CN106908367A - 一种妇女经血模拟液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于血液模拟液技术领域，特别涉及一种妇女经血模拟液及其制备方法。该妇女经血模拟液由以下原料制成：三级水、无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟改性剂、模拟调节剂、防腐剂和红色素。本发明妇女经血模拟液配方科学合理，通过加入模拟改性剂，与模拟液中其他成分相互配合，获得较现有标准测试液更优异的产品，相比于现有标准液，更接近人体血液的物理特性，相比于人和动物血液材料，具有不易结块、易保存、更廉价等优点，在卫生巾及高吸收性树脂的吸收、渗透性能的测定上具有很好的指导意义。
Description
(一)技术领域
本发明属于血液模拟液技术领域，特别涉及一种妇女经血模拟液及其制备方法。
(二)背景技术
近年来，卫生行业产品的原材料高分子吸收树脂经技术研发，已经生产出卫生巾用高吸收性树脂材料。以前，卫生巾及卫生巾用吸附材料的渗透、吸收性能一般采用生理盐水和蒸馏水检测，但真正的妇女经血和蒸馏水及生理盐水的物理性能相差较大，且随着检测方法的不断改进提升，单纯采用生理盐水和蒸馏水已不能满足渗透、吸收性能测试的需要，无法体现卫生巾及卫生产品所用吸附材料的吸血性能；后来人们购买真正的人血或者使用动物血液来检测，但真正人血和动物血液不易得到，不仅价格高且容易结块，不易保存。
目前，检测妇女用卫生用品和卫生巾用高吸收性树脂采用一种血液的模拟液即标准液的配方，已被列入有关“卫生巾高吸收性树脂”的国家标准中，但经研究，此标准液pH值比真正妇女经血的pH值高4个值左右，粘度比真正血液大7个值左右，这造成了检测产品时不能很好地接近血液测试产品的数值，因此，采用此溶液获得的测试结果不能很好的体现卫生产品吸收血液的特性，测试结果的不准确也导致了卫生巾及高吸收性树脂产品吸收性能的不稳定，对上游产品材料生产及下游产品的质量均产生一定影响。
(三)发明内容
针对现有标准液配方的物理性能与真正妇女经血相差较大的问题，本发明提供了一种组方科学合理、具有和经血相似的pH值、粘度、密度和表面张力的妇女经血模拟液及其制备方法，实现了卫生巾及高吸收性树脂产品吸收渗透性能的良好检测，方便指导卫生巾用高吸收性树脂等上游材料生产，保证了卫生巾成品的吸收性能的稳定，解决了现有技术中存在的问题。
本发明是通过如下技术方案实现的：
一种妇女经血模拟液，由以下重量份数的原料制成：
三级水820-950份、无机钠盐40-50份、酸碱调节剂9-12份、增稠剂1-3份、模拟改性剂75-90份、模拟调节剂0.05-0.3份、防腐剂0.5份-1.5份、红色素2-3份。
该妇女经血模拟液，由以下重量份数的原料制成：
三级水859.35份、无机钠盐45份、酸碱调节剂10份、增稠剂2份、模拟改性剂80份、模拟调节剂0.15份、防腐剂1份、红色素2.5份。
所述酸碱调节剂为柠檬酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钾的两种或多种。
所述增稠剂为甘油、羧甲基纤维素钠、明胶、聚乙烯醇、阿拉伯树胶中的一种或多种。
所述模拟改性剂为蛋白粉、豆奶粉或奶粉。
所述模拟调节剂为脂肪酸山犁坦、月桂酸、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、单硬脂酸甘油酯的一种或多种。
所述防腐剂为乳酸或苯甲酸钠。
所述无机钠盐为硫酸钠或氯化钠。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量份数的无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟调节剂和防腐剂，倒入烧杯中，搅拌混合均匀；
b、取上述重量份数的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，搅拌15min，得搅拌液A；
c、分次每次倒取200-300mL的搅拌液A，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取200-300mL的搅拌液B，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取200-300mL的搅拌液C，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的模拟改性剂，搅拌至模拟改性剂完全溶解，放到磁力搅拌器上，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置不少于36h，即得。
所述磁力搅拌器的搅拌速度为600-900r/min；所述搅拌机的搅拌速度为9000-15000r/min。
本发明的有益效果：
1、本发明妇女经血模拟液配方科学合理，通过加入模拟改性剂，与模拟液中无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟调节剂、红色素等等其他成分相互配合，经充分、多次搅拌获得较现有标准测试液更优异的产品，在卫生巾及高吸收性树脂的吸收、渗透性能的测定上具有很好的指导意义，厂家可以此测定结果对上下游产品进行提升、改进，保证产品的高品质及质量的稳定。
2、本发明妇女经血模拟液的制备方法简单，可操作性强，所制备的妇女经血模拟液在室温下pH值在7.20±0.5之间，粘度在7.0±0.8mPa·s之间，密度在1.06±0.05g/cm2之间，表面张力在40±4mN/m之间，相比于现有标准液，更接近人体血液的物理特性，相比于人和动物血液材料，具有不易结块、易保存、更廉价等优点，具有良好的实用价值和经济效益。
(四)具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明，但本发明并不局限于此。
实施例1：
该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：
三级水859.35g、氯化钠45g、碳酸钠3g、磷酸二氢钾7g、甘油2g、蛋白粉80g、十二烷基苯磺酸钠0.15g、苯甲酸钠1g、红色素2.5g。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量的氯化钠、碳酸钠、磷酸二氢钾、甘油、十二烷基苯磺酸钠、苯甲酸钠，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；
