CN106924830A - 用于与减压治疗系统一起使用的多取向储罐 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及用于与减压治疗系统一起使用的多取向储罐。在此披露了用于减压组织治疗的系统和方法，这些系统和方法包括一个多取向储罐。该储罐包括用于从一个组织部位接收流体的一个进口、以及与该进口处于流体联通以从该进口接收流体的一个主腔室。该储罐包括通过一个或多个过滤腔室壁与该主腔室分开的一个过滤腔室。该一个或多个过滤腔室壁包括具有一个第一直径的一个主要孔口和具有小于该第一直径的一个第二直径的一个次要孔口。该主要孔口在该过滤腔室与该主腔室之间提供一个第一流体联通路径。该储罐包括用于在该过滤腔室与一个减压源之间提供流体联通的一个出口。

Description

用于与减压治疗系统一起使用的多取向储罐
本申请是申请日为2012年02月21日，申请号为201280068852.3，发明名称为“用于与减压治疗系统一起使用的多取向储罐”的申请的分案申请。
1.发明领域
本发明总体上涉及减压治疗系统，并且更具体地涉及一种用于与减压治疗系统一起使用的多取向储罐。
2.相关技术说明
临床研究和实践已显示，在一个组织部位附近提供减压会增加并加快该组织部位处新组织的生长。这种现象的应用很多，但减压的一个具体应用涉及治疗伤口。这种治疗(在医学界经常被称为“负压伤口疗法”、“减压疗法”、或“真空疗法”)提供了许多益处，包括上皮组织和皮下组织的移行、改善的血流、以及伤口部位处组织的微变形。这些益处共同导致肉芽组织的发育增加以及更快的愈合时间。典型地，通过一个多孔垫或其他歧管装置由减压源将减压施加到组织上。该多孔垫含有能够向组织分配减压并且引导从组织抽取的流体的多个孔或孔隙。该多孔垫经常被结合到具有促进治疗的其他组分的敷料之中。从组织部位抽取的流体经常被收集在储罐中。
概述
在此描述的说明性实施例的系统和方法解决了现有减压治疗系统所呈现的问题。在一个说明性实施例中，一种用于在减压组织治疗中使用的多取向储罐包括：被适配成与一个组织部位流体地连接的一个进口，该进口能够从该组织部位接收流体；以及与该进口处于流体联通以从该进口接收流体的一个主腔室。该多取向储罐进一步包括通过一个或多个过滤腔室壁与该主腔室分开的一个过滤腔室。该一个或多个过滤腔室壁包括具有一个第一直径的一个主要孔口和具有小于该第一直径的一个第二直径的一个次要孔口。该主要孔口被定位穿过该一个或多个过滤腔室壁，以在该过滤腔室与该主腔室之间提供一个第一流体联通路径。该多取向储罐进一步包括用于提供与该过滤腔室的流体联通的一个出口，这样使得该出口被适配成流体地连接至一个减压源。
在另一个说明性实施例中，一种用于在减压组织治疗中使用的多取向储罐包括：
一个进口，该进口被适配成与一个组织部位流体地连接并且能够从该组织部位接收流体；
一个主腔室，该主腔室与该进口处于流体联通，用于从该进口接收流体；
一个过滤腔室，该过滤腔室通过一个或多个过滤腔室壁与该主腔室分开；
具有一个第一直径的一个主要孔口，该主要孔口被定位穿过该一个或多个过滤腔室壁，用于在该过滤腔室与该主腔室之间提供一个第一流体联通路径；
具有小于该第一直径的一个第二直径的一个次要孔口，该次要孔口被定位穿过该一个或多个过滤腔室壁；以及
提供与该过滤腔室的流体联通的一个出口，该出口被适配成流体地连接至一个减压源。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括附接至该过滤腔室的该减压源。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括邻近该进口定位以便当流体通过该进口进入该储罐时抑制这些流体飞溅的一个挡板。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位接收的流体相接触时产生一种凝胶。
在该说明性实施例中，其中该主要孔口距该次要孔口距离D。
在该说明性实施例中，其中该储罐具有一个主要操作取向。
在该说明性实施例中，其中该主要孔口在该储罐的主要操作取向上定位在该次要孔口下方。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该主要孔口与重力是水平的。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该次要孔口与重力是垂直的。
在该说明性实施例中，其中该主要孔口定位在该储罐的形心上或大体上接近该形心。
在该说明性实施例中，其中该主要孔口定位在该储罐的质心上或大体上接近该质心。
