CN107006863A - 一种促进排铅的保健食品及其制备方法 - Google Patents
一种促进排铅的保健食品及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN107006863A CN107006863A CN201710240887.5A CN201710240887A CN107006863A CN 107006863 A CN107006863 A CN 107006863A CN 201710240887 A CN201710240887 A CN 201710240887A CN 107006863 A CN107006863 A CN 107006863A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- parts
- lead
- health food
- raw material
- selenium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 title claims abstract description 63
- 238000007599 discharging Methods 0.000 title claims abstract description 45
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 53
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 50
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 48
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 44
- 239000007888 film coating Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000009501 film coating Methods 0.000 claims abstract description 36
- UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N Stachyose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O2)O1 UQZIYBXSHAGNOE-USOSMYMVSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 27
- UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N stachyose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO[C@@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O3)O)O2)O)O1 UQZIYBXSHAGNOE-XNSRJBNMSA-N 0.000 claims abstract description 27
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 claims abstract description 25
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 claims abstract description 25
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000016623 Fragaria vesca Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 235000011363 Fragaria x ananassa Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims abstract description 23
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 22
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L Zinc gluconate Chemical compound [Zn+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O WHMDKBIGKVEYHS-IYEMJOQQSA-L 0.000 claims abstract description 21
- 235000011478 zinc gluconate Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 229960000306 zinc gluconate Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 239000011670 zinc gluconate Substances 0.000 claims abstract description 21
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 239000008101 lactose Substances 0.000 claims abstract description 14
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 50
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 43
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 43
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 235000020985 whole grains Nutrition 0.000 claims description 28
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 25
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 25
- 241000220223 Fragaria Species 0.000 claims description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 21
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N Alumina Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 18
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 claims description 18
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 claims description 18
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 18
- UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N hydroxypropyl methyl cellulose Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(CO)C1OC1C(O)C(O)C(OC2C(C(O)C(OC3C(C(O)C(O)C(CO)O3)O)C(CO)O2)O)C(CO)O1 UFVKGYZPFZQRLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229940068918 polyethylene glycol 400 Drugs 0.000 claims description 18
