CN107186845A - 一种竹编原料编织前处理方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种竹编原料编织前处理方法,包括如下步骤:(1)原料选择处理、(2)高温蒸煮处理、(3)浸泡处理、(4)改性处理、(5)干燥编织处理。本发明在竹子编织前进行了多工序的特殊处理操作,有效改善了竹子的编织特性,提升了软化性能,保证了编织的成品率,同时还能增强编织品整体的强度特性,改善了使用品质,延长了使用寿命,具有很好的推广应用价值。
Description
技术领域
本发明属于竹编加工技术领域,具体涉及一种竹编原料编织前处理方法。
背景技术
传统竹编工艺有着悠久的历史,富含着中华民族劳动人民辛勤劳作的结晶,经国务院批准列入第二批国家级非物质文化遗产名录。竹编主要是利用竹子作为原材料进行编织,其工艺品可分为细丝竹编工艺品和粗丝竹编工艺品。因竹子自身特性原因,在编织时无法将原材料直接进行编织,通常需要进行软化处理,以提升编织的成品率,传统软化处理多采用热水蒸煮、火烤等方式,虽然能改善竹子的软化特性,但其成品的强度会受到较大影响,不利于使用性能的提升和寿命的延长。
发明内容
本发明的目的是针对现有的问题,提供了一种竹编原料编织前处理方法。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种竹编原料编织前处理方法,包括如下步骤:
(1)原料选择处理:
选择长势良好、无病虫害的竹子,对其进行破竹、烤色、去节、分层、定色、刮平、划丝、抽匀后,制得竹编原料备用;
(2)高温蒸煮处理:
将步骤(1)处理好的竹编原料放入锅内,加水浸没竹编原料,大火加热沸煮处理30~40min后将竹编原料取出备用;
(3)浸泡处理:
将步骤(2)处理后的竹编原料放入到浸泡液A中,浸泡处理40~45min后将竹编原料取出,用清水冲洗一遍后备用;所述的浸泡液A中各成分及其对应重量百分比为:臭氧0.3~0.6ppm、硝酸镱0.1~0.2%、硝酸铈0.1~0.2%,余量为水;
(4)改性处理:
将步骤(3)处理后的竹编原料放入到改性液B中,加热保持改性液B的温度为62~66℃,浸泡处理2~3h后将竹编原料捞出备用;所述的改性液B中各成分及其对应重量百分比为:改性纳米纤维2~4%、分散剂1~1.5%、稳定剂0.3~0.5%,余量为水;所述的改性纳米纤维的制备方法是:将纳米玻璃纤维放入质量分数为4~7%的氢氟酸溶液中,浸泡搅拌处理20~25min后滤出,用去离子水冲洗干净后,再将其置于质量分数为6~8%的硅烷偶联剂水溶液中浸泡处理35~40min,滤出后干燥至恒重后即可;纳米玻璃纤维先经过氢氟酸刻蚀产生大量微孔洞,然后经硅烷偶联剂进行偶联处理,改善了其表面特性,提升了其与木材纤维表面的结合活性,增强了填充效果;
(5)干燥编织处理:
将步骤(4)处理后的竹编原料放入干燥室内进行干燥处理,干燥至整体水含量不大于10%后进行编织即可。
进一步的,步骤(3)中所述的竹编原料在浸泡处理时,不断的对竹编原料进行翻动。
进一步的,步骤(4)中所述的纳米玻璃纤维的直径为400~500nm,长径比为17~22。
进一步的,步骤(4)中所述的分散剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、三乙基己基磷酸中的任意一种。
进一步的,步骤(4)中所述的稳定剂为硬脂酸镁、硬脂酸钾中的任意一种。
进一步的,步骤(4)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh570中的任意一种。
进一步的,步骤(4)中所述的干燥温度控制为80~86℃。
进一步的,步骤(5)中所述的干燥温度控制为63~70℃。
