CN106880693A - 一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物，其主要是由以下重量份的组分：甘草酸1～20份、苦参碱1～20份、丹参酮1～20份、齐敦果酸1～20份、人参皂苷1～20份、辣椒碱1～20份、芹菜甙元1～20份、薄荷醇5～50份制成。本发明生发液采用溶解方法制备，所用溶剂为医用酒精，酒精浓度为15％～95％，制备工艺简便，成本低廉。本发明生发液对于脂溢性脱发疗效显著，使用方便，无毒副作用，具有广泛的市场前景。

Description

一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种生发液及其制备方法，属于日用化学品技术领域，具体涉及一种有效治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法。
背景技术
调查结果表明，我国成年人群中脱发发病率高达30％以上，并且趋向于年轻化。虽然脱发一般不会造成直接威胁，但是会影响身心健康。虽然多种因素可导致脱发，但以脂溢性脱发居多，脂溢性脱发占脱发人群的90％以上。
现代医学研究表明，脂溢性脱发主要与人体内雄激素水平及代谢相关。血液中的雄性激素在循环过程中，到达头皮经一系列生物化学转化作用可形成对毛囊有毒性的物质，毒化毛囊。在雄性激素的生物化学转化作用过程中，5α-还原酶水平起到了决定性的作用。睾酮是最重要的雄性激素，其在5α-还原酶的作用下可转变为二氢睾酮。二氢睾酮与雄激素受体的亲和性是睾酮的五倍以上，二氢睾酮与雄性激素受体结合形成的激素受体复合物，一方面活化了靶基因上专一的DNA序列，改变细胞的功能，引起毛发生长期的缩短，毛囊微型化；另一方面，通过调控皮脂腺的分泌，刺激皮脂腺的增生，导致皮脂分泌增多，毒化毛囊，使毛囊逐渐萎缩。这两方面的综合作用，使毛囊生长期缩短、终毛逐渐变为毳毛，从而逐渐导致脱发。
目前发展了西医与中医药物疗法治疗脂溢性脱发。西医药物疗法主要途径是通过抑制雄性激素代谢酶或作用于雄性激素受体,阻止雄性激素在靶器官的表达活性。使用最广泛的是外用药物是米诺地尔。米诺地尔作为一种生物反应调节剂，对控制脂溢性脱发具有一定效果，但其缺点是：停药后复发，生发效果不明显，广泛存在过敏性皮炎等副毒作用。目前治疗脂溢性脱发的外用中药产品类型繁多，但其配方大同小异，生产过程基本也相同，一般采用乙醇水溶液(乙醇浓度60％-95％)浸泡或者萃取的方式制备。
普遍存在的问题是，获得的是可溶于乙醇和水的混合物，其中有些是无用组分，甚至可能是对头发的有害组分；而真正的对生发有效果的活性成分浓度相对很低(一般不到总萃取量的10％)。这就是为什么市场上产品效果一般不好的真正原因。因此，中药产品的关键是提高有效成分浓度。
目前市场上急需一种浓度低、见效快、无毒副作用、适用于脂溢性脱发的生发液。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物，采用植物有效组分配方，结合植物促渗剂，有利于药物透皮渗透，止脱生发效果好，见效快，安全环保，没有毒副作用。
本发明的另一目的是提供一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，采用溶解方法制备，所用溶剂为医用酒精，酒精浓度为15％～95％，制备工艺简便，成本低廉。本发明生发液对于脂溢性脱发疗效显著，使用方便，无毒副作用，具有广泛的市场前景。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种治疗脂溢性脱发的生发液，包含如下重量份配比的原料组分：
甘草提取物1～20份、苦参提取物1～20份、丹参提取物1～20份、女贞子提取物1～20份、人参提取物1～20份、辣椒提取物1～20份、旱芹提取物1～20份、薄荷提取物5～50份。
所述甘草提取物为甘草酸；所述苦参提取物为苦参碱；所述丹参提取物为丹参酮；所述女贞子提取物提取物为齐敦果酸；所述人参提取物为人参皂苷；所述辣椒提取物为辣椒碱；所述旱芹提取物为芹菜甙元；所述薄荷提取物为薄荷醇。
分别将甘草酸1～20份、苦参碱1～20份、丹参酮1～20份、齐敦果酸1～20份、人参皂苷1～20份、辣椒碱1～20份、芹菜甙元1～20份、薄荷醇5～50份，经过酒精的水溶液充分溶解、过滤后，进一步采用酒精的水溶液稀释到一定浓度配制而成治疗脂溢性脱发的生发液。
优选的方案中，所述的生发液组合物是由以下配比的药物组成：
甘草酸5～10份、苦参碱5～10份、丹参酮5～10份、齐敦果酸5～10份、人参皂苷5～10份、辣椒碱1～10份、芹菜甙元1～10份、薄荷醇20～30份。
更优选的，所述的生发液组合物由以下配比的药物组成：
甘草酸10份、苦参碱5份、丹参酮5份、齐敦果酸10份、人参皂苷5份、辣椒碱2份、芹菜甙元2份、薄荷醇25份制成。
本发明所述的生发液组合物的制备方法主要包括如下步骤：
A：称量：称取配方量的各原料药,备用；
B：溶解：将所述重量配比的原料药采用酒精水溶液充分溶解，用200目不锈钢筛过滤，去除不溶解的固体，获得含有一定有限成分(原料药)的溶液。本步骤所用的酒精水溶液中酒精浓度为15～95％，优选为30％～75％，用量为原料药的20～100倍，优选为20～50倍。
C：有效成分浓度测定：称取步骤B所获得溶液10ml,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分重量百分比浓度(％)。
D：制剂：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，加入一定数量的酒精水溶液，将步骤B所得溶液进一步稀释，直至所设定的有效成分重量百分比浓度，即得到本发明生发液。本步骤稀释所用的酒精水溶液的重量百分比浓度应与步骤B溶解原料药溶液的酒精水溶液的浓度相同。本发明生发液有效成分重量百分比浓度含量为0.01％～5％，优选的重量百分比浓度为0.5～1.5％。
本发明所用酒精均为医用酒精，所用水为去离子水。
本发明的生发液组合物使用方法如下：
喷涂于头皮，梳理3～5分钟，促进吸收；一日1次，每次用量约1～2ml；用后无需洗头，自然风干，使其停留于头皮上。使用前洗头和(或)配合专用给药按摩梳使用，效果更佳。
相比现有技术，本发明的有益效果在于：
1)本发明系发明人根据国内外大量文献资料与实际分析测试数据，应用现代医学最新成果，结合中医传统经验，以科学理论与数据为依据，精心选药组方而成。
2)采用植物有效组分配方，结合植物促渗剂，有利于药物透皮渗透，止脱生发效果好，见效快，安全环保，没有毒副作用。
3)本发明的生发液的制备方法与工艺简单。本发明的生发液使用数量少，一日1次，每次用量约1-2ml，使用方便；而目前市场上的中药外用生发液一般要求一日2次，每次用量约3-5ml。
具体实施方式
本发明的目的在于提供一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物及其制备方法。该生发液由来源于植物的活性成分：甘草提取物(甘草酸)、苦参提取物(苦参碱)、丹参提取物(丹参酮)、女贞子提取物(齐敦果酸)、人参提取物(人参皂苷)、辣椒提取物(辣椒碱)、旱芹提取物(芹菜甙元)、薄荷提取物(薄荷醇)组方制成。
本发明系发明人根据国内外大量文献资料与实际分析测试数据，应用现代医学最新成果，结合中医传统经验，以科学理论与数据为依据，精心选药组方而成。
本发明所采用的原料药(原料药为植物提取物,可以委托加工或者购买)的药性如下：
1、甘草酸，来源于甘草，具有抗炎、抗变态反应，具有促进毛发生长的功效。
2、苦参碱，来源于苦参，有抑制5α-还原酶活性、抑制皮脂腺细胞增殖的功效。
3、丹参酮，来源于丹参，有抑制皮脂腺细胞增殖的功效。
4、齐敦果酸，来源于女贞子，为女贞子的主要活性成分，具有促进头发生长的功效。
5、人参皂苷，来源于人参，有促进头发生长、提高头发的强度的功效。
6、辣椒碱，来源于辣椒，可开放钙离子通道，有利于生发，增强皮肤弹性。
7、芹菜甙元，来源于旱芹，有抗炎、抗氧化、促进头发生长的功效。
8、薄荷醇，来源于薄荷，止痒消炎，促渗剂，并有促进头发生长的功效。
以下通过具体较佳实施例结合效果试验例对本发明作进一步详细说明，但本发明并不仅限于以下的实施例。以下重量份的单位可以是g或kg。
实施例1
一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，包括以下步骤：
A：称取配方量的各原料药,甘草酸10份、苦参碱5份、丹参酮5份、齐敦果酸10份、人参皂苷5份、辣椒碱2份、芹菜甙元2份、薄荷醇25份，备用；
B：将所述重量配比的原料药采用医用酒精水溶液充分溶解、用200目不锈钢筛过滤，去除不溶性固体；所用酒精的重量百分比浓度为75％，用量为原料药的40倍。
C：称取步骤B所得溶液10ml,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分浓度(％)。
D：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，将步骤B所得溶液再加入1.3倍的75％的酒精水溶液，进一步稀释到所设定的有效成分浓度
为1.5％的成品，将成品检验、灌装保存待用。
实施例2
一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，包括以下步骤：
A：称取配方量的各原料药,甘草酸8份、苦参碱4份、丹参酮6份、齐敦果酸9份、人参皂苷6份、辣椒碱5份、芹菜甙元5份、薄荷醇20份，备用；
B：将所述重量配比的原料药采用医用酒精水溶液充分溶解、用200目不锈钢筛过滤，去除不溶性固体；所用酒精的重量百分比浓度为75％，用量为原料药的40倍；
C：称取步骤B所得溶液10ml,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分浓度(％)。
D：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，将步骤B所得溶液再加入2.1倍的75％的酒精水溶液，进一步稀释到所设定的有效成分浓度为1.0％的成品，将成品检验、灌装保存待用。
实施例3
一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，包括以下步骤：
A：称取配方量的各原料药,甘草酸6份、苦参碱6份、丹参酮10份、齐敦果酸6份、人参皂苷8份、辣椒碱3份、芹菜甙元3份、薄荷醇28份。
B：将所述重量配比的原料药采用医用酒精水溶液充分溶解、用200目不锈钢筛过滤，去除不溶性固体；所用酒精的所用酒精浓度40％，用量为原料药的35倍。
C：称取步骤B所得溶液10ml,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分浓度(％)。
D：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，将步骤B所得溶液再加入1.7倍的40％的酒精水溶液，进一步稀释到所设定的有效成分浓度为1.5％的成品，将成品检验、灌装保存待用。
实施例4
一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，包括以下步骤：
A：称取配方量的各原料药,甘草酸9份、苦参碱3份、丹参酮7份、齐敦果酸6份、人参皂苷10份、辣椒碱1份、芹菜甙元8份、薄荷醇22份。
B：将所述重量配比的原料药采用医用酒精水溶液充分溶解、用200目不锈钢筛过滤，去除不溶性固体；所用酒精的所用酒精浓度40％，用量为原料药的35倍。
C：称取步骤B所得溶液10ml,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分浓度(％)。
D：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，将步骤B所得溶液再加入2.3倍的40％的酒精水溶液，进一步稀释到所设定的有效成分浓度为1.0％的成品，将成品检验、灌装保存待用。
效果验证试验例
典型案例：下面用案例进一步说明本发明的效果。
肖某，男，27岁，脂溢性脱发3年，使用本生发液前，头皮油腻、细软，前额脱发明显，呈现M型。使用实施例1的生发液，使用10天，脱发减少；使用1个月，头油明显减少，脱发部位生长出细发，连续使用4个月后，细发开始变粗；连续使用12个月，脱发部位基本上被新生头发覆盖；再间隙使用了1年，头发基本上恢复原貌。
赵某，男，33岁，脂溢性脱发5年，使用本生发液前，前额及头顶部位头发大幅度脱离，头皮油腻、细软，头皮瘙痒，伴有头皮脂溢性皮炎症状。使用实施例2的生发液，使用10天，头皮脂溢性皮炎症状基本消失，头油明显减少；使用1个月，生长出绒毛样毳毛；使用4个月，毳毛变为细发，明显变粗；连续使用12个月，头发变密变黑，使用2年后，脱发部位基本上被新生头发覆盖。