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 18
- UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K tartrazine Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)C1=NN(C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C(=O)C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 UJMBCXLDXJUMFB-GLCFPVLVSA-K 0.000 claims description 18
- 239000004149 tartrazine Substances 0.000 claims description 18
- 229960000943 tartrazine Drugs 0.000 claims description 18
- 235000012756 tartrazine Nutrition 0.000 claims description 18
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 14
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 14
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 14
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 14
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 12
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 7
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 7
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 7
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 claims description 7
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims description 7
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 7
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims description 7
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 7
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005303 weighing Methods 0.000 claims description 7
- 239000011133 lead Substances 0.000 abstract description 86
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 abstract description 10
- 239000011669 selenium Substances 0.000 abstract description 10
- 239000008280 blood Substances 0.000 abstract description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 abstract description 9
- 230000006378 damage Effects 0.000 abstract description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 6
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 abstract description 6
- 206010027439 Metal poisoning Diseases 0.000 abstract description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 208000008127 lead poisoning Diseases 0.000 abstract description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 abstract description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 abstract description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 abstract description 2
- 240000009088 Fragaria x ananassa Species 0.000 abstract 1
- 102000008114 Selenoproteins Human genes 0.000 abstract 1
- 108010074686 Selenoproteins Proteins 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000013022 formulation composition Substances 0.000 abstract 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 abstract 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 17
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 9
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 6
- 125000002057 carboxymethyl group Chemical group [H]OC(=O)C([H])([H])[*] 0.000 description 5
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 5
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 3
- 238000003304 gavage Methods 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 2
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 2
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 2
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 2
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 2
