CN107115347A - 一种修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂及化妆品 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂及化妆品,所述抗过敏剂由以下重量百分比的各组分组成:8~15%氢化卵磷脂、1~10%胆甾醇、0.5~2%神经酰胺3、2~5%泛醌、2~5%和厚朴酚、10~20%丁二醇、0.1~0.5%柠檬酸、0.3~1.5%柠檬酸钠,余量为水。本发明的抗过敏剂中各组分之间协同增效,起到减轻炎症,促进角质更新,具有快速修复激素依赖性皮炎的效果。

Description

一种修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂及化妆品
技术领域
本发明涉及化妆品技术领域,具体地,涉及一种修复激素依赖性皮炎的抗过敏剂及化妆品。
背景技术
面膜在化妆品市场消费中占很大比重,使用面膜后皮肤湿润有弹性,透亮光泽白皙,同时具有美白舒缓修复皮肤的效果。但目前媒体曝光市场上很多宣称快速见效的面膜产品都含有糖皮质激素(GCS)。糖皮质激素被添加到化妆品中,虽然具有较好的美白和消炎效果,但长期使用,激素会通过干扰表皮分化诱导皮肤结构和功能发生改变,角质形成细胞增殖受到抑制,使角质层变薄,皮肤屏障功能受损。皮肤对外界刺激的敏感性增加。激素有强大的抗炎作用,可抑制很多皮肤病症状,然而激素不能清除皮肤炎症的病因,故停用后产生反跳现象。消费者不得不继续使用含有激素类的产品,最终导致激素依赖。
目前,对于激素依赖性皮炎的治疗仍然缺乏有效的非激素外药。常规抗过敏及防感染的药物治疗,仅仅对症治疗,容易复发及给患者皮肤留下瘢痕。
发明内容
本发明的另一个目的是提供一种修复激素依赖性皮炎的化妆品。
为了实现上述目的,本发明是通过以下技术方案予以实现的:
一种修复激素依赖性皮炎的抗过敏剂,由以下重量百分比的各组分组成:8~15%氢化卵磷脂、1~10%胆甾醇、0.5~2%神经酰胺3、2~5%泛醌、2~5%和厚朴酚、10~20%丁二醇、0.1~0.5%柠檬酸、0.3~1.5%柠檬酸钠,余量为水。
神经酰胺3与细胞表面蛋白质通过酯键连接起到粘合细胞作用,可明显增强角化细胞之间粘着力,改善皮肤干燥程度,减少皮肤脱屑现象,从而修复表皮的屏障功能。和厚朴酚,抗炎,抗菌,抗病原微生物,抗溃疡,对格兰氏阳性菌、耐酸性菌、丝状真菌有显著的抗菌活性,对变形链球菌有更加显著的抗菌作用,对葡萄球菌的抑制作用最强。保护受损皮肤不受到有害菌的侵害。泛醌减少自由基的生成,保护SOD活性中心及其结构免受自由基氧化损伤,提高表皮中SOD等酶活性,抑制氧化应激反应诱导的细胞凋亡,具有显著的抗氧化、提高表皮对外界刺激的耐受性。
优选地,所述的抗过敏剂,由以下重量百分比的各组分组成:10~12%氢化卵磷脂、3~6%胆甾醇、0.6~1.5%神经酰胺3、3~4%泛醌、3~4%和厚朴酚、15~18%丁二醇、0.25~0.3%柠檬酸、0.55~0.65%柠檬酸钠,余量为水。
制备方法,S1按比例将水、柠檬酸、柠檬酸钠、丁二醇溶解,待用,得缓冲溶液1;S2.精密称取按比例氢化卵磷脂、胆固醇、加入适量无水乙醇,加热至40-50 ℃超声至混合均匀,得溶液2; S3.另精密称取神经酰胺、泛醌、和厚朴酚、加入少量无水乙醇,快速搅拌加热至45℃溶解后倒溶液2中,将混合体系超声处理5 -10min,功率为375W。在50-60 ℃水浴条件下,快速注射缓冲溶液1,搅拌水化25-35 min,得黄色溶液3;S4.将黄色溶液3转移至茄形瓶中,40-50 ℃水浴下旋转减压蒸发除去乙醇溶液,形成水性均匀黄色乳液4,即得脂质体抗过敏剂。所得脂质体乳液中乙醇残留含量需<0.1%,PH值在5.5-7.5之间,粘度在5000~10000mPa.s
一种修复激素依赖性皮炎的化妆品,含有权利要求如上所述的脂质体抗过敏剂。优选地,所述的化妆品为面膜或乳霜。
一种修复激素依赖性皮炎的舒敏精华面膜液,由以下重量百分比的各组分组成:双丙甘醇2.0~12%、羟苯甲酯0.1~0.2%、咪唑烷基脲0.1~0.5%、乙二胺四乙酸二钠0.1~0.3%、脂质体抗过敏剂1.0~10.0%、甜菜碱1.0~5.0%、黄原胶0.1~0.5%、甘油1.0~10.0%、 PEG-40氢化蓖麻油脂0.1-1.0%、香精0.01-0.1%、水余量。
