CN107205648A - 水合状态指示器 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种水合状态指示器。该水合状态指示器包括水密性壳体；半透膜，所述半透膜被构造成允许水分子通过且阻挡至少一种溶质的分子通过；吸水指示器层，所述吸水指示器层由所述壳体和所述膜包裹住；以及输出装置，所述输出装置被构造成提供输出。所述吸水指示器层具有预定的渗透强度。所述指示器层的所述至少一部分的体积能够根据所述指示器层的含水量变化。所述输出能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化。

Description

水合状态指示器
技术领域
本发明涉及一种用于视觉上指示物质的水合状态的水合状态指示器，尤其涉及用于视觉上指示受试者身体部位的水合状态的水合状态指示器。
背景技术
当人们的失水量超过他们的水摄入时，他们将经历脱水。这通常是由锻炼或疾病造成的。例如，一些老年人患有慢性衰减的口渴反射。比百分之三至四的体液减少更严重的脱水会导致疲劳、头昏、严重头痛、体力和精神衰退、以及甚至导致慢性患者的器官衰竭。超过百分之十五至二十五的体液减少是肯定致命的。体液过量也是危险的。它通常发生在医院中由静脉内治疗造成，并会导致危险的水肿和永久性肾损伤。
身体的水合状态通常不容易获得。脱水和体液过量对应于身体中正常渗透平衡的偏离。存在各种类型的用于测量渗透状态的实验室设备；然而这些系统通常笨重且需要液体样本(即，血液样本)。因此，使用常规技术难以在一段时间上和/或在诊所外监测受试者身体的渗透状态。
L.A.L.Fernandes等人的“用于与脱水和水中毒相关的事件检测的渗透传感器的设计和特征”(“Design and Characterization of an Osmotic Sensor for theDetection of Events Associated With Dehydration and Overhydration”；IEEE JTEHM1:2700309)描述了一种用于身体测量应用的渗透传感器。该传感器包括小型刚性结构(基准室)，其填充有恒定渗透强度的基准液。水分子能够穿过半透膜流入或流出该基准室。因此，该结构内的渗透压取决于基准液和半透膜所接触的外侧液体的相对渗透强度。在该装置植入到受试者体内或接触他们的皮肤时，基准室内的渗透压因此随着受试者的水合水平而变化。通过具有电子读出的压力换能器来测量基准室内的渗透压。
这种装置存在一些缺点。在植入时，它是侵入性的并且因此不适于广泛使用。然而，该装置的刚性属性(所采用的压力感测技术所必需的)意味着它在外部使用期间难以实现与受试者皮肤的良好密封。另外，在暴露至基准液一段时间后，膜不再正常地工作，而限制该装置的运行寿命小于两周。此外，该装置的复杂结构及其对电子部件的使用使其制造相对昂贵。
因此，期望一种检测受试者水合状态的使用简单、非侵入性且有成本效益的装置。优选地，该装置将适于水合状态的长期监测，并且能够由具有脱水或体液过量风险的任何人使用。
发明内容
根据本发明的第一方面，提供了一种水合状态指示器。所述水合状态指示器包括水密性壳体；半透膜，所述半透膜被构造成允许水分子通过且阻挡至少一种溶质的分子通过；吸水指示器层，所述吸水指示器层由所述壳体和所述膜包裹住；输出装置，所述输出装置被构造成提供输出。所述吸水指示器层具有预定的渗透强度。所述指示器层的至少一部分的体积能够根据所述指示器层的含水量变化。所述输出能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化。
在一些实施方式中，所述指示器层的光学特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化。在一些这样的实施方式中，所述输出装置包括设置于所述壳体中的透明窗。
在一些实施方式中，所述指示器层包括具有第一折射率的吸水材料层；在所述吸水材料层和第一邻近材料之间的第一界面；以及所述吸水材料层和第二邻近材料之间的第二界面。在一些这样的实施方式中，所述吸水材料层的厚度能够根据其含水量变化。在一些这样的实施方式中，所述第一邻近材料和所述第二邻近材料各自具有与所述第一折射率不同的折射率，使得所述指示器层用作二向色滤光片。在一些这样实施方式中，所述第一邻近材料和/或所述第二邻近材料包括另一吸水材料层，其中所述另一吸水材料层的厚度能够根据其含水量变化。在一些实施方式中，所述第一邻近材料被包括在所述壳体中。在一些实施方式中，所述第二邻近材料被包括在所述半透膜中。
在一些实施方式中，所述指示器层包括胶体光子晶体，在所述胶体光子晶体中，由第一材料形成的颗粒悬浮于第二材料中。在一些这样的实施方式中，所述第二材料是吸水的。在一些这样的实施方式中，由所述第一材料形成的颗粒之间的间隔能够根据所述第二材料的含水量变化。
在一些实施方式中，所述指示器层包括胆甾相液晶材料，所述材料包括各自具有导轴的多个胆甾相液晶。在一些这样实施方式中，所述材料中的胆甾相液晶的导轴的变化周期能够根据所述胆甾相液晶材料的含水量变化。
在一些实施方式中，所述水合状态指示器包括光漫射材料。在一些这样实施方式中，所述光漫射材料被包括在所述壳体中。在一些实施方式中，所述光漫射材料被包括在设置于所述指示器层和所述壳体之间的光漫射层中。在一些实施方式中，所述光漫射材料被包括在设置于所述壳体的外表面上的光漫射层中。
在一些实施方式中，所述指示器层的电气特性能够根据所述指示器层的至少一部分的体积变化。在一些这样实施方式中，所述输出装置包括以电气方式连接至所述指示器层的显示器。在一些这样的实施方式中，所述输出装置替代性地或另外地包括以电气方式连接至所述指示器层的振动器。在一些这样的实施方式中，所述输出装置替代性地或另外地包括以电气方式连接至所述指示器层的扬声器。在一些这样的实施方式中，所述输出装置替代性地或另外地包括以电气方式连接至所述指示器层的无线通信发射器。