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 18beta-glycyrrhetic acid Chemical compound C([C@H]1C2=CC(=O)[C@H]34)[C@@](C)(C(O)=O)CC[C@]1(C)CC[C@@]2(C)[C@]4(C)CC[C@@H]1[C@]3(C)CC[C@H](O)C1(C)C MPDGHEJMBKOTSU-YKLVYJNSSA-N 0.000 description 1
- 206010000234 Abortion spontaneous Diseases 0.000 description 1
- 206010002368 Anger Diseases 0.000 description 1
- 102000040350 B family Human genes 0.000 description 1
- 108091072128 B family Proteins 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 235000004936 Bromus mango Nutrition 0.000 description 1
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007269 Carcinogenicity Diseases 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 241001151130 Eilema Species 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000004867 Hydro-Lyases Human genes 0.000 description 1
- 108090001042 Hydro-Lyases Proteins 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 240000007228 Mangifera indica Species 0.000 description 1
- 235000014826 Mangifera indica Nutrition 0.000 description 1
- 235000005135 Micromeria juliana Nutrition 0.000 description 1
- 206010029240 Neuritis Diseases 0.000 description 1
- 206010036105 Polyneuropathy Diseases 0.000 description 1
- 240000002114 Satureja hortensis Species 0.000 description 1
- 235000007315 Satureja hortensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000009184 Spondias indica Nutrition 0.000 description 1
- 239000004383 Steviol glycoside Substances 0.000 description 1
- KPQJOKRSYYJJEL-VLQRKCJKSA-K [Na+].[Na+].CC1(C)[C@H](CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)C=C2[C@@H]3C[C@](C)(CC[C@]3(C)CC[C@@]12C)C([O-])=O)O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C([O-])=O)C([O-])=O Chemical compound [Na+].[Na+].CC1(C)[C@H](CC[C@@]2(C)[C@H]1CC[C@]1(C)[C@@H]2C(=O)C=C2[C@@H]3C[C@](C)(CC[C@]3(C)CC[C@@]12C)C([O-])=O)O[C@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C([O-])=O)C([O-])=O KPQJOKRSYYJJEL-VLQRKCJKSA-K 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003185 calcium uptake Effects 0.000 description 1
- 230000000711 cancerogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 1
- 230000007670 carcinogenicity Effects 0.000 description 1
- 231100000260 carcinogenicity Toxicity 0.000 description 1
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M chlormequat chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)CCCl UHZZMRAGKVHANO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000035603 choleresis Effects 0.000 description 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 description 1
- 230000002949 hemolytic effect Effects 0.000 description 1
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 description 1
- 231100000003 human carcinogen Toxicity 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 description 1
- DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N lead;hydrate Chemical compound O.[Pb] DNHVXYDGZKWYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000000936 membranestabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 208000015994 miscarriage Diseases 0.000 description 1
- 235000021096 natural sweeteners Nutrition 0.000 description 1
- 230000000050 nutritive effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000035790 physiological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 208000019629 polyneuritis Diseases 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 210000004994 reproductive system Anatomy 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 235000019411 steviol glycoside Nutrition 0.000 description 1