一种修复激素依赖性皮炎的乳霜,由以下重量百分比的各组分组成:鲸蜡硬脂醇1.0~5.0%、氢化椰油酸甘油酯1.0~5.0%、鲨肝醇0.1~1.0%、聚二甲基硅氧烷(6cp)1.0~5.0%、季戊四醇四异硬脂酸酯1.0~5.0%、抗过敏剂1.0~5.0%、角鲨烷1.0~5.0%、山梨坦硬脂酸酯1.0~2.0%、1.0~3.0%聚山梨醇酯-60、羟苯甲酯0.1~0.3%、羟苯丙酯0.1~0.3%、双丙甘醇1.0~15.0%、泛醇1.0~5.0%、尿囊素0.1~0.3%、咪唑烷基脲0.1~0.3%、甘油1.0~15.0%、丙烯酰二甲基牛磺酸铵和VP共聚物0.1~0.8%、香精0.01-0.1%、水余量。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
本发明所述的脂质体抗过敏剂是以胆甾醇、神经酰胺3、泛醌、和厚朴酚为活性物,水和丁二醇为溶剂,柠檬酸、柠檬酸钠为pH值调节剂,胆甾醇、氢化卵磷脂为赋体剂和包裹剂,通过超声波震动,形成脂质体,提高产品的渗皮吸收能力,同时避免活性物(泛醌、和厚朴酚)被氧化,延长保质期。各活性组分之间协同增效,起到减轻炎症,促进角质更新,具有快速修复激素依赖性皮炎的效果。本发明所选用材料(包括制备工艺所需溶剂)均符合《化妆品安全技术规范》(2015版)要求,适用于功能化妆品。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述,所述实施例只用于解释本发明,并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法;所使用的材料、试剂等,如无特殊说明,为可从商业途径得到的试剂和材料。
实施例1
一种修复激素依赖性皮炎的抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂10.0%、胆甾醇3%、0.6%神经酰胺3、泛醌3.0%、和厚朴酚3.0%、丁二醇15%、柠檬酸0.3%、柠檬酸钠0.65%,余量为水。
上述修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂的制备方法具体为:S1按比例将水、柠檬酸、柠檬酸钠、丁二醇溶解,待用,得缓冲溶液1; S2.精密称取按比例氢化卵磷脂、胆固醇、加入适量无水乙醇,加热至50 ℃超声至混合均匀,得溶液2; S3.另精密称取神经酰胺、泛醌、和厚朴酚、加入少量无水乙醇,快速搅拌加热至45℃溶解后倒溶液2中,将混合体系超声处理5 min, ,功率为375W。在58 ℃水浴条件下,快速注射缓冲溶液1,搅拌水化30 min,得溶液3;S4.将溶液3转移至茄形瓶中,45 ℃水浴下旋转减压蒸发除去乙醇溶液,形成均匀水性黄色乳液4,,即得脂质体抗过敏剂。所得脂质体乳液中乙醇含量为0.08%,PH值为6.84,粘度为6500mPa.s。
实施例2
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂12.0%、胆甾醇5.0%、1.5%神经酰胺3、泛醌3.5%、和厚朴酚4.0%、丁二醇15.0%、柠檬酸0.25%、柠檬酸钠0.55%,余量为水。
上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1。所得脂质体乳液中乙醇含量为0.08%,PH值为6.8。粘度为8300mPa.s。
实施例3
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂10.0%、胆甾醇6.0%、0.8%神经酰胺3、泛醌4.0%、和厚朴酚2.5%、丁二醇18.0%、柠檬酸0.25%、柠檬酸钠0.55%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1。所得脂质体乳液中乙醇含量为0.03%,PH值为6.42,粘度为6300mPa.s。
实施例4
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂8.0%、胆甾醇3.0%、0.5%神经酰胺3、泛醌2.0%、和厚朴酚2.1%、丁二醇18.0%、柠檬酸0.15%、柠檬酸钠0.45%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1。所得脂质体乳液中乙醇含量为0.09%,PH值为6.52,粘度为5200mPa.s。
实施例5
