CN106999375B - 氧化染发剂组合物 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物，其含有(A)碳酸盐、(B)氧化染料以及(C)选自碳原子数为4以上的糖醇组中的至少一种。上述(C)糖醇可以为醛糖醇。上述(B)氧化染料可以含有选自2,4‑二氨基苯氧基乙醇、5‑氨基邻甲酚、2,6‑二氨基吡啶、5‑(2‑羟基乙基氨基)‑2‑甲基苯酚、α‑萘酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂。

Description

氧化染发剂组合物

技术领域

本发明涉及含有碳酸盐作为碱性试剂的氧化染发剂组合物。

背景技术

通常已知有通过将多种药剂混合来发挥出效果的染发剂组合物。作为这样的染发剂组合物，例如已知有由含有碱性试剂和氧化染料的第一剂和含有氧化剂(例如过氧化氢)的第二剂构成的氧化染发剂组合物。碱性试剂促进第二剂中含有的氧化剂的作用，同时使毛发膨胀而提高染料进入毛发的渗透性，从而提高染发力。以往，作为在氧化染发剂组合物中使用的碱性试剂，已知有氨等。但是，若氨的混合量增多，则具有伴有刺激性气味的问题。

以往，已知有例如下述专利文献1～3中所公开的氧化染发剂组合物。在专利文献1～3中，通过将作为碱性试剂的氨与碳酸盐合用，可在使氨的混合量低于以往的同时谋求染发力的提高。

【现有技术文献】

【专利文献】

专利文献1：日本特开2001-206825号公报

专利文献2：日本特开2001-328926号公报

专利文献3：日本特开2008-127343号公报

发明内容

【发明所要解决的课题】

然而，在专利文献1～3中所公开的氧化染发剂组合物中，具有作为碱性试剂混配的碳酸盐可能会使色彩、即彩度和色强度降低的问题。另一方面，在单纯降低碳酸盐的混合量、增加氨的混合量的情况下，具有无法降低刺激性的问题。

因此，本发明的目的在于提供一种氧化染发剂组合物，其是含有碳酸盐作为碱性试剂的氧化染发剂组合物，该组合物能够在维持低刺激性的同时提高色彩。

【解决课题的手段】

本发明是基于如下发现而进行的，即，在包含碳酸盐作为碱性试剂的氧化染发剂组合物中，通过合用特定的糖醇，能够在维持低刺激性的同时提高色彩。

为了达成上述目的，本发明的一个方式涉及一种含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物，其特征在于，其含有(A)碳酸盐、(B)氧化染料以及(C)选自碳原子数为4以上的糖醇组中的至少一种。上述(C)糖醇可以为醛糖醇。上述(B)氧化染料可以包含选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、α-萘酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂。

上述(B)氧化染料可以包含选自盐酸2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂。在上述氧化染发剂组合物中，选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、α-萘酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂的总含量相对于上述(B)氧化染料的总含量的质量比可以为0.01～0.9。

【发明的效果】

根据本发明，能够在维持低刺激性的同时提高色彩。

具体实施方式

下面对于将本发明具体化为二剂型氧化染发剂组合物的一个实施方式进行说明。

二剂型氧化染发剂组合物例如由至少含有(A)碳酸盐和(B)氧化染料的第一剂、至少含有氧化剂的第二剂构成。该氧化染发剂组合物在被制备成该第一剂与第二剂混合而成的混合物后被用于毛发的染发处理。

<第一剂>

第一剂除了含有碱性试剂和染料以外，还含有例如(C)糖醇。(A)碳酸盐是出于亮度提高的观点而进行混配的。作为(A)碳酸盐没有特别限定，可以使用公知的碳酸盐、例如碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾、碳酸氢钾、碳酸锂、碳酸钙、碳酸镁、碳酸钡、碳酸胍、碳酸氢胍、碳酸铵以及碳酸氢铵。这些碳酸盐中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

第一剂和第二剂的混合物中的(A)碳酸盐含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。(A)碳酸盐的含量为0.01质量％以上时，特别能够进一步提高亮度。另外，作为碱性试剂合用氨的情况下，由于氨的用量的降低，还能够期待降低源于氨的刺激的效果。

第一剂和第二剂的混合物中的(A)碳酸盐含量的上限可适当地设定，优选为20质量％以下、更优选为15质量％以下、进一步优选为10质量％以下。(A)碳酸盐的含量为20质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对于增溶剂的溶解性。

作为碱性试剂，可以合用(A)碳酸盐以外的碱性试剂。作为(A)碳酸盐以外的碱性试剂，可以举出例如氨、烷醇胺、硅酸盐、偏硅酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐、有机胺以及碱性氨基酸。作为烷醇胺的具体例，例如可以举出单乙醇胺以及三乙醇胺。作为硅酸盐的具体例，例如可以举出硅酸钠以及硅酸钾。作为偏硅酸盐的具体例，例如可以举出偏硅酸钠以及偏硅酸钾。作为硫酸盐的具体例，例如可以举出硫酸铵。作为氯化物的具体例，例如可以举出氯化铵。作为磷酸盐的具体例，例如可以举出磷酸二氢铵以及磷酸氢二铵。作为有机胺的具体例，例如可以举出2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇以及胍。作为碱性氨基酸的具体例，例如可以举出精氨酸以及赖氨酸。这些碳酸盐以外的碱性试剂之中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。它们之中，从提高染发力的观点出发，优选使用氨和铵盐。

另外，第一剂和第二剂的混合物中的(A)碳酸盐的含量相对于碱性试剂的总含量的质量比没有特别限定，从发挥出降低使用碳酸盐的情况下的刺激性的效果的观点出发优选为0.4以上、更优选为0.5以上、进一步优选为0.6以上。即，总碱性试剂中的(A)碳酸盐以外的碱性试剂的含量比例优选为60质量％以下、更优选为50质量％以下、进一步优选为40质量％以下。对于该(A)碳酸盐以外的碱性试剂的含量比例的下限没有特别限定，从提高亮度的观点出发优选为5质量％以上、更优选为10质量％以上。

碱性试剂优选按照使第一剂和第二剂的混合物、即使用时的氧化染发剂组合物的pH呈7～12的范围的量进行混配。通过使混合物的pH为7以上，能够进一步促进第二剂中含有的氧化剂的作用。通过使混合物的pH为12以下，能够进一步抑制毛发的损伤。

(B)氧化染料是因第二剂中含有的氧化剂所引起的氧化聚合而能够显色的化合物，其被分类为染料中间体和偶联剂，氧化染料优选包含染料中间体和偶联剂。

作为染料中间体，例如可以举出对苯二胺、甲苯-2,5-二胺(对甲苯二胺)、N-苯基-对苯二胺、4,4'-二氨基二苯基胺、对氨基苯酚、邻氨基苯酚、对甲基氨基苯酚、N,N-双(2-羟基乙基)-对苯二胺、2-羟基乙基-对苯二胺、邻氯-对苯二胺、4-氨基间甲酚、2-氨基-4-羟基乙基氨基苯甲醚、2,4-二氨基苯酚以及它们的盐。这些染料中间体的具体例中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

偶联剂通过与染料中间体结合而呈现颜色。作为偶联剂，例如可以举出间苯二酚、5-氨基邻甲酚、间氨基苯酚、α-萘酚、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、甲苯-3,4-二胺、2,6-二氨基吡啶、二苯基胺、N,N-二乙基间氨基苯酚、苯基甲基吡唑啉酮、1,5-二羟基萘以及它们的盐。进而作为2,4-二氨基苯氧基乙醇，例如可以举出盐酸2,4-二氨基苯氧基乙醇。这些偶联剂的具体例中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。(B)氧化染料可以使毛发的色调发生各种变化，因而优选氧化染料由选自染料中间体的上述具体例中的至少一种与由选自偶联剂的上述具体例中的至少一种来构成。第一剂中，可适当地含有例如收录在“准药品原料标准”(2006年6月发行、药事日报社)中的氧化染料作为上述氧化染料以外的染料。

第一剂和第二剂的混合物中的(B)氧化染料含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。(B)氧化染料的含量为0.01质量％以上时，特别能够进一步提高色彩。

第一剂和第二剂的混合物中的(B)氧化染料含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。(B)氧化染料的含量为10质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对增溶剂的溶解性。

在上述偶联剂的具体例中，从提高色彩的观点出发，优选为选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚以及α-萘酚中的至少一种偶联剂(以下称为“偶联剂P”)。进一步地，从能够得到鲜艳的色调的观点出发，更优选为选自盐酸2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚以及它们的盐中的至少一种。

第一剂和第二剂的混合物中的偶联剂P含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上。偶联剂P的含量为0.01质量％以上时，特别能够进一步提高色彩。

第一剂和第二剂的混合物中的偶联剂P含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。偶联剂P的含量为10质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对增溶剂的溶解性。

作为(B)氧化染料使用偶联剂P的情况下，第一剂和第二剂的混合物中的偶联剂P的总含量相对于上述(B)氧化染料的总含量的质量比的下限可适当地设定，优选为0.01以上、更优选为0.1以上。该质量比为0.01以上时，特别能够进一步提高色彩。

第一剂和第二剂的混合物中的偶联剂P的总含量相对于上述(B)氧化染料的总含量的质量比的上限可适当地设定，优选为0.9以下、更优选为0.8以下。该质量比为0.9以下时，特别能够进一步提高色彩。

(C)糖醇是为了提高染发处理后的色彩而进行混配的。(C)糖醇使用碳原子数为4以上、优选为4～8的糖醇。在糖醇的碳原子数为4以上时，特别能够提高色彩。作为(C)糖醇的具体例，例如可以举出醛糖和酮糖的羰基被还原而生成的糖的衍生物、环醇以及麦芽糖醇。作为醛糖的羰基被还原而生成的糖的衍生物(醛糖醇)的具体例，例如可以举出赤藓醇(C4)、苏糖醇(C4)、木糖醇(C5)、阿拉伯糖醇(C5)、山梨糖醇(C6)、甘露醇(C6)、半乳糖醇(C6)、庚七醇(C7)以及D-赤-D-半乳-辛糖醇(C8)。括号内的记号C4～C8表示碳原子数。这些(C)糖醇中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。它们之中，从提高色彩的效果优异的观点出发优选醛糖醇、更优选木糖醇。

第一剂和第二剂的混合物中的(C)糖醇含量的下限可适当地设定，优选为0.01质量％以上、更优选为0.1质量％以上、进一步优选为0.5质量％以上。(C)糖醇的含量为0.01质量％以上时，特别能够提高色彩。

第一剂和第二剂的混合物中的(C)糖醇含量的上限可适当地设定，优选为10质量％以下、更优选为7质量％以下、进一步优选为5质量％以下。(C)糖醇的含量为10质量％以下时，特别是在使用增溶剂的情况下，能够提高对增溶剂的溶解性。

第一剂也可以根据需要进一步含有上述成分以外的成分，例如增溶剂、水溶性高分子化合物、油性成分、上述以外的多元醇、表面活性剂、上述以外的糖、防腐剂、稳定剂、上述以外的pH调节剂、植物提取物、生药提取物、维生素、香料、抗氧化剂、紫外线吸收剂、螯合剂以及氧化助剂。

增溶剂是为了使第一剂成为液态而进行混配的。作为所使用的增溶剂的示例，例如可以举出水和有机溶剂。作为有机溶剂的具体例，例如可以举出乙醇、正丙醇、异丙醇、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、甲基卡必醇、乙基卡必醇、苯甲醇、苯乙基醇、γ-苯基丙醇、桂皮醇、茴香醇、对甲基苯甲醇、α-二甲基苯乙基醇、α-苯基乙醇、苯氧基乙醇、苯氧基异丙醇、2-苄氧基乙醇、N-烷基吡咯烷酮、碳酸亚烷基酯以及烷基醚。这些增溶剂中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。它们之中，优选使用水，这是由于水溶解第一剂中的其他成分的能力优异。作为溶剂使用水的情况下，第一剂与第二剂的混合物中的水的含量(使用时的含量)优选为50质量％以上、更优选为60质量％以上。

水溶性高分子化合物对混合物赋予适度的粘度。作为水溶性高分子化合物的具体例，例如可以举出天然高分子、半合成高分子、合成高分子以及无机物系高分子。作为天然的水溶性高分子化合物，例如可以举出瓜尔胶、刺槐豆胶、榅桲籽胶、卡拉胶、半乳聚糖、阿拉伯胶、黄蓍胶、果胶、甘露聚糖、黄原胶、右旋糖苷、琥珀酰聚糖、卡德兰胶、透明质酸、明胶、酪蛋白、白蛋白以及胶原蛋白。

作为半合成的水溶性高分子化合物，例如可以举出甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基纤维素二甲基二烯丙基氯化铵、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、阳离子化纤维素、阳离子化瓜尔胶、淀粉磷酸酯、海藻酸丙二醇酯以及海藻酸盐。

作为合成的水溶性高分子化合物，例如可以举出聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯基甲醚、羧基乙烯基聚合物、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚氧乙烯、环氧乙烷-环氧丙烷嵌段共聚物、丙烯酸/丙烯酸烷基酯共聚物以及聚氯化二甲基亚甲基哌啶鎓。另外，作为合成高分子，例如可以举出由衣康酸与聚氧乙烯烷基醚的半酯或者甲基丙烯酸与聚氧乙烯烷基醚的酯与选自丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的烷基酯中的至少一种单体构成的共聚物。这些水溶性高分子化合物中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

油性成分对毛发赋予湿润感。因此，第一剂在不妨碍本发明效果的范围内含有油性成分。作为油性成分，例如可以举出油脂、蜡、高级醇、烃、高级脂肪酸、烷基甘油醚、酯以及硅酮。

作为油脂，例如可以举出羊毛脂、橄榄油、山茶油、乳木果油、杏仁油、红花油、葵花油、大豆油、棉籽油、芝麻油、玉米油、菜籽油、米糠油、米胚芽油、葡萄籽油、鳄梨油、澳洲坚果油、蓖麻油、椰子油以及月見草油。作为蜡，例如可以举出蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡、荷荷巴油以及羊毛脂。作为高级醇，例如可以举出十六烷基醇(鲸蜡醇)、2-己基癸醇、硬脂醇、异硬脂醇、鲸蜡硬脂醇、油醇、花生醇、山嵛醇、2-辛基十二烷醇、月桂醇、肉豆蔻醇、癸基十四烷醇以及羊毛脂醇。

作为烃，例如可以举出石蜡、烯烃低聚物、聚异丁烯、氢化聚异丁烯、矿物油、角鲨烷、聚丁烯、聚乙烯、微晶蜡以及凡士林。作为高级脂肪酸，例如可以举出月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、异硬脂酸、12-羟基硬脂酸、油酸以及羊毛脂脂肪酸。作为烷基甘油醚，例如可以举出鲨肝醇、鲛肝醇、鲨油醇以及异硬脂基甘油基醚。

作为酯，例如可以举出己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、辛酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、棕榈酸异丙酯、硬脂酸硬脂酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、肉豆蔻酸异十三烷基酯、棕榈酸2-乙基己酯、蓖麻油酸辛基十二烷基酯、具有10～30的碳原子数的脂肪酸胆甾醇酯/羊毛甾醇酯、乳酸十六烷基酯、羊毛脂乙酸酯、二-2-乙基己酸乙二醇酯、季戊四醇脂肪酸酯、二季戊四醇脂肪酸酯、癸酸十六烷基酯、三辛酸甘油酯、苹果酸二异硬脂酯、琥珀酸二辛酯以及2-乙基己酸十六烷基酯。

作为硅酮，例如可以举出二甲基聚硅氧烷(二甲基硅油)、甲基苯基聚硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、末端羟基改性二甲基聚硅氧烷、高聚合硅酮、聚醚改性硅酮(例如(PEG/PPG/丁烯/二甲基硅油)共聚物)、氨基改性硅酮、甜菜碱改性硅酮、烷基改性硅酮、烷氧基改性硅酮、巯基改性硅酮、羧基改性硅酮以及氟改性硅酮。这些油性成分中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

作为多元醇，例如可以举出二醇以及甘油。作为二醇，例如可以举出乙二醇、二乙二醇、三乙二醇、聚乙二醇、丙二醇、二丙二醇、异戊二醇以及1,3-丁二醇。作为甘油，例如可以举出甘油、二甘油以及聚甘油。这些多元醇中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

表面活性剂是作为乳化剂或者用于使各成分可溶化的成分而使氧化染发剂组合物在使用时被乳化或可溶化，从而调整粘度或提高粘度稳定性。作为表面活性剂，可以举出阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、两性表面活性剂以及非离子型表面活性剂。

作为阴离子型表面活性剂，例如可以举出烷基醚硫酸盐、烷基硫酸盐、烷基醚硫酸酯盐、烯基醚硫酸盐、烯基硫酸盐、烯烃磺酸盐、烷烃磺酸盐、饱和或不饱和脂肪酸盐、烷基或烯基醚羧酸盐、α-磺基脂肪酸盐、N-酰基氨基酸型表面活性剂、磷酸单酯或二酯型表面活性剂、磺基琥珀酸酯以及它们的衍生物。作为这些表面活性剂的阴离子基团的抗衡离子，例如可以举出钠离子、钾离子以及三乙醇胺。更具体地说，作为烷基醚硫酸酯盐，例如可以举出聚氧乙烯(以下称为“POE”)月桂基醚硫酸钠。作为烷基硫酸盐，例如可以举出月桂基硫酸钠以及十六烷基硫酸钠。作为烷基硫酸盐的衍生物，例如可以举出POE月桂基硫酸钠。作为磺基琥珀酸酯，例如可以举出磺基琥珀酸月桂酯二钠。

作为阳离子型表面活性剂，例如可以举出月桂基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、硬脂基三甲基氯化铵、烷基三甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、硬脂基三甲基溴化铵、乙基硫酸羊毛脂脂肪酸氨基丙基乙基二甲基铵、硬脂基三甲基糖精铵、十六烷基三甲基糖精铵、甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵以及甲基硫酸二十二烷基三甲基铵。

作为两性表面活性剂的具体例，例如可以举出椰油基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、椰油酰胺丙基甜菜碱、月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、椰油脂肪酰胺丙基甜菜碱以及月桂基甜菜碱(月桂基二甲氨基乙酸甜菜碱)。

作为非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出醚型非离子型表面活性剂、酯型非离子型表面活性剂以及烷基葡糖苷。作为醚型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出POE十六烷基醚(ceteth)、POE硬脂基醚(steareth)、POE山嵛基醚、POE油基醚(oleth)、POE月桂基醚(laureth)、POE辛基十二烷基醚、POE己基癸基醚、POE异硬脂基醚、POE壬基苯基醚以及POE辛基苯基醚。

作为酯型非离子型表面活性剂的具体例，例如可以举出单油酸POE山梨糖醇酐、单硬脂酸POE山梨糖醇酐、单棕榈酸POE山梨糖醇酐、单月桂酸POE山梨糖醇酐、三油酸POE山梨糖醇酐、单硬脂酸POE甘油、单肉豆蔻酸POE甘油、四油酸POE山梨糖醇、六硬脂酸POE山梨糖醇、单月桂酸POE山梨糖醇、POE山梨糖醇蜂蜡、单油酸聚乙二醇、单硬脂酸聚乙二醇、单月桂酸聚乙二醇、亲油型单油酸甘油酯、亲油型单硬脂酸甘油酯、自乳化型单硬脂酸甘油酯、单油酸山梨糖醇酐、倍半油酸山梨糖醇酐、三油酸山梨糖醇酐、单硬脂酸山梨糖醇酐、单棕榈酸山梨糖醇酐、单月桂酸山梨糖醇酐、蔗糖脂肪酸酯、单月桂酸十甘油酯、单硬脂酸十甘油酯、单油酸十甘油酯以及单肉豆蔻酸十甘油酯。