- 229930182488 steviol glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008144 steviol glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019202 steviosides Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K trisodium;hydroxy-[[phosphonatomethyl(phosphonomethyl)amino]methyl]phosphinate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].OP(O)(=O)CN(CP(O)([O-])=O)CP([O-])([O-])=O SOBHUZYZLFQYFK-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000012418 validation experiment Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
Abstract
本发明提供一种促进排铅的保健食品及其制备方法,该保健食品包括主料和辅料;主料包括:水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸和L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸;辅料包括:乳糖、D‑甘露糖醇、草莓果粉、硬脂酸镁、薄膜包衣剂、甜味剂和食用香精。本发明配方组成全面,水苏糖能减少铅的吸收,降低铅在人体的停留时间,增强锌、硒与铅的拮抗作用,牛磺酸维持体内渗透平衡的同时与硒减少铅脂质过氧化危害,维生素C能降低血铅含量的同时能加强铅从不同的渠道排出;配方中的L‑硒‑甲基硒代半胱氨酸为新型硒源,能够更高效地吸收进入人体,改善铅中毒诱发的脂质过氧反应,减轻铅的危害,形成铅‑硒‑蛋白质复合物,从不同的渠道排出。
Description
技术领域
本发明涉及一种功能性食品,具体涉及一种促进排铅的保健食品及其制备方法。
背景技术
铅是一种毒性很大的物质,铅可对许多人体器官带来不良影响,特别是对人的肺、肾脏、生殖系统、心血管系统。这些影响表现为智力下降(尤其是对儿童学习方面引起明显问题)、肾损伤、不育、流产以及高血压。还可引起铅脑病、腹绞痛、多发性神经炎、溶血性贫血等。儿童对于铅的不良影响特别敏感。低水平暴露对于儿童产生的不良影响主要是对中枢神经系统功能与发育方面,并导致各种行为失常。如精神不能集中,不服从要求或命令、智商测验分数较低等。此外,铅还可能是一种致癌物质。根据对铅致癌性的动物实验和人群研究,美国环保局认为铅是“可能的人类致癌物”。
发明内容
为了克服现有技术中存在的缺点和不足,本发明的目的在于提供一种具有排铅功能的保健食品及其制备方法,该保健食品能够减少铅的吸收,降低铅在人体的停留时间,同时能加强铅从不同的渠道排出。
本发明的目的通过下述技术方案实现:一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 400-600份
葡萄糖酸锌 5-15份
维生素C 10-30份
牛磺酸 50-100份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.005-0.03份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 150-300份
D-甘露糖醇 150-300份
草莓果粉 100-200份
硬脂酸镁 5-20份
薄膜包衣剂 20-50份
甜味剂 1-4份
食用香精 1-4份。
本发明的保健食品通过采用水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸和L-硒-甲基硒代半胱氨酸作为主料,能达到协同作用,减少铅的吸入,增强与铅元素的拮抗作用和铅元素对身体的危害,维持渗透的平衡,加强铅从人体不同渠道的排出,起到促进排铅的功能。
本发明的保健食品通过采用乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、硬脂酸镁、薄膜包衣剂、甜味剂和食用香精作为辅料,除了赋形、充当载体、提高稳定性外,还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能,同时提高了食用美味度。
所述甜味剂为甜菊糖苷、甘草、甘草酸二钠、甘草酸三钾或甘草酸三钠中的一种或几种;所述的甜味剂均为天然甜味剂。
所述食用香精为鲜奶食用香精、橙味香精或芒果香精。
优选的,所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 450-550份
葡萄糖酸锌 8-12份
维生素C 15-25份
牛磺酸 65-85份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.01-0.02份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 180-250份
D-甘露糖醇 180-250份
草莓果粉 120-160份
硬脂酸镁 8-16份
薄膜包衣剂 25-45份
甜味剂 1.5-3.5份
食用香精 1.5-3.5份。
优选的,所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 500份
葡萄糖酸锌 10份
维生素C 19份
牛磺酸 75份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.0168份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 216.7832份
D-甘露糖醇 218.4份
草莓果粉 144份
硬脂酸镁 12份
薄膜包衣剂 36份
甜味剂 2.4份
食用香精 2.4份。
优选的,所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 10-15份
滑石粉 8-12份
聚乙二醇400 2-6份
聚乙烯醇 3-7份
柠檬黄铝色淀 3-8份
二氧化钛 2-6份
纯化水 150-300份。
本发明的薄膜包衣剂通过采用上述原料,并严格控制各原料的重量配比,制得的薄膜包衣剂降低了衣膜的孔隙,交联形成致密的网状结构对衣膜起到封闭作用,起到了遮味、防返油的作用,防止药物挥发性的有效成分散失、吸潮和软化;还提高了衣膜对水气和氧气的阻隔性能,将其与药物成分彻底隔绝,有效解决了药物氧化的现象,不再出现变色、花斑、渗出等现象,延长了药物的保质期,保证了疗效。
优选的,所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12-14份
滑石粉 9-11份
聚乙二醇400 3-5份
聚乙烯醇 4-6份
柠檬黄铝色淀 4-7份
二氧化钛 3-5份
纯化水 200-250份。
优选的,所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12.948份
滑石粉 10.09份
聚乙二醇400 4.226份
聚乙烯醇 3.804份
柠檬黄铝色淀 5.226份
二氧化钛 3.51份
纯化水 222份。
本发明的目的还可以通过以下技术方案实现:一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于200-300倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过60-100目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合4-6min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过10-30目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合10-20min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.1-1.3g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌20-30min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