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂14.0%、胆甾醇8.0%、2%神经酰胺3、泛醌5.0%、和厚朴酚4.5%、丁二醇20.0%、柠檬酸0.3%、柠檬酸钠0.65%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1。所得脂质体乳液中乙醇含量为0.05%,PH值为6.90,粘度为9600mPa.s。
对比例1
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂18%、胆甾醇12%、0.3%神经酰胺3、泛醌6.%、和厚朴酚1.5%、丁二醇25%、柠檬酸0.3%、柠檬酸钠0.65%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1所得脂质体乳液中乙醇含量为0.06%,PH值为7.5,粘度为26000mPa.s。
对比例2
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂7.0%、胆甾醇2%、0.6%神经酰胺3、丁二醇8%、柠檬酸0.6%、柠檬酸钠0.65%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1所得脂质体乳液中乙醇含量为0.1%,PH值为8.1,粘度为2600mPa.s。
对比例3
一种修复激素依赖性皮炎抗过敏剂,按重量百分比计算,其原料组成及含量如下:氢化卵磷脂10.0%、泛醌3.0%、和厚朴酚3.0%、丁二醇10%、柠檬酸0.3%、柠檬酸钠0.65%,余量为水。上述修复激素依赖性皮炎抗过敏剂的制备方法同实施例1所得脂质体乳液中乙醇含量为0.06%,PH值为7.02,粘度为4600mPa.s。
实施例6
实施例1~5和对比例1~3制备的出脂质体乳液的性能稳定性检测,包括耐热试验、耐寒试验、离心试验,测试结果见表1。
耐热试验:将样品放入(40士1)℃的电热恒温培养箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐热性能。
耐寒试验:将样品放入(-5~-10)℃士1℃的电冰箱中24h,恢复室温后观察是否有变稀、变色、分层及硬度变化等现象,以判断样品的耐寒性能。
离心试验:将样品置于离心机中,以(2000~4000)r/min的转速试验30min,观察样品的分离、分层状况。
表1. 实施例1~5和对比例1~3制备的化妆品的稳定性检测
实施例7
一种修复激素依赖性皮炎的舒敏精华面膜液,配方中各物质的用量及名称如表2所示。
表2为舒敏精华面膜液配方组成
所述舒敏精华面膜液的制备方法如下:将B相、C相分别混合均匀;将A相混合加热至75℃,加入B相搅拌降至室温,加入C相搅拌均匀即可,出料得舒敏精华面膜液。将25克面膜液分装灌入装有面膜纸的袋中,做成面膜贴备用。
实施例8
一种激素舒缓乳霜,配方中各物质的用量及名称如表3所示。
表3为激素舒缓乳霜的配方组成
所述激素舒缓乳霜的制备方法如下:将A相置于油相锅,B相置于水相锅,分别将A、B两相加热至80±3℃;将B相均质3分钟,将A相加入B相,均质5分钟,搅拌5分钟后,冷却降温,当温度至45℃左右时,加入C相,搅拌混合均匀即可出料,可得激素舒缓乳霜。
实施例9
实施例7所述舒敏精华面膜液的舒敏效果评估,评估方法如下:
实验对象:①年龄18周岁以上,面部外用含糖皮质激素类制剂或化妆品超过1 个月;②客观皮损为红斑或潮红、丘疹或脓疱(毛囊炎性脓疱、痤疮样皮疹、酒渣样皮炎样表现)、脱屑,可伴有毛细血管扩张、色素沉着、表皮萎缩;③主观症状有瘙痒、疼痛、灼热以及干燥紧绷感、遇热(日晒、热浴)加重等;出现激素依赖现象或反跳现象,即局部应用糖皮质激素后症状迅速改善,一旦用1 d 或2 d原有症状加重。
选取有以上面部激素依赖性皮炎症状志愿者240名,分6组,志愿者停用所有激素类药物及疑似含有激素的化妆品,每一个受试者要求饮食保持清淡,尽量少吃辛辣刺激性食物,多吃些蔬菜水果,多喝水。对照组用温水清洁脸部,使用他克莫司软膏,外用涂抹于脸部,2次/ d,4周为1个周期。实验组使用实施例7制备的舒敏精华面膜贴,洁肤后将面膜贴贴于脸部15~20分钟,取下后用指腹按摩脸部,使精华液充分吸收。一天敷两次。空白组每天洁肤两次,不使用任何产品。志愿者可能会在实验过程中出现激素反跳现象使症状加重,事前须告知志愿者这是正常反应,以保证志愿者的依从性。对比例1、2、3组分别使用对比例1、2、3制备的舒敏精华面膜贴,洁肤后将面膜贴贴于脸部15~20分钟,取下后用指腹按摩脸部,使精华液充分吸收。一天敷两次。
