CN107129810A - 一种胆甾相液晶制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种胆甾相液晶制备方法,该胆甾相液晶制备方法在制作成液晶手写显示屏后,在手写时笔迹清晰,呈现白底黑字的效果。笔迹粗细适中,字迹断电后也可以长久保持。本发明的胆甾相液晶制备方法所制备的液晶显示屏对比度高,整体价格要比传统的价格要低,更易推广使用。
Description
技术领域
本发明涉及液晶屏技术领域,具体的说是涉及一种胆甾相液晶制备方法。
背景技术
液晶是处于固态和液态之间具有一定有序性的有机物质,具有光电动态散射特性;它有多种液晶相态,例如胆甾相,近晶相,向列相。其中胆甾相液晶是一种在一定温度范围内呈现液晶相的胆甾醇衍生物,其分子内具有手性碳原子和周期性螺旋结构。这种特殊的螺旋状结构使得胆甾相晶体具有明显的旋光性、圆偏振光二向色性以及选择性布拉格(Bragg)反射。在不加电场的情况下,按照胆甾相液晶的螺旋轴取向,胆甾相液晶主要分为亮态和暗态两种状态。在亮的状态下,液晶分子处于平面态(P态),液晶分子螺旋轴与基板表面基本都垂直,这时若螺距与入射光波长相近或相等,满足布拉格反射条件,则该波长的入射光就会被反射。相反,如果螺旋轴与基板表面在暗态时基本都平行(FC态),液晶分子呈现不规则排列时,入射光被散射,或被下基板表面的吸收层所吸收,没有光线射出。P态和FC态这两种状态都能在不加电场的状况下保持稳定。即所谓的双稳态。当处在暗态(FC态)的液晶层受到压力时,会转变为亮态(P态)。当对胆甾相液晶加电场时,液晶分子的螺旋结构消失,即形成所谓的场致相列相(H态)。此时所有液晶分子均按长轴平行于电场排布。此时液晶分子是透明的,不反射光线,所有光线均自由穿过液晶层达到液晶底层。当将施加的电场缓慢降低时,液晶分子则转变为fc态。这就是液晶手写屏显示及擦除的原理。
传统的胆甾相液的晶胆甾相液晶层夹在两层柔性导电膜中间,在压力作用下反射显示出带有颜色(暗绿色)的亮态,施加电压后反射显示为带有白色雾蒙蒙的暗态,字迹对比度很低,字迹显示看不清。因此,如何改进胆甾相液晶的配方为解决此类技术的关键。
发明内容
针对现有技术中的不足,本发明要解决的技术问题在于提供了一种胆甾相液晶制备方法。
为解决上述技术问题,本发明通过以下方案来实现:1.一种胆甾相液晶制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一,中间体I的配制,该中间体I的配方包括以下质量比的原料:
CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料10%-33%;
R1011(HTP=28.2μm-1) 液晶原料12%-15%;
CH3(HTP=28um-1) 液晶原料15%-20%;
取以上三种液晶原料的两种在70摄氏底下混合搅拌两小时,形成的液体为中间体I;
步骤二:中间体Ⅱ的配制,该中间体Ⅱ的配方包括以下质量比的原料:
甲基丙烯酸-2-羟乙酯0%-33%;
丙烯酸异冰片酯5%-25%;
丙烯酸酯0%-13%;
甲基丙烯酸乙二醇酯0%-25%;
甲基丙烯酸戊酯0%-4%;
光引发剂:丁基苯甲酮0.4%;
将步骤二中的各原料混合后,在黄光环境下搅拌2小时,形成的液体为中间体Ⅱ;
步骤三:胆甾相液晶的配制,将步骤一中的中间体I和步骤二中的中间体Ⅱ与对叔丁基邻苯二酚、3-9um纳米玻璃球混合后,在黄光环境下、加温至70摄氏度后搅拌两小时,形成胆甾相液晶浆料,四种原料按质量配比如下:
中间体I 50%-90%;
中间体Ⅱ 10%-50%;
对叔丁基邻苯二酚 0.2%-2%,该对叔丁基邻苯二酚为紫外光吸收染剂;
3-9um纳米玻璃球 2%。
进一步的,所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:
。
所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:
;
所述CH3(HTP=28um-1) 液晶原料的分子式为:
。
进一步的,所述甲基丙烯酸-2-羟乙酯的分子式为:
;
所述丙烯酸异冰片酯的分子式为:;
所述丙烯酸酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸乙二醇酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸戊酯的分子式为:。
进一步的,所述对叔丁基邻苯二酚的分子式为:。
相对于现有技术,本发明的有益效果是:本发明胆甾相液晶制备方法在制作成液晶显示屏后,在手写时笔迹清晰,字迹边缘整齐。本发明的胆甾相液晶制备方法所制备的液晶显示屏对比度高,整体价格要比传统的价格要低,更易推广使用。
具体实施方式
下面对本发明的优选实施例进行详细阐述,以使本发明的优点和特征能更易于被本领域 技术人员理解,从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。
本发明的一种胆甾相液晶制备方法,该方法包括以下步骤:
步骤一,中间体I的配制,该中间体I的配方包括以下质量比的原料:
CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料10%-33%;
R1011(HTP=28.2μm-1) 液晶原料12%-15%;
CH3(HTP=28um-1) 液晶原料15%-20%;