作为烷基葡糖苷，例如可以举出烷基(碳原子数为8～16)葡糖苷、POE甲基葡糖苷以及POE甲基葡糖苷二油酸酯。这些表面活性剂的具体例中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。

作为糖，例如可以举出葡萄糖、半乳糖等单糖；麦芽糖、蔗糖、果糖、海藻糖等二糖。作为防腐剂，例如可以举出对羟基苯甲酸酯。作为稳定剂，例如可以举出非那西丁、8-羟基喹啉、乙酰苯胺、焦磷酸钠、巴比妥酸、尿酸以及丹宁酸。作为pH调节剂，例如可以举出柠檬酸、酒石酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、焦磷酸、葡萄糖酸、葡萄糖醛酸、苯甲酸等。作为抗氧化剂，例如可以举出抗坏血酸和亚硫酸盐。作为螯合剂，例如可以举出乙二胺四乙酸(EDTA)、乙二胺四乙酸二钠、乙二胺四乙酸四钠、二乙三胺五乙酸及其盐类、乙二胺羟乙基三乙酸及其盐类、以及羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐类。

对于第一剂的剂型没有特别限定，作为具体例，例如可以举出液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状以及固体状。作为液状，例如可以举出水溶液、分散液以及乳化液。

<第二剂>

在第二剂中，除了氧化剂以外，还可以混配增溶剂。氧化剂进一步提高毛发中含有的黑色素的脱色性。作为氧化剂的具体例，可以举出过氧化氢、过氧化脲、过氧化三聚氰胺、过碳酸钠、过碳酸钾、过硼酸钠、过硼酸钾、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠、过氧化钠、过氧化钾、过氧化镁、过氧化钡、过氧化钙、过氧化锶、硫酸盐的过氧化氢加成物、磷酸盐的过氧化氢加成物以及焦磷酸盐的过氧化氢加成物等。这些氧化剂的具体例中，可以仅单独含有一种，也可以组合含有两种以上。第二剂中的氧化剂的含量可适当地设定，优选为0.1质量％以上、更优选为2.0质量％以上、最优选为3.0质量％以上。氧化剂的含量为0.1质量％以上的情况下，能够进一步提高黑色素的脱色性。另外，第二剂中的氧化剂的含量优选为15.0质量％以下、更优选为9.0质量％以下、最优选为6.0质量％以下。氧化剂的含量为15.0质量％以下的情况下，能够进一步抑制毛发的损伤等。

在第二剂中混配作为氧化剂的过氧化氢的情况下，为了提高过氧化氢的稳定性，优选第二剂含有稳定剂，例如乙二醇苯基醚(苯氧基乙醇)、羟基乙烷二膦酸及其盐。作为羟基乙烷二膦酸盐，例如可以举出羟基乙烷二膦酸四钠以及羟基乙烷二膦酸二钠。第二剂中也可以含有氧化染发剂组合物中通常所含有的且不妨碍上述各成分的作用的各成分。例如，可以在不妨碍本发明效果的范围内适当地含有上述第一剂中所含有的成分。

对于第二剂的剂型没有特别限定，作为具体例，例如可以举出液状、凝胶状、泡沫状、乳膏状以及固体状。作为液状，例如可以举出水溶液、分散液以及乳化液。氧化染发剂组合物在使用时通过将第一剂和第二剂混合来制备混合物。接下来，将必要量的混合物附着于梳子(comb)或刷毛，涂抹至毛发上。

