减少”(EER)。不受理论的束缚，更高的EER代表更高的软化性能。
动摩擦系数
对于摩擦测量过程，当织物干燥完成时，使所有织布在20-25摄氏度和50％相对湿度下平衡最少8小时。在处理的2天内，测量处理过并且平衡过的织物。平衡时，将处理过的织物平放并且堆叠，高度不超过10片织布。摩擦度测量均在与调理/平衡步骤期间所用条件相同的环境条件下进行。
具有2千克力负荷传感器的Thwing-Albert FP2250摩擦/剥离测试仪用于测量织物对织物摩擦。(Thwing Albert Instrument Company(West Berlin，NJ))。滑动件是具有6.4乘以6.4cm占有面积和200克重量的夹紧型滑动件(Thwing Albert，型号00225-218)。将负荷传感器与滑动件之间的距离设为10.2cm。将夹头臂距样品台的高度调节至25mm(从夹头臂的底部测量至台的顶部)，以确保测量期间滑动件与织物保持平行并且与织物接触。将11.4cm×6.4cm切割的织物片附接至夹紧滑动件，使得滑动件上的织物的面横跨样品板上的织物的面被拉动。将滑动件放置在织物上，并且附接至负荷传感器。移动夹头，直至负荷传感器显示介于约1.0–2.0gf之间。然后将它回移，直至负荷传感器读数为0.0gf。此时进行测量，并且记录动力学摩擦系数(kCOF)。对于每次处理，测量至少四个平行测量织物，并且将结果取平均值。
实施例1的乳液中的一些可根据表2配制成漂洗附加织物增强剂组合物：
表2
1N,N-二(牛脂酰氧基乙基)-N,N-二甲基氯化铵，购自Evonik Corporation,Hopewell,VA
2购自Appleton Paper of Appleton,WI
3阳离子聚丙烯酰胺聚合物诸如丙烯酰胺/[2-(丙烯酰氨基)乙基]三甲基氯化铵(季铵化的丙烯酸二甲基氨乙酯)的共聚物，以商品名Sedipur 544购自BASF,AG,Ludwigshafen。
4以商品名2280购自Lonza的二癸基二甲基氯化铵或以商品名HTL8-MS购自Akzo Nobel的氢化牛脂烷基(2-乙基己基)二甲基甲硫酸铵。
5以商品名GlissopalTMSA购自BASF。
6在没有漂洗附加织物软化剂的情况下，织物的动摩擦系数为1.51
本发明的示例性氨基改性的烃包括具有下式的化合物：
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
i＝1-2
p＝0-1
q＝0-6
R2、R3、R4、R5＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+p+(i-1)
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
p＝0-1
q＝0-6
R2、R4＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+2p
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
i＝1-2
q＝0-6
R2、R3、R4＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+(i-1)
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
q＝0-6
R2,＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)
Ak-为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得所述一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于化合物上的净电荷并与其相反。
在一个实施方案中，Ak-是Cl-、Br-、I-、甲酯硫酸根、甲苯磺酸根、羧酸根、磷酸根、以及它们的组合。
实施例3-单聚异丁烯三胺(PIB三胺)的合成
在2L三颈圆底烧瓶中将388.35g聚异丁烯琥珀酸酐[PIBSA，FA07-002SA，BASF)溶解于1L甲苯中。烧瓶配备有顶置式搅拌器、Dean-Stark分离器和具有热电偶和缓慢加料漏斗的Claisen适配器，在单独的锥形烧瓶中将36.958g N，N-二甲基二亚丙基三胺[10563-29-8](Aldrich)溶于40mL甲苯中。将该溶液转移到缓慢加料漏斗中，并且在室温下缓慢加入PIBSA溶液中且放热至35℃。将缓慢的加料漏斗用约60mL的甲苯冲洗到反应烧瓶中。然后通过缓慢加料漏斗将甲磺酸(3.2mL，[75-75-2]，Aldrich)加入到反应烧瓶中，随后加入120mL甲苯冲洗，并且仅更换热电偶。
将反应回流，聚集甲苯/水约5个小时。使反应冷却至室温后，用饱和碳酸钠通过用饱和氯化钠萃取3次处理以破坏形成的乳液。将乳液用甲苯反萃取。将甲苯层组合，用硫酸镁干燥，并且旋转蒸发，得到390.10g聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSI)二胺。C6D6中的H-1NMR证实了亚胺亚甲基(δ＝3.6ppm)以及甲磺酸的除去；C-13证实与氮相邻的亚甲基/甲基碳(δ＝45.5,47.2,48.4ppm)。