在另一个说明性实施例中，一种用于在减压组织治疗中使用的储罐包括被安排来形成一个外壳的一个或多个储罐壁，其中一个主腔室和一个过滤腔室定位在该外壳内。该主腔室可以收集从一个组织部位接收的渗出物。该过滤腔室具有用于将该过滤腔室与该主腔室隔开的一个第一过滤腔室壁和一个第二过滤腔室壁。一个第一开口延伸穿过与该一个或多个储罐壁间隔开的该第一过滤腔室壁。小于该第一开口的一个第二开口延伸穿过该第二过滤腔室壁。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括附接至该过滤腔室的一个减压源。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括：
用于从该组织部位接收流体的一个接收腔室，该接收腔室具有用于在该接收腔室与该主腔室之间提供流体联通的一个开口；以及
一个挡板，该挡板被定位邻近该接收腔室的开口，以便当流体进入该主腔室时抑制流体的飞溅。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位所接收的流体相接触时产生一种凝胶。
在该说明性实施例中，其中该第一开口距该第二开口距离D。
在该说明性实施例中，其中该储罐具有一个主要操作取向。
在该说明性实施例中，其中该第一开口在该储罐的主要操作取向上定位在该第二开口下方。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第一开口与重力是水平的。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第二开口与重力是垂直的。
在该说明性实施例中，其中：
该第一开口在该储罐的主要操作取向上定位在该第二开口下方；
当该储罐处于该主要操作取向时，该第一开口与重力是水平的；并且
当该储罐处于该主要操作取向时，该第二开口与重力是垂直的。
在该说明性实施例中，其中该第一过滤腔室壁大体上垂直于该第二过滤腔室壁。
在又另一个说明性实施例中，一种用于在减压组织治疗中使用的储罐包括：一个主腔室，该主腔室具有被适配成从一个组织部位接收液体的一个进口；以及通过一个或多个壁与该主腔室隔离的一个过滤腔室。该过滤腔室具有被适配成流体地连接至一个减压源的一个出口。一个第一开口和一个第二开口延伸穿过该一个或多个壁。该第一开口被配置来在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通，直到该第一开口被该液体阻塞。在第一开口被液体阻塞时，该第二开口被配置来在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括被定位邻近该出口的一个液体-空气分离器。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括被定位邻近该进口以便当流体通过该进口进入该储罐时抑制这些流体飞溅的一个挡板。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位所接收的流体相接触时产生一种凝胶。
在该说明性实施例中，其中该第一开口距该第二开口距离D。
在该说明性实施例中，其中该储罐具有一个主要操作取向。
在该说明性实施例中，其中该第一开口在该储罐的主要操作取向上定位在该第二开口下方。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第一开口与重力是水平的。
在该说明性实施例中，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第二开口与重力是垂直的。
在该说明性实施例中，其中：
该第一开口在该储罐的主要操作取向上定位在该第二开口下方；
当该储罐处于该主要操作取向时，该第一开口与重力是水平的；并且
当该储罐处于该主要操作取向时，该第二开口与重力是垂直的。
在该说明性实施例中，其中该第二开口小于该第一开口。
在该说明性实施例中，其中当该第二开口阻塞时，该第一开口和该第二开口被配置成在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通。
在该说明性实施例中，其中当该第二开口阻塞时，该第一开口被配置成在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通。
在另一个说明性实施例中，一种液体收集储罐包括：由一个或多个壁流体地隔离的一个第一腔室和一个第二腔室；以及定位在该一个或多个壁中以便在该第一腔室与该第二腔室之间提供流体联通的多个开口。该多个开口未被膜覆盖。
在另一个说明性实施例中，一种液体收集储罐包括：
由一个或多个壁流体地隔离的一个第一腔室和一个第二腔室；以及
定位在该一个或多个壁中以便在该第一腔室与该第二腔室之间提供流体联通的多个开口；
