CN106977883A - 一种柔性环氧基阻燃绝缘材料及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,按质量百分比计由以下组分组成:环氧树脂45‑65%、环氧固化剂20‑40%、环氧增韧剂2‑5%、填料5‑15%、硅烷型偶联剂1‑2.5%;以上各组分的质量之和为100%。材料易于选取,原料来源广泛,成本较低,通过本发明的制备方法,能够增强环氧树脂的柔性,并且具有良好的阻燃性能,能够被广泛应用。解决了现有技术中环氧树脂脆性大,易开裂的问题。

Description

一种柔性环氧基阻燃绝缘材料及其制备方法
技术领域
本发明属于阻燃材料技术领域,涉及一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,本发明还涉及一种柔性环氧基阻燃绝缘材料的制备方法。
背景技术
随着我国经济的高速发展,整个社会对电力的需求日益增大,输运线路的电压等级也不断提高,这就对绝缘方式及绝缘材料提出了更高的要求。
环氧树脂具有优良的电气性能和机械性能、较强的粘结性,便于加工生产,使其在电气绝缘方面的应用越来越广泛,但环氧树脂本身比较脆,在不对树脂改性的前提下,其导热系数为0.2W/(m.k)左右,其材料过脆,易开裂,这就限制了环氧树脂在这些领域的应用。
发明内容
本发明的目的是提供一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,解决了现有技术中环氧树脂脆性大,易开裂的问题。
本发明的另一目的是提供一种柔性环氧基阻燃绝缘材料的制备方法。
本发明所采用的技术方案是,按质量百分比计由以下组分组成:环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%。
本发明的特点还在于,
环氧树脂是E51、E54或E44中的一种。
环氧固化剂是聚酰胺651、聚醚胺D-230或聚醚胺D-400中的一种。
环氧增韧剂是邻苯二甲酸二丁酯、聚醚胺D-2000或聚醚胺D-4000中的一种。
填料是三氧化二铝、二氧化硅或碳酸钙或氢氧化铝,粒径为10-50μm中的一种。
硅烷型偶联剂是KH-550、KH-560或KH-570中的一种。
本发明所采用的第二个技术方案是,一种柔性环氧基阻燃绝缘材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比分别称取环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%;
步骤2,将称取好的填料在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
步骤3,将称取好的环氧树脂、硅烷偶联剂配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
步骤4,将步骤2中填料加入步骤3中的A料中,以2000r/min、90℃搅拌3h;
步骤5,将称取好的环氧固化剂、环氧增韧剂配成B料,环氧增韧剂量不超过树脂总量的15%,在60℃下搅拌20min后待用;
步骤6,将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
步骤7,将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
步骤8,将抽真空后的C料浇注入模具中阶梯固化得到柔性环氧基阻燃绝缘材料。
本发明的有益效果是,本发明一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,包括以下组分:环氧树脂、环氧固化剂、环氧增韧剂、填料、硅烷型偶联剂,材料易于选取,原料来源广泛,成本较低,通过本发明的制备方法,能够增强环氧树脂的柔性,并且具有良好的阻燃性能,能够被广泛应用。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明进行详细说明。
本发明一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,按质量百分比计由以下组分组成:环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%。
环氧树脂是E51、E54或E44中的一种。
环氧固化剂是聚酰胺651、聚醚胺D-230或聚醚胺D-400中的一种。
环氧增韧剂是邻苯二甲酸二丁酯、聚醚胺D-2000或聚醚胺D-4000中的一种。
填料是三氧化二铝、二氧化硅或碳酸钙或氢氧化铝,粒径为10-50μm中的一种。
硅烷型偶联剂是KH-550、KH-560或KH-570中的一种。
上述一种柔性环氧基阻燃绝缘材料的制备方法,包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比分别称取环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%;
步骤2,将称取好的填料在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
步骤3,将称取好的环氧树脂、硅烷偶联剂配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
步骤4,将步骤2中填料加入步骤3中的A料中,以2000r/min、90℃搅拌3h;
步骤5,将称取好的环氧固化剂、环氧增韧剂配成B料,环氧增韧剂量不超过树脂总量的15%,在60℃下搅拌20min后待用;
步骤6,将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
步骤7,将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
步骤8,将抽真空后的C料浇注入模具中阶梯固化得到柔性环氧基阻燃绝缘材料。
实施例1
秤取E-51树脂质量130g,粒径20微米氢氧化铝质量30g、聚醚胺D-230质量45g、聚醚胺D-4000质量6g、KH-560质量4g。
具体制备方法如下:
1)将30g粒径20微米氢氧化铝,在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
2)将130g E-51树脂、4gKH-560配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
3)将30g微米填料加入A料中,以2000r/min、100℃搅拌3h;
4)将45g聚醚胺D-230、6g聚醚胺D-4000配成B料,在常温下搅拌10min后待用;
5)将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
6)将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
7)将抽真空后的C料浇注入模具中以60℃3h+80℃6h固化得到柔性阻燃导热绝缘材料;
8)制得的样品导热率为0.62W/(m.k)、击穿场强为42kV/mm,弹性伸长率为35%。
实施例2
秤取E-51树脂质量100g,粒径20微米氢氧化铝质量20g、聚醚胺D-400质量40g、聚醚胺D-2000质量6g、KH-560质量3g。
具体制备方法如下:
1)将20g粒径20微米三氧化二铝,在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
2)将100g E-51树脂、3gKH-560配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
3)将20g微米填料加入A料中,以2000r/min、100℃搅拌3h;
4)将40g聚醚胺D-400、6g聚醚胺D-2000配成B料,在常温下搅拌10min后待用;
5)将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
6)将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
7)将抽真空后的C料浇注入模具中以60℃3h+80℃6h固化得到柔性阻燃导热绝缘材料;
8)制得的样品导热率为0.76W/(m.k)、击穿场强为38kV/mm、弹性伸长率为28%。
实施例3
秤取E-54树脂质量110g,粒径40微米氢氧化铝质量25g、聚醚胺D-230质量50g、邻苯二甲酸二丁酯7g、KH-570质量4g。
具体制备方法如下:
1)将25g粒径40微米三氧化二铝,在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
2)将110g E-54树脂、4g KH-570配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
3)将25g微米填料加入A料中,以2000r/min、100℃搅拌3h;
4)将50g聚醚胺D-230、7g邻苯二甲酸二丁酯配成B料,在常温下搅拌10min后待用;
5)将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
6)将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
7)将抽真空后的C料浇注入模具中以60℃3h+80℃6h固化得到柔性阻燃导热绝缘材料;
8)制得的样品导热率为0.80W/(m.k)、击穿场强为36kV/mm、弹性伸长率为30%。