在所述指示器层的电气特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化的一些实施方式中，所述电气特性是导电性。在一些这样的实施方式中，所述指示器层包括悬浮于第二材料中的由第一材料形成的颗粒。在一些实施方式中，所述第二材料是吸水的且由所述第一材料形成的颗粒之间的间隔能够根据所述第二材料的含水量变化。在一些实施方式中，所述第一材料和所述第二材料中的一个具有相对低的导电性或没有导电性，且所述第一材料和所述第二材料中的另一个具有相对高的导电性。在一些实施方式中，所述指示器层包括在吸水的基质材料中的盐离子。
在所述指示器层的电气特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化的其他实施方式中，所述电气特性是电容。在一些这样的实施方式中，所述指示器层包括第一导电板和第二导电板。在一些实施方式中，所述指示器层包括在所述第一导电板和所述第二导电板之间的非导电材料层。在一些实施方式中，所述非导电材料是吸水的且所述非导电材料的厚度能够根据其含水量变化。
在一些实施方式中，所述输出装置被布置成响应于所述指示器层的所述至少一部分的体积变化显示图像和/或文本。在所述指示器层的电气特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化的一些实施方式中，所述指示器层包括第一区域和相邻的第二区域。在一些这样的实施方式中，所述第一区域的光学特性响应于所述指示器层的所述至少一部分的给定体积变化而变化第一量，且所述第二区域的光学特性响应于所述给定体积变化而变化不同的第二量。
在一些实施方式中，所述壳体、所述半透膜、和所述指示器层中的一个或多个是柔性的。
在一些实施方式中，所述水和状态指示器还包括附接装置。在一些实施方式中，所述附接装置包括设置在所述半透膜和/或所述壳体的表面上的胶粘层。在一些这样的实施方式中，所述附接装置替代性地或另外地包括附接至所述壳体的条带。在一些这样的实施方式中，所述附接装置替代性地或另外地包括附接至所述壳体的衣着用品。
在一些实施方式中，预定的渗透强度基本等于健康人体组织的渗透强度。
根据本发明的第二方面，还提供了一种被布置成用在根据第一方面的水合状态指示器中的指示器层，其中所述指示器层包括具有预定的渗透强度的吸水材料，且所述指示器层的至少一部分的体积能够根据所述指示器层的含水量变化。在一些实施方式中，所述指示器层被布置成包裹在所述水密性壳体和所述半透膜之间。在一些实施方式中，所述指示器层被布置成与所述输出装置协作以提供输出。
附图说明
为了更好地理解本发明，以及更加清楚地示出它如何实施，将仅通过示例的方式参照附图，其中：
图1是根据本发明第一实施方式的用在受试者身上的水合状态指示器的透视剖视图；
图2是图1的水合状态指示器的放大剖视图；
图3是根据本发明第二实施方式的用在受试者身上的水合状态指示器的透视剖视图；以及
图4是根据本发明第三实施方式的用在受试者身上的水合状态指示器的透视剖视图。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的第一示例性实施方式的、应用至受试者的皮肤2的水合状态指示器1。图2是穿过水合状态指示器1的放大剖视图，该图更加清楚地示出了指示器1的分层结构。在该示例中，水合状态指示器1是视觉上指示它所施加至的皮肤2的渗透状态(其与底层组织的渗透状态相关，并因此与受试者的水合状态相关)的粘性皮肤贴片。
水合状态指示器1包括基本水密性的壳体11，该壳体覆盖指示器层12的外表面。指示器层的内表面(即邻近受试者皮肤的表面)由半透膜13覆盖。指示器层12由壳体11和半透膜13完全包裹住。水合状态指示器1还包括输出装置15，该输出装置在图1的具体示例中包括壳体11中的透明窗(替代性地，整个壳体11可以是透明的)。在使用时，水合状态指示器1通过胶粘层14(图1中不可见)附接至皮肤2。由水合状态指示器覆盖的面积大约是2cm2，然而其他尺寸同样适合。优选地，由水合状态指示器覆盖的面积大约介于5mm2和1000mm2之间。应理解的是，较大面积能够有利地使其对于受试者来说更容易观察水合状态指示器1，并还能够使得水合状态指示器1更加精确(由于对更大面积的组织进行采样)。然而，如果水合状态指示器太大，将难以实现与受试者皮肤的良好顺应性，且将难以避免水合状态指示器的显著弯曲，这会消极地影响其输出(根据所使用的指示器层的具体特性)。
壳体11包括产生与皮肤2基本气密封的层。(应注意的是，壳体并非必须是完全水密性的或对于密封来说并非必须是完全密封的。而是，只要壳体阻挡的水分传输远大于皮肤和水合状态指示器1的其他部件就足够了。)基本气密封确保了指示器层12不会变干并且维持指示器层12和受试者组织之间的渗透平衡。壳体11包括透明窗15。窗15允许入射光穿过它到达指示器层12，并且它还使得在水合状态指示器1被使用时，指示器层12对于受试者来说是可见的。在与根据其含水量而改变外观的指示器层组合使用时，窗15因此用作水合状态指示器1的输出装置。在一些实施方式中，壳体的尺寸和/或材料被选择成允许指示器层12在厚度上增加。在优选实施方式中，允许指示器层12增加其厚度至少20％。在优选实施方式中，指示器层非常薄，这意味着需要很小柔性的壳体材料以便适应指示器层的厚度的预期增加(其将通常不超过30％)。在优选实施方式中，壳体11是柔性的。在一些实施方式中，壳体包括弹性材料。这有利地适应指示器层12的膨胀并改进了贴片与受试者皮肤表面的顺应性，尤其是在运动期间。在一些实施方式中，壳体11包括透明塑料薄片。原理上能够使用任意透明且水密性的生物兼容薄膜，包括生物兼容或食品级聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚乙烯(PE)、聚醋酸乙烯酯(PVA)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)等。