评价标准: 治愈,患者皮肤瘙痒、灼热、疼痛、肿胀、潮红、干燥等临床症状消退,红斑完全消失,症状及体征积分减少≥95%;显效,患者皮肤瘙痒、灼热、疼痛、肿胀、潮红、干燥等临床症状明显减轻,红斑有明显消退,症状及体征积分减少≥70%且<95%;有效,患者皮肤瘙痒、灼热、疼痛、肿胀、潮红、干燥等临床症状有所好转,红斑有所消退,症状及体征积分减少≥30% 且<70%;无效,患者皮肤瘙痒、灼热、疼痛、肿胀、潮红、干燥等临床症状未见明显改变,红斑未有所改善,症状及体征积分减少<30%。试验结果见表3。
表4为志愿者试用效果评价
从表4实施例7所述舒敏精华面膜液的舒敏效果评估测试结果表明,本发明的一种修复激素依赖性皮炎的脂质体抗过敏剂中各组分之间协同增效,起到减轻炎症,促进角质更新,具有快速修复激素依赖性皮炎的效果。
本发明中已经用一般性说明、具体实施方式及试验,对本发明作了详尽的描述,但在本发明基础上,可以对之作一些修改或改进,这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此,在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进,均属于本发明要求保护的范围。

Claims (7)

1.一种修复激素依赖性皮炎的抗过敏剂,其特征在于,由以下重量百分比的各组分组成:8~15%氢化卵磷脂、1~10%胆甾醇、0.5~2%神经酰胺3、2~5%泛醌、2~5%和厚朴酚、10~20%丁二醇、0.1~0.5%柠檬酸、0.3~1.5%柠檬酸钠,余量为水。
2.根据权利要求1所述的抗过敏剂,其特征在于,由以下重量百分比的各组分组成:10~12%氢化卵磷脂、3~6%胆甾醇、0.6~1.5%神经酰胺3、3~4%泛醌、3~4%和厚朴酚、15~18%丁二醇、0.25~0.3%柠檬酸、0.55~0.65%柠檬酸钠,余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的抗过敏剂,其特征在于,由以下制备方法: S1按比例将水、柠檬酸、柠檬酸钠、丁二醇溶解,待用,得缓冲溶液1; S2.精密称取按比例氢化卵磷脂、胆固醇、加入适量无水乙醇,加热至40-50 ℃超声至混合均匀,得溶液2; S3.另精密称取神经酰胺、泛醌、和厚朴酚、加入少量无水乙醇,快速搅拌加热至45℃溶解后倒溶液2中,将混合体系超声处理5 -10min,功率为375W,在50-60 ℃水浴条件下,快速注射缓冲溶液1,搅拌水化25-35 min,得黄色溶液3;S4.将黄色溶液3转移至茄形瓶中,40-50 ℃水浴下旋转减压蒸发除去乙醇溶液,形成水性均匀黄色乳液4,即得脂质体抗过敏剂,所得脂质体乳液中乙醇残留含量需<0.1%,PH值在5.5-7.5之间,粘度在5000~10000mPa.s。
4.一种修复激素依赖性皮炎的化妆品,其特征在于,含有权利要求1或2所述的抗过敏剂。
5.根据权利要求4所述的化妆品,其特征在于,所述的化妆品为面膜或乳霜。
6.一种修复激素依赖性皮炎的舒敏精华面膜液,其特征在于,由以下重量百分比的各组分组成:双丙甘醇2.0~12%、羟苯甲酯0.1~0.2%、咪唑烷基脲0.1~0.5%、乙二胺四乙酸二钠0.1~0.3%、脂质体抗过敏剂1.0~10.0%、甜菜碱1.0~5.0%、黄原胶0.1~0.5%、甘油1.0~10.0%、PEG-40氢化蓖麻油脂0.1-1.0%、香精0.01-0.1%、水余量。
7.一种修复激素依赖性皮炎的乳霜,其特征在于,由以下重量百分比的各组分组成:鲸蜡硬脂醇1.0~5.0%、氢化椰油酸甘油酯1.0~5.0%、鲨肝醇0.1~1.0%、聚二甲基硅氧烷(6cp)1.0~5.0%、季戊四醇四异硬脂酸酯1.0~5.0%、抗过敏剂1.0~5.0%、角鲨烷1.0~5.0%、山梨坦硬脂酸酯1.0~2.0%、1.0~3.0%聚山梨醇酯-60、羟苯甲酯0.1~0.3%、羟苯丙酯0.1~0.3%、双丙甘醇1.0~15.0%、泛醇1.0~5.0%、尿囊素0.1~0.3%、咪唑烷基脲0.1~0.3%、甘油1.0~15.0%、丙烯酰二甲基牛磺酸铵和VP共聚物0.1~0.8%、香精0.01-0.1%、水余量。
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