竹子纤维是由纤维素、半纤维素、木质素组成,木质素等成分将纤维素包围,降低了纤维素整体的柔韧性,在软化处理时多需要降解木质素等成分,以改善整体的结构,提升软化性能,本发明在处理时,先对竹编原料进行高温蒸煮处理,利用沸水将竹子纤维内的木质素等成分进行降解溶出,改善了其组织结构,提升了柔韧性能,之后又对竹编原料进行了浸泡处理,浸泡液A中含有臭氧和稀土硝酸盐,在稀土离子的作用下,臭氧成分对竹子内纤维表面进行氧化处理,提升了其表面活性基团含量,为后续的处理操作奠定了基础,接着进行的改性处理操作中,配制的改性液B中添加了用纳米玻璃纤维制得的改性纳米纤维成分,改性纳米纤维可渗入到竹子纤维间隙中,填充在纤维素周围,而经过浸泡处理后的竹编原料纤维素表面活性强,与改性纳米纤维间的结合力高,填充效果好。
本发明相比现有技术具有以下优点:
本发明在竹子编织前进行了多工序的特殊处理操作,有效改善了竹子的编织特性,提升了软化性能,保证了编织的成品率,同时还能增强编织品整体的强度特性,改善了使用品质,延长了使用寿命,具有很好的推广应用价值。
具体实施方式
实施例1
一种竹编原料编织前处理方法,包括如下步骤:
(1)原料选择处理:
选择长势良好、无病虫害的竹子,对其进行破竹、烤色、去节、分层、定色、刮平、划丝、抽匀后,制得竹编原料备用;
(2)高温蒸煮处理:
将步骤(1)处理好的竹编原料放入锅内,加水浸没竹编原料,大火加热沸煮处理30min后将竹编原料取出备用;
(3)浸泡处理:
将步骤(2)处理后的竹编原料放入到浸泡液A中,浸泡处理40min后将竹编原料取出,用清水冲洗一遍后备用;所述的浸泡液A中各成分及其对应重量百分比为:臭氧0.3ppm、硝酸镱0.1%、硝酸铈0.1%,余量为水;
(4)改性处理:
将步骤(3)处理后的竹编原料放入到改性液B中,加热保持改性液B的温度为62℃,浸泡处理2h后将竹编原料捞出备用;所述的改性液B中各成分及其对应重量百分比为:改性纳米纤维2%、分散剂1%、稳定剂0.3%,余量为水;所述的改性纳米纤维的制备方法是:将纳米玻璃纤维放入质量分数为4%的氢氟酸溶液中,浸泡搅拌处理20min后滤出,用去离子水冲洗干净后,再将其置于质量分数为6%的硅烷偶联剂水溶液中浸泡处理35min,滤出后干燥至恒重后即可;纳米玻璃纤维先经过氢氟酸刻蚀产生大量微孔洞,然后经硅烷偶联剂进行偶联处理,改善了其表面特性,提升了其与木材纤维表面的结合活性,增强了填充效果;
(5)干燥编织处理:
将步骤(4)处理后的竹编原料放入干燥室内进行干燥处理,干燥至整体水含量不大于10%后进行编织即可。
进一步的,步骤(3)中所述的竹编原料在浸泡处理时,不断的对竹编原料进行翻动。
进一步的,步骤(4)中所述的纳米玻璃纤维的直径为400~500nm,长径比为17~19。
进一步的,步骤(4)中所述的分散剂为三聚磷酸钠。
进一步的,步骤(4)中所述的稳定剂为硬脂酸镁。
进一步的,步骤(4)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550。
进一步的,步骤(4)中所述的干燥温度控制为80℃。
进一步的,步骤(5)中所述的干燥温度控制为63℃。
实施例2
一种竹编原料编织前处理方法,包括如下步骤:
(1)原料选择处理:
选择长势良好、无病虫害的竹子,对其进行破竹、烤色、去节、分层、定色、刮平、划丝、抽匀后,制得竹编原料备用;
(2)高温蒸煮处理:
将步骤(1)处理好的竹编原料放入锅内,加水浸没竹编原料,大火加热沸煮处理35min后将竹编原料取出备用;
(3)浸泡处理:
将步骤(2)处理后的竹编原料放入到浸泡液A中,浸泡处理43min后将竹编原料取出,用清水冲洗一遍后备用;所述的浸泡液A中各成分及其对应重量百分比为:臭氧0.5ppm、硝酸镱0.15%、硝酸铈0.15%,余量为水;
(4)改性处理:
将步骤(3)处理后的竹编原料放入到改性液B中,加热保持改性液B的温度为64℃,浸泡处理2.6h后将竹编原料捞出备用;所述的改性液B中各成分及其对应重量百分比为:改性纳米纤维3%、分散剂1.2%、稳定剂0.4%,余量为水;所述的改性纳米纤维的制备方法是:将纳米玻璃纤维放入质量分数为6%的氢氟酸溶液中,浸泡搅拌处理22min后滤出,用去离子水冲洗干净后,再将其置于质量分数为7%的硅烷偶联剂水溶液中浸泡处理38min,滤出后干燥至恒重后即可;纳米玻璃纤维先经过氢氟酸刻蚀产生大量微孔洞,然后经硅烷偶联剂进行偶联处理,改善了其表面特性,提升了其与木材纤维表面的结合活性,增强了填充效果;
(5)干燥编织处理:
将步骤(4)处理后的竹编原料放入干燥室内进行干燥处理,干燥至整体水含量不大于10%后进行编织即可。
进一步的,步骤(3)中所述的竹编原料在浸泡处理时,不断的对竹编原料进行翻动。
进一步的,步骤(4)中所述的纳米玻璃纤维的直径为400~500nm,长径比为19~20。
进一步的,步骤(4)中所述的分散剂为六偏磷酸钠。
进一步的,步骤(4)中所述的稳定剂为硬脂酸钾。
进一步的,步骤(4)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550。
进一步的,步骤(4)中所述的干燥温度控制为84℃。
进一步的,步骤(5)中所述的干燥温度控制为67℃。
实施例3
一种竹编原料编织前处理方法,包括如下步骤:
(1)原料选择处理:
选择长势良好、无病虫害的竹子,对其进行破竹、烤色、去节、分层、定色、刮平、划丝、抽匀后,制得竹编原料备用;
(2)高温蒸煮处理:
将步骤(1)处理好的竹编原料放入锅内,加水浸没竹编原料,大火加热沸煮处理40min后将竹编原料取出备用;
(3)浸泡处理:
将步骤(2)处理后的竹编原料放入到浸泡液A中,浸泡处理45min后将竹编原料取出,用清水冲洗一遍后备用;所述的浸泡液A中各成分及其对应重量百分比为:臭氧0.6ppm、硝酸镱0.2%、硝酸铈0.2%,余量为水;
(4)改性处理:
将步骤(3)处理后的竹编原料放入到改性液B中,加热保持改性液B的温度为66℃,浸泡处理3h后将竹编原料捞出备用;所述的改性液B中各成分及其对应重量百分比为:改性纳米纤维4%、分散剂1.5%、稳定剂0.5%,余量为水;所述的改性纳米纤维的制备方法是:将纳米玻璃纤维放入质量分数为7%的氢氟酸溶液中,浸泡搅拌处理25min后滤出,用去离子水冲洗干净后,再将其置于质量分数为8%的硅烷偶联剂水溶液中浸泡处理40min,滤出后干燥至恒重后即可;纳米玻璃纤维先经过氢氟酸刻蚀产生大量微孔洞,然后经硅烷偶联剂进行偶联处理,改善了其表面特性,提升了其与木材纤维表面的结合活性,增强了填充效果;
(5)干燥编织处理:
将步骤(4)处理后的竹编原料放入干燥室内进行干燥处理,干燥至整体水含量不大于10%后进行编织即可。
进一步的,步骤(3)中所述的竹编原料在浸泡处理时,不断的对竹编原料进行翻动。
进一步的,步骤(4)中所述的纳米玻璃纤维的直径为400~500nm,长径比为21~22。
进一步的,步骤(4)中所述的分散剂为三乙基己基磷酸。
进一步的,步骤(4)中所述的稳定剂为硬脂酸钾。
进一步的,步骤(4)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh570。
进一步的,步骤(4)中所述的干燥温度控制为86℃。
进一步的,步骤(5)中所述的干燥温度控制为70℃。
对比实施例1
本对比实施例1与实施例2相比,省去步骤(3)浸泡处理操作,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例2
本对比实施例2与实施例2相比,在步骤(4)改性处理中,用等质量份的普通纳米玻璃纤维取代改性纳米纤维,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例3
本对比实施例3与实施例2相比,省去步骤(4)改性处理操作,除此外的方法步骤均相同。
对比实施例4
本对比实施例4与实施例2相比,省去步骤(3)浸泡处理操作和步骤(4)改性处理操作,除此外的方法步骤均相同。