优选的,所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在65-70℃,烘干温度控制在50-60℃,干颗粒的水分控制在≤5%。
优选的,所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在65-75℃,排风温度控制在40-45℃,包衣锅转速控制在3-5r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重2%-4%。
本发明的有益效果在于:(一)配方组成全面,水苏糖能减少铅的吸收,降低铅在人体的停留时间,增强锌、硒与铅的拮抗作用,牛磺酸维持体内渗透平衡的同时与硒减少铅脂质过氧化危害,维生素C能降低血铅含量的同时能加强铅从不同的渠道排出;(二)配方中的L-硒-甲基硒代半胱氨酸为新型硒源,能够更高效地吸收进入人体,改善铅中毒诱发的脂质过氧反应,减轻铅的危害,形成铅-硒-蛋白质复合物,从不同的渠道排出。
本发明的保健食品中,水苏糖对铅有一定的螯合能力,水苏糖一方面被双歧杆菌分解后可产生L-乳酸,盲肠中的L-乳酸可结合钙增加其溶解度,导致钙吸收能力增强;另一方面,水苏糖能促进合成B族维生素,从而大大减少肠道对铅的吸收,最后水苏糖可大大减少食物残渣在肠道的停留时间,将直接通过食物进入人体的铅和肠道的络合铅排出体外。
本发明的保健食品中,锌与铅同属二价金属元素,在体内代谢过程中有竞争作用,在小肠中竞争同一运载结合蛋白,补锌能抑制铅吸收。
本发明的保健食品中,硒是体内抗氧化系统的重要组成成分,能明显改善铅中毒诱发的脂质过氧反应,减轻铅的危害;同时硒与铅为拮抗元素,硒作为带负电荷的非金属离子,在生物体内可形成铅-硒-蛋白质复合物,把铅直接排出体外,或以胆汁分泌排出体外。
本发明的保健食品中,维生素C能增加铅从尿中的排除,减少铅在肝、肾中的蓄积,并恢复被铅抑制的氨基丙酸脱水酶的活性,降低血铅的含量。
本发明的保健食品中,牛磺酸是调节机体正常生理功能的重要物质,其中包括维持渗透压平衡、直接膜稳定作用和调节钙离子稳定等,且对铅损害神经系统有明显的拮抗作用以及对铅脂质过氧化损伤的拮抗作用,能促进血铅排出,降低铅的体内铅的含量。
本发明的保健食品中,L-硒-甲基硒代半胱氨酸为新型硒源,能够更高效地吸收进入人体,改善铅中毒诱发的脂质过氧反应,减轻铅的危害,形成铅-硒-蛋白质复合物,从不同的渠道排出。
本发明的保健食品中,草莓果粉的营养价值高,含丰富的维生素C ,有帮助消化的功效,与此同时,草莓提取物还可以巩固齿龈,清新口气,润泽喉部。春季人的肝火往往比较旺盛,吃点草莓可以起到抑制作用;另外,草莓果粉含有大量果胶及纤维素,可促进胃肠蠕动、帮助消化、改善便秘,预防痔疮。
本发明的保健食品中,硬脂酸镁在压片中作为助流剂;包衣粉即薄膜包衣预混剂,是用于进行薄膜包衣的原材料,是各种成分经过科学合理配伍,使用时用适宜的溶剂溶解包衣粉后,喷施于片剂上而成为薄膜包衣片。
本发明的制备方法步骤简单,操作控制方便,质量稳定,生产效率高,生产成本低,可大规模工业化生产。
具体实施方式
为了便于本领域技术人员的理解,下面结合实施例对本发明作进一步的说明,实施方式提及的内容并非对本发明的限定。
实施例1
一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 400份
葡萄糖酸锌 5份
维生素C 10份
牛磺酸 50份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.005份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 150份
D-甘露糖醇 150份
草莓果粉 100份
硬脂酸镁 5份
薄膜包衣剂 20份
甜味剂 1份
食用香精 1份。
所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 10份
滑石粉 8份
聚乙二醇400 2份
聚乙烯醇 3份
柠檬黄铝色淀 3份
二氧化钛 2份
纯化水 150份。
一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于200倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过60目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合4min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过10目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合10min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.1g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌20min,至均匀;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在65℃,烘干温度控制在50℃,干颗粒的水分控制在5%。
优选的,所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在65℃,排风温度控制在40℃,包衣锅转速控制在3r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重4%。
实施例2
一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 450份
葡萄糖酸锌 8份
维生素C 15份
牛磺酸 65份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.01份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 180份
D-甘露糖醇 180份
草莓果粉 120份
硬脂酸镁 8份
薄膜包衣剂 25份
甜味剂 1.5份
食用香精 1.5份。
所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12-14份
滑石粉 9-11份
聚乙二醇400 3-5份
聚乙烯醇 4-6份
柠檬黄铝色淀 4-7份
二氧化钛 3-5份
纯化水 200-250份。
一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于220倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过70目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合4.5min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过15目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合12min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.15g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌22min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在66℃,烘干温度控制在52℃,干颗粒的水分控制在4%。
所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在68℃,排风温度控制在401℃,包衣锅转速控制在3.5r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重3.5%。
实施例3
一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 500份