半透膜13的结构使其允许水分子通过但阻止特定溶质的分子。在图1的示例中，半透膜是全氟磺酸(nafion)膜，其阻止盐离子通过。然而，应理解的是，替代性地可使用本领域公知的各种其他膜，例如包括由纳米多孔ePTFE、纳米多孔纤维素酯、或纳米多孔氧化铝制成的膜。不同的膜阻止不同的溶质，从而预料到的是膜材料将根据水合状态指示器的具体目的应用来选择。例如，允许水分子和盐离子通过但阻止蛋白质通过的膜能够用于水合状态指示器中，该膜被构造成监测受试者血液的蛋白质浓度(即，胶体渗透压)。在一些实施方式中，半透膜13包括穿透皮肤表面的微针(在本领域公知用于与药物释放皮肤贴片一起使用)。有利地，提供这种微针能够改进受试者组织和指示器层12之间的水交换，并因此能够缩短水合状态指示器的响应时间。在一些实施方式中，半透膜13的尺寸和/或材料被选择成允许指示器层12增加其厚度至少20％。在优选实施方式中，半透膜13是柔性的。在一些实施方式中，半透膜13包括弹性材料。这有利地适应指示器层12的膨胀并改进贴片与受试者皮肤表面的顺应性，尤其是在运动期间。
胶粘层14可包括本领域公知的任意合适的胶粘剂。在图1的实施方式中，胶粘层14包括一层水凝胶胶粘剂。胶粘剂应该能够应对非常潮湿的局部环境，使其即使受试者皮肤变得湿润时也能够保持粘性。在优选实施方式中，胶粘层是柔性的。在一些替代性实施方式中，不存在胶粘层而是提供可替代手段来将水合状态指示器附接至受试者皮肤。在一些这样实施方式中，提供条带(或腕带、或胸带)，该条带固定至壳体。在其他实施方式中，水合状态指示器并入衣着用品中，诸如紧身背心。
指示器层12是吸水的并且被构造成使得其体积取决于其含水量。此外，指示器层的成分是定制的(例如，通过将一定量的具体溶质——在该示例中为盐——并入到指示器层的材料中)，使得指示器层12的渗透强度基本等于健康人体组织(即，未脱水或经受体液过量的组织)的渗透强度。在优选实施方式中，指示器层12是柔性的，以利于水合状态指示器1与受试者皮肤表面的顺应性。柔性的指示器层能够在其弯曲时改变厚度，这(取决于指示器层12使用的用以指示含水量的具体机制)能够影响指示器层的输出。在优选实施方式中，指示器层与预期的弯曲半径相比较薄，从而使该影响最小化。使用较薄的指示器层还能够有利地减少水合状态指示器12的响应时间。
在图1的示例中，指示器层被构造成表现为二向色滤光片。在一些实施方式中，这通过包括具有与壳体11的材料以及与半透膜13的材料不同的折射率的单层材料的指示器层来实现。在该实施方式中，入射光被指示器层12和壳体11之间的界面部分反射(且因此部分透射)，且入射光的透射部分然后被指示器层12和半透膜13之间的界面部分反射(且因此部分透射)。这两个反射部分彼此干涉且这种干涉的程度取决于(除了其他因素之外)两个界面之间的距离，且因此取决于指示器层12的厚度。反射光的颜色取决于干涉的程度，且因此指示器层的颜色(由受试者观察到的)将根据指示器层的厚度而变化。由于指示器层材料的体积(且因此其厚度)根据其含水量而变化，所以由受试者观察到的颜色变化与指示器层的含水量相关。用于该实施方式中的指示器层的合适材料包括吸水凝胶、橡胶和塑料材料。这些材料的合适示例例如包括丙烯酸水凝胶、亲水性聚醚嵌段酰胺和聚乙烯醇。为了实现上述的二向色行为，包括在指示器层12中的每层需要具有光线波长左右的厚度。为了实现这种薄的薄膜，可以在以壳体11或膜13作为基底的情况下利用如旋涂、喷涂、气相沉积涂覆的技术。
指示器层12的默认颜色(即，在与下面的组织处于渗透平衡时它的颜色，因此指示健康的水合状态)能够通过选择指示器层的厚度来设定。在一些实施方式中，颜色变化在指示器层12的整个可见区域上是均匀的。然而，在一些实施方式中，指示器层12被构造成使得一个或多个区域不改变颜色，或改变颜色至与相邻区域不同的程度。在一些这样的实施方式中，不同颜色变化行为的区域被构造成使得可见信息或图标出现在具体水合状态处。例如，在水合状态指示器1检测到受试者的组织脱水时(即，在指示器层12的含水量高于默认水平时)，将出现杯子象形图。例如通过阻止水被指示器层12的一个或多个区域吸收、通过在指示器层材料的一个或多个区域上执行附加的聚合步骤(例如，通过局部暴露至高温或化学药剂)、或通过在指示器层12、膜13或壳体11的一个或多个区域上简单地打印出参考颜色，能够实现不同颜色变化行为的区域。
在一些替代性实施方式中，通过提供多层的指示器层12来实现二向色效应。在这样的实施方式中，指示器层12包括两个或多个子层，其中每个子层具有与紧邻的子层不同的折射率。在这样的实施方式中，在指示器层12和壳体11之间、或在指示器层12和半透膜13之间无需具有(尽管可以具有)不同的折射率。在这样的实施方式中，指示器层12的所有子层并非必须全部是吸水的。而是，可以使用吸水材料和不吸水材料形成的交替子层。然而，对于布置在吸水子层和半透膜之间的任意子层来说，必须允许水分子从中通过。用于非吸水子层的合适材料包括聚酰胺、全氟磺酸、离子交换材料、质子交换材料、和硅树脂。许多其他塑料在一定程度上是透水的，尤其是在非常薄时，并因此潜在地可以使用(如上所提及的，指示器层12的所有子层需要非常薄以实现二向色效应)。能够例如使用旋涂、喷涂、气相沉积涂覆来施加非吸水子层。替代性地，一个或多个非吸水子层可包括自组装膜，诸如脂质双层。
常规的二向色滤光片通常期望是高度稳定的，且因此由具有极低水吸收性的材料构成。用于制造二向色滤光片的常规方法因此适于制造吸水的指示器层12。然而，具有明确限定厚度的一个或多个子层可以由如上所述的那些柔性吸水材料通过使用公知的多层涂覆和层压技术来形成。优选的指示器层材料的柔性指的是层的厚度能够通过拉伸来微调。
在一些替代性实施方式中，指示器层12包括胶体光子晶体。胶体光子晶体由悬浮于第二物质中的第一物质形成的不溶性颗粒组成。第一物质可以例如是单分散二氧化硅或聚合物。胶体光子晶体的光学特性除了其他因素之外取决于第一物质形成的颗粒填充紧密程度。第二物质是吸水材料，其根据其含水量而改变体积。这意味着颗粒的紧密度以及晶体的光学特性根据第二物质的含水量变化。因此，指示器层的颜色(由受试者观察到的)将根据第二物质的含水量变化。在优选实施方式中，第二物质是柔性的。用于第二物质的合适材料包括吸水凝胶、橡胶和塑料材料，诸如，举例来说，丙烯酸水凝胶、亲水性聚醚嵌段酰胺、或聚乙烯醇。胶体光子晶体指示器层的默认颜色可以在制造期间通过设置第一物质颗粒的填充紧密度来设置。
