CN107095891A - 人参组合物及其在防治血管瘤或淋巴癌中的应用 - Google Patents

Abstract

本发明属于医药领域，涉及一种组合物，其包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种，和/或包含植物提取物；其中，所述植物提取物包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种；并且，所述组合物包含：0.31‑0.94重量份的人参皂苷Rb2、1重量份的人参皂苷Rg3和0.63‑1重量份的人参皂苷Rg5。在此基础上，本发明还涉及组合物的医药应用。本发明组合物(例如含人参提取物的组合物)对血管瘤细胞或淋巴瘤细胞的生长和/或增殖有显著的抑制作用，对血管瘤或淋巴癌病症有明显的防治效果。

Description

人参组合物及其在防治血管瘤或淋巴癌中的应用

技术领域

本发明属于医药领域，具体涉及一种人参组合物，还涉及组合物在防治血管瘤或淋巴癌中的应用。

背景技术

人参属五加科人参属植物，主产地包括中国东北、朝鲜、日本及俄罗斯东部。我国最早的医药名著《神农本草经》中已有关于人参药用的记载。现代医学研究证明，人参具有抗肿瘤、调节中枢神经系统、调节免疫系统、抗溶血等多方面的药理活性。

人参皂苷为五加科人参属植物(包括人参、西洋参、三七等)的主要药效成分，具有增强免疫力、抗疲劳、抗肿瘤、抗缺氧、抗衰老、降血糖等多种作用。人参皂苷主要包括原人参二醇型人参皂苷Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rg3、Rd等和原人参三醇型人参皂苷Re、Rg1、Rg2等。其中，原人参二醇型人参皂苷和原人参三醇型人参皂苷中包含了含量相对较低的稀有人参皂苷Rh1、Rh2、Rh3、Rg3、Rg5、Rg6、Rk1、Rk3、Rh4、F4等。稀有人参皂苷是由含量相对较高的人参皂苷(比如人参皂苷Re、Rc)脱去部分糖基或改变侧链结构而得到的次级人参皂苷，它在五加科人参属植物中的含量极低或不存在。目前，人参皂苷的制备方法主要是化学方法，包括温和酸水解法、碱裂解法、生物转化法酶法和微生物转化法等。

近来，稀有人参皂苷生物活性方面的相关研究取得了巨大的进展。研究发现，稀有人参皂苷比天然存在的含量相对较高的人参皂苷(如人参皂苷Re、Rc)在抗肿瘤、增强免疫力、抗疲劳和清除自由基方面的生物活性更高。

人参皂苷Rb2是原人参二醇型人参皂苷的一种，在生晒参、红参中均有存在。其对中枢神经系统有一定的抑制作用，同时能抑制部分DNA、蛋白质的合成，也有一定的抗疲劳效果。

人参皂苷Rg3是稀有人参皂苷的一种，属于四环三萜皂苷，分子式为C₄₂H₇₂O₁₃，分子量为785.03。研究表明，人参皂苷Rg3具有抑制肿瘤细胞生长和诱导肿瘤细胞凋亡的作用。为推广人参皂苷Rg3的临床使用，研究人员采用各种方法分离纯化人参皂苷Rg3，目前市场上已出现成熟的分离纯化工艺。

人参皂苷Rg5最初由红参分离得到，属于原人参二醇型皂苷，也是一种稀有人参皂苷，在白参或鲜参中含量极少。国内对人参皂苷Rg5的研究较少，其药理活性的研究主要涉及皮炎、肺部炎症、改善记忆力、抗肿瘤等方面，但迄今为止还没有报道表明人参皂苷Rg5对某种具体疾病的药理活性比较突出。

血管样病变是婴幼儿最为常见的良性肿瘤病症。根据肿瘤内皮细胞的增殖特点，将血管样病变分为血管瘤和血管畸形。血管瘤一般在婴幼儿出生时或出生后一周左右出现，增长速度快，部分个体伴随成长会出现血管瘤减少的情况，但仍有50％以上患者受血管瘤疾病的困扰。血管瘤的传统治疗方法包括手术切除、放射治疗、激光治疗、硬化剂治疗和激素治疗等，但这些方法对特殊部位、大面积或多区域的血管瘤病症治疗效果不佳。

淋巴癌是淋巴结或淋巴组织的恶性肿瘤，通常的治疗方法为放疗、化疗。但这些方法的治疗周期长、有毒副作用，给患者带来了极大的痛苦。

目前尚需一种能有效治疗血管瘤或淋巴癌的药物。

发明内容

本发明提供了一种包含0.31-0.94重量份人参皂苷Rb2、1重量份人参皂苷Rg3和0.63-1重量份人参皂苷Rg5的组合物。并且，在此基础上，本发明还提供了该组合物在防治血管瘤或淋巴癌中的应用。