b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用800r/min的搅拌转速搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取250mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取250mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取250mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速10000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的蛋白粉，搅拌至蛋白粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用800r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置38h，即得。
实施例2：
该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：
三级水820g、硫酸钠40g、碳酸钠2g、磷酸二氢钾7g、甘油1g、奶粉75g、十二烷基苯磺酸钠0.05g、乳酸0.5g、红色素2g。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量的硫酸钠、碳酸钠、磷酸二氢钾、甘油、十二烷基苯磺酸钠和乳酸，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；
b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取200mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌4min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取200mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌4min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取200mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌4min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的豆奶粉，搅拌至豆奶粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置40h，即得。
实施例3：
该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：
三级水840.2g、氯化钠50g、碳酸钠5g、磷酸二氢钾7g、甘油3g、豆奶粉90g、十二烷基苯磺酸钠0.3g、苯甲酸钠1.5g、红色素3g。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量的氯化钠、碳酸钠、磷酸二氢钾、甘油、十二烷基苯磺酸钠、苯甲酸钠，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；
b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用900r/min的搅拌转速，搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取300mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取300mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取300mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速9000r/min条件下搅拌8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的奶粉，搅拌至奶粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用900r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置45h，即得。
实施例4：
该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：
三级水868.45g、氯化钠40g、柠檬酸钠1g、氢氧化钠3g、碳酸钾5g、甘油1g、羧甲基纤维素钠1g、奶粉75g、脂肪酸山犁坦0.025、月桂酸0.025g、乳酸0.5g、红色素2g。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量的氯化钠、柠檬酸钠、氢氧化钠、碳酸钾、甘油、羧甲基纤维素钠、脂肪酸山犁坦、月桂酸和乳酸，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；
b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取220mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速11000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取220mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速11000r/min条件下搅拌4min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取220mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速11000r/min条件下搅拌8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的蛋白粉，搅拌至蛋白粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用800r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置39h，即得。
实施例5：
该妇女经血模拟液，由以下重量的原料制成：