为了对比本发明效果,选用同一批采收的慈竹作为竹编原料,然后分别用上述实施例2、对比实施例1、对比实施例2、对比实施例3、对比实施例4所述的方法进行处理,然后对各组处理后的竹子原料(编织前)进行品质测试,具体对比数据如下表1所示:
表1
折弯角度(°) | 抗拉强度(kg/m2) | 抗压强度(kg/m2) | |
实施例2 | 86 | 3170 | 1550 |
对比实施例1 | 79 | 2680 | 1220 |
对比实施例2 | 83 | 2840 | 1410 |
对比实施例3 | 76 | 2500 | 1070 |
对比实施例4 | 75 | 2450 | 1030 |
由上表1可以看出,本发明处理方法能有效的改善竹编用竹子原料的柔韧性,同时还能提升其使用强度特性,综合性能较好,推广价值较高。
Claims (8)
1.一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)原料选择处理:
选择长势良好、无病虫害的竹子,对其进行破竹、烤色、去节、分层、定色、刮平、划丝、抽匀后,制得竹编原料备用;
(2)高温蒸煮处理:
将步骤(1)处理好的竹编原料放入锅内,加水浸没竹编原料,大火加热沸煮处理30~40min后将竹编原料取出备用;
(3)浸泡处理:
将步骤(2)处理后的竹编原料放入到浸泡液A中,浸泡处理40~45min后将竹编原料取出,用清水冲洗一遍后备用;所述的浸泡液A中各成分及其对应重量百分比为:臭氧0.3~0.6ppm、硝酸镱0.1~0.2%、硝酸铈0.1~0.2%,余量为水;
(4)改性处理:
将步骤(3)处理后的竹编原料放入到改性液B中,加热保持改性液B的温度为62~66℃,浸泡处理2~3h后将竹编原料捞出备用;所述的改性液B中各成分及其对应重量百分比为:改性纳米纤维2~4%、分散剂1~1.5%、稳定剂0.3~0.5%,余量为水;所述的改性纳米纤维的制备方法是:将纳米玻璃纤维放入质量分数为4~7%的氢氟酸溶液中,浸泡搅拌处理20~25min后滤出,用去离子水冲洗干净后,再将其置于质量分数为6~8%的硅烷偶联剂水溶液中浸泡处理35~40min,滤出后干燥至恒重后即可;
(5)干燥编织处理:
将步骤(4)处理后的竹编原料放入干燥室内进行干燥处理,干燥至整体水含量不大于10%后进行编织即可。
2.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(3)中所述的竹编原料在浸泡处理时,不断的对竹编原料进行翻动。
3.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的纳米玻璃纤维的直径为400~500nm,长径比为17~22。
4.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的分散剂为三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、三乙基己基磷酸中的任意一种。
5.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的稳定剂为硬脂酸镁、硬脂酸钾中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的硅烷偶联剂为硅烷偶联剂kh550、硅烷偶联剂kh570中的任意一种。
7.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(4)中所述的干燥温度控制为80~86℃。
8.根据权利要求1所述的一种竹编原料编织前处理方法,其特征在于,步骤(5)中所述的干燥温度控制为63~70℃。
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