本发明第一方面涉及一种组合物，其包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种，和/或包含植物提取物；其中，所述植物提取物包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种；

并且，所述组合物包含：

人参皂苷Rb2 0.31-0.94重量份

人参皂苷Rg3 1重量份

人参皂苷Rg5 0.63-1重量份。

本发明第一方面的一个实施方式中，人参皂苷Rb2为0.42-0.9重量份，优选为0.5-0.85重量份。

本发明第一方面的一个实施方式中，人参皂苷Rb2为0.35重量份、0.38重量份、0.40重量份、0.44重量份、0.47重量份、0.49重量份、0.51重量份、0.52重量份、0.54重量份、0.65重量份、0.67重量份、0.68重量份、0.69重量份、0.72重量份、0.75重量份、0.77重量份、0.78重量份、0.80重量份、0.81重量份、0.82重量份、0.84重量份、0.86重量份、0.90重量份、0.91重量份、0.93重量份或0.94重量份。

本发明第一方面的一个实施方式中，人参皂苷Rg5为0.7-0.97重量份，优选为0.7-0.93重量份。

本发明第一方面的一个实施方式中，人参皂苷Rg5为0.65重量份、0.68重量份、0.7重量份、0.72重量份、0.75重量份、0.77重量份、0.78重量份、0.80重量份、0.81重量份、0.83重量份、0.85重量份、0.87重量份、0.88重量份、0.89重量份、0.90重量份、0.91重量份、0.92重量份、0.93重量份、0.94重量份、0.95重量份、0.96重量份、0.97重量份、0.98重量份或0.99重量份。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物包含人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5，和/或包含植物提取物；其中，所述植物提取物包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物包含人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分由人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5组成。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物包含植物提取物。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分为植物提取物。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分为人参提取物，优选为红参提取物或西洋参提取物。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物包含植物提取物和选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分由植物提取物和选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种组成。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分由人参提取物和选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种组成。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分由西洋参提取物和选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种组成。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物的活性成分由三七提取物、人参皂苷Rb2和人参皂苷Rg5组成。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物还包含一种或多种药学上可接受的辅料。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物由人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3、人参皂苷Rg5及任选的药学上可接受的辅料混合制得。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物通过向植物提取物中添加任选的药学上可接受的辅料制得。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物由植物提取物及任选的药学上可接受的辅料混合制得。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物通过向植物提取物中添加选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种以及任选的药学上可接受的辅料制得。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物由植物提取物、选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种及任选的药学上可接受的辅料混合制得。

本发明第一方面的一个实施方式中，所述植物提取物为五加科人参属植物提取物，优选为人参提取物(例如人参提取物或西洋参提取物)或三七提取物。

本发明第一方面的一个实施方式中，五加科人参属植物提取物通过常规提取方法制备得到。

本发明第一方面的一个实施方式中，人参提取物或三七提取物通过常规提取方法制备得到。

本发明第一方面的一个实施方式中，红参提取物或西洋参提取物通过常规提取方法制备得到。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物为药物组合物；

