CN107090258A - 一种海泡石脲醛树脂胶及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种海泡石脲醛树脂胶,由脲醛树脂和改性海泡石添加剂制备而成,改性海泡石添加剂的加入量占成品海泡石脲醛树脂胶总重量的10%~35%,改性海泡石添加剂的制备:(1)在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉5~7份,海泡石粉18~35份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85°停止升温,自升温到87~90°时,保温15分钟;(3)降温到45~50°以下即得。在制作海泡石脲醛树脂胶的过程中,改性海泡石添加剂有两种加入方式:(1)在投料初期加入,既在加完甲醛后就加入;(2)在脲醛树脂胶反应中期加入,即在调酸以前加入。本发明通过加入改性海泡石添加剂,抑制脲醛树脂胶粘剂分解,减少释放游离甲醛,同时显著提高脲醛树脂胶粘剂的初始粘度,减缓流动性,提高挂胶量。
Description
技术领域
本发明涉及一种胶粘剂,具体地说是一种海泡石脲醛树脂胶及其制备方法。
背景技术
脲醛胶具有胶合强度高、固化快、固化胶层无色、制作简单、原料来源丰富、廉价易得、操作性能好等诸多优点,因而已成为我国装饰板材生产的主要胶种,但是脲醛胶还存在着耐水性能差,固化后胶层脆性大、耐老化性能不佳和游离甲醛含量超标,生产过程中对人体的危害性等缺点,长期制约企业产品质量,固而其使用范围受到限制。
发明内容
本发明针对脲醛胶粘剂的缺点,如耐水性差、游离甲醛含量超标等,提供一种海泡石脲醛树脂胶及其制备方法,通过加入改性海泡石添加剂,抑制脲醛树脂胶粘剂分解,减少释放游离甲醛,同时显著提高脲醛树脂胶粘剂的初始粘度,减缓流动性,提高挂胶量。
本发明提供的海泡石脲醛树脂胶,由脲醛树脂和改性海泡石添加剂制备而成,所述改性海泡石添加剂的加入量占成品海泡石脲醛树脂胶总重量的10%~35%,改性海泡石添加剂通过以下方法制备:(1)在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉5~7份,海泡石粉18~35份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85°停止升温,自升温到87~90°时,保温15分钟;(3)降温到45~50°以下,即成改性海泡石添加剂。
优选地,所述海泡石粉的颗粒度大于 200 目。
本发明还提供了所述海泡石脲醛树脂胶的制备方法,包括以下步骤 :(1)投入甲醛后,加入改性海泡石添加剂,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温至40°,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;(2)待温度升到85°时,用酸液调节ph为6.5,待温度达到90~92°时,保温20分钟;(3)加入甲酸液,调节ph为5.0~4.8,反应温度在90~94°,时间60~70分钟;(4)在粘度达到18.5秒左右/25°后,观察反应终点,用碱液调节ph为6.5~6.7,投入第二批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制83~85°,时间25分钟,观察放映终点的缩聚,再次用碱液调节ph为7.0~7.3;(5)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45°时放料。
所述海泡石脲醛树脂胶还可通过以下方法制备,包括以下步骤 :(1)投入甲醛后,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温至40°,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;
(2)待温度升到85°时,用酸液调节ph为6.5,待温度达到90~92°时,保温20分钟;(3)加入改性海泡石添加剂,再加入甲酸液,调节ph为5.0~4.8,反应温度在90~94°,时间60~70分钟;(4)在粘度达到18.5秒左右/25°后,观察反应终点,用碱液调节ph为6.5~6.7,投入第二批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制83~85°,时间25分钟,观察放映终点的缩聚,再次用碱液调节ph为7.0~7.3;(5)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45°时放料。
本发明通过对海泡石改性,将无机填充物的饱和键改成不饱和分子键,能与有机树脂的不饱和键亲密结合,使脲醛树脂胶粘剂的固化拉力增强,由于海泡石的ph呈碱性,具有仰制脲醛树脂胶粘剂分解,减少释放游离甲醛的功能,同时海泡石比表面积大,孔径结构特殊,对甲醛、氨气等有害气体具有优异的吸附性能;海泡石是一种良好的无机惰性载体,不具有活性,化学稳定性好,不降低脲醛树脂胶有效成分的生物活性,环境相容性好。
具体实施方式
实施例1
(1)按重量份计,在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉5.5份,海泡石粉10份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85℃停止升温,自升温到87~90℃时,保温15分钟,乳液呈乳白色;(3)投入甲醛后,加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温40℃,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;(4)待温度升至85℃时,用酸液调节ph值为6.5,待温度达到90~92℃时,保温20分钟;(5)加入甲酸液,调节ph值为5.0~4.8,反应温度在90~94℃,时间60~70分钟;(6)在粘度达到18.5秒左右/25℃后,观察反应终点,用碱液调节ph值为6.5~6.7,投入第二次尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制在83~85℃,时间25分钟,观察反映终点的缩聚,再次用碱液调节ph值为7.0~7.3;(7)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶,在冷、热压过程中,初始粘度不足。
实施例2
(1)按重量份计,在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉6.5份,海泡石粉25份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85℃停止升温,自升温到87~90℃时,保温15分钟,乳液呈青灰色半透明状;(3)投入甲醛后,加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温40℃,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;(4)待温度升至85℃时,用酸液调节ph值为6.5,待温度达到90~92℃时,保温20分钟;(5)加入甲酸液,调节ph值为5.0~4.8,反应温度在90~94℃,时间60~70分钟;(6)在粘度达到18.5秒左右/25℃后,观察反应终点,用碱液调节ph值为6.5~6.7,投入第二次尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制在83~85℃,时间25分钟,观察反映终点的缩聚,再次用碱液调节ph值为7.0~7.3;(7)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶,在冷、热压过程中,悬浮性和分散性好,不会产生分层沉淀现象,使用方便。
实施例3
(1)按重量份计,在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉7.5份,海泡石粉40份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85℃停止升温,自升温到87~90℃时,保温15分钟,乳液呈青灰色有沉淀物;(3)投入甲醛后,加入占成品海泡石脲醛树脂胶总重量10%的改性海泡石添加剂,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温40℃,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;(4)待温度升至85℃时,用酸液调节ph值为6.5,待温度达到90~92℃时,保温20分钟;(5)加入甲酸液,调节ph值为5.0~4.8,反应温度在90~94℃,时间60~70分钟;(6)在粘度达到18.5秒左右/25℃后,观察反应终点,用碱液调节ph值为6.5~6.7,投入第二次尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制在83~85℃,时间25分钟,观察反映终点的缩聚,再次用碱液调节ph值为7.0~7.3;(7)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45℃放料。检测制备的海泡石脲醛树脂胶,在冷、热压过程中,固化收缩出现了翘曲,变形,鼓泡等缺陷。
在制作海泡石脲醛树脂胶的过程中,改性海泡石添加剂有两种加入方式:(1)在投料初期与制作脲醛树脂胶的各种原料同时加入,既在加完甲醛后就加入;(2)在脲醛树脂胶反应中期加入,即在调酸以前加入(此方法适用于冬季)。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (4)
1.一种海泡石脲醛树脂胶,其特征在于:由脲醛树脂和改性海泡石添加剂制备而成,所述改性海泡石添加剂的加入量占成品海泡石脲醛树脂胶总重量的10%~35%,改性海泡石添加剂通过以下方法制备:(1)在反应釜中加水100份,搅拌同时加入玉米淀粉5~7份,海泡石粉18~35份;(2)搅拌升温40~60分钟,在85°停止升温,自升温到87~90°时,保温15分钟;(3)降温到45~50°以下,即成改性海泡石添加剂。
2. 如权利要求1所述的一种海泡石脲醛树脂胶,其特征在于:所述海泡石粉的颗粒度大于 200 目。
3. 一种海泡石脲醛树脂胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤 :(1)投入甲醛后,加入改性海泡石添加剂,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温至40°,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;
(2)待温度升到85°时,用酸液调节ph为6.5,待温度达到90~92°时,保温20分钟;
(3)加入甲酸液,调节ph为5.0~4.8,反应温度在90~94°,时间60~70分钟;
(4)在粘度达到18.5秒左右/25°后,观察反应终点,用碱液调节ph为6.5~6.7,投入第二批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制83~85°,时间25分钟,观察放映终点的缩聚,再次用碱液调节ph为7.0~7.3;
(5)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45°时放料。
4. 一种海泡石脲醛树脂胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤 :(1)投入甲醛后,用碱液调节ph值8.5~9.0,升温至40°,投入第一批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:2.059;
(2)待温度升到85°时,用酸液调节ph为6.5,待温度达到90~92°时,保温20分钟;
(3)加入改性海泡石添加剂,再加入甲酸液,调节ph为5.0~4.8,反应温度在90~94°,时间60~70分钟;
(4)在粘度达到检测粘度18.5秒左右/25°后,观察反应终点,用碱液调节ph为6.5~6.7,投入第二批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.493,温度控制83~85°,时间25分钟,观察放映终点的缩聚,再次用碱液调节ph为7.0~7.3;
(5)在反应终点达到后加入第三批尿素,尿素与甲醛的反应摩尔比为1:1.22,调节ph值在7.2~7.5之间,开始降温到45°时放料。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109651576A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-04-19 | 贵州中宝装饰材料有限公司 | 电气石在脲醛树脂中的复合及应用制备 |
CN109971391A (zh) * | 2018-05-25 | 2019-07-05 | 佛山市高明区爪和新材料科技有限公司 | 一种改性淀粉基快干胶的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102344764A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-02-08 | 河北工业大学 | 一种硅镁复合粘土胶黏剂填料及应用 |
CN105985746A (zh) * | 2015-03-06 | 2016-10-05 | 尤殿凯 | 人造板用脲醛树脂胶粘剂的添加剂以及胶粘剂的制备方法 |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102344764A (zh) * | 2011-07-06 | 2012-02-08 | 河北工业大学 | 一种硅镁复合粘土胶黏剂填料及应用 |
CN105985746A (zh) * | 2015-03-06 | 2016-10-05 | 尤殿凯 | 人造板用脲醛树脂胶粘剂的添加剂以及胶粘剂的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109971391A (zh) * | 2018-05-25 | 2019-07-05 | 佛山市高明区爪和新材料科技有限公司 | 一种改性淀粉基快干胶的制备方法 |
CN109651576A (zh) * | 2019-02-18 | 2019-04-19 | 贵州中宝装饰材料有限公司 | 电气石在脲醛树脂中的复合及应用制备 |
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