葡萄糖酸锌 10份
维生素C 19份
牛磺酸 75份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.0168份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 216.7832份
D-甘露糖醇 218.4份
草莓果粉 144份
硬脂酸镁 12份
薄膜包衣剂 36份
甜味剂 2.4份
食用香精 2.4份。
所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12.948份
滑石粉 10.09份
聚乙二醇400 4.226份
聚乙烯醇 3.804份
柠檬黄铝色淀 5.226份
二氧化钛 3.51份
纯化水 222份。
一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于250倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过80目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合5min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过15目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合15min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.2g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌25min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在67℃,烘干温度控制在55℃,干颗粒的水分控制在≤3%。
所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在70℃,排风温度控制在43℃,包衣锅转速控制在4r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重3%。
实施例4
一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 550份
葡萄糖酸锌 12份
维生素C 25份
牛磺酸 85份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.02份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 250份
D-甘露糖醇 250份
草莓果粉 160份
硬脂酸镁 16份
薄膜包衣剂 45份
甜味剂 3.5份
食用香精 3.5份。
所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 14份
滑石粉 11份
聚乙二醇400 5份
聚乙烯醇 6份
柠檬黄铝色淀 7份
二氧化钛 5份
纯化水 250份。
一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于280倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过90目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合5.5min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过25目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合18min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.25g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌28min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
优选的,所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在69℃,烘干温度控制在58℃,干颗粒的水分控制在≤2%。
优选的,所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在72℃,排风温度控制在44℃,包衣锅转速控制在4.5r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重2.5%。
实施例5
一种促进排铅的保健食品,所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 600份
葡萄糖酸锌 15份
维生素C 30份
牛磺酸 100份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.03份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 300份
D-甘露糖醇 300份
草莓果粉 200份
硬脂酸镁 20份
薄膜包衣剂 50份
甜味剂 4份
食用香精 4份。
所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 15份
滑石粉 12份
聚乙二醇400 6份
聚乙烯醇 7份
柠檬黄铝色淀 8份
二氧化钛 6份
纯化水 300份。
一种促进排铅的保健食品的制备方法,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于300倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过100目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合6min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过30目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合20min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.3g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌30min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
优选的,所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在70℃,烘干温度控制在60℃,干颗粒的水分控制在≤1%。
优选的,所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在65-75℃,排风温度控制在45℃,包衣锅转速控制在5r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重2%。
本发明的保健食品通过采用水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸和L-硒-甲基硒代半胱氨酸作为主料,能达到协同作用,减少铅的吸入,增强与铅元素的拮抗作用和铅元素对身体的危害,维持渗透的平衡,加强铅从人体不同渠道的排出,起到促进排铅的功能。
本发明的保健食品通过采用乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、硬脂酸镁、薄膜包衣剂、甜味剂和食用香精作为辅料,除了赋形、充当载体、提高稳定性外,还具有增溶、助溶、缓控释等重要功能,同时提高了食用美味度。
对实施例1-5制得的促进排铅的保健食品进行功效验证试验。
1、动物排铅实验
1)实验材料,实施例1-5所得片剂;