优选地，所述药物组合物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂。

本发明第一方面的一个实施方式中，组合物为食品或化妆品；

优选地，所述食品为保健食品。

本发明第二方面涉及本发明第一方面中任一所述组合物在制备预防和/或治疗血管瘤或淋巴癌的药物中的用途。

本发明第二方面的一个实施方式中，所述淋巴癌为T细胞淋巴瘤或B细胞淋巴瘤。

本发明第二方面的一个实施方式中，所述药物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂。

本发明还涉及第一方面任一所述组合物在制备对于抗血管瘤或抗淋巴癌有辅助作用的食品中的用途。

本发明的一个实施方式中，所述食品为保健食品。

本发明第三方面涉及本发明第一方面任一所述组合物在制备可改善皮肤光滑度、透亮性及修复皮肤损伤的化妆品中的用途。

本发明第四方面涉及本发明第一方面中任一所述组合物在制备抑制血管瘤细胞或淋巴瘤细胞的生长和/或增殖的药物或食品中的用途；

优选地，所述淋巴瘤细胞为T细胞淋巴瘤细胞或B细胞淋巴瘤细胞；

优选地，所述药物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂；

优选地，所述食品为保健食品。

本发明另一方面还涉及一种预防和/或治疗血管瘤或淋巴癌的方法，包括给予有需求的受试者以有效量的本发明第一方面任一所述组合物的步骤；

优选地，所述淋巴癌为T细胞淋巴瘤或B细胞淋巴瘤。

本发明又一方面还涉及一种抑制血管瘤细胞或淋巴瘤细胞生长和/或增殖的方法，包括使血管瘤细胞或淋巴瘤细胞接触有效量的本发明第一方面任一所述组合物的步骤；

优选地，所述血管瘤细胞为血管瘤内皮细胞。

优选地，所述淋巴瘤细胞为T细胞淋巴瘤细胞或B细胞淋巴瘤细胞。

本发明中，如无特别说明：

术语“保健品”同保健食品，是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品，即适宜于特定人群食用，具有调节机体功能，不以治疗疾病为目的，并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害的食品。

术语“T细胞淋巴瘤”是指起源于T细胞的淋巴瘤，分为胸腺前性(淋巴母细胞淋巴瘤)和胸腺后性(周围性，包括皮肤T细胞淋巴瘤，常见者为蕈样霉菌病，侵及末梢血液者称为Sezary综合征)。

术语“B细胞淋巴瘤”是指起源于B细胞的肿瘤。根据临床行为的不同，B细胞淋巴瘤分为惰性淋巴瘤和侵袭性淋巴瘤。惰性淋巴瘤通常发展缓慢，可保持多年疾病稳定及长期生存，但无法治愈。侵袭性淋巴瘤通常需要较强烈的治疗方法，但有治愈的可能。

本发明取得的有益效果：

1、本发明组合物能显著抑制血管瘤(细胞)的生长和/或增殖，并且，本发明组合物对淋巴瘤细胞(尤其是T细胞淋巴瘤细胞)的生长和/或增殖也有显著的抑制效果。

2、本发明组合物对防治血管瘤或淋巴癌病症有明显效果。

具体实施方式

以下的实施例和对比例中所使用的材料包括：

人参皂苷Rb2：购买自成都曼思特生物科技有限公司，纯度≥98％；

人参皂苷Rg3：购买自成都曼思特生物科技有限公司，纯度≥98％；

人参皂苷Rg5：购买自成都曼思特生物科技有限公司，纯度≥98％。

实施例1

将9.5g人参皂苷Rb2、11.6g人参皂苷Rg3、10.5g人参皂苷Rg5与5g淀粉混合均匀，得到组合物1。

实施例2

将9.5g人参皂苷Rb2、11.69g人参皂苷Rg3、10.52g人参皂苷Rg5与5g淀粉混合均匀，得到组合物2。

实施例3

将10.1g人参皂苷Rb2、13.13g人参皂苷Rg3、11.55g人参皂苷Rg5与5g淀粉混合均匀，得到组合物3。

实施例4

将9.35g人参皂苷Rb2、18.25g人参皂苷Rg3、15.2g人参皂苷Rg5与7.2g淀粉混合均匀，得到组合物4。

对比例1

将2.71g人参皂苷Rb2、9.00g人参皂苷Rg3、5.42g人参皂苷Rg5与5g淀粉混合均匀，得到组合物A。

对比例2

将10.75g人参皂苷Rb2、11.23g人参皂苷Rg3、11.47g人参皂苷Rg5与5g淀粉混合均匀，得到组合物B。

测试例1：血管瘤内皮细胞的抑制实验

(1)实验试剂及设备：

磷酸盐缓冲液(PBS缓冲液)：购买自北京酷来搏科技有限公司，货号为SL1238-500mL；

0.05％胰蛋白酶：购买自杭州沃森生物技术有限公司，货号为25300054；

中性蛋白酶Ⅱ(DispaseⅡ)：购买自北京酷来搏科技有限公司，货号为CD4691-500mg；

0.1％牛血清白蛋白(0.1％BSA)：购买自赛默飞世尔科技公司，货号为10099158；

DMEM细胞培养液:购买自北京索莱宝科技有限公司，货号为SH30021；

0.2％Ⅰ型胶原酶：购买自Sigma-Aldrich，Worthington原装LS004196；

500ng/mL纤维粘连蛋白：购买自上海翊圣生物科技有限公司，货号为40105ES08；

胎牛血清培养液(FBS培养液)：购买自上海哈灵生物科技有限公司，货号为HL150410B；

0.25％胰蛋白酶-EDTA：购买自北京智杰方远科技有限公司，货号为091689649；

0.25％胰酶：购买自上海邦景实业有限公司，不含酚红；

内皮细胞培养基(EGM-2MV)：购买自北京联立信生物技术有限公司，货号为LONZACC-3202；

NU BALB/C-nu裸鼠：购自南京鹏晟生物科技发展有限公司；

培养箱：购买自上海一恒科学仪器有限公司，型号为DHP-9012；

二氧化碳恒温孵育箱：购买自上海一恒科学仪器有限公司，型号为BPN-40RHP；

振荡器：购买自上海一恒科学仪器有限公司，型号为THZ-98A。

(2)实验方法：

将手术室切除的新鲜人血管瘤在无菌条件下放入含青霉素/链霉素双抗及含10％胎牛血清培养液的PBS缓冲液中，在1小时之内快速转运至细胞培养室中。用PBS缓冲液冲掉人血管瘤上的血凝块和坏死组织，继续冲洗，直至冲洗液颜色清亮且无组织脱落为止。去除血管瘤上的皮肤及脂肪组织，保留瘤体并剪成1-2mm³的组织块。用37℃0.25％胰蛋白酶-EDTA消化10分钟，使组织块变柔软，再加入FBS培养液中止消化。将消化后的组织块剪成约1mm³块状，接种在事先用1％明胶包被的透气培养瓶内。培养瓶在培养箱内倒置10分钟，然后加入约0.5mL EGM-2MV，在37℃5％CO₂培养箱内培养3小时，之后轻缓翻瓶，24小时后向培养瓶中缓慢补充2mL EGM-2MV，继续培养，3天后更换培养基。接种一周后，用倒置相差显微镜观察，确认内皮细胞岛，观察细胞从组织块周围爬出的情况。10天左右于镜下可见组织块周围细胞密集，滴加0.25％胰酶通过差速消化法对血管瘤内皮细胞纯化。

将培养的人血管瘤内皮细胞用PBS缓冲液洗涤2次，用0.25％胰酶消化后浓集制成细胞悬浮液，密度为10⁷个/mL。在4℃下，将细胞悬浮液与基质胶以3:2的重量比混合制成注射液。用注射液在NUBALB/C-nu裸鼠的右下肢腋下皮下注射500μL，在注射后的第3天、第5天分别追加注射200μL。

当裸鼠右下肢腋下部位的血管瘤长径达14-15mm、短径达7-11mm并不在继续扩大生长时，将裸鼠处死，解剖，获得新鲜血管瘤标本，在无菌条件下剪去杂物，将瘤体组织修剪成1cm³块状，加入2.4U/mLDispaseⅡ，置于4℃消化过夜。吸去DispaseⅡ，用PBS缓冲液冲洗3遍，置于50mL离心管中，加入无血清DMEM细胞培养液配制的0.2％Ⅰ型胶原酶，37℃震荡消化2-3小时，过滤，以2000r/min的转速离心5分钟，弃去上清液，加入0.2g 0.1％牛血清白蛋白和20mL PBS缓冲液重悬，再以2000r/min转速离心5分钟，弃去上清液，细胞沉淀用4mL含0.1％BSA的PBS缓冲液重悬，细胞计数备用。

按照免疫磁珠与细胞比为5:1，吸取CD31置于15mL离心管中，加入5mL含0.1％BSA的PBS缓冲液，洗涤3遍。加入上述细胞悬液混合并在4℃轻摇30分钟，分离得到CD31阳性细胞，用PBS缓冲液离洗，细胞用EGM-2MV重悬，接种于500ng/mL纤维粘连蛋白铺底的6孔板中，37℃，5％CO₂培养，培养24分钟后，用PBS缓冲液清洗，加入新的EGM-2MV培养，使用0.05％胰蛋白酶消化，传代。显微镜下观察细胞处于对数生长期时，用0.05％胰蛋白酶消化，制备细胞悬液，细胞数量为1.6×10⁷个/mL。

实验用BALB/c nu/nu裸鼠70只，鼠龄6-7周，体重15-18g/只。将裸鼠分为7组，每组10只，雌雄比例1:1，分别记为对照组、组合物1组、组合物2组、组合物3组、组合物4组、组合物A组和组合物B组。将制得的细胞悬液接种于裸鼠背部皮下，0.3mL/只，当血管瘤细胞增长至直径达0.8cm时开始给药。其中，对照组每次给每只小鼠用0.5mL生理盐水灌胃；组合物组取150g组合物，用水稀释至75mL，每次给每只小鼠灌胃0.5mL。每隔两天给药一次，共计30天。每10天用游标卡尺测量一次瘤体最大径a和最小径b，根据公式V＝π/6×a×b²估算瘤体的体积(V)。停药5天后，处死小鼠，取下瘤体称重，按照如下的公式计算血管瘤抑制率。

血管瘤抑制率＝(1-组合物组平均瘤重/对照组平均瘤重)×100％

(3)实验结果：见表1。

表1

由表1可知，本发明组合物给药后，血管瘤的体积和重量显著低于对照组(P＜0.05)，说明本发明组合物对血管瘤细胞的生长和增殖有明显抑制作用。

本发明组合物给药后的血管瘤体积和重量远低于组合物A-B给药后的血管瘤体积和重量，这说明与组合物A-B相比，本发明组合物对血管瘤细胞的生长和增殖的抑制效果更显著。

测试例2：T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞的抑制实验

(1)实验材料及仪器：

人类T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞：购买自中国科学院上海细胞生物研究所细胞库。细胞培养在500mL含10％胎牛血清(购买自杭州四季青生物工程材料有限公司)的RPMI-1640培养基中，于37℃含5％CO₂的饱和湿度培养箱中培养，当细胞达到对数生长期时，备用；

RPMI 1640培养基：购买自美国贝克曼库尔特有限公司；

MTT：购买自上海歌凡生物科技有限公司，货号为GM01-500T；

培养箱：同测试例1。

振荡器：同测试例1。

酶标仪：购买自BMG LABTECH，型号为SPECTROstar Nano。

(2)实验方法：

将2个96孔培养板分为8组，记为空白组、阴性对照组、组合物1组、组合物2组、组合物3组、组合物4组、组合物A组和组合物B组。其中，空白组每孔添加200μL RPMI 1640培养基，设3个平行样；阴性对照组每孔接种100μL人类T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞(1.5×10⁵个/mL)并添加200μL RPMI 1640培养基，设3个平行样；组合物组每孔接种100μL人类T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞(1.5×10⁵个/mL)并添加200μL RPMI 1640培养基，然后将各组合物配制成5个梯度浓度的稀释液，每孔添加200μL稀释液，每种组合物的每一浓度设3个平行样。将2个96孔板置于37℃含5％CO₂的饱和湿度的培养箱中培养12小时，结束后，向孔中加MTT液20μL，继续培养4小时，然后转移至离心管中以3000r/min的转速离心8分钟，弃去上清液，再加入200μL DMSO，振荡10分钟，置于酶标仪中于490nm处测定OD值，按下式计算各组合物对T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞的抑制率。

细胞抑制率＝100％×(OD_{阴性对照组}-OD_组合物)/(OD_{阴性对照组}-OD_空白组)

(3)实验结果：见表2。

表2

由表2可知，与组合物A-B相比，本发明组合物对T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞生长和/或增殖的抑制作用更强。尤其是，当组合物稀释液的浓度达200-300μg/mL时，本发明组合物对T淋巴瘤细胞株Jurkat细胞的抑制率远超过50％，其抑制作用明显高于组合物A-B。

显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。

Claims (10)

1.一种组合物，其包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种，和/或包含植物提取物；

其中，所述植物提取物包含选自人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3和人参皂苷Rg5中的至少一种；

并且，所述组合物包含：

人参皂苷Rb2 0.31-0.94重量份

人参皂苷Rg3 1重量份

人参皂苷Rg5 0.63-1重量份。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，人参皂苷Rb2为0.42-0.9重量份，优选为0.5-0.85重量份。

3.根据权利要求1所述的组合物，其中，人参皂苷Rg5为0.7-0.97重量份，优选为0.7-0.93重量份。

4.根据权利要求1所述的组合物，其中，所述植物提取物为五加科人参属植物提取物，优选为人参提取物或三七提取物，更优选为红参提取物或西洋参提取物。

5.根据权利要求1所述的组合物，其还包含一种或多种药学上可接受的辅料。

6.根据权利要求1至5中任一所述的组合物，其中，所述组合物为药物组合物；

优选地，所述药物组合物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂。

7.权利要求1至6中任一所述组合物在制备预防和/或治疗血管瘤或淋巴癌的药物中的用途；

优选地，所述药物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂。

8.根据权利要求7所述的用途，其中，所述淋巴癌为T细胞淋巴瘤或B细胞淋巴瘤。

9.权利要求1至6中任一所述组合物在制备抑制血管瘤细胞或淋巴瘤细胞的生长和/或增殖的药物中的用途；

优选地，所述淋巴瘤细胞为T细胞淋巴瘤细胞或B细胞淋巴瘤细胞；

优选地，所述药物的剂型为口服液剂、片剂、胶囊剂、冲剂、膏剂、散剂或注射剂。

10.根据权利要求9所述的用途，其中，所述血管瘤细胞为血管瘤内皮细胞。