在5升三颈圆底烧瓶中将380.90克PIBSI二胺溶解于约1升甲苯中。烧瓶配备有顶置式搅拌器、热电偶、以及具有缓慢加料漏斗和氩气吹扫的Claisen适配器。向缓慢加料漏斗中加入69mL氢化锂铝[16853-85-3](Aldrich,2.0M在THF中的LAH)。将反应烧瓶在冰浴中冷却至0.5℃，然后逐滴缓慢加入LAH溶液放热至6.1℃。用2.0M LAH溶液的2×100mL部分(总计269mL)重复该过程两次。总添加时间超过3小时，然后使反应温热至室温过夜。IR证实羰基延伸在处理之前消失。
通过在冰浴中冷却烧瓶来处理PIB三胺，然后用快速顶置式搅拌缓慢加入20.4mL水，得到高粘度的异质混合物。向该混合物中加入20.4mL 15％氢氧化钠的水溶液，然后加入61.2mL水。使得盐在烧瓶温热回到室温时沉淀过夜。将溶液过滤，通过旋转蒸发除去溶剂，并且将材料在80℃的真空烘箱中干燥过夜，得到299.64g PIB三胺。C6D6中的C-13NMR以及IR证实羰基共振消失；H-1NMR证实亚胺亚甲基消失(δ＝3.6ppm)。
实施例4-二聚异丁烯三胺(二PIB三胺)的合成
在2L三颈圆底烧瓶中将389.0g聚异丁烯琥珀酸酐[PIBSA，GlissopalTM SA,BASF)溶解于1L甲苯中。烧瓶配备有顶置式搅拌器、Dean-Stark分离器和具有热电偶和缓慢加料漏斗的Claisen适配器。在单独的锥形烧瓶中将19.548g双(3-氨基丙基)胺[56-18-8](Aldrich)溶解于75mL甲苯中，将该溶液转移至缓慢加料漏斗，并且在20.3℃下缓慢加入PIBSA溶液中且放热至33.8℃。将缓慢加料漏斗用约75mL的甲苯冲洗到反应烧瓶中。
Dowex 50W8,50-100目；用甲苯冲洗离子交换树脂[1119-78-8](AcrosOrganics)，并且将20mL(甲苯湿)树脂加入到反应烧瓶中。然后将烧瓶回流，收集水/甲苯直到甲苯相澄清。然后将反应物冷却，通过过滤除去树脂，并且旋转蒸发，得到407.82g二聚异丁烯琥珀酰亚胺(二PIBSI)胺。C6D6中的H-1NMR证实了亚胺亚甲基(δ＝3.7ppm)；C-13证实了与氮相邻的亚甲基碳(δ＝46.9ppm)。
在5升三颈圆底烧瓶中将389.71g的二PIBSI胺溶解于约1L的甲苯中。该烧瓶配备有顶置式搅拌器、热电偶和具有缓慢加料漏斗和氩气吹扫的Claisen适配器。向缓慢加料漏斗中加入88mL氢化锂铝[16853-85-3](Aldrich,2.0M在THF中的LAH)。将反应烧瓶在冰浴中冷却至1.5℃，然后缓慢逐滴加入LAH溶液，具有少量放热。用2.0M LAH溶液的2×100mL部分(总共288mL)重复该过程两次。总添加时间超过3小时，然后温热至室温过夜。IR证实羰基延伸在处理之前消失。
通过在冰浴中冷却烧瓶来处理二PIB三胺，然后用快速顶置式搅拌缓慢加入21.8mL水，得到高粘度的异质混合物。向该混合物中加入21.8mL 15％氢氧化钠的水溶液，然后加入65.4mL水。使得盐在烧瓶温热回到室温时沉淀过夜。过滤溶液，并且通过旋转蒸发除去溶剂，得到331.27g二PIB三胺。C6D6中的C-13 NMR以及IR证实羰基共振消失；H-1 NMR证实亚胺亚甲基消失(δ＝3.7ppm)。
实施例5-聚异丁烯乙基三倍体(PIB三倍体)和二聚异丁烯乙基三倍体(二PIB三倍 体)的合成
在带有搅拌棒和隔膜的圆底烧瓶中将三胺溶解于约100g的THF中。加入碳酸氢钠[144-55-8](EMD)和乙基溴[74-96-4](Aldrich)通过附着的起泡器观察气体逸出。反应搅拌数天直到气体逸出停止。通过过滤除去盐。经由旋转蒸发除去多余的乙基溴。将物质在约60℃下真空放置过夜。
实施例6-单聚异丁烯烷基季铵/胺(PIBSI烷基季铵/胺)的合成
在具有搅拌棒和隔膜的圆底烧瓶中将来自实施例3的PIBSI二胺溶解于THF或甲苯中。加入碳酸氢钠[144-55-8](EMD)和烷化反应剂(Aldrich)，通过附着的起泡器观察气体逸出。对于乙基溴，在室温下将反应物搅拌数天，直至气体逸出停止。对于所有其它烷化反应剂，使溶液回流过夜。通过过滤除去盐。通过旋转蒸发除去过量的烷化反应剂，然后Kugelrohr，直到烷化反应剂在C6D6中的H-1 NMR中不再可见(三δ＝～3ppm)。
实施例7-二PIBSI烷基季铵/胺的合成
在具有搅拌棒和隔膜的圆底烧瓶中将来自实施例4的二PIBSI胺溶解于THF中，加入碳酸氢钠[144-55-8](EMD)和烷化反应剂(Aldrich)，通过附着的起泡器观察到气体逸出。对于乙基溴，将反应在38-40℃下搅拌数天，然后通过过滤除去盐，除去溶剂，并且将物质在60℃的真空烘箱中干燥过夜。对于所有其它烷化反应剂，使溶液在55℃下加热过夜。通过过滤除去盐，然后旋转蒸发以浓缩，沉淀到异丙醇中，并且在60℃的真空烘箱中干燥一个周末。
用于产生本发明的材料的PiBSA原料可包括许多杂质中的任意一种。一种此类杂质可以是PiBSA材料的双环状变体，其可被描述为：
本领域技术人员将理解，为了产生本发明的材料的PiBSA原料的琥珀酸酐部分的进一步官能化和/或改性可能导致琥珀酸酐部分的类似的官能化和/或改性的上述双环状变体，从而在本发明的R-C-Z-W材料中产生类似的官能化杂质。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
除非明确地排除或以其他方式限制，本文中引用的每一篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请以及本申请对其要求优先权或其有益效果的任何专利申请或专利，均据此全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其相对于任何本发明所公开的或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其单独地或以与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了任何此类发明的认可。此外，如果此文献中术语的任何含义或定义与以引用方式并入本文的文献中相同术语的任何含义或定义相冲突，将以此文献中赋予该术语的含义或定义为准。
虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方案，但是对于本领域的技术人员来讲显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多种其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和修改。

Claims (19)

1.一种化学组合物，其特征在于包括具有下式的化合物：
R-C-Z-W；
其中R包含烃，C包含环状连接体；Z包含胺；并且W包含官能团，其中在其中环状连接体C还包含羰基基团的情况下，官能团W基本上不含氧。
2.根据权利要求1所述的化学组合物，其中R包含支链烃。
3.根据权利要求1所述的化学组合物，其中R包含聚异丁烯。
4.根据权利要求1所述的化学组合物，其中C包含吡咯烷或取代的吡咯烷。
5.根据权利要求1所述的化学组合物，其中C包含琥珀酰亚胺或取代的琥珀酰亚胺。
6.根据权利要求1所述的化学组合物，其中Z包含聚胺。
7.根据权利要求1所述的化学组合物，其中W包含二甲基氮。
8.根据权利要求1所述的化学组合物，其中C、Z、或W中的至少一者包含至少一个季氮原子。
9.根据权利要求1所述的化学组合物，其中W包含吡咯烷或取代的吡咯烷加上烃。
10.根据权利要求9所述的化学组合物，其中所述烃包含聚异丁烯。
11.根据权利要求1所述的化学组合物，其中W包含琥珀酰亚胺或取代的琥珀酰亚胺加上烃。
12.根据权利要求11所述的化学组合物，其中所述烃包含聚异丁烯。
13.根据权利要求1所述的化学组合物，其中R具有介于500和8500Amu之间的平均分子量。
14.根据权利要求1所述的化学组合物，其中所述组合物包含具有下式的化合物：
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
i＝1-2
p＝0-1
q＝0-6
R2、R3、R4、R5＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+p+(i-1)，并且Ak-为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得所述一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于化合物上的净电荷并与其相反。
15.根据权利要求1所述的化学组合物，其中所述组合物包含具有下式的化合物：
其中：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
p＝0-1
q＝0-6
R2、R4＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+2p，并且
Ak-为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得所述一种或多种电荷平衡阴离子的总电荷k等于化合物上的净电荷并与其相反。
16.根据权利要求1所述的化学组合物，其中所述组合物包含具有下式的化合物：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
i＝1-2
q＝0-6
R2、R3、R4＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)+(i-1)，并且
Ak-为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得所述一种或多种电荷平
衡阴离子的总电荷k等于化合物上的净电荷并与其相反。
17.根据权利要求1所述的化学组合物，其中所述组合物包含具有下式的化合物：
l、m＝1-6，独立地
j＝1-2
q＝0-6
R2,＝H、烃，独立地
k≤q(j-1)，并且
Ak-为一种或多种合适的电荷平衡阴离子，使得所述一种或多种电荷平
衡阴离子的总电荷k等于化合物上的净电荷并与其相反。
18.一种配制的消费品，所述配制的消费品包含权利要求1的化学组合物。
19.根据权利要求17所述的消费品，其中所述产品选自：毛发调理剂、织物柔软剂、皮肤保湿剂、洗发剂、纸产品添加剂、化妆品、个人清洁产品、剃须制剂产品、洗涤剂、非织造添加剂、口腔护理产品和包含经处理的纸或非织造组分的组合产品。
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