其中该多个开口未被一个过滤器或膜覆盖。
在该说明性实施例中，其中该第一腔室是一个主腔室并且该第二腔室是一个过滤腔室，该液体收集储罐进一步包括：
能够从一个组织部位接收流体的一个进口，该进口被适配成在该组织部位与该主腔室之间提供流体联通；
该多个开口中的一个开口，该一个开口定位在垂直于该多个开口中的另一个开口的一个平面中，该一个开口具有一个第一直径并且该另一个开口具有小于该第一直径的一个第二直径；以及
提供与该过滤腔室的流体联通的一个出口，该出口被适配成流体地连接至一个减压源。
在该说明性实施例中，所述液体收集储罐进一步包括被定位邻近该出口的一个液体-空气分离器。
在该说明性实施例中，所述液体收集储罐进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器。
在该说明性实施例中，所述液体收集储罐进一步包括被定位邻近该进口以便当流体通过该进口进入该储罐时抑制这些流体飞溅的一个挡板。
在该说明性实施例中，所述液体收集储罐进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位所接收的流体相接触时产生一种凝胶。
在该说明性实施例中，其中该一个开口距该另一个开口距离D。
在该说明性实施例中，其中该液体收集储罐具有一个主要操作取向。
在该说明性实施例中，其中该一个开口在该液体收集储罐的主要操作取向上定位在该另一个开口下方。
在该说明性实施例中，其中当该液体收集储罐处于该主要操作取向时，该一个开口与重力是水平的。
在该说明性实施例中，其中当该液体收集储罐处于该主要操作取向时，该另一个开口与重力是垂直的。
在另一个说明性实施例中，一种用于在减压组织治疗中使用的储罐包括：一个主腔室，该主腔室具有被适配成从一个组织部位接收液体的一个进口；以及通过一个或多个壁与该主腔室隔离的一个过滤腔室。该过滤腔室包括被适配成流体地连接至一个减压源的一个出口。该储罐进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器以及延伸穿过该一个或多个壁的一个第一开口和一个第二开口。该第一开口和该第二开口被确定大小以便防止流体在进入该主腔室中时附带地接触该过滤器。
在该说明性实施例中，所述储罐进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位所接收的液体相接触时产生一种凝胶。
在又另一个说明性实施例中，一种用于向一个组织部位施用减压组织治疗的减压输送系统包括一个多取向储罐。该多取向储罐包括：被安排来形成一个外壳的一个或多个储罐壁；定位在该外壳内用于从一个组织部位接收渗出物的一个主腔室；以及定位在该外壳内的一个过滤腔室。该过滤腔室具有用于将该过滤腔室与该主腔室隔开的一个第一过滤腔室壁和一个第二过滤腔室壁。一个第一开口延伸穿过与该一个或多个储罐壁间隔开的该第一过滤腔室壁，并且小于该第一开口的一个第二开口延伸穿过该第二过滤腔室壁。该系统进一步包括：流体地连接至该多取向储罐，用于向该组织部位施加减压的一个减压源；被定位邻近该组织部位的一个歧管；以及流体地连接在该主腔室与该歧管之间，用于将流体从该组织部位输送至该主腔室的一个导管。
在另一个说明性实施例中，一种用于向一个组织部位施用减压组织治疗的减压输送系统包括一个液体收集储罐。该液体收集储罐包括：由一个或多个壁流体地隔离的一个第一腔室和一个第二腔室；以及定位在该一个或多个壁中以便在该第一腔室与该第二腔室之间提供流体联通的多个开口。该多个开口未被膜覆盖。该系统进一步包括：用于向该组织部位施加减压的一个减压源；被定位邻近该组织部位的一个歧管；以及流体地连接在该主腔室与该歧管之间，用于将流体从该组织部位输送至该主腔室的一个导管。
在另一个说明性实施例中，一种用于将流体从定位在减压组织治疗中使用的一个储罐中的一个过滤腔室中排空的方法包括以下步骤：将流体接收到该储罐的一个主腔室中，并且将该储罐旋转到一个第一位置中，以便使得该主腔室中的流体通过一个第一开口或一个第二开口流到该过滤腔室中。该第一开口大于该第二开口，并且该第一开口位于大体上垂直于该第二开口所在的一个第二平面的一个第一平面中。该方法进一步包括以下步骤：将该储罐旋转到一个第二位置中，以便使得该过滤腔室中的流体通过该第一开口流回到该主腔室中。
在又另一个说明性实施例中，一种用于扩大定位在减压组织治疗中使用的一个多取向储罐中的一个过滤器的用途的方法包括以下步骤：将流体接收到该多取向储罐的一个主腔室中，这样使得这些流体与一种胶凝剂反应以产生一种凝胶。该方法进一步包括：经由定位在将该主腔室与一个过滤腔室分开的一个分隔物中的一个第一开口向该主腔室施加减压，直到该主腔室中的一个流体或凝胶水平覆盖该第一开口，从而导致该第一开口的暂时性堵塞。该方法进一步包括以下步骤：响应于该第一开口变得暂时性堵塞，经由定位在该分隔物中的一个第二开口继续向该主腔室施加减压，直到该主腔室中的该流体或凝胶水平覆盖该第二开口。该第一开口距该第二开口距离D。该方法进一步包括以下步骤：响应于该流体或凝胶水平覆盖该第二开口，通过该第一开口继续向该主腔室施加减压，从而导致该主腔室中的该凝胶被吸入到该过滤腔室中，直到该主腔室和该过滤腔室二者都大体上充满凝胶。
通过参照以下附图和详细说明，这些说明性实施例的其他目的、特征和优点将变得明显。
附图简要说明
图1示出一种包括一个多取向储罐的减压治疗系统的透视图，其中一部分以截面示出；
图2示出用于与图1中所示的该减压治疗系统一起使用的一个多取向储罐的一个说明性实施例的透视图，其中一部分用虚线示出；
图3示出图2中所示的该多取向储罐的透视分解图；
图4示出图2中所示的该多取向储罐的另一个透视分解图；
图5示出图2的该多取向储罐的透视图，其中移除了背面板和附接夹；
图6示出图5的多取向储罐沿线6-6所截取的截面视图；并且
图7示出图5的多取向储罐沿线7-7所截取的截面视图。
说明性实施例的详细说明
在若干说明性实施例的以下详细描述中，对形成其一部分的附图进行参照，并且在附图中通过图示示出了可以实践本发明的具体的优选实施例。这些实施例被足够详细地描述以便使得本领域的技术人员能够实践本发明，并且应当理解的是，可以利用其他实施例并且可以做出逻辑结构的、机械的、电的、和化学的改变而不背离本发明的精神或范围。为了避免对于本领域的技术人员能够实践在此描述的实施例所不必要的细节，本说明可能省略本领域技术人员已知的某些信息。因此，以下详细说明不应被视为有限制意义，并且这些说明性实施例的范围仅由所附权利要求书限定。除非另外指明，否则如在此所使用，“或者”不要求相互排斥性。
如在此使用的术语“减压”通常是指小于正在经受治疗的一个组织部位处的环境压力的一个压力。在大多数情况下，这种减压将小于患者所在位置的大气压。可替代地，该减压可以小于与该组织部位处的组织相关联的一个流体静压。虽然可以使用术语“真空”和“负压”来描述施加于组织部位上的压力，但是施加于组织部位上的实际减压可能显著小于通常与完全真空相关联的减压。减压最初可以在组织部位的区域中产生流体流动。当组织部位周围的流体静压达到所希望的减压时，流动可能会减弱，并且然后该减压被保持。除非另外指明，否则在此所述的压力值是表压。类似地，提及减压的增加典型地是指绝对压力的降低，而减压的降低典型地是指绝对压力的增加。
减压治疗系统经常使用用于收集从正在经历减压组织治疗的组织部位接收的渗出物(包括液体和其他流体)的储罐。该储罐内所收集的渗出物可以由于多种原因而在该储罐内通过飞溅或晃动的方式移动。例如，当渗出物进入储罐时，它们可能在储罐外壳内飞溅或起泡。同样，一旦渗出物已经进入储罐，渗出物就可能由于储罐移动而晃动。在一些情况下，储罐被患者佩戴并且在患者弯腰或一般移动时可能经受取向改变。储罐内渗出物的移动可能导致渗出物与用于保护减压源免受污染的一个过滤器相接触。
该过滤器可以定位在储罐内，以便阻止不想要的液体污染减压源。当伤口渗出物接触过滤器时，即使该接触是短暂的，如当渗出物飞溅到过滤器或由于患者移动造成的储罐经历短暂取向改变时，渗出物可能在过滤器上留下一层蛋白质膜或沉积物。当过滤器经受与渗出物的反复和延长的接触时，蛋白质沉积物可以在过滤器上积聚，从而损害过滤器允许空气在储罐与减压源之间流动的能力。
一个堵塞的或受损的过滤器可能产生至少两个问题。第一个问题是：限制储罐与减压源之间的空气流动导致伤口部位处的空气流动限制。限制减压源系统从该组织部位抽取空气的能力导致不能维持组织部位处的减压。另一个问题是：当储罐与减压源之间的空气流动受限制时，一个指示储罐充满并且需要排空或更换的警报可能响起，而储罐实际上并未充满。减压疗法系统可以具有基于不再以所希望的治疗水平将减压供应至组织部位来指示储罐充满的一个警报。由于虚假的储罐充满警报在时间和资源二者上都是浪费的，所以将有益的是这样一种储罐，该储罐被配置成戴在患者的身体上，并且因此经受取向改变，以便具有一种手段以用于保护过滤器免于接触渗出物直到该储罐真正充满渗出物。另外，将有益的是，在渗出物在储罐充满之前接触过滤器的情况下，该储罐能够将不想要的渗出物从过滤器排出。
参照图1，用于在患者身上治疗一个组织部位102的一个减压治疗系统100的一个说明性实施例包括靠近该组织部位102放置的一种敷料104和经由一个减压连接器108和一个导管110流体地连接至该敷料104的一个减压治疗单元106。如在此所使用，术语“组织部位”可以指位于任何组织上或组织内的伤口或缺陷，包括但不限于骨组织、脂肪组织、肌肉组织、神经组织、皮肤组织、血管组织、结缔组织、软骨、肌腱或韧带。术语“组织部位”可以进一步指不一定受伤或有缺陷的任何组织区域，而是其中希望增加或促进另外的组织生长的区域。例如，减压组织治疗可以用于某些组织区域中，以使可以被收获并且移植到另一个组织位置的额外组织生长。
敷料104可以包括：靠近组织部位102放置的一个歧管112；流体地连接至该歧管112的一个减压接口114；以及一个盖布116。该盖布116可以放置在歧管112上，以便使歧管112固定在组织部位102处并且形成一个流体密封的空间113，该空间位于该盖布下方并且至少部分地被歧管112占用。在一个实施例中，盖布116延伸超出组织部位102的周长并且被放置在患者的表皮118上，以便在盖布116与表皮118之间形成流体密封的空间113。盖布116可以包括一种粘合剂120或粘结剂，以便将盖布116固定到表皮118上。在一个实施例中，粘合剂120可以用于在盖布116与表皮118之间形成密封以防止减压从组织部位102泄漏。在另一个实施例中，可以将一个密封层(未示出)(例如一种水凝胶或其他材料)布置在盖布116与表皮118之间以便增大或代替粘合剂120的密封特性。如在此所使用，“流体密封”表示足以保持在一个所希望部位处的减压的密封，前提是涉及具体的减压源。
术语歧管通常是指提供来协助向组织部位102施加减压、输送流体或将流体从该组织部位移除的物质或结构。歧管112典型地包括多个流动通道或路径，该多个流动通道或路径在歧管112周围分配提供至该组织部位和从其移除的流体。在一个说明性实施例中，这些流动通道或路径相互连接以便改善提供至组织部位102或从其移除的流体的分配。歧管112的实例可以包括(例如)但不限于，具有被安排来形成流动通道的结构元件的装置，例如像多孔状泡沫、开孔泡沫、多孔组织收集物(porous tissue collection)、包括或固化以包括流动通道的液体、凝胶、以及泡沫。在一个实施例中，歧管112是一种多孔泡沫并且包括充当流动通道的多个相互连接的孔或孔隙。该多孔泡沫可以是一种聚氨酯开孔网状泡沫，如由德克萨斯州(Texas)圣安东尼奥(San Antonio)的动能概念股份有限公司(KineticConcepts,Incorporated)制造的材料。其他实施例可以包括“闭孔”泡沫。
仍然参照图1，减压接口114可以被定位邻近盖布116或被连接至该盖布，以便提供至歧管112的流体接入。减压接口114可以通过类似于上文所述的粘合剂120的粘合剂121连接至盖布116。导管110和减压连接器108使减压治疗单元106和减压接口114流体地连接。减压接口114允许向组织部位102输送减压。虽然施加于组织部位102的减压的量和性质将典型地根据应用而变化，但是减压治疗单元106将典型地提供在-5mm Hg与-500mm Hg之间并且更典型地在-100mm Hg与-300mm Hg之间的减压。
减压治疗单元106可以包括用于收集渗出物的一个储罐122和与一个减压源124处于流体联通的一个感测单元130。虽然图1示出减压治疗单元106将储罐122、感测单元130以及减压源124容纳在单个壳体单元中，但是应了解的是，减压治疗单元106的元件(其可以包括储罐122、感测单元130以及减压源124)可以位于流体地连接的许多不同的壳体单元(未示出)中。储罐122将在下文中更加详细地讨论。
导管110可以是在减压接口114与定位在减压治疗单元106上的减压连接器108之间提供一个连续导管的多内腔导管或管。虽然导管110示出为多个内腔，但是应了解，减压治疗系统100可以使用单内腔管来操作。导管110可以仅包括用于携带减压并且移除液体的导管，或者可以与用于感测压力并且提供排出或净化能力的一个或多个内腔相组合。导管110可以包括一个主内腔126和一个或多个辅助内腔128，并且被适配成保持主内腔126与一个或多个辅助内腔128之间的流体隔离。将从歧管112通过主内腔126传送的液体或渗出物从导管110移除并且保留在储罐122内。一个或多个辅助内腔128将减压水平从组织部位102流体地传送到感测单元130。
在图1所示的实施例中，减压源124是一个电驱动真空泵。在另一个实施方案中，减压源124可以替代地为不需要电源的手动-致动或手动充电的泵。减压源124可以替代地为任何其他类型的减压泵，或替代地为壁吸入口，如可用于医院和其他医疗设施中的壁吸入口。减压源124可以被容纳在减压治疗单元106中或与其结合使用，该减压治疗单元还可以含有传感器、处理单元、报警指示器、存储器、数据库、软件、显示单元、以及用户接口132，该用户接口进一步促进对组织部位102施用减压治疗。在一个实例中，位于感测单元130中的压力检测传感器(未示出)可以布置在减压源124处或其附近。这些压力检测传感器可以经由一个或多个辅助内腔128从减压接口114接收压力数据，该一个或多个辅助内腔专用于向这些压力检测传感器输送减压数据。这些压力检测传感器可以与一个处理单元通信，该处理单元监测并且控制由减压源124所输送的减压。
现在主要参照图2-7，但仍然参照图1，将更详细地描述储罐122。储罐122被适配成在许多不同的取向上起作用，并且因此储罐122可以被称为多取向储罐。然而，储罐122通常将具有一个主要操作取向，该主要操作取向将使储罐122的操作能力在减压组织治疗期间最大化。使储罐122的操作能力最大化包括：使储罐122中所使用的任何过滤器的寿命最大化；减少或消除虚假储罐充满警报；以及使储罐122的用于渗出物存储的体积容量最大化。
储罐122由被安排来形成一个外壳136的一个或多个储罐壁134限定。该一个或多个储罐壁134通常可以限定储罐122的外部。储罐122包括一个进口138、一个主腔室140、一个过滤腔室142以及一个出口144。在一个实施例中，当进口138通常被定位高于主腔室140和过滤腔室142时，储罐122处于其主要操作取向。
储罐122可以以多种不同的方式并且由多种不同的材料形成。如在图3和4的分解图中特别清晰地示出，储罐122可以通过将一个主体162与一个背面板164接合在一起而形成或组装。在一个实施例中，该主体162和该背面板164可以通过榫槽配合的方式接合。在另一个实施例中，该主体162和该背面板164可以通过一种粘合剂接合。经过预组装，主体162可以具有许多凹部，如凹部166和168。同样，背面板164可以具有许多凸出部，如凸出部170和172。在组装时，凹部166和168可以分别接纳凸出部170和172。在这个实施例中，凹部166、168与凸出部170、172的接合限定主腔室140和过滤腔室142。该接合可以进一步限定一个或多个开口，该一个或多个开口在主腔室140与过滤腔室142之间提供流体联通。然而，应了解，其他构型可能也是可用的。例如，在一个实施例(未示出)中，主体162可以具有预成型来限定主腔室140和过滤腔室142的周长的内壁。这些内壁可以进一步包括预成型开口，这些开口在主腔室140与过滤腔室142之间提供流体联通。在这个实施例中，背面板164不包括作用来实质上与主体162接合以便形成限定主腔室140和过滤腔室142的内壁的任何凸出部。
再次主要参照图2-7，进口138与组织部位102流体地连接，并且能够从组织部位102接收渗出物。主腔室140与进口138处于流体联通并且被适配成从进口138接收渗出物。在一个实施例中，储罐122可以进一步包括一个接收腔室146，该接收腔室定位在进口138与主腔室140之间。接收腔室146可以被配置以便在渗出物从进口138转移至主腔室140时抑制该渗出物飞溅。在另一个实施例中，一个挡板(未示出)可以被定位邻近进口138，以便当渗出物通过进口138进入储罐122时抑制该渗出物的飞溅。在又另一个实施例中，一个挡板可以被定位邻近接收腔室146，以便提供一个另外的机构来减少渗出物飞溅。接收腔室146包括一个开口148，该开口用于在接收腔室146与主腔室140之间提供流体联通。
主腔室140从进口138接收流体。一种胶凝剂(未示出)可以定位在主腔室140内。该胶凝剂可以在与从组织部位102所接收的渗出物相接触时形成一种凝胶。当储罐122被移动时，由胶凝剂与渗出物的结合而形成的该凝胶可以帮助防止渗出物在储罐122内四处飞溅。
过滤腔室142通过一个或多个过滤腔室壁150或分隔物与主腔室140分开。主体162的凹部166、168可以与背面板164的凸出部170、172接合来形成一个或多个过滤腔室壁150。过滤腔室壁150将主腔室140与过滤腔室142流体地分开。在一个实施例中，过滤腔室142由至少一个第一过滤腔室壁156和一个第二过滤腔室壁158限定。在这个实施例中，凹部166可以与凸出部170接合来形成该第一过滤腔室壁156，并且凹部168可以与凸出部172接合来形成该第二过滤腔室壁158。第一过滤腔室壁156可以大体垂直于第二过滤腔室壁158。一个或多个过滤腔室壁150可以与储罐122的形心160相交。在此提到的“形心”是基于储罐122上所有点的平均值的储罐122的三维形状的几何中心。该几何中心可以与储罐122的质心重合，然而，不要求该几何中心与该质心重合。在一个具体的非限制性实施例中，第一过滤腔室壁156可以与储罐122的形心160相交。
仍然主要参照图2-7，一个或多个过滤腔室壁150可以包括或限定一个第一开口152和一个第二开口154。该第一开口152和该第二开口154可以形成多种不同的形状。在具体的非限制性实例中，第一开口152和第二开口154可以是圆形或方形的。第一开口152可以穿过第一过滤腔室壁156而形成，并且第二开口154可以穿过第二过滤腔室壁158而形成。第一开口152在三维空间中距第二开口154距离D。第一开口152被配置来在主腔室140与过滤腔室142之间提供一个第一流体联通路径。第二开口154被配置来在主腔室140与过滤腔室142之间提供另一个流体联通路径。在一个实施例中，第一开口152被配置来在主腔室140与过滤腔室142之间提供主要流体联通路径。第一开口152具有第一尺寸并且第二开口154具有第二尺寸。在一个实施例中，第一开口152大于第二开口154。在另一个实施例中，第一开口152与第二开口154大小相同。在一个实施例中，第一开口152和第二开口154的大小被配置来防止流体在进入主腔室140时不经意地飞溅或与过滤腔室142的内部相接触。在另一个实施例中，第一开口152和第二开口154的大小被配置来防止凝胶由于飞溅或晃动而进入过滤腔室142。
第一开口152可以定位在储罐122的形心160处或其附近。第一开口152可以被定位穿过第一过滤腔室壁156、处于不邻近限定储罐122外部的一个或多个储罐壁134的位置中，以便抑制渗出物由于渗出物晃动或飞溅而进入第一开口152。换言之，第一开口152可以与一个或多个储罐壁134间隔开。第二开口154可以被定位穿过第二过滤腔室壁158、处于使第一开口152与第二开口154之间的距离最大的位置中。在另一个实施例中，第二开口154可以被定位穿过第二过滤腔室壁158，并且当储罐122被以其主要操作取向查看时，该第二开口尽可能地接近主腔室140的顶部。
如所示出的，出口144被定位邻近过滤腔室142、穿过一个或多个储罐壁134。出口144被适配成在减压源124与过滤腔室142之间提供流体联通。一个过滤器(未示出)被定位在过滤腔室142内。该过滤器典型地将是一个疏水过滤器，以便防止渗出物和液体离开储罐122并且到达减压源124。除一个过滤器之外，一个液体-空气分离器(未示出)可以被放置在该过滤器与减压源124之间，用于对减压源124进行额外保护。
在操作中，减压源124经由将减压源124与组织部位102连结的一个流体联通路径来向组织部位102供应减压。如上所述，歧管112、减压接口114、导管110以及储罐122都是将减压源124与组织部位102连结的该流体联通路径的部分。当向组织部位102供应减压时，包括液体的渗出物从组织部位102被移除并且沉积在储罐122内用于存储。渗出物首先沉积在储罐122的主腔室140中。
减压经由与过滤腔室142处于流体联通的出口144供应至储罐122。过滤腔室142借助于第一开口152和第二开口154而与主腔室140处于流体联通。第二开口154可以显著小于第一开口152，这样使得第一开口152通常是用于过滤腔室142与主腔室140之间的流体联通的具有最小阻力的路径。在储罐122的主要操作取向上，第二开口154在位置上可以在第一开口152上方或高于该第一开口。在这个实施例中，当储罐122首先开始由渗出物填充时，减压主要借助于第一开口152从过滤腔室142供应至主腔室140，因为第一开口152通常表现为具有最小阻力的路径。随着主腔室140由渗出物填充，当主腔室140中的流体水平达到第一开口152时，第一开口152可能会变得阻塞。该第一开口可能由于表面张力而阻塞。
如果第一开口152变得被流体阻塞或堵塞，那么第二开口154成为在过滤腔室142与主腔室140之间具有最小阻力的路径。流体将继续填充主腔室140直到流体水平达到第二开口154，从而阻塞或堵塞第二开口154。在这个实施例中，当第一开口152和第二开口154二者均由于主腔室140变得充满而被流体堵塞时，在过滤腔室142与主腔室140之间具有最小阻力的路径再次通过第一开口152。在过滤腔室142内形成足够的压力，以使得主腔室140中的流体通过第一开口152被吸入到过滤腔室142中。流体可能继续填充过滤腔室142直到过滤腔室142中的流体水平充满，从而阻塞该过滤器和出口144。储罐122的构型通过在储罐122充满之前限制过滤器暴露于渗出物来增加过滤器的使用寿命。另外，储罐122的构型通过在用流体填充过滤腔室142之前用流体填充主腔室140来增加储罐的用于存储渗透物的有用体积容量。
在操作中，已经进入过滤腔室142的流体由于储罐122的移动而可以从过滤腔室142移除或排出。从组织部位102接收的流体沉积在储罐122的主腔室140中。储罐122在操作期间可以移动，从而导致储罐122被旋转到远离储罐122的主要操作取向的第一位置中。储罐122的旋转可能导致主腔室140中的流体通过第一开口152或第二开口154中的任一个流到过滤腔室142中。当储罐122被定位处于主要其操作取向时，第二开口154在位置上高于第一开口152。如果储罐122随后被旋转回到与储罐122的主要操作取向大体上对齐的第二位置，那么总体来说储罐122的构型，并且确切地说开口152、154的放置允许过滤腔室142中的流体通过第一开口152流回到主腔室140中。
