CN107151314A - 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法 - Google Patents

一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107151314A
CN107151314A CN201710450384.0A CN201710450384A CN107151314A CN 107151314 A CN107151314 A CN 107151314A CN 201710450384 A CN201710450384 A CN 201710450384A CN 107151314 A CN107151314 A CN 107151314A
Authority
CN
China
Prior art keywords
taste
alkyd resin
stearic acid
acid
woodcare paint
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710450384.0A
Other languages
English (en)
Inventor
秦宽彬
顾龙
孙飚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hua Lunnalu Novel Material Co Ltd
Original Assignee
Hua Lunnalu Novel Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hua Lunnalu Novel Material Co Ltd filed Critical Hua Lunnalu Novel Material Co Ltd
Priority to CN201710450384.0A priority Critical patent/CN107151314A/zh
Publication of CN107151314A publication Critical patent/CN107151314A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/02Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/12Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/52Polycarboxylic acids or polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D167/00Coating compositions based on polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D167/06Unsaturated polyesters having carbon-to-carbon unsaturation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Chemical And Physical Treatments For Wood And The Like (AREA)

Abstract

本发明公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法,包括按重量百分比称取下列组分原料:硬脂酸10~13%;软脂酸8~10%;异壬酸5~8%;苯酐37~40%;苯甲酸8~10%;乙二醇7~9%;季戊四醇9~11%;抗氧化剂0.1~0.3%和顺酐0.3~1.5%;当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。本发明用硬脂酸软脂酸改性净味木器漆用醇酸树脂,提高了醇酸树脂的硬度,耐磨性,同时该款醇酸树脂固含高,残留气味小,气味消失快,VOS低的特点,另外硬脂酸和软脂酸价格低廉,在保证净味环保物性的情况下,更具市场价值。

Description

一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种醇酸树脂技术领域,尤其是一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法。
背景技术
醇酸树脂是涂料树脂中一种非常重要的品种,其价格低廉,合成工艺可控性强,同时具备优异的光泽、丰满度、颜料分散性、在涂料树脂中的比重非常大。尤其在木器涂料中,醇酸树脂占绝大部分。但是普通木器漆用醇酸树脂由于使用原料为油类,在油漆涂装后,都会有很重的油酸味和溶剂味道,而且在短期内不能散发干净,从而给家俱产品生产销售使用都带来较大的不便,油漆中存在某些不易挥发的有害物甚至会给消费者的健康带来极大的损害,持续挥发的有机物会破坏环境,因此需要改进。
发明内容
本发明的目的是为了解决上述现有技术的不足而提供一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法,用硬脂酸软脂酸改性净味木器漆用醇酸树脂,提高了醇酸树脂的硬度,耐磨性;同时该款醇酸树脂固含高,残留气味小,气味消失快,VOS低的特点;另外由于硬脂酸,软脂酸价格低廉,在保证净味环保物性的情况下,更具市场价值。
为了实现上述目的,本发明所设计的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
作为优选,所述抗氧化剂为次磷酸。
作为优选,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本发明公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(a)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(b)然后用3小时升温至220~230℃维持反应,当气相降至95℃以下时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再135~145℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(c)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值8~15mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至120~150℃兑稀。
作为优选,在加热过程中使用自动化控温,在物料称重过程中使用高精度计量设备。
本发明得到的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法,用硬脂酸软脂酸改性净味木器漆用醇酸树脂,提高了醇酸树脂的硬度,耐磨性;同时该款醇酸树脂固含高,残留气味小,气味消失快,VOS低的特点;另外由于硬脂酸,软脂酸价格低廉,在保证净味环保物性的情况下,更具市场价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明进一步说明。
实施例1:
本实施例提供的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
所述抗氧化剂为次磷酸。
在本实施例中所述硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本实施例公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(a)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(b)然后用3小时升温至220℃维持反应,当气相降至94℃时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再135℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(c)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值8mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至120℃兑稀。
作为优选,在加热过程中使用自动化控温,在物料称重过程中使用高精度计量设备。
实施例2:
本实施例提供的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本实施例公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(d)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(e)然后用3小时升温至225℃维持反应,当气相降至90℃时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再140℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(f)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值10mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至130℃兑稀。
实施例3:
本实施例提供的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
在本实施例中一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本实施例公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(a)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(b)然后用3小时升温至230℃维持反应,当气相降至85℃时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再138℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(c)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值12mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至140℃兑稀。
实施例4:
本实施例提供的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,作为优选,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本实施例公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(a)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(b)然后用3小时升温至230℃维持反应,当气相降至90℃以下时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再145℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(c)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值15mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至150℃兑稀。
实施例5:
本实施例提供的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,作为优选,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
本实施例公开了一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其具体包括以下步骤:
(g)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(h)然后用3小时升温至230℃维持反应,当气相降至92℃时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再145℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(i)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值15mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至150℃兑稀。
本发明中所述的溶剂都采用净味环保溶剂(EGDA)。
通过上述实施例的设计以及实验验证表明:本发明具有以下优点:
1)用硬脂酸软脂酸改性净味木器漆用醇酸树脂,提高了醇酸树脂的硬度,耐磨性。同时该款醇酸树脂固含高,残留气味小,气味消失快,VOS低的特点。与此同时,硬脂酸,软脂酸价格低廉,在保证净味环保物性的情况下,更具市场价值;
2)在原料上,选择硬脂酸,软脂酸,异壬酸合成醇酸树脂,获得净味效果。
3)在配方设计上,采用了合适的树脂枝化度,合适的羟值,加快了残留气味的释放,选择较低的固体酸值来终止反应,减少了未反应物的量。
4)选择合适的净味溶剂,和溶剂比例配置溶剂,利于气味释放,减少气味残留,缩短了家俱涂装后以及装修后气味释放时间。
5)且采用无苯体系溶剂更加环保。
上述具体实施方式只是对本发明的技术方案进行详细解释,本发明并不只仅仅局限于上述实施例,凡是依据本发明原理的任何改进或替换,均应在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,其特征在于,包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
2.根据权利要求1所述的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,其特征在于:所述抗氧化剂为次磷酸。
3.根据权利要求1或2所述的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂,其特征在于:包括按重量百分比称取下列组分原料:
当配制净味木器漆时用净味环保溶剂将上述原料按70%固体份兑稀。
4.如1-3中任意一项权利要求所述的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(a)将硬脂酸、软脂酸、异壬酸、苯酐、苯甲酸、乙二醇、季戊四醇、抗氧化剂投入反应釜中,通入保护气体,并启用直冷凝器和横冷凝器,用导热油升温至釜内物溶解,开启搅拌;并加热至160℃维持温度1小时;
(b)然后用3小时升温至220~230℃维持反应,当气相降至95℃以下时,关闭直冷凝器,加入回流溶剂,并维持气相温度再135~145℃,然后将反应釜内的温度维持在220℃并维持反应;
(c)当回流进行1小时后,取样检测粘度酸值;每隔半小时取样一次,以酸值为基准,固体酸值8~15mgKOH/g时降温,终止反应,并降温至120~150℃兑稀。
5.根据权利要求4所述的一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂的制备方法,其特征是:在加热过程中使用自动化控温,在物料称重过程中使用高精度计量设备。
CN201710450384.0A 2017-06-08 2017-06-08 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法 Pending CN107151314A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710450384.0A CN107151314A (zh) 2017-06-08 2017-06-08 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710450384.0A CN107151314A (zh) 2017-06-08 2017-06-08 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107151314A true CN107151314A (zh) 2017-09-12