三级水870.4g、硫酸钠40g、柠檬酸5g、磷酸5g、明胶2g、奶粉75g、十二烷基硫酸钠0.05g、单硬脂酸甘油酯0.05g、乳酸0.5g、红色素2g。
该妇女经血模拟液的制备方法，包括如下操作步骤：
a、取上述重量的硫酸钠、柠檬酸、磷酸、甘油、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油酯和乳酸，倒入烧杯中，用玻璃棒搅拌混合均匀；
b、取上述重量的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取280mL的搅拌液A，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速15000r/min条件下搅拌4min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取280mL的搅拌液B，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速15000r/min条件下搅拌8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取280mL的搅拌液C，均置于小型搅拌机上、在搅拌转速15000r/min条件下搅拌5min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的豆奶粉，搅拌至豆奶粉完全溶解，放到磁力搅拌器上，采用600r/min的搅拌转速，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置40h，即得。
实施例6
如实施例1中的妇女经血模拟液及其制备方法，所不同的是，将十二烷基苯磺酸钠替换等重量比的十二烷基硫酸钠和单硬脂酸甘油酯。
实施例7
如实施例2中的妇女经血模拟液及其制备方法，所不同的是，将甘油替换为等重量比的聚乙烯醇、阿拉伯树胶。
所述小型搅拌机可以选用豆浆机。
实验测定：
一、实验原料：
1、标准液：为国家标准(GB/T 22875-2008)公布的附录G中的标准合成试液；2、人体血液；3、本发明各实施例的妇女经血模拟液。
二、实验方法
分别对标准液、人体血液和本发明各实施例的妇女经血模拟液进行酸碱度、粘度、密度和表面张力指标的测试，其中：
酸碱度测定采用国家标准GB 9724-2007《化学试剂pH值测定通则》中方法测定；
粘度测定采用国家标准GB/T 5561-2012《表面活性剂用旋转式粘度计测定粘度和流动性质的方法》中方法测定；
密度测定采用国家标准GB/T 22230-2008《工业用液态化学品20℃时的密度测定》中方法测定；
表面张力指标测定采用国家标准GB/T 22237-2008《表面活性剂表面张力的测定》中方法测定。
三、实验结果
测试结果如表1所示。通过对比可知，本发明所制备的妇女经血模拟液在室温下pH值在7.20±0.5之间，粘度在7.0±0.8mPa·s之间，密度在1.06±0.05g/cm2之间，表面张力在40±4mN/m之间，相比于标准液更接近妇女经血，用于卫生巾产品及高吸收性树脂材料的渗透、吸收性能测定上，相比于现有标准液，测试结果对实际生产更具有指导意义。
表1本发明实施例与人体血液和标准液的参数性能对比
Claims (10)
1.一种妇女经血模拟液，其特征是：由以下重量份数的原料制成：
三级水820-950份、无机钠盐40-50份、酸碱调节剂9-12份、增稠剂1-3份、模拟改性剂75-90份、模拟调节剂0.05-0.3份、防腐剂0.5份-1.5份、红色素2-3份。
2.根据权利要求1所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：由以下重量份数的原料制成：
三级水859.35份、无机钠盐45份、酸碱调节剂10份、增稠剂2份、模拟改性剂80份、模拟调节剂0.15份、防腐剂1份、红色素2.5份。
3.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述酸碱调节剂为柠檬酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钾、碳酸钠、柠檬酸钠、磷酸二氢钾的两种或多种。
4.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述增稠剂为甘油、羧甲基纤维素钠、明胶、聚乙烯醇、阿拉伯树胶中的一种或多种。
5.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述模拟改性剂为蛋白粉、豆奶粉或奶粉。
6.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述模拟调节剂为脂肪酸山犁坦、月桂酸、十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、单硬脂酸甘油酯的一种或多种。
7.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述防腐剂为乳酸或苯甲酸钠。
8.根据权利要求1或2所述的一种妇女经血模拟液，其特征是：所述无机钠盐为硫酸钠或氯化钠。
9.一种如权利要求1所述的妇女经血模拟液的制备方法，其特征是：包括如下操作步骤：
a、取上述重量份数的无机钠盐、酸碱调节剂、增稠剂、模拟调节剂和防腐剂，倒入烧杯中，搅拌混合均匀；
b、取上述重量份数的三级水，缓慢倒入上述烧杯中，边倒入边用玻璃棒搅拌；然后将烧杯放于磁力搅拌器上，搅拌15min，得溶液A；
c、分次每次倒取200-300mL的搅拌液A，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液B；
d、分次每次倒取200-300mL的搅拌液B，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液C；
e、分次每次倒取200-300mL的搅拌液C，置于搅拌机上，搅拌4-8min，混合每次搅拌后的液体，得搅拌液D；
f、将搅拌液D用300目滤布过滤，得滤液；
g、向步骤f得到的滤液中加入上述重量份数的模拟改性剂，搅拌至模拟改性剂完全溶解，放到磁力搅拌器上，充分搅拌15min，得搅拌液E；
h、向搅拌液E中加入上述重量份数的红色素，搅拌均匀，静置不少于36h，即得。
10.根据权利要求9所述的一种妇女经血模拟液的制备方法，其特征是：所述磁力搅拌器的搅拌速度为600-900r/min；所述搅拌机的搅拌速度为9000-15000r/min。
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