取以上三种液晶原料的两种在70摄氏底下混合搅拌两小时,形成的液体为中间体I;
步骤二:中间体Ⅱ的配制,该中间体Ⅱ的配方包括以下质量比的原料:
甲基丙烯酸-2-羟乙酯0%-33%;
丙烯酸异冰片酯5%-25%;
丙烯酸酯0%-13%;
甲基丙烯酸乙二醇酯0%-25%;
甲基丙烯酸戊酯0%-4%;
光引发剂:丁基苯甲酮0.4%;
将步骤二中的各原料混合后,在黄光环境下搅拌2小时,形成的液体为中间体Ⅱ;
步骤三:胆甾相液晶的配制,将步骤一中的中间体I和步骤二中的中间体Ⅱ与对叔丁基邻苯二酚、3-9um纳米玻璃球混合后,在黄光环境下、加温至70摄氏度后搅拌两小时,形成胆甾相液晶浆料,四种原料按质量配比如下:
中间体I 50%-90%;
中间体Ⅱ 10%-50%;
对叔丁基邻苯二酚 0.2%-2%,该对叔丁基邻苯二酚为紫外光吸收染剂;
3-9um纳米玻璃球 2%。
所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:。
所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:
;
所述CH3(HTP=28um-1) 液晶原料的分子式为:
。
所述甲基丙烯酸-2-羟乙酯的分子式为:;
所述丙烯酸异冰片酯的分子式为:;
所述丙烯酸酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸乙二醇酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸戊酯的分子式为:。
所述对叔丁基邻苯二酚的分子式为:。
按照以下方法制作成液晶显示屏后,液晶屏外表面不会有太多的反光,在手写时笔迹清晰,不会沾有指纹等脏污,本发明的胆甾相液晶制备方法所制备的液晶显示屏对比度高,整体价格要比传统的价格要低,更易推广使用。
以上所述仅为本发明的优选实施方式,并非因此限制本发明的专利范围,凡是利用本发 明说明书及内容所作的等效结构或等效流程变换,或直接或间接运用在其它相关的技术领域, 均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (5)
1.一种胆甾相液晶制备方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
步骤一,中间体I的配制,该中间体I的配方包括以下质量比的原料:
CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料10%-33%;
R1011(HTP=28.2μm-1) 液晶原料12%-15%;
CH3(HTP=28um-1) 液晶原料15%-20%;
取以上三种液晶原料的两种在70摄氏底下混合搅拌两小时,形成的液体为中间体I;
步骤二:中间体Ⅱ的配制,该中间体Ⅱ的配方包括以下质量比的原料:
甲基丙烯酸-2-羟乙酯0%-33%;
丙烯酸异冰片酯5%-25%;
丙烯酸酯0%-13%;
甲基丙烯酸乙二醇酯0%-25%;
甲基丙烯酸戊酯0%-4%;
光引发剂:丁基苯甲酮0.4%;
将步骤二中的各原料混合后,在黄光环境下搅拌2小时,形成的液体为中间体Ⅱ;
步骤三:胆甾相液晶的配制,将步骤一中的中间体I和步骤二中的中间体Ⅱ与对叔丁基邻苯二酚、3-9um纳米玻璃球混合后,在黄光环境下、加温至70摄氏度后搅拌两小时,形成胆甾相液晶浆料,四种原料按质量配比如下:
中间体I 50%-90%;
中间体Ⅱ 10%-50%;
对叔丁基邻苯二酚 0.2%-2%,该对叔丁基邻苯二酚为紫外光吸收染剂;
3-9um纳米玻璃球 2%。
2.根据权利要求1所述的一种胆甾相液晶制备方法,其特征在于:所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:
。
3.所述CB15(HTP=7.9μm-1)液晶原料的分子式为:
;
所述CH3(HTP=28um-1) 液晶原料的分子式为:
。
4.根据权利要求1所述的一种胆甾相液晶制备方法,其特征在于:所述甲基丙烯酸-2-羟乙酯的分子式为:;
所述丙烯酸异冰片酯的分子式为:;
所述丙烯酸酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸乙二醇酯的分子式为:;
所述甲基丙烯酸戊酯的分子式为:。
5.根据权利要求1所述的一种胆甾相液晶制备方法,其特征在于:所述对叔丁基邻苯二酚的分子式为:。
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CN101706625A (zh) * | 2009-11-13 | 2010-05-12 | 北京科技大学 | 用聚合物稳定胆甾相液晶材料制备宽波反射薄膜的方法 |
CN102433133A (zh) * | 2011-09-14 | 2012-05-02 | 深圳超多维光电子有限公司 | 向列型液晶组合物 |
CN102778718A (zh) * | 2012-07-05 | 2012-11-14 | 北京科技大学 | 一种制备具有高性能的宽波反射液晶偏振片的方法 |
CN104199137A (zh) * | 2014-09-03 | 2014-12-10 | 石家庄诚志永华显示材料有限公司 | 一种胆甾相液晶偏光增亮膜及其制备方法 |
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