Family

ID=59795669

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710450384.0A Pending CN107151314A (zh) 2017-06-08 2017-06-08 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107151314A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108395524A (zh) * 2018-02-01 2018-08-14 新纶科技(常州)有限公司 一种饱和脂肪酸醇酸树脂中间体及其合成方法
CN115677991A (zh) * 2022-11-04 2023-02-03 江苏三木化工股份有限公司 一种高固含高闪点烤漆用水性醇酸树脂及其制备方法
CN117285692A (zh) * 2023-09-14 2023-12-26 广州敬信高聚物科技有限公司 一种柔软性好的改性tpu材料、制备方法及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106349463A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 广东鸿昌化工有限公司 一种净味醇酸树脂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106349463A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 广东鸿昌化工有限公司 一种净味醇酸树脂及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108395524A (zh) * 2018-02-01 2018-08-14 新纶科技(常州)有限公司 一种饱和脂肪酸醇酸树脂中间体及其合成方法
CN115677991A (zh) * 2022-11-04 2023-02-03 江苏三木化工股份有限公司 一种高固含高闪点烤漆用水性醇酸树脂及其制备方法
CN117285692A (zh) * 2023-09-14 2023-12-26 广州敬信高聚物科技有限公司 一种柔软性好的改性tpu材料、制备方法及其应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107151314A (zh) 一种硬脂酸改性自净味木器漆醇酸树脂及其制备方法
Mahapatra et al. Synthesis and characterization of polyesteramide resins from Nahar seed oil for surface coating applications
CN104271634B (zh) 树脂、组合物和用途
Dutta et al. Synthesis and characterization of polyester resins based on Nahar seed oil
Assanvo et al. Synthesis, characterization, and performance characteristics of alkyd resins based on Ricinodendron heudelotii oil and their blending with epoxy resins
CN102807807B (zh) 一种用于金属卷材的涂料
Bora et al. Karanja (Millettia pinnata (L.) Panigrahi) seed oil as a renewable raw material for the synthesis of alkyd resin
Odetoye et al. Preparation and evaluation of Jatropha curcas Linneaus seed oil alkyd resins
CN103435791A (zh) 一种低味涂料用酸醇树脂及其制备方法
CN109651826A (zh) 一种氯代脂肪酸甲酯用环保热稳定剂
Sbihi et al. Characterization of White Mahlab (Prunus mahaleb L.) Seed Oil: A Rich Source of α‐Eleostearic Acid
Ibrahim et al. Preparation and characterization of alkyd resins of Jordan valley tomato oil
CN106700047A (zh) 一种改性高固低粘的聚酯树脂及其制备方法与在涂料中的应用
CN104497244A (zh) 一种腰果酚改性酚醛树脂的制备方法
Odetoye et al. Studies on the preparation of Parinari polyandra benth seed oil alkyd resins
CN101081058A (zh) 一种抗热应激饲料添加剂及其应用
CN105254861A (zh) 一种高固低粘pu亮光面漆用醇酸树脂及其制备方法
CN108610857A (zh) 一种超级耐磨不粘锅涂层及其制备方法
CN106854277A (zh) 一种超快干醇酸树脂及其制备方法
CN105349022A (zh) 一种丙烯酸改性阴离子水性氨酯油分散体及其制备和以其为基料的木器涂料
CN104789098B (zh) 一种环保高性能醇酸树脂
CN105254865A (zh) 一种高固低粘pu哑光面漆用醇酸树脂及其制备方法
Nanvaee et al. Cleaner production through using by-product palm stearin to synthesis alkyd resin for coating applications
CN109486420A (zh) 一种耐高低温稳定防护蜡及其制备方法
CN106359786A (zh) 一种巧克力稳定剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170912