2)实验动物:70-72g大鼠70只,小鼠按体重随机分为7组,每组各10只,雌雄各半,分别为正常对照组、模型对照组和实施例1-5所得片剂的实验组。
3)试验方法:除正常对照组外,其余各组动物的饮水中均含有0.1%三水乙酸铅。各组动物每天灌胃一次,连续灌胃42天;其中实施例1~5各试验组均按2.4g/kg.BW剂量灌胃给予受试物,正常对照组和模型对照组小鼠灌胃给予等体积去离子水。染毒后试验期间,各组大鼠均未见明显症状,也无死亡。实验结果参见表1和表2。
表1:促进排铅保健食品对大鼠体重的影响(g)(M±SD)
各组动物在实验开始第0天体重均无显著差异(P>0.05),在实验第14天、28天和实验结束的第42天时,各个实验组大鼠体重均十分显著高于模型对照组(P<0.01)。
表2:促进排铅保健食品对大鼠伸长的影响(CM)(M±SD)
各组大鼠在实验开始的第0天身长均无显著性差异(P>0.05),在实验第14天、28天和实验结束的第42天时,各个实验组大鼠身长均十分显著高于模型对照组(P<0.01)。
2、人体排铅实验
1)受试儿童一般情况:本次实验对象为8-10岁身高低于同年龄组平均水平1个标准差内的儿童,均无器质性疾病:排除患有急、慢性腹泻及短期内服用了与受试功能有关产品的儿童。试食组与对照组儿童男女性别为0.8(23/28)和0.9(25/27),没有显著性差异(x2=0.091,P=0.773)。试食组与对照组儿童的平均年龄分别为8.6±0.8岁和8.2±0.9岁,没有显著性差异。
2)促进排铅的保健食品对儿童安全指标的影响:试食本保健食品前,受试儿童的血、尿、便常规检查未见异样,合和本次试食实验的纳入标准。促进排铅的保健食品对受试儿童血、尿和便常规的影响见表3,促进排铅的保健食品对受试儿童身高的影响见表4,促进排铅的保健食品对受试儿童体重的影响见表5。
表3:促进排铅的保健食品受试儿童血、尿和便常规指标的影响(M±SD)
试食结束时,受试儿童的血、尿、便常规检查未见异样,试食后试食组儿童的血红蛋白含量显著增加。
表4:促进排铅的保健食品对受试儿童身高的影响(cm)(M±SD)
实验前对照组和试食组的身高没有显著差异,试验后试食组儿童的身高显著高于对照组,与实验前相比,实验结束时试食组和对照组身高均比实验前有显著增加,但是试食组实验前后的增加值显著高于对照组。
表5:促进排铅的保健食品对受试儿童体重的影响(kg)(M±SD)
实验前,对照组和试食组的体重没有显著差异,试验后试食组儿童的体重显著高于对照组,与实验前相比,实验结束时试食组和对照组体重均比实验前有显著增加,但是试食组实验前后的增加值显著高于对照组。
上述实施例为本发明较佳的实现方案,除此之外,本发明还可以其它方式实现,在不脱离本发明构思的前提下任何显而易见的替换均在本发明的保护范围之内。
Claims (9)
1.一种促进排铅的保健食品,其特征在于:所述保健食品包括主料和辅料;
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 400-600份
葡萄糖酸锌 5-15份
维生素C 10-30份
牛磺酸 50-100份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.005-0.03份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 150-300份
D-甘露糖醇 150-300份
草莓果粉 100-200份
硬脂酸镁 5-20份
薄膜包衣剂 20-50份
甜味剂 1-4份
食用香精 1-4份。
2.根据权利要求1所述的促进排铅的保健食品,其特征在于:所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 450-550份
葡萄糖酸锌 8-12份
维生素C 15-25份
牛磺酸 65-85份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.01-0.02份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 180-250份
D-甘露糖醇 180-250份
草莓果粉 120-160份
硬脂酸镁 8-16份
薄膜包衣剂 25-45份
甜味剂 1.5-3.5份
食用香精 1.5-3.5份。
3.根据权利要求1所述的促进排铅的保健食品,其特征在于:
所述主料由如下重量份的原料组成:
水苏糖 500份
葡萄糖酸锌 10份
维生素C 19份
牛磺酸 75份
L-硒-甲基硒代半胱氨酸 0.0168份;
所述辅料由如下重量份的原料组成:
乳糖 216.7832份
D-甘露糖醇 218.4份
草莓果粉 144份
硬脂酸镁 12份
薄膜包衣剂 36份
甜味剂 2.4份
食用香精 2.4份。
4.根据权利要求1所述的促进排铅的保健食品,其特征在于:所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 10-15份
滑石粉 8-12份
聚乙二醇400 2-6份
聚乙烯醇 3-7份
柠檬黄铝色淀 3-8份
二氧化钛 2-6份
纯化水 150-300份。
5.根据权利要求1所述的促进排铅的保健食品,其特征在于:所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12-14份
滑石粉 9-11份
聚乙二醇400 3-5份
聚乙烯醇 4-6份
柠檬黄铝色淀 4-7份
二氧化钛 3-5份
纯化水 200-250份。
6.根据权利要求1所述的促进排铅的保健食品,其特征在于:所述薄膜包衣剂包括如下重量份的原料:
羟丙甲纤维素 12.948份
滑石粉 10.09份
聚乙二醇400 4.226份
聚乙烯醇 3.804份
柠檬黄铝色淀 5.226份
二氧化钛 3.51份
纯化水 222份。
7.一种如权利要求1-6任一所述的促进排铅的保健食品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A:制浆:准确称取份羧甲基淀粉钠溶于200-300倍体积的纯化水中,搅拌均匀,得羧甲基纤维素钠浆,备用;
B、称量:准确称量水苏糖、葡萄糖酸锌、维生素C、牛磺酸、L-硒-甲基硒代半胱氨酸、乳糖、D-甘露糖醇、草莓果粉、甜味剂和食用香精,并过60-100目筛,备用;
C、混合:将步骤B中的备用料加入制粒机中,加热至沸腾状态,使原料在沸腾状态下充分混合4-6min;
D、制粒:向制粒机中喷入步骤A制备的羧甲基纤维素钠浆进行制粒,得到干颗粒;
E、整粒:将步骤D制得的干颗粒以颗粒粉碎机整粒,过10-30目筛,得整粒后的干颗粒;
F、总混:将步骤E中整粒后的干颗粒投入三维混合机中,并加入硬脂酸镁混合10-20min至原料混合均匀,得总混合物料,使总混合物料颜色均匀一致;
G、压片:将步骤F得到的总混合物料在旋转式压片机上按每片1.1-1.3g压片,片重控制在±5%/片,得素片;
H、包衣:准确称取羟丙甲纤维素、滑石粉、聚乙二醇400、聚乙烯醇、柠檬黄铝色淀和二氧化钛,加入至不锈钢桶中进行浸泡,再加入纯化水,搅拌20-30min,至均匀为止;将步骤G制得的素片投入包衣锅内,启动包衣机进行包衣,制得促进排铅的保健食品。
8.根据权利要求7所述的促进排铅的保健食品的制备方法,其特征在于:所述步骤D中,制粒的工艺参数为:进风温度控制在65-70℃,烘干温度控制在50-60℃,干颗粒的水分控制在≤5%。
9.根据权利要求7所述的促进排铅的保健食品的制备方法,其特征在于:所述步骤H中,包衣的工艺参数为:进风温度控制在65-75℃,排风温度控制在40-45℃,包衣锅转速控制在3-5r/min,使素片包上薄膜衣,包衣后素片增重2%-4%。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710240887.5A CN107006863A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种促进排铅的保健食品及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710240887.5A CN107006863A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种促进排铅的保健食品及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN107006863A true CN107006863A (zh) | 2017-08-04 |