在一些替代性实施方式中，指示器层12包括胆甾相液晶材料。合适的材料例如包括羟丙基纤维素或胆甾醇苯甲酸酯。胆甾相液晶(也称作为旋光向列型液晶)是具有螺旋结构的液晶，因此其是手性的。胆甾相液晶按照层来组织。在各层内不具有位置顺序，但每层具有导轴，该导轴在各层之间周期性变化。这种变化的周期(即，完成360°的完整旋转的距离)决定了由胆甾相液晶材料反射的光波长。这种变化的周期可取决于晶体材料内的含水量。在一些实施方式中，胆甾相液晶被稳定为分散在聚合物基质内的微滴。在该实施方式中，聚合物基质需要是透明的和透水的。用于聚合物基质的合适材料例如包括聚酰胺、全氟磺酸、离子交换材料、质子交换材料、和硅树脂。
在一些实施方式中(未具体例示)，水合状态指示器1另外包括用于灌注增强剂(诸如烟酸盐、或辣椒素)缓慢释放的装置。在一些这样的实施方式中，水合状态指示器1包括含有灌注增强剂的附加层。在替代性实施方式中，灌注增强剂包括在胶粘层中。在一些实施方式中，水合状态指示器1例如被化学加热或电加热。用于将灌注增强剂加热和/或结合到水合状态指示器1的合适技术在本领域中是公知的，例如用于与加热贴一起使用(诸如ABC加热贴)。有利地，通过使用加热或灌注增强剂增加水合状态指示器1所附着的皮肤的灌注水平，能够增强水合状态指示器1的输出和受试者的血液的渗透(或肿胀)状态之间的相关性。
在一些实施方式中(未具体例示)，水合状态指示器1另外包括在使用者观察水合状态指示器1时用于减少受试者看到的颜色的角度依赖性的装置。在一些这样实施方式中，在指示器层12和壳体11的窗15部分之间包括光漫射层以混合反射光的角度。在一些实施方式中，光漫射层包括漫射塑料层。替代性地，壳体11的窗15部分、和/或指示器层12可具有光漫射性质。在一些这样的实施方式中，壳体11的外表面是粗糙的，从而产生光漫射效果。在一些实施方式中，在指示器层12和壳体11之间包括具有高折射率的层，从而减少角度变化。替代性地或另外地，壳体11的窗15部分、和/或指示器层12可具有高折射率。有利地，在指示器层12的颜色随着观察角度不显著变化时，对于受试者(或医护专业人员)来说可以较简单地精确确定是否已经发生颜色变化。
图3示出了根据本发明的第二具体实施方式的水合状态指示器3。半透膜33和胶粘层34与第一具体实施方式相同。然而，在第二实施方式中与第一实施方式不同的是，指示器层32被构造成使得其电气特性根据其体积变化。指示器层32的光学特性无需根据其体积变化，且因此壳体31不包括透明窗。而是，在该实施方式中，输出装置包括在水合状态指示器3的顶部表面上的显示器35，其以电气方式(例如通过穿过壳体31的导线36)连接至指示器层32。水合状态指示器3还包括电源37，其以电气方式连接至显示器35。在一些实施方式中，电源37是纽扣电池。显示器35被构造成响应于指示器层32的电气特性(在图3的具体示例中是导电性，但应理解的是可使用其他电气特性)的变化来改变外观。在一些实施方式中，显示器35是LCD显示器。在一些实施方式中，显示器是OLED显示器。在一些实施方式中，显示器包括光源，诸如一个或多个LED。在一些这样的实施方式中，光源被构造成响应于指示器层32的电气特性的变化而闪烁。在一些这样的实施方式中，光源被构造成使得闪烁频率取决于指示器层32的电气特性的当前值。在一些实施方式中，显示器35被构造成响应于指示器层32的电气特性的变化来改变颜色。在一些实施方式中，显示器35被构造成根据指示器层32的电气特性的当前值来显示包括图像和/或文本的预定信息。
指示器层32包括导电材料颗粒(例如，石墨、金球体等)，其悬浮于具有低的导电性或没有导电性的吸水基质材料中。在一些实施方式中，基质材料的体积根据其含水量而变化。用于这些实施方式的指示器层的合适材料包括吸水凝胶、橡胶和塑料材料，例如包括丙烯酸水凝胶、亲水性聚醚嵌段酰胺和聚乙烯醇。在这些实施方式中，基质材料的体积变化改变了导电微粒之间的距离，这继而改变了指示器层32的导电性。在一些替代性实施方式中，指示器层32包括含水基质中的盐离子。在这些实施方式中，指示器层内的水吸收减少了该层的盐浓度，这继而减小其导电性。也设想到替代性实施方式，其中指示器层32包括在吸水导电基质(例如，盐的水凝胶)中的低导电性材料颗粒(例如，二氧化硅或聚合物)。有利地，根据这些实施方式的水合状态指示器的灵敏度高于根据仅使用盐溶液用于指示器层的实施方式的水合状态指示器的灵敏度。
指示器层32的导电性通过连接至显示器的电路(未示出)来检测，该电路被构造成响应于指示器层的导电性的变化而致使显示器的外观变化。例如，考虑到随其含水量的增加而膨胀的基质材料，在受试者经历体液过量时，由于水被吸引到指示器层并且在导电颗粒之间产生增大的间隔，所以指示器层的导电性将降低(从默认水平，这对应于健康的水合状态)。在该情形中，电路的一些实施方式被构造成响应于指示器层的导电性降低而致使显示器35显示警告受试者体液过量的指示。相反，响应于指示器层32的导电性的增加，电路将致使显示器35显示警告受试者脱水的指示。
在一些替代性实施方式中，输出装置被构造成以替代或除了提供视觉输出之外的方式，提供触觉和/或听觉输出。触觉输出可例如通过经由电路以电气方式连接至指示器层32的振动器来提供。在这些实施方式中，电路可被构造成致使振动器在指示器层的导电性降低时根据第一模式和/或强度震动，以及在指示器层的导电性增加时根据第二模式和/或强度震动。听觉输出例如可通过经由电路以电气方式连接至指示器层32的扬声器来提供。在这些实施方式中，电路可被构造成致使扬声器在指示器层的导电性降低时发出第一声音，以及在指示器层的导电性增加时发出不同的第二声音。有利地，电路可被构造成使得听觉和/或触觉输出的强度和/或重复频率随着受试者正在经历的脱水和体液过量的严重程度而增加。
在一些实施方式中，以替代或除了提供视觉、触觉和/或听觉输出之外的方式，输出装置被构造成使用本领域公知的任意合适的设备和技术而根据指示器层32的导电性变化来发射无线通信信号。无线通信信号可由例如属于受试者或医护专业人员的智能手机接收，或由电子医疗监控装置接收。然后，接收装置可有利地响应于受试者水合状态的变化而生成警报。
