CN106987152A - 一类氟硼近红外荧光染料及在非质子性溶剂中微量水的检测上的应用 - Google Patents

一类氟硼近红外荧光染料及在非质子性溶剂中微量水的检测上的应用 Download PDF

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Abstract

本发明涉及到一类氟硼配位染料的制备及其应用在非质子性溶剂中微量水的检测。本发明的氟硼染料与水反应，水解成配体。染料与配体相比，其荧光发射峰有较大的红移，其发光颜色明显不同，可以裸眼识别，两吸收峰和两发射峰的比值与非质子溶剂中水含量具有较好的线性关系，可实现微量水含量的比色和荧光检测。该染料对水响应快、灵敏度高、检出限低，有望在非质子性溶剂中微量水检测和监控领域得到实际应用。

Description

一类氟硼近红外荧光染料及在非质子性溶剂中微量水的检测 上的应用
技术领域
本发明涉及有机合成及分析检测领域，具体的涉及BF2-2-(芳乙烯基)-8-(2-苯并咪唑)喹啉类化合物的合成及其它们的分析检测的用途，尤其是应用于非质子性溶剂中微量水的检测。
背景技术
为了保证产品质量或了解产品性能，医药、化工、食品、材料等产品中水含量的表征是一项重要指标，常常需要对有机溶剂中的水含量进行测定。此外水对有机化学反应通常也具有很大影响，甚至会决定反应的产物、产率及反应的选择性，因此对有机溶剂中水含量的测定也是最常遇见的分析问题之一。
目前已经有许多分析方法、技术用于测定有机溶剂中水的含量，例如基于电阻、电导、电流、电容的电化学法(最常用的为Karl-Fischer法)、基于液相色谱法、气相色谱法的色谱法，基于红外光谱法、紫外-可见光谱法和荧光法的光谱法等。其中基于荧光法的光谱法因其具有方便、快速、高灵敏度和选择性等特点，在水含量测定方面也引许多研究者的兴趣。比率型的荧光探针是在两个不同波长下测定荧光强度(或吸光度)，并以其比值作为测定信号，因此其可以通过内置的校正消除环境因素、光源稳定性、探针浓度等因素的干扰，从而使检测结果不受光源强度。仪器灵敏度、探针浓度、环境因素的影响，克服了传统荧光探针所存在的缺点，故比率型荧光探针分子可以得到更精确的检测结果，进而提高检测方法的灵敏度和更宽的动态响应范围，受到了越来越多的关注。此外，基于比色基的荧光检测能实现水含量的原位检测和实时监控，在医药、化工、食品、材料等领域有良好的应用前景。
发明内容
本发明的目的是提供一类用于探测非质子有机溶剂中微量水的荧光探针及其制备方法与应用。
本发明所提供的荧光探针，是以对水含量敏感的氟硼络合物作为荧光探针，该荧光探针由三部分组成，其中A部分为缺电子的苯并咪唑喹啉氟硼配位单元，D部分为供电子的(取代)芳(杂)环单元，A和D通过双键(π)单元相连，形成推拉电子D-π-A体系：
其中A单元中R1～R9为H-或F-，Cl-、CF3-取代；D单元为给电子基(取代)五元芳杂环或六元芳香环。
其中D单元包括五元芳杂环包括呋喃、吡咯、噻吩，六元环为(R-取代的)苯系芳香环、(取代)五元、六元稠杂环。
其中(取代)五元、六元稠包括9-取代咔唑、3-(7-取代)香豆素、2-吲哚环及3-吲哚环。
其中D单元取代基R包括烷基(甲基、乙基、异丙基、叔丁基，优选甲基和叔丁基)、羟基、烷氧基(甲氧基、乙氧基、苯氧基、优选甲氧基)、氨基及取代氨基(包括N,N-二甲基、N,N-二乙基、N,N-二苯基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基)等。
所述氟硼络合物进一步优选为以下具体化合物：
本发明一种比率型荧光探针分子的应用方法的优点在于：
本发明提供的比率型氟硼荧光探针分子检测水含量的方法依赖的化学反应机制，亲核性水分子进攻探针分子中缺电子硼中心，分解配合物，得到配体。配体及配合物均是推拉电子的D-π-A体系。与配体相比，硼与苯并咪唑喹啉络合后，氟硼的吸电子作用也明显增加了整个分子的偶极作用，增加了供电子基团在分子内的电子转移，从而使其荧光发射光谱红移，吸收光谱和荧光发射光谱颜色发生明显改变；同时苯并咪唑及喹啉环的自由旋转受到限制，减少了非辐射的能量损失，从而荧光强度增强，可以自然光及紫外灯下裸眼识别水分子。
本发明提供的比率型氟硼荧光探针分子，水分子存在时，其荧光荧光发射峰减弱，出现配体的吸收峰和荧光发射峰且随着水含量的增加逐渐增强。通过检测两个不同波长下荧光发射强度，并分别以其比值作为测定信号，实现了比色和荧光双通道的水含量的定量检测，可有效地避免因仪器本身、环境以及探针浓度等外界因素造成的干扰。
本发明提供的比率型氟硼荧光探针分子的制备是苯并咪唑喹啉提供活泼的甲基与取代醛，通过Knoevenagel反应后进一步与三氟化硼乙醚溶液反应得到的D-π-A结构的喹啉及苯并咪唑中的N形成四配位的六元环硼化合物。配体和探针分子合成均具有合成工艺简单、收率高、纯度高、成本低廉、操作简便优点。
本发明提供的比率型氟硼荧光探针分子检测非质子性溶剂中的水含量，包括烷烃(链烃、环烃等)、芳香烃(苯、甲苯等)、卤代烃(二氯甲烷、三氯甲烷、1,2-二氯乙烷等)、醚类溶剂(乙醚、四氢呋喃、二氧六环等)、酮类(丙酮、戊酮等)、腈类(乙腈)、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜等，适用范围广泛。
相对于传统的非质子性有机溶剂中微量水的测定方法，本法在实用中具有以下突出的优点：(1)合成方法简单，易于生产，成本低廉；(2)对水响应快、灵敏度高、结果准确；(3)检测方式多样，即可荧光吸光光度法；也可裸眼定性，又可比率定量；即可在自然光下，又可在紫外灯下观察；(4)操作简单，感应体系可在待测液中直接形成，无需样品前处理过程，十分利于原位检测和在线实时监控使用；(5)适用范围广，既可应用于不同非质子性有机溶剂中微量水的测定，又可应用于不同含水量范围的待测体系。
附图说明
图1为实施例6所制备的配体及荧光探针的结构。
图2为实施例6所制备的荧光探针在不同溶剂中紫外吸收图。
图3为实施例6所制备的荧光探针在不同溶剂中荧光发射图。
图4为实施例6所制备的荧光探针检测乙腈中水含量的荧光发射光谱。
图5为实施例6所制备的荧光探针检测乙腈中水含量的荧光发射比(F570/F667)随水含量变化线性关系图。
具体实施方式
实施例1配体1和荧光探针1的合成
(1)配体1的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.51g 2-甲基-8苯并咪唑基喹啉(1.9mmol)，含0.31g苯甲醛(2.9mmol)，10mL甲醇，0.57mL哌啶(4.8mmol)，0.33mL冰乙酸(4.8mmol)，回流8h，冷却，有黄色固体析出，抽滤得固体，用甲醇洗涤滤饼3次，得黄色固体0.58g，产率：78.4％，熔点179.3～179.5℃。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ13.73(s,1H),9.12(dd,J＝7.4,1.1Hz,1H),8.25(d,J＝8.6Hz,1H),7.89(dd,J＝11.0,7.5Hz,2H),7.78–7.63(m,6H),7.52–7.45(m,3H),7.42(t,J＝7.3Hz,1H),7.35–7.30(m,2H)；MS,m/z(％):347.7(M+，100)。
(2)荧光探针1的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.35g配体1(1.0mmol)，10mL氯仿，1.47mL三乙胺，氮气保护下，在0℃下缓慢滴加1.10mL三氟化硼乙醚，回流6h，有大量固体析出，抽滤，用氯仿洗涤滤饼3次，得固体0.25g，产率：63.3％。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.26(d,J＝7.6Hz,1H),8.65–8.54(m,2H),8.24(d,J＝8.6Hz,1H),8.00(d,J＝7.4Hz,1H),7.94(d,J＝6.3Hz,1H),7.91–7.83(m,2H),7.78(d,J＝7.2Hz,2H),7.69(d,J＝16.3Hz,1H),7.51(d,J＝7.3Hz,3H),7.35(dd,J＝5.5,2.8Hz,2H)；MS,m/z(％):395.2(M+，100)。
实施例2配体3和荧光探针3的合成
(1)配体3的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.51g 2-甲基-8苯并咪唑基喹啉(1.9mmol)，含0.39g苯甲醛(2.9mmol)，10mL甲醇，0.57mL哌啶(4.8mmol)，0.33mL冰乙酸(4.8mmol)，回流8h，冷却，有黄色固体析出，抽滤得固体，用甲醇洗涤滤饼3次，得黄色固体0.48g，产率：65.7％，熔点187.2～187.6℃。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ13.80(s,1H),9.10(dd,J＝7.5,1.4Hz,1H),8.20(d,J＝8.6Hz,1H),7.88(d,J＝12.9Hz,1H),7.86–7.79(m,1H),7.76–7.55(m,6H),7.39–7.29(m,3H),7.05–6.97(m,2H)；MS,m/z(％):377.6(M+，100)。
(2)荧光探针3的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.38g配体3(1.0mmol)，10mL氯仿，1.47mL三乙胺，氮气保护下，在0℃下缓慢滴加1.10mL三氟化硼乙醚，回流6h，有大量固体析出，抽滤，用氯仿洗涤滤饼3次，得固体0.19g，产率：42.2％。
1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.26–9.11(m,1H),8.65–8.37(m,2H),8.19(d,J＝9.0Hz,1H),7.93(d,J＝7.9Hz,2H),7.90–7.77(m,2H),7.69(dd,J＝25.9,12.4Hz,3H),7.43–7.30(m,2H),7.01(d,J＝8.7Hz,2H),3.90(s,3H)；13C NMR(100MHz,DMSO)δ161.6,160.2,158.1,157.3,148.8,144.2,144.2,137.8,136.1,135.1,131.6,131.1,130.1,129.1,128.6,127.2,126.4,125.8,123.9,119.4,115.0,114.3,55.2；MS,m/z(％):426.1(M+，100)。
实施例3配体5和荧光探针5的合成
(1)配体5的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.51g 2-甲基-8苯并咪唑基喹啉(1.9mmol)，含0.43g苯甲醛(2.9mmol)，10mL甲醇，0.57mL哌啶(4.8mmol)，0.33mL冰乙酸(4.8mmol)，回流8h，冷却，有黄色固体析出，抽滤得固体，用甲醇洗涤滤饼3次，得黄色固体0.68g，产率：87.1％。1HNMR(400MHz,CDCl3)δ13.93(br,1H),9.07(dd,J＝7.5,1.5Hz,1H),8.14(d,J＝8.7Hz,1H),7.91–7.88(m,1H),7.81(dd,J＝8.0,1.4Hz,1H),7.68–7.58(m,6H),7.33–7.31(m,2H),7.22(s,1H),6.78(d,J＝8.8Hz,2H),3.06(s,6H)；MS,m/z(％):390.1(M+，100)。
(2)荧光探针5的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.39g配体5(1.0mmol)，10mL氯仿，1.47mL三乙胺，氮气保护下，在0℃下缓慢滴加1.10mL三氟化硼乙醚，回流6h，有大量固体析出，抽滤，用氯仿洗涤滤饼3次，得固体0.34g，产率：77.1％。
1H NMR(400MHz,CDCl3):δ9.15(s,1H),8.45–8.38(m,2H),8.18(d,1H),7.92–7.89(m,2H),7.87–7.84(m,1H),7.78(t,1H),7.67-7.60(m,3H),7.36–7.30(m,6H),7.20–7.13(m,6H),7.09(d,2H)；13C NMR(100MHz,CDCl3)δ152.5,144.6,141.6,137.2,131.6,130.9,130.9,129.6,127.6,123.4,122.8,122.7,120.5,120.5,118.8,114.0,112.0,111.7；MS,m/z(％):438.1(M+，100)。
实施例4配体6和荧光探针6的合成
(1)配体6的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.51g 2-甲基-8苯并咪唑基喹啉(1.9mmol)，0.79g(2.9mmol)4-甲酰基三苯胺，10mL正丁醇，0.57mL(4.8mmol)哌啶，0.33mL(4.8mmol)冰乙酸，回流8h，冷却，有黄色固体析出，抽滤得固体，用乙醇洗涤滤饼3次，得黄色固体0.83g，产率82.1％。熔点186.1～187.0℃。1H NMR(CDCl3,400MHz)，δ:13.85(s,1H),9.11(d,J＝7.4Hz,1H),8.21(d,J＝8.6Hz,1H),7.85(d,J＝8.0Hz,2H),7.78–7.42(m,6H),7.32(ddd,J＝7.6,6.8,4.2Hz,7H),7.23–7.04(m,8H)。MS,m/z(％):514.6(M+，100)。
(2)荧光探针6的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.52g(1.0mmol)配体6，10mL氯仿，1.35mL三乙胺，氮气保护下，在0℃下缓慢滴加0.98mL三氟化硼乙醚，回流6h，冷却，有固体析出，抽滤，用氯仿洗涤3次，干燥，得红色固体0.24g，产率42.3％。
1HNMR(CDCl3,400MHz)，δ：9.11(dd,J＝7.5,1.4Hz,1H),8.43(t,J＝14.0Hz,2H),8.17(d,J＝9.0Hz,1H),7.91(dt,J＝5.0,2.5Hz,2H),7.85(dd,J＝6.3,2.7Hz,1H),7.77(t,J＝7.7Hz,1H),7.63(dd,J＝15.8,12.7Hz,3H),7.39–7.29(m,6H),7.17(dd,J＝17.8,7.5Hz,6H),7.09(d,J＝8.7Hz,2H)；13C NMR(CDCl3,100MHz)，δ:158.6,150.7,146.5,146.4,143.8,142.6,137.0,136.2,131.2,130.6,130.1,129.6,129.4,127.9,127.8,127.2,125.8,125.2,124.6,123.8,123.6,123.4,122.1,120.9,120.8,120.0,119.9,118.0,114.2。MS,m/z(％):562.5(M+，100)。
实施例5配体7和荧光探针7的合成
(1)配体7的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.51g 2-甲基-8苯并咪唑基喹啉(1.9mmol)，含0.54g苯甲醛(2.9mmol)，10mL甲醇，0.57mL哌啶(4.8mmol)，0.33mL冰乙酸(4.8mmol)，回流8h，冷却，有黄色固体析出，抽滤得固体，用甲醇洗涤滤饼3次，得黄色固体0.39g，产率：47.6％，1HNMR(400MHz,CDCl3)δ13.63(s,1H),9.12(dd,J＝7.4,1.5Hz,2H),8.57–8.49(m,4H),8.15(d,J＝8.8Hz,2H),7.92(tdd,J＝5.8,3.8,1.9Hz,6H),7.84(t,J＝7.7Hz,2H),7.68–7.48(m,11H),7.41–7.35(m,4H)；MS,m/z(％):426.3(M+，100)。
(2)荧光探针7的合成
向50mL两口瓶中依次加入0.43g配体7(1.0mmol)，10mL氯仿，1.47mL三乙胺，氮气保护下，在0℃下缓慢滴加1.10mL三氟化硼乙醚，回流6h，有大量固体析出，抽滤，用氯仿洗涤滤饼3次，得固体0.18g，产率：40.1％。
1HNMR(400MHz,CDCl3)δ9.18(dd,J＝7.4,1.5Hz,2H),8.57–8.49(m,4H),8.15(d,J＝8.8Hz,2H),7.92(tdd,J＝5.8,3.8,1.9Hz,6H),7.84(t,J＝7.7Hz,2H),7.68–7.48(m,11H),7.41–7.35(m,4H)；MS,m/z(％):474.1(M+，100)。
实施例6配体18和荧光探针18的合成
(1)配体18的合成
向50mL单口瓶中依次加入0.6021g(2.4mmol)3-醛基-7-二乙基氨基香豆素，0.5103g(1.9mmol)2-甲基-8苯并咪唑基喹啉，10mL正丁醇，搅拌，再加入0.24mL哌啶，0.13mL冰醋酸，加分水器分水，150℃下搅拌。10h后有大量红色沉淀产生，停止反应，冷却，抽滤得红色固体，用乙醇洗涤所得固体。再抽滤得产物，干燥，称重得0.3687g固体，产率41％，熔点250～252℃。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ13.78(s,1H),9.06(d,J＝7.5Hz,1H),8.29–7.99(m,1H),7.97-7.50(m,7H),7.42–7.28(m,3H),6.59(dd,J＝8.8,2.3Hz,1H),6.47(d,J＝2.1Hz,1H),3.42(d,J＝7.1Hz,4H),1.24(t,J＝7.1Hz,6H)
(2)荧光探针18的合成
取0.1034g(0.205mmol)配体18于两口瓶中，氮气保护下，依次加入2mL氯仿，0.2mL三乙胺，加热回流，未全溶，补加2mL氯仿，继续加热回流，固体全部溶解，呈红色，缓慢加入0.2mLBF3·Et2O，有大量白烟生成，溶液变成紫色，继续搅拌回流,3h后TLC跟踪仍有原料点，补加0.2mLBF3·Et2O和1mL氯仿，继续搅拌回流，2h后抽滤，得固体0.06102g，产率60％。
1HNMR(400MHz,DMSO)δ9.09(d,J＝9.0Hz,1H),8.99(d,J＝7.5Hz,1H),8.89(m,3H),8.75(d,J＝9.3Hz,1H),8.53(d,J＝7.8Hz,1H),8.32(s,1H),8.12(m,2H),8.00–7.85(m,1H),7.64(d,J＝9.1Hz,1H),7.61–7.55(m,1H),6.85(d,J＝11.3Hz,1H),6.68(s,1H),3.19–2.92(m,4H),1.18(t,J＝7.3Hz,6H).
实施例7测试溶液的配制
(1)标准溶液的配制
称取一定量的荧光探针配制成浓度为10-3mol/L的乙腈溶液
(2)不同含水量非质子性溶液的配制
分别移取10-3mol/L的乙腈溶液于若干25ml容量瓶中并除去水，再加入不同量的水(加入量为0.01，0.02，0.05，0.10，0.20，0.50，1.00，2.00，5.00，10.00，15.00，20.00)，然后用待测溶剂定容。
实施例8非质子性溶剂中水含量的检测
荧光发射分光光度法光谱的测定是荧光仪上进行，将待测溶液置于1cm石英比色皿中，激发波长475nm，
分别测定不同水含量下探针的荧光探针分子和配体分子荧光发光强度，计算其比值，以相对发光强度比值—非质子性溶剂中水含量作图，绘制标准曲线，计算得到检测水含量的检测限和线性范围。其中，根据最低检出限公式(LOD＝3σ/b)计算，在荧光分光光度法荧光探针对非质子性溶剂中水含量的检测的LOD为：0.0116％。

Claims (9)

1.一类氟硼近红外荧光染料，其具有式一或式二结构：
该结构A部分为缺电子的苯并咪唑喹啉氟硼配位单元，D部分为供电子的芳环单元或芳杂环单元或取代的芳环单元或芳环单元芳杂环单元，A和D通过双键(π)相连，形成推拉电子D-π-A体系。
2.权利要求1所述的氟硼近红外荧光染料，其特征在于，式一中，A单元的R1～R9为H-、F-、Cl-、CF3-中的任意一种取代基；D单元为给电子基五元芳杂环或取代五元芳杂环或六元芳香环；式二中，A单元的R1～R9为H-、F-、Cl-、CF3-中的任意一种取代基；D单元为给电子基五元稠杂环或取代五元稠杂环或六元稠杂环。
3.权利要求2所述的氟硼近红外荧光染料，其特征在于，式一中D单元，五元芳杂环包括呋喃、吡咯、噻吩，六元芳香环为苯系芳香环或R-取代的苯系芳香环。
4.权利要求3所述的氟硼近红外荧光染料，其特征在于，式一中D单元取代基R，包括烷基、烷氧基或氨基及取代氨基；其中，烷基具体为甲基、乙基、异丙基、叔丁基或羟基，优选甲基和叔丁基；烷氧基具体为甲氧基、乙氧基或苯氧基，优选甲氧基；氨基及取代氨基具体为包括N,N-二甲基、N,N-二乙基、N,N-二苯基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、四氢吡咯基。
5.权利要求2所述的氟硼近红外荧光染料，其特征在于，其特征在于，式二中D单元包括五元稠杂环，五元稠杂环为2-吲哚、3-吲哚和3-(9-取代)咔唑；3-(9-取代)咔唑中9-取代基为C1-C10的烷基，具体为甲基、乙基或苄基。
6.权利要求2所述的氟硼近红外荧光染料，其特征在于，式二中D单元包括六元稠杂环，六元稠杂环为3-(7-取代)香豆素环；3-(7-取代)香豆素环，取代基包括羟基、烷氧基或氨基及取代氨基；其中，烷氧基包括甲氧基、乙氧基或苯氧基，优选甲氧基；氨基及取代氨基包括N,N-二甲基或N,N-二乙基。
7.权利要求5所述的氟硼近红外荧光染料，式二中D单元包括稠杂环，其特征在于，五元稠杂环为2-吲哚环及3-吲哚环。
8.权利要求1-7任一项所述的氟硼近红外荧光染料在非质子性溶剂中微量水的检测。
9.权利要求8所述应用，其特征在于，非质子性溶剂，包括烷烃、芳香烃、卤代烃、醚类溶剂、酮类、腈类、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜中的一种或多种；其中，烷烃包括链烃、环烃；芳香烃包括苯或甲苯；卤代烃包括二氯甲烷、三氯甲烷或1,2-二氯乙烷；醚类溶剂包括乙醚、四氢呋喃或二氧六环；酮类包括丙酮或戊酮；腈类为乙腈。权利要求11所述微量水的检测，包括定性检测和定量检测。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107021953A (zh) * 2017-05-15 2017-08-08 三峡大学 一种香豆素荧光探针和制备方法及其在检测次氯酸根离子上的应用
CN108485307A (zh) * 2018-05-14 2018-09-04 浙江工业大学 一种具有荧光开启性质的荧光染料、制备方法及其应用
CN109293563A (zh) * 2018-11-06 2019-02-01 湖州师范学院 一种咔唑衍生物及其制备方法和用途
CN109916866A (zh) * 2019-03-04 2019-06-21 三峡大学 一种七元氟硼荧光染料的新用途
CN111607248A (zh) * 2020-06-04 2020-09-01 绍兴文理学院 一种喹啉类溶致变色荧光染料及其制备方法和其在有机溶剂水含量测定中的应用
CN114989081A (zh) * 2022-05-10 2022-09-02 南华大学 一种比色探针及其制备方法与应用

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020032320A1 (en) * 1998-12-18 2002-03-14 The Texas A&M University System Methods of labelling biomolecules with fluorescent dyes