Family
ID=59446084
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710240887.5A Pending CN107006863A (zh) | 2017-04-13 | 2017-04-13 | 一种促进排铅的保健食品及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN107006863A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109123682A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-04 | 济源市万洋冶炼(集团)有限公司 | 一种同时补锌、补硒的口服液及其制作方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1506070A (zh) * | 2002-12-10 | 2004-06-23 | 西安大鹏生物科技股份有限公司 | 一种含水苏糖的排铅保健品 |
CN1872338A (zh) * | 2005-06-03 | 2006-12-06 | 闫玉森 | 排铅口嚼片及其制备方法 |
CN101461855A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种具有促进排铅功能的组合物及其制备方法 |
CN101461823A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种具有促进排铅功能的组合物及其制备方法 |
CN101803740A (zh) * | 2010-04-08 | 2010-08-18 | 北京爱富迪医药科技发展有限公司 | 一种具有促进排铅、增强免疫力功能的保健品及其制备方法 |
CN104352517A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-02-18 | 北京同仁堂健康药业股份有限公司 | 一种具有排铅功能的复方制剂及其制备方法 |
CN105325657A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-17 | 威海紫光金奥力生物技术有限公司 | 一种促进排铅的水苏糖复方产品 |
CN106309605A (zh) * | 2016-10-08 | 2017-01-11 | 广东太阳神集团有限公司 | 一种具有改善睡眠功能的保健食品及其制备方法 |
-
2017
- 2017-04-13 CN CN201710240887.5A patent/CN107006863A/zh active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1506070A (zh) * | 2002-12-10 | 2004-06-23 | 西安大鹏生物科技股份有限公司 | 一种含水苏糖的排铅保健品 |
CN1872338A (zh) * | 2005-06-03 | 2006-12-06 | 闫玉森 | 排铅口嚼片及其制备方法 |
CN101461855A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种具有促进排铅功能的组合物及其制备方法 |
CN101461823A (zh) * | 2007-12-20 | 2009-06-24 | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 | 一种具有促进排铅功能的组合物及其制备方法 |
CN101803740A (zh) * | 2010-04-08 | 2010-08-18 | 北京爱富迪医药科技发展有限公司 | 一种具有促进排铅、增强免疫力功能的保健品及其制备方法 |
CN104352517A (zh) * | 2014-10-10 | 2015-02-18 | 北京同仁堂健康药业股份有限公司 | 一种具有排铅功能的复方制剂及其制备方法 |
CN105325657A (zh) * | 2015-12-03 | 2016-02-17 | 威海紫光金奥力生物技术有限公司 | 一种促进排铅的水苏糖复方产品 |
CN106309605A (zh) * | 2016-10-08 | 2017-01-11 | 广东太阳神集团有限公司 | 一种具有改善睡眠功能的保健食品及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109123682A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-04 | 济源市万洋冶炼(集团)有限公司 | 一种同时补锌、补硒的口服液及其制作方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101277618B (zh) | 聚乙二醇用于掩盖绿茶提取物中多酚苦味的用途 | |
CN106420643B (zh) | 一种含维生素c钠的咀嚼片及其制备方法 | |
KR100591045B1 (ko) | 당뇨병용 조성물 | |
JP2008537678A (ja) | リグナン含有組成物 | |
NO323814B1 (no) | Terapeutisk kombinasjon i galenisk enhetstablettform. | |
EP0931549A2 (de) | Calcium/Soja-Instantgranulat und Verfahren zu seiner Herstellung | |
JP2012012336A (ja) | 内服用固形製剤 | |
CN104721230A (zh) | 乳碱性蛋白与乳矿物盐的组合物及其制备方法和应用 | |
CN110200931A (zh) | 一种钙维生素d咀嚼片 | |
CN106722455A (zh) | 钙果咀嚼片及其制备方法 | |
CN105192714A (zh) | 香橙味维生素c咀嚼片及其制备方法 | |
CN107006863A (zh) | 一种促进排铅的保健食品及其制备方法 | |
CN104840800B (zh) | 竹叶黄酮与γ-氨基丁酸的组合物及其制备方法和应用 | |
CN107441117A (zh) | 一种多维元素钙制剂及其制备方法 | |
JP2024101600A (ja) | 固形組成物 | |
KR102191621B1 (ko) | 이취가 개선된 과립조성물 및 그 제조방법 | |
RU2589507C1 (ru) | Средство на основе сухого экстракта пустырника и способ его получения | |
CN103655574A (zh) | 一种复方琥珀酸亚铁叶酸组合物 | |
CN113598267A (zh) | 一种透明质酸宠物保健品制备工艺 | |
KR102310234B1 (ko) | 혈류 개선용 건강기능식품 조성물 및 이의 제조 방법 | |
CN106511287A (zh) | 维生素c咀嚼片及其制备方法 | |
CN106617098A (zh) | 一种维生素c加e片及其制备方法 | |
CN108323762B (zh) | 一种富硒组合物及制剂,其制备方法和应用 | |
JPH0662761A (ja) | ビタミン含浸粒状物およびその製造方法 | |
KR20200107809A (ko) | 자일리톨 및/또는 효소처리 스테비아로 피복된 복합비타민 과립제 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20170804 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |