CN106853373A - 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂的制备方法 - Google Patents

一种纳米Cu2O/Ag/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106853373A
CN106853373A CN201611208022.2A CN201611208022A CN106853373A CN 106853373 A CN106853373 A CN 106853373A CN 201611208022 A CN201611208022 A CN 201611208022A CN 106853373 A CN106853373 A CN 106853373A
Authority
CN
China
Prior art keywords
nanometer
tio
composite photo
modified zeolite
silicon source
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611208022.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106853373B (zh
Inventor
刘敏敏
于水利
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tongji University
Original Assignee
Tongji University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tongji University filed Critical Tongji University
Priority to CN201611208022.2A priority Critical patent/CN106853373B/zh
Publication of CN106853373A publication Critical patent/CN106853373A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106853373B publication Critical patent/CN106853373B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
    • B01J23/8926—Copper and noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F2101/00—Nature of the contaminant
    • C02F2101/30—Organic compounds
    • C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
    • Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
    • Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)

Abstract

本发明涉及一种纳米Cu2O/Ag/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，该方法具体包括以下步骤：(1)将硅源和铝源加入碱溶液中，充分混合，在某温度条件下，形成沸石前驱体；(2)将纳米Cu2O、Ag和TiO2加入沸石前驱体中，充分混合，制得混合凝胶；(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；(4)将产物与铁盐溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂。与现有技术相比，本发明制备过程简单，灵活性高，硅铝比可调范围较大，有效提高了光催化剂降解有机污染物的效率，具有很好的应用前景。

Description

一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法
技术领域
本发明属于复合光催化剂技术领域，涉及一种光催化剂的制备方法，尤其是涉及一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法。
背景技术
随着农业和工业的迅猛发展，产生的大量废水对自然环境和人体等造成了极大的危害。富含高浓度有机物的废水来源多、排放量大，未经处理或处理不完全的废水会给环境造成极大的危害。光催化还原法是去除有机污染物的有效方法之一，尤其是可见光去除有机污染物的技术比较普遍。其中，由于二氧化钛具有无生物毒性、价格比较低廉、高催化活性等特点，现已广泛应用于光催化降解有机污染物。二氧化钛(TiO2)是一种非常重要的光催化用半导体材料，广泛的用于各种污染物的光降解反应。但是由于其半导体带隙能较大(3.2eV)，所以其光催化活性只限制在光子能量较高的紫外光区域，即二氧化钛只有在紫外光照射条件下，才具有对有机物催化降解的特性。然而太阳光的大部分能量(>70％)集中在可见光区域，为了有效利用太阳能，科研人员做了许多二氧化钛的可见光光催化活性的研究。
不同于以往的专利文献，本发明将改性的沸石与光催化剂相结合，由于制备的光催化剂具有更大的比表面积和更强的吸附能力，并且能在可见光下发生催化反应，对有机污染物的降解效果良好。该制备方法简单易行，
目前，有将纳米Cu2O、Ag和TiO2相结合，可以拓展其在可见光波段的光催化效率。然而，如果仅仅使用纳米Cu2O、Ag和TiO2复合物作为光催化剂，虽然具有良好的光催化效率，但是不易于从水中将其进行分离。因此，将纳米复合物负载于载体中，有利于将其从水中分离。其中，改性后的沸石具有比表面积大和高离子交换能力等性质，因此，改性的沸石可以成为纳米Cu2O、Ag和TiO2的良好载体。
发明内容
本发明的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种对水中污染物具有良好去除效果，制备工艺简单，经济环保的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，该方法具体包括以下步骤：
(1)将硅源和铝源加入碱溶液中，充分混合，在某温度条件下，形成沸石前驱体；
(2)将纳米Cu2O、Ag和TiO2加入沸石前驱体中，充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与铁盐溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
步骤1中所述的硅源、铝源与碱溶液的摩尔比为2-10：2-25：100-500。硅源包括硅溶胶、水玻璃或有机硅化合物中的一种。铝源包括偏铝酸钠、拟薄水铝石或异丙醇铝中的一种。
步骤(1)中所述的碱溶液为摩尔浓度为1-15mol/L的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
步骤(2)中所述的纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：1-20。
步骤(2)中所述的纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：1-5：1-10。
步骤(1)所述的硅源和铝源加入到碱溶液中，充分混合，并于100-200℃下反应3-25小时，即制得沸石前驱体。
步骤(3)中所述的晶化处理的条件为：于95～150℃，自生压力下进行晶化，控制时间为3-60小时。
步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于300～650℃，自生压力下进行晶化，控制时间为3-10小时。
步骤(4)中所述的铁盐溶液为：氯化铁、硫酸铁或硝酸铁等一种或多种。铁盐溶液的浓度为1-10mol/L。
本发明中，所述的沸石根据合成方法的不同，可以具有不同的有机污染物吸附容量，本发明方法可以使用任意性质的沸石，也可以通过选择不同的硅源、铝源，控制不同的硅铝比，在碱性条件下合成水凝胶。
与现有技术相比，本发明制备过程简单，灵活性高，硅铝比可调范围较大，有效提高了光催化剂降解有机污染物的效率，具有很好的应用前景。
附图说明
图1为实施例1制备的光催化剂在可见光照射下对50mL 5×10-6mol L-1亚甲基橙的降解率图谱；
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例1
本实施例纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将人工沸石A 5g分散于50mL 10mol/L的NaOH溶液中，在100℃条件下搅拌1小时，形成沸石前驱体；
(2)配制纳米Cu2O、Ag和TiO2混合水溶液，再与沸石前驱体充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与50mL的4mol/L的氯化铁溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
步骤(1)中，碱溶液中沸石的加入量为：每毫升碱溶液中加入0.01g的沸石。
步骤(2)中纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：5。纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：3：8。
步骤(3)中晶化处理的条件为：在100℃和自生压力条件下进行晶化，控制时间为10小时。
步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于500℃，自生压力下进行晶化，控制时间为4小时。
如图1所示，为本实施例光催化剂在可见光照射下对50mL 5×10-6mol L-1亚甲基橙的降解率图谱。
实施例2
本实施例纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将人工沸石X 10g分散于100mL 12mol/L的NaOH溶液中，在120℃条件下搅拌3小时，形成沸石前驱体；
(2)配制纳米Cu2O、Ag和TiO2混合水溶液，再与沸石前驱体充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与100mL的5mol/L的硝酸铁溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
步骤(1)中，碱溶液中沸石的加入量为：每毫升碱溶液中加入0.008g的沸石。
步骤(2)中纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：6。纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：5：11。
步骤(3)中晶化处理的条件为：在125℃和自生压力条件下进行晶化，控制时间为10小时。
步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于600℃，自生压力下进行晶化，控制时间为7小时。
实施例3
本实施例纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将硅源和铝源加入碱溶液中，充分混合，在某温度条件下，形成沸石前驱体；
(2)将纳米Cu2O、Ag和TiO2加入沸石前驱体中，充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与铁盐溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
步骤(1)中硅源、铝源与碱溶液的摩尔比为1：2：200。硅源为硅溶胶，铝源为拟薄水铝石。其中，碱溶液为摩尔浓度为9mol/L的氢氧化钾溶液。
步骤(2)中纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：7。纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：4：9。
步骤(3)中晶化处理的条件为：在150℃和自生压力条件下进行晶化，控制时间为12小时。
步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于400℃，自生压力下进行晶化，控制时间为10小时。铁盐的浓度为5mol/L的硫酸铁溶液。
实施例4
本实施例纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，具体包括以下步骤：
(1)将硅源和铝源加入碱溶液中，充分混合，在某温度条件下，形成沸石前驱体；
(2)将纳米Cu2O、Ag和TiO2加入沸石前驱体中，充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与铁盐溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
步骤(1)中硅源、铝源与碱溶液的摩尔比为1：7