Claims (7)

1.一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:按质量百分比计由以下组分组成:环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%。
2.根据权利要求1所述的一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:所述环氧树脂是E51、E54或E44中的一种。
3.根据权利要求1所述的一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:所述环氧固化剂是聚酰胺651、聚醚胺D-230或聚醚胺D-400中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:所述环氧增韧剂是邻苯二甲酸二丁酯、聚醚胺D-2000或聚醚胺D-4000中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:所述填料是三氧化二铝、二氧化硅或碳酸钙或氢氧化铝,粒径为10-50μm中的一种。
6.根据权利要求1所述的一种柔性环氧基阻燃绝缘材料,其特征在于:所述硅烷型偶联剂是KH-550、KH-560或KH-570中的一种。
7.如权利要求1所述一种柔性环氧基阻燃绝缘材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
步骤1,按质量百分比分别称取环氧树脂45-65%、环氧固化剂20-40%、环氧增韧剂2-5%、填料5-15%、硅烷型偶联剂1-2.5%;以上各组分的质量之和为100%;
步骤2,将称取好的填料在120℃下去潮处理6h,处理后放入干燥皿中待用;
步骤3,将称取好的环氧树脂、硅烷偶联剂配成A料,并将A料在100℃油浴下搅拌15min待用;
步骤4,将步骤2中填料加入步骤3中的A料中,以2000r/min、90℃搅拌3h;
步骤5,将称取好的环氧固化剂、环氧增韧剂配成B料,环氧增韧剂量不超过树脂总量的15%,在60℃下搅拌20min后待用;
步骤6,将处理好的A料与B料混合,在常温下搅拌5min,得到最终混合料液C;
步骤7,将C料在-0.1Mpa相对真空度下除泡10min;
步骤8,将抽真空后的C料浇注入模具中阶梯固化得到柔性环氧基阻燃绝缘材料。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113903520A (zh) * 2021-10-09 2022-01-07 趵突泉电缆集团有限公司 一种高导电性高压电输送专用电缆
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Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417804A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 比亚迪股份有限公司 一种胶黏剂及其制备方法和使用方法
CN102977828A (zh) * 2011-09-07 2013-03-20 蓝星(北京)化工机械有限公司 一种高效环氧树脂胶黏剂及其制备方法和应用
CN105238221A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 海洋化工研究院有限公司 柔性环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
CN105567144A (zh) * 2016-01-29 2016-05-11 上海回天新材料有限公司 一种风电级双组分环氧胶粘剂及其用途

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102417804A (zh) * 2010-09-28 2012-04-18 比亚迪股份有限公司 一种胶黏剂及其制备方法和使用方法
CN102977828A (zh) * 2011-09-07 2013-03-20 蓝星(北京)化工机械有限公司 一种高效环氧树脂胶黏剂及其制备方法和应用
CN105238221A (zh) * 2015-11-13 2016-01-13 海洋化工研究院有限公司 柔性环氧膨胀型防火涂料及其制备方法
CN105567144A (zh) * 2016-01-29 2016-05-11 上海回天新材料有限公司 一种风电级双组分环氧胶粘剂及其用途

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113903520A (zh) * 2021-10-09 2022-01-07 趵突泉电缆集团有限公司 一种高导电性高压电输送专用电缆
CN113903520B (zh) * 2021-10-09 2024-04-09 趵突泉电缆集团有限公司 一种高导电性高压电输送专用电缆
RU2787124C1 (ru) * 2022-08-29 2022-12-28 Российская Федерация, от имени которой выступает Государственная корпорация по атомной энергии "Росатом" (Госкорпорация "Росатом") Электроизоляционный заливочно-пропиточный компаунд

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