本实施方式的氧化染发剂组合物具有以下优点。

(1)在本实施方式中，在含有(A)碳酸盐的氧化染发剂组合物中合用(C)选自碳原子数为4以上的糖醇组中的至少一种。因而，能够在维持低刺激性和亮度的同时提高色彩。

(2)优选的是，作为(B)氧化染料，使用选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、α-萘酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂。因而，能够进一步提高色彩。

上述实施方式可以如下进行变更。

·在上述实施方式中，作为上述氧化染料以外的染料，可适当地含有例如收录在“准药品原料规格”(2006年6月发行、药事日报社)中的直接染料。

·在上述实施方式中，氧化染发剂组合物以含有(A)碳酸盐和(B)氧化染料等的第一剂、含有氧化剂等的第二剂的多剂型氧化染发剂组合物的形式来构成。但是，氧化染发剂组合物并不限于二剂型，第一剂和第二剂中含有的成分的一部分也可以作为其它试剂来构成，构成为多个试剂的形式、例如三剂型以上。

·在上述实施方式中，在第一剂中混配了(C)糖醇。但是，(C)糖醇可以混配在第一剂和第二剂的任一剂中。

【实施例】

接下来举出实施例和比较例更具体地说明上述实施方式。另外，本发明并不限于实施例栏记载的构成。

制备含有表1A～表1D和表2所示各成分的氧化染发剂组合物的第一剂和第二剂。表1A～表1D和表2中的表示各成分的栏目中的数值表示该栏目成分的含量，其单位为质量％。并且，将第一剂与第二剂以1：1的质量比混合来制备氧化染发剂组合物。使用刷毛将所得到的氧化染发剂组合物涂抹在黑色的人发发束(15cm，Beaulax公司制造)(以下简称为发束)上，在室温(25℃)放置30分钟。然后，用水洗去附着在发束上的氧化染发剂组合物，之后对发束施用2次洗发精(Hoyu公司制造的Bigen护理洗发精)和1次润发精(Hoyu公司制造的Bigen护理润发精)。接着，将发束用热风干燥后放置一天。对于实施了染发处理的发束，按照以下所示的方法进行亮度和色彩的评价。另外，对于使用各实施例和比较例的氧化染发剂组合物进行染发处理时的发束，按照以下所示的方法对刺激性进行评价，因而进行了刺激性气味的评价。

表中“成分”栏中(A)～(C)的记载表示与本申请权利要求中记载的各成分((A)：碳酸盐、(B)：氧化染料、(C)：糖醇)相对应的化合物。另一方面，表中“成分”栏中的“c”的记载表示本申请权利要求中记载的成分(C)的对比化合物。

另外，表中的偶联剂P表示2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、或者α-萘酚。表中的偶联剂Q表示偶联剂P以外的偶联剂。

<刺激性气味>

对于使用各例的氧化染发剂组合物进行染发处理后的发束，由20名专门进行气味评价的检查员进行感官评价。基于几乎未感觉到氨的气味的检查员的人数作为使用时的刺激性气味的评价。20名检查员中，将几乎未感觉到气味的检查员为17人以上的情况记为“优异：5”，将上述检查员的人数为13～16人的情况记为“良好：4”，将上述人数为9～12人的情况记为“合格：3”，将上述人数为5～8人以下的情况记为“稍不良：2”，将上述人数为4人以下记为“不良：1”。将结果列于表1。

<亮度>

10名检查员在标准光源下目视观察利用氧化染发剂组合物处理后的人发发束的亮度，利用优异(5分)、良好(4分)、合格(3分)、稍不良(2分)和不良(1分)的5个等级进行评分。针对各检查员的评分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”，1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”，并将1分以上且小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于表1。

<色彩>

色彩是对彩度和色强度进行综合评价。10名检查员在标准光源下目视观察利用氧化染发剂组合物处理后的人发发束的色彩，利用优异(5分)、良好(4分)、合格(3分)、稍不良(2分)和不良(1分)的5个等级进行评分。针对各检查员的评分结果计算出平均值，将平均值为4.6分以上记为“优异：5”、3.6分以上且小于4.6分记为“良好：4”、2.6分以上且小于3.6分记为“合格：3”，1.6分以上且小于2.6分记为“稍不良：2”，并将1分以上且小于1.6分记为“不良：1”，作为评价结果。将结果列于表1。

【表1A】

【表1B】

【表1C】

【表1D】

【表2】

<第二剂>
		35％过氧化氢	16.5
羟基乙烷二膦酸	0.1
		羟基乙烷二膦酸四钠	0.2
苯氧基乙醇	0.1
		EDTA	0.3
鲸蜡醇	3.0
		羊毛脂	1.0
聚氧乙烯硬脂基醚	1.0
		烷基三甲基氯化铵	0.5
纯净水	余量
		总量	100

如表1A～1D所示，可知在各实施例的氧化染发剂组合物中，刺激性、亮度和色彩的评价高于各比较例。另外，由实施例1～4的结果未发现由糖醇的碳原子数的差异和异构体的差异所致的效果差异。甘露醇为山梨糖醇的异构体。

如表1D所示，可知在不含有(C)糖醇的比较例1中的色彩评价低于各实施例。可知在不含有(A)碳酸盐的比较例2中的刺激性和亮度的评价低于各实施例。可知在不含有实施例1的(C)糖醇而含有作为多元醇的1,2-戊二醇的比较例3、含有作为单糖的葡萄糖的比较例4以及含有碳原子数为3的甘油的比较例5中，色彩的评价分别低于各实施例。

另外，在将上述比较例1的第一剂与在实施例1的第二剂的构成中进一步混配1质量％作为糖醇的木糖醇而成的第二剂组合应用的情况下，得到了与实施例1相同的各评价结果。

另外，也可以制备作为碱性试剂含有相对于总碱性试剂为5质量％～60质量％的比例的氨的氧化染发剂组合物。这种情况下，能够进一步提高染发处理后的亮度。

Claims (5)

1.一种氧化染发剂组合物，其是含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物，其特征在于，该组合物含有(A)碳酸盐、(B)氧化染料以及0.05质量％以上的(C)碳原子数为4以上的糖醇，

所述(B)氧化染料包含选自2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂和任意选自2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、α-萘酚以及它们的盐中的至少一种偶联剂，

在所述氧化染发剂组合物中，2,4-二氨基苯氧基乙醇、5-氨基邻甲酚、2,6-二氨基吡啶、5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚、α-萘酚以及它们的盐的总含量相对于所述(B)氧化染料的总含量的质量比为0.18～0.9，

所述(C)碳原子数为4以上的糖醇为选自赤藓醇、苏糖醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、甘露醇、半乳糖醇、庚七醇以及D-赤-D-半乳-辛糖醇(C8)、环醇中的至少一种。

2.如权利要求1所述的氧化染发剂组合物，其中，所述(C)糖醇为选自赤藓醇、木糖醇、甘露醇中的至少一种。

3.一种氧化染发剂组合物，其是含有碱性试剂和氧化剂的氧化染发剂组合物，其特征在于，该组合物含有(A)碳酸盐、(B)氧化染料以及0.05质量％以上的(C)碳原子数为4以上的糖醇，

所述(B)氧化染料包含：

选自5-氨基邻甲酚及其盐中的至少一种偶联剂和选自α-萘酚及其盐中的至少一种偶联剂；或者

选自2,4-二氨基苯氧基乙醇及其盐中的至少一种偶联剂和选自α-萘酚及其盐中的至少一种偶联剂；或者

选自2,4-二氨基苯氧基乙醇及其盐中的至少一种偶联剂和选自间氨基苯酚及其盐中的至少一种偶联剂。

4.如权利要求3所述的氧化染发剂组合物，其中，所述(B)氧化染料包含：

选自5-氨基邻甲酚及其盐中的至少一种偶联剂和选自α-萘酚及其盐中的至少一种偶联剂，还含有选自5-(2-羟基乙基氨基)-2-甲基苯酚及其盐中的至少一种偶联剂。

5.如权利要求3或4所述的氧化染发剂组合物，其中，所述(C)糖醇为醛糖醇。