图4示出了根据本发明的第三具体实施方式的水合状态指示器4。半透膜43和胶粘层44与第一具体实施方式相同。然而，与第一实施方式不同的是，指示器层42的光学特性无需基于其体积而变化，且因此壳体41不包括透明窗。而是，在该实施方式中，输出装置包括在水合状态指示器3的顶部表面上的显示器45，其以电气方式(例如通过穿过壳体31的导线36)连接至指示器层42(应理解的是，在其他实施方式中，输出装置能够替代性地或另外地包括上述关于第二实施方式描述的任意特征)。显示器45以电气方式连接至电源47，诸如纽扣电池。在该实施方式中，指示器层42包括一对导电板48a、48b，它们靠近具有预定的渗透强度的非导电吸水材料层的顶部表面和底部表面，该非导电吸水材料层的体积可根据其含水量变化。水合状态指示器4的输出装置包括在水合状态指示器4的顶部表面处的显示器45(例如，LCD显示器或OLED显示器)。顶部导电板48a以电气方式连接(例如通过穿过壳体41的导线46)至显示器45。应理解的是，导电板48a、48b连同它们之间的吸水材料一起形成可变电容器。该可变电容器的电容取决于板48a、48b之间的距离，且因此取决于指示器层42的含水量。显示器45被构造成响应于电容器的电容变化而改变外观(例如，以上面关于第二实施方式所述的任意方式)。
在指示器层的材料随其含水量的增加而膨胀的水合状态指示器4的实施方式中，在受试者经历体液过量时，由于水被吸引到指示器层并且在导电板48a、48b之间产生增大的间隔，所以由板48a、48b和指示器层42形成的电容器的电容将降低(从默认水平，这对应于健康的水合状态)。在该情形中，电路的一些实施方式被构造成响应于指示器层的导电性的降低而致使显示器45显示警告受试者体液过量的指示。相反，在受试者经历脱水时，水将被吸出于指示器层42，板48a、48b之间的间隔将减小，且因此电容将增加。在一些实施方式中，电路因此被构造成响应于电容的增加而致使显示器35显示警告受试者脱水的指示。
现在将解释使用根据本发明各实施方式的水合状态指示器的操作。尽管该操作是参照第一实施方式的水合状态指示器1进行解释，但应理解的是，该操作的许多方面通常可应用于包括第二和第三实施方式的水合状态指示器。在使用中，水合状态指示器1通过胶粘层14附接至受试者的皮肤。优选地，附接位置被选择成几乎不具有汗腺并且在受试者运动时经受少量或没有表面形状变化。在其所施加的皮肤被强力灌注时，水合状态指示器1的输出将更多地表示受试者的血液。因此，对于一些应用，期望的是将水合状态指示器1定位到具有许多毛细血管的皮肤区域上。
如上所述，指示器层12的渗透强度基本等于健康人体组织的渗透强度。这意味着在水合状态指示器1所附着的皮肤和下面的组织具有正常水合状态时(即没有脱水且没有经受体液过量)，则皮肤2和指示器层12将处于渗透平衡，使得在这两者之间基本没有水传输。在水合状态指示器1附着时皮肤表面通常是干燥的，但因为壳体11基本是水密性的，所以皮肤表面将水合直至它与下面的组织和指示器层达到平衡。这预期将需要1小时左右。在下面的组织具有正常水合状态时，指示器层12将不会从其默认状态改变体积，且其颜色将保持默认(健康)颜色。
在受试者变得脱水时，其组织(且因此与水合状态指示器1接触的皮肤)的渗透强度将增加，使得它高于指示器层12的渗透强度。因此，水分将被吸引出指示器层12并进入皮肤(穿过半透膜13)。指示器层12的体积(且因此其厚度)将根据其变低的含水量而变化。指示器层12的减小厚度意味着产生二向色滤光效果的界面之间的距离减小，且因此指示器层的颜色将从默认颜色改变。相反地，在受试者经历体液过量时，其组织(且因此与水合状态指示器1接触的皮肤)的渗透强度将降低，使得它低于指示器层12的渗透强度。因此，水分将被吸引出皮肤2并进入指示器层12(穿过半透膜13)。指示器层12的体积(且因此其厚度)将根据其较高含水量而变化。指示器层12的增加厚度意味着产生二向色滤光效果的界面之间的距离增大，且因此指示器层的颜色将从默认颜色改变。在不利用用于减小颜色的角度依赖性的装置时，受试者(或医护专业人员)应被指示始终从相同角度(优选在大致垂直于其上表面的角度)观察水合状态指示器1。
指示器层12中的吸水材料所经历的体积变化与受试者组织的渗透强度大致成比例。给定的渗透强度变化所经受的体积变化量将取决于所使用的具体吸水材料。对于凝胶类的层，例如，体积变化百分比可大致等于受试者组织的渗透强度的变化百分比。这继而对应于从指示器层12反射的光线波长的大致相同的变化百分比。
组织渗透强度的仅几个百分比的变化可以是临床相关的。例如，在渗透强度中产生几个百分比的变化的脱水容易发生在运动中。产生10％的变化的脱水将导致健康问题原因，且产生20％的变化的脱水将导致严重疾病或死亡。使用已知的颜色变化湿度指示器和指示器染料不能够在视觉上检测到这种小的变化。然而，10％的波长增加将黄光变化为红光。本发明实施方式所利用的二向色滤光效果因此有利地产生显著的颜色变化，即使在受试者组织的渗透强度仅变化几个百分比时。这样，根据本发明的实施方式的水合状态指示器能够可靠且明显地区分健康水合状态、少量脱水(或体液过量)、以及可能的危险性脱水(或体液过量)。
组织和指示器层12之间的水传输发生缓慢，这是因为穿过半透膜的扩散过程本身较慢。具体的水合状态指示器1的响应时间将取决于指示器层12的厚度(或在使用多材料指示器层时指示器层的吸水部分的厚度)——使用厚度指示器层缩短响应时间。在指示器层厚度是大约1μm的实施方式中，期望的是达到渗透平衡的时间将是大约1小时。这样，意图是水合状态指示器1由受试者连续地佩戴数个小时、或甚至数天。
因此，根据本发明具体实施方式的水合状态指示器尤其适于监测持续具有脱水高风险的受试者，诸如患有慢性退化的口渴反射的老年患者，以及用于监视持续具有体液过量高风险的受试者，诸如接收静脉注射液的住院患者。根据本发明各实施方式的脱水状态指示器可由这些受试者连续佩戴，佩戴在便于受试者和/或医护专业人员看见的位置，从而在受试者的水合状态变得偏离正常值时使其清楚可见。