CN102321109A (zh) * 2011-07-18 2012-01-18 中国科学院长春应用化学研究所 1,3,5,7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法
CN103172650A (zh) * 2013-03-04 2013-06-26 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 含有三苯胺结构的强荧光氟硼二吡咯化合物及其制备方法与应用
CN103694269A (zh) * 2013-11-27 2014-04-02 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 一种可检测仲胺的化合物及其制备和应用
CN103896973A (zh) * 2014-04-11 2014-07-02 中国科学院理化技术研究所 二（三甲苯基）硼衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用
CN103865290B (zh) * 2014-04-01 2016-03-30 安徽师范大学 氟硼荧光染料及其制备方法和应用
CN105647220A (zh) * 2016-01-20 2016-06-08 三峡大学 一种D-π-A结构硼氟染料及制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020032320A1 (en) * 1998-12-18 2002-03-14 The Texas A&M University System Methods of labelling biomolecules with fluorescent dyes
CN102321109A (zh) * 2011-07-18 2012-01-18 中国科学院长春应用化学研究所 1,3,5,7-四甲基-8-三苯胺基吡咯甲川-二氟化硼络合物及其制备方法
CN103172650A (zh) * 2013-03-04 2013-06-26 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 含有三苯胺结构的强荧光氟硼二吡咯化合物及其制备方法与应用
CN103694269A (zh) * 2013-11-27 2014-04-02 中国科学院上海微系统与信息技术研究所 一种可检测仲胺的化合物及其制备和应用
CN103865290B (zh) * 2014-04-01 2016-03-30 安徽师范大学 氟硼荧光染料及其制备方法和应用
CN103896973A (zh) * 2014-04-11 2014-07-02 中国科学院理化技术研究所 二（三甲苯基）硼衍生物及其在白光有机电致发光二极管中的应用
CN105647220A (zh) * 2016-01-20 2016-06-08 三峡大学 一种D-π-A结构硼氟染料及制备方法和应用

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107021953A (zh) * 2017-05-15 2017-08-08 三峡大学 一种香豆素荧光探针和制备方法及其在检测次氯酸根离子上的应用
CN107021953B (zh) * 2017-05-15 2019-11-08 三峡大学 香豆素荧光探针的制备方法及其应用
CN108485307A (zh) * 2018-05-14 2018-09-04 浙江工业大学 一种具有荧光开启性质的荧光染料、制备方法及其应用
CN109293563A (zh) * 2018-11-06 2019-02-01 湖州师范学院 一种咔唑衍生物及其制备方法和用途
CN109293563B (zh) * 2018-11-06 2021-12-28 湖州师范学院 一种咔唑衍生物及其制备方法和用途
CN109916866A (zh) * 2019-03-04 2019-06-21 三峡大学 一种七元氟硼荧光染料的新用途
CN111607248A (zh) * 2020-06-04 2020-09-01 绍兴文理学院 一种喹啉类溶致变色荧光染料及其制备方法和其在有机溶剂水含量测定中的应用
CN111607248B (zh) * 2020-06-04 2022-04-12 绍兴文理学院 一种喹啉类溶致变色荧光染料及其制备方法和其在有机溶剂水含量测定中的应用
CN114989081A (zh) * 2022-05-10 2022-09-02 南华大学 一种比色探针及其制备方法与应用

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