在操作中，被定位在储罐122中的过滤器的使用寿命可以延长。来自组织部位102的流体被接收到储罐122的主腔室140中。这些流体可以与主腔室140内所含有的一种胶凝剂反应以便产生一种凝胶。可以经由第一开口152向主腔室140施加来自减压源124的减压，直到主腔室140中的一个流体或凝胶水平覆盖或达到第一开口152，从而导致第一开口152的暂时性堵塞。响应于第一开口152变得暂时性堵塞，经由第二开口154将减压供应至主腔室140，直到主腔室140中的该流体或凝胶水平覆盖或达到第二开口154。当储罐122被定位处于其主要操作取向时，第二开口154在位置上高于第一开口152。另外，第二开口154在大小上显著地小于第一开口152，这样使得第一开口152通常提供具有最小阻力的路径，除非仅第一开口152被堵塞。响应于流体或凝胶水平覆盖第二开口154，再次通过第一开口152向主腔室140施加减压，从而导致主腔室140中的凝胶被吸入到过滤腔室142中，直到主腔室140和过滤腔室142二者都大体上充满凝胶。
在另一个实施例的操作期间，第二开口154与第一开口152大小大体相同。响应于一个液体或凝胶水平覆盖第一开口152，第二开口154成为具有最小阻力的路径。然而，响应于该液体或凝胶水平覆盖第二开口154，通过第一开口152和第二开口154二者向主腔室140施加减压，从而导致主腔室140中的液体或凝胶被吸入到过滤腔室142中，直到主腔室140和过滤腔室142二者都大体上充满液体或凝胶。
在一个实施例中，储罐122被称为一个液体收集储罐。该液体收集储罐包括通过一个或多个壁彼此流体地隔离的一个第一腔室和一个第二腔室。该第一腔室可以是类似于主腔室140的一个主腔室，并且该第二腔室可以是类似于过滤腔室142的一个过滤腔室。多个开口可以定位在该一个或多个壁中以便在该第一腔室与该第二腔室之间提供流体联通。该液体收集储罐可以进一步包括能够从一个组织部位接收流体的一个进口。该进口被适配成在该组织部位与该第一腔室之间提供流体联通。该多个开口中的一个开口可以定位在垂直于该多个开口中的另一个开口的一个平面中。该一个开口可以具有大于该多个开口中的该另一个开口的一个第二直径的一个第一直径。该一个开口可以在该液体收集储罐的主要取向操作取向上定位在该另一个开口下方。该液体收集储罐可以进一步包括用于提供与该第二腔室的流体联通的一个出口，这样使得该出口被适配成流体地连接至一个减压源。
根据上述内容明显的是，已提供了一个具有显著优势的发明。虽然本发明仅以少量的其形式被示出，但是本发明并非仅限于此，而是可以在不脱离其精神的情况下易于进行各种变化和修改。
虽然已经描述了多个分立的实施例，但每个实施例的方面可能不是仅对那个实施例是特定的，并且应当明确考虑的是，实施例的特征可以与其他实施例的特征相结合。

Claims (10)

1.一种用于在减压组织治疗中使用的储罐，该储罐包括：
一个主腔室，该主腔室具有被适配成从一个组织部位接收液体的一个进口；
通过一个或多个壁与该主腔室隔离的一个过滤腔室，该过滤腔室具有被适配成流体地连接至一个减压源的一个出口；以及
延伸穿过该一个或多个壁的一个第一开口和一个第二开口，该第一开口被配置成在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通直到该第一开口被该液体阻塞，在该第一开口被该液体阻塞时，该第二开口被配置成在该主腔室与该过滤腔室之间提供流体联通。
2.如权利要求1所述的储罐，进一步包括被定位邻近该出口的一个液体-空气分离器。
3.如权利要求1所述的储罐，进一步包括定位在该过滤腔室内的一个过滤器。
4.如权利要求1所述的储罐，进一步包括被定位邻近该进口以便当流体通过该进口进入该储罐时抑制这些流体飞溅的一个挡板。
5.如权利要求1所述的储罐，进一步包括定位在该主腔室内的一种胶凝剂，该胶凝剂用于在与从该组织部位所接收的流体相接触时产生一种凝胶。
6.如权利要求1所述的储罐，其中该第一开口距该第二开口距离D。
7.如权利要求1所述的储罐，其中该储罐具有一个主要操作取向。
8.如权利要求7所述的储罐，其中该第一开口在该储罐的该主要操作取向上定位在该第二开口下方。
9.如权利要求7所述的储罐，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第一开口与重力是水平的。
10.如权利要求7所述的储罐，其中当该储罐处于该主要操作取向时，该第二开口与重力是垂直的。
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