根据本发明的具体实施方式的水合状态指示器还尤其适用于在锻炼前、期间和/或之后监测受试者的水合状态。有利地，该实施方式可防止在运动人员长期锻炼期间没有摄取足够的水分时可能发生的危险脱水，以及在运动人员在运动期间或之后摄取太多水时可能发生的体液过量。应理解的是，在锻炼期间通常由皮肤生成汗液；然而这将不会影响指示器层的功能。受试者汗液的成分(即，水与盐的比率)以与组织类似的方式随它们的水合水平变化，且在受试者变得脱水时生成较少的汗液。因此，即使在皮肤生成汗液时，水合状态指示器1下方的皮肤2的渗透强度也将响应于脱水而增加。应理解的是，尤其用于锻炼期间使用的水合状态指示器的实施方式将包括即使在生成大量汗液时仍能够保持粘性的胶粘层14，且应具有允许它们施加至受试者运动时经历少量出汗和少量弯曲的身体部分的形状和/或尺寸。
因此，提供了一种能够由受试者连续穿戴延长的时间且能够提供其水合状态的清楚视觉指示的水合状态指示器。
虽然已经在附图和前面描述中详细图示说明和描述了本发明，但这些图示和描述应被认为是图示性或示例性的，而非限制性的；本发明不限于所公开的实施方式。
本领域技术人员在实施要求保护的发明时，从对附图、公开内容以及所附权利要求的研究中能够理解和实施所公开的实施例的其他变体。在权利要求中，词语“包括”并不排除其他元件或步骤，且不定冠词“一(a或an)”不排除多个。单个处理器或其他单元可以满足权利要求中所述的几个物品的功能。事实上某些措施在互不相同的从属权利要求中表述并不代表这些措施的组合不能被用于获益。计算机程序可以存储/分布在合适的介质上，诸如一起提供的或作为其他硬件的一部分提供的光学存储介质或固态介质，但也可以以其他形式分布，诸如通过英特网或其他有线或无线通信系统。权利要求中的任何附图标记不应解释为限制其范围。

Claims (15)

1.一种水合状态指示器，包括：
水密性壳体；
半透膜，所述半透膜被构造成允许水分子通过且阻挡至少一种溶质的分子通过；
吸水指示器层，所述吸水指示器层由所述壳体和所述膜包裹住，其中所述吸水指示器层具有预定的渗透强度，且所述指示器层的至少一部分的体积能够根据所述指示器层的含水量变化；
输出装置，所述输出装置被构造成提供能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化的输出。
2.根据权利要求1所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层的光学特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化；且所述输出装置包括设置于所述壳体中的透明窗。
3.根据权利要求2所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层包括：
吸水材料层，所述吸水材料层具有第一折射率，其中所述吸水材料层的厚度能够根据其含水量变化；
在所述吸水材料层和第一邻近材料之间的第一界面；以及
在所述吸水材料层和第二邻近材料之间的第二界面；
其中，所述第一邻近材料和所述第二邻近材料各自具有与所述第一折射率不同的折射率，使得所述指示器层用作二向色滤光片。
4.根据权利要求3所述的水合状态指示器，其中，所述第一邻近材料和/或所述第二邻近材料包括另一吸水材料层，所述另一吸水材料层的厚度能够根据其含水量变化。
5.根据权利要求2所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层包括胶体光子晶体，在所述胶体光子晶体中，由第一材料形成的颗粒悬浮于第二材料中，所述第二材料是吸水的，且由所述第一材料形成的颗粒之间的间隔能够根据所述第二材料的含水量变化。
6.根据权利要求2所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层包括胆甾相液晶材料，所述材料包括各自具有导轴的多个胆甾相液晶，其中所述材料中的所述胆甾相液晶的导轴的变化周期能够根据所述胆甾相液晶材料的含水量变化。
7.根据权利要求2-6中的任一项所述的水合状态指示器，其中，所述水合状态指示器包括光漫射材料，其中所述光漫射材料被包括在所述壳体中；和/或被包括在设置于所述指示器层和所述壳体之间的光漫射层中；和/或被包括在设置于所述壳体的外表面上的光漫射层中。
8.根据权利要求1所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层的电气特性能够根据所述指示器层的所述至少一部分的体积变化；且所述输出装置包括下面中的一个或多个：
以电气方式连接至所述指示器层的显示器；
以电气方式连接至所述指示器层的振动器；
以电气方式连接至所述指示器层的扬声器；和
以电气方式连接至所述指示器层的无线通信发射器。
9.根据权利要求8所述的水合状态指示器，其中，所述电气特性是导电性，且所述指示器层包括悬浮于第二材料中的由第一材料形成的颗粒，所述第二材料是吸水的且由所述第一材料形成的颗粒之间的间隔能够根据所述第二材料的含水量变化，且所述第一材料和所述第二材料中的一个具有相对低的导电性或没有导电性，并且所述第一材料和所述第二材料中的另一个具有相对高的导电性。
10.根据权利要求8所述的水合状态指示器，其中，所述电气特性是导电性，且所述指示器层包括在吸水的基质材料中的盐离子。
11.根据权利要求8所述的水合状态指示器，其中，所述电气特性是电容，且所述指示器层包括第一导电板和第二导电板以及介于所述第一导电板和所述第二导电板之间的非导电材料的层，所述非导电材料是吸水的且所述非导电材料的厚度能够根据其含水量变化。
12.根据前述权利要求中的任一项所述的水合状态指示器，其中，所述输出装置被布置成响应于所述指示器层的所述至少一部分的体积变化而显示图像和/或文本。
13.根据权利要求12在引用权利要求2时所述的水合状态指示器，其中，所述指示器层包括第一区域和相邻的第二区域，所述第一区域的光学特性响应于所述指示器层的所述至少一部分的给定体积变化而变化第一量，且所述第二区域的光学特性响应于所述给定体积变化而变化不同的第二量。
14.根据前述权利要求中的任一项所述的水合状态指示器，其中，所述预定的渗透强度基本等于健康人体组织的渗透强度。
15.一种被布置成用在根据前述权利要求中的任一项所述的水合状态指示器中的指示器层，其中，所述指示器层包括具有预定的渗透强度的吸水材料，且所述指示器层的至少一部分的体积能够根据所述指示器层的含水量变化。
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Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3922905A4 (en) * 2019-02-05 2022-04-20 Panasonic Intellectual Property Management Co., Ltd. LIGHTING DEVICE AND OPTICAL ELEMENT
US11484265B2 (en) * 2019-06-06 2022-11-01 Biointellisense, Inc. Adhesive device

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5890489A (en) * 1996-04-23 1999-04-06 Dermal Therapy (Barbados) Inc. Method for non-invasive determination of glucose in body fluids
CN1496494A (zh) * 2001-12-13 2004-05-12 ���ṫ˾ 屏幕、屏幕的制造方法和图像显示系统
US20070233028A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
US20090036763A1 (en) * 2004-07-13 2009-02-05 Dexcom, Inc. Analyte sensor
CN101382484A (zh) * 2008-06-24 2009-03-11 沈阳建筑大学 一种对湿度变化敏感的导电水凝胶复合材料及制备方法
CN101410057A (zh) * 2006-03-31 2009-04-15 皇家飞利浦电子股份有限公司 确定水合程度的方法和装置
CN101730856A (zh) * 2007-04-20 2010-06-09 Sca卫生用品公司 用于将吸收性物品与使用者相关联的方法和系统
CN101896812A (zh) * 2007-12-14 2010-11-24 金伯利-克拉克环球有限公司 水合作用测试装置
US20140200538A1 (en) * 2011-07-20 2014-07-17 Etect, Inc. Wetness sensors, wetness monitoring system, and related methods

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2118455B1 (de) * 1971-04-16 1972-09-21 Boehringer Mannheim Gmbh Teststreifen
US4732153A (en) 1984-07-18 1988-03-22 Michael Phillips Transdermal dosimeter
US4756314A (en) 1985-10-28 1988-07-12 Alza Corporation Sweat collection patch
US4717378A (en) 1986-03-31 1988-01-05 Medtronic, Inc. Methods for detecting dehydration of a biomedical hydrogel
US5465713A (en) 1988-09-08 1995-11-14 Sudor Partners Energy-assisted transdermal collection patch for accelerated analyte collection and method of use
US5466465A (en) 1993-12-30 1995-11-14 Harrogate Holdings, Limited Transdermal drug delivery system
US5898004A (en) * 1996-11-06 1999-04-27 University Of Pittsburgh Of The Commonwealth System Of Higher Education Polymerized crystalline colloidal array sensors
GB9718923D0 (en) * 1997-09-05 1997-11-12 T G Eakin Limited Wound dressing
JP2000019136A (ja) * 1998-07-02 2000-01-21 Hokuriku Electric Ind Co Ltd 水分検知装置
US6506959B2 (en) * 2000-04-11 2003-01-14 Kao Corporation Absorbent article
US20120003685A1 (en) 2001-07-19 2012-01-05 Amnon Kritzman Diagnostic composition and article for monitoring intravaginal infections
US7105225B2 (en) * 2001-10-05 2006-09-12 3M Innovative Properties Company Water contract indicator
US7643874B2 (en) * 2001-10-24 2010-01-05 Power Paper Ltd. Dermal patch
US7365238B2 (en) * 2002-02-19 2008-04-29 The Procter And Gamble Company Absorbent article having a dehydration indicator
EP1565100A4 (en) 2002-04-22 2008-11-19 Marcio Marc Abreu APPARATUS AND METHOD FOR MEASURING BIOLOGICAL PARAMETERS
JP4426754B2 (ja) * 2002-12-27 2010-03-03 ユニ・チャーム株式会社 体液吸収性物品のインジケータ
JP4619293B2 (ja) * 2003-12-03 2011-01-26 共同印刷株式会社 インジケータ機能付き吸湿材、湿度インジケータ及び包装袋
US7498802B2 (en) * 2006-07-10 2009-03-03 3M Innovative Properties Company Flexible inductive sensor
JP2009543076A (ja) * 2006-07-11 2009-12-03 ナイジェル ブロックウェル，ポール 検体濃度を測定する指示計システム
US20090009193A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-08 Chung Yuan Christian University Moisture-Sensitive Element with an Interdigital Capacitor and Fabrication thereof
JP5119003B2 (ja) * 2007-11-30 2013-01-16 大王製紙株式会社 使い捨ておむつ
JP5932806B2 (ja) * 2010-09-30 2016-06-08 スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー センサー素子、その製造方法、及びそれを含むセンサー装置
WO2013033724A1 (en) * 2011-09-01 2013-03-07 Mc10, Inc. Electronics for detection of a condition of tissue
US20150335288A1 (en) * 2013-06-06 2015-11-26 Tricord Holdings, Llc Modular physiologic monitoring systems, kits, and methods
US9789206B2 (en) * 2013-07-10 2017-10-17 The General Hospital Corporation Compounds, systems, and methods for monitoring and treating a surface of a subject
JP2016533227A (ja) * 2013-10-18 2016-10-27 ユニバーシティ・オブ・シンシナティ 経時的保証を伴う汗感知

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5890489A (en) * 1996-04-23 1999-04-06 Dermal Therapy (Barbados) Inc. Method for non-invasive determination of glucose in body fluids
CN1496494A (zh) * 2001-12-13 2004-05-12 ���ṫ˾ 屏幕、屏幕的制造方法和图像显示系统
US20090036763A1 (en) * 2004-07-13 2009-02-05 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20070233028A1 (en) * 2006-03-31 2007-10-04 The Procter & Gamble Company Absorbent article with impregnated sensation material for toilet training
CN101410057A (zh) * 2006-03-31 2009-04-15 皇家飞利浦电子股份有限公司 确定水合程度的方法和装置
CN101730856A (zh) * 2007-04-20 2010-06-09 Sca卫生用品公司 用于将吸收性物品与使用者相关联的方法和系统
CN101896812A (zh) * 2007-12-14 2010-11-24 金伯利-克拉克环球有限公司 水合作用测试装置
CN101382484A (zh) * 2008-06-24 2009-03-11 沈阳建筑大学 一种对湿度变化敏感的导电水凝胶复合材料及制备方法
US20140200538A1 (en) * 2011-07-20 2014-07-17 Etect, Inc. Wetness sensors, wetness monitoring system, and related methods

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHRISTOPH FENZL: "Photonic Crystals for Chemical Sensing and Biosensing", 《ANGEWANDTE CHEMIE (INTERNATIONAL ED. IN ENGLISH)》 *
D.J.MULDER: "Chiral-nematic liquid crystals as one dimensional photonic materials in optical sensors", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY C》 *
ZHANHUA WANG: "Colorful detection of organic solvents based on responsive organic/inorganic hybrid one-dimensional photonic crystals", 《JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY》 *

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