张某，男，52岁，在使用本生发养发液前，头皮油腻，头顶部位头发稀少，暴露头皮。使用实施例2的生发液，使用1个月后生长出大量细发，头油明显减少；使用4个月后，细发变粗，并已明显变为黑色；使用12个月后，秃顶部位基本上被头发覆盖。
胡某，女，45岁，为典型的弥漫性脱发，脱发部位位于头顶，头发明显稀少，局部可见头皮，头皮油腻。使用实施例3的生发液，使用10天，脱发明显减少，头皮油脂减少；使用1个月后生长出大量细发；4个月后，脱发部位头发明显变得浓密；12个月后，脱发部位被新生头发完全覆盖。
刘某，女，52岁，3年前头油多，头发开始明显脱落，头顶处头发稀疏发黄，发髻线处头皮清晰可见，为典型的女性更年期脱发。使用实施例4的生发液，使用1个月后，脱发明显减少，头油得到控制，脱发部位开始生长细发；使用8个月后，细发明显变黑变粗；12个月后，脱发部位头变得浓密；第二年继续间隙使用3～4个月，头发基本上恢复到正常水平。
以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，故凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (10)

1.一种治疗脂溢性脱发的生发液组合物，其特征在于，包含如下重量份配比的原料组分：
甘草提取物1～20份、苦参提取物1～20份、丹参提取物1～20份、女贞子提取物1～20份、人参提取物1～20份、辣椒提取物1～20份、旱芹提取物1～20份、薄荷提取物5～50份。
2.根据权利要求1所述的治疗脂溢性脱发的生发液组合物，其特征在于：所述甘草提取物为甘草酸；所述苦参提取物为苦参碱；所述丹参提取物为丹参酮；所述女贞子提取物提取物为齐敦果酸；所述人参提取物为人参皂苷；所述辣椒提取物为辣椒碱；所述旱芹提取物为芹菜甙元；所述薄荷提取物为薄荷醇。
3.根据权利要求2所述的治疗脂溢性脱发的生发液组合物，其特征在于，包含如下重量份配比的原料组分：
甘草酸5～10份、苦参碱5～10份、丹参酮5～10份、齐敦果酸5～10份、人参皂苷5～10份、辣椒碱1～10份、芹菜甙元1～10份、薄荷醇20～30份。
4.根据权利要求2所述的治疗脂溢性脱发的生发液组合物，其特征在于：，包含如下重量份配比的原料组分：
甘草酸10份、苦参碱5份、丹参酮5份、齐敦果酸10份、人参皂苷5份、辣椒碱2份、芹菜甙元2份、薄荷醇25份。
5.权利要求1-4中任一项所述的治疗脂溢性脱发的生发液组合物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
A：称取配方量的各原料药，备用；
B：将所述重量配比的原料药采用酒精水溶液充分溶解、用200目不锈钢筛过滤，去除不溶性固体；
C：称取步骤B所得溶液10mg,在105℃的烘箱内烘烤24hr,完全干燥，称重，计算溶液中有效成分重量百分比浓度(％)；
D：根据步骤C获得的溶液中有效成分浓度，将步骤B所得溶液加入一定数量的酒精水溶液，进一步稀释到所设定的有效成分浓度，即得到本发明生发液产品。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤A所述的酒精水溶液中酒精重量百分比浓度为15～95％，优选为30％～75％酒精水溶液，用量为原料药的20～100倍，优选为20～50倍。
7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤D稀释所用的乙醇水溶液的乙醇浓度需与步骤B溶解原料药溶液的酒精水溶液的乙醇浓度相同。
8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：上述步骤所用酒精均为医用酒精，所用水为去离子水。
9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于：步骤D所设定生发液有效成分重量百分比浓度含量为0.1％-5％，优选浓度为0.5-1.5％。
10.权利要求5所述的制备方法制备的生发液组合物，其使用方法如下：
1)喷涂于头皮，梳理3-5分钟，促进吸收；
2)一日1次，每次用量约1～2ml；
3)用后无需洗头，自然风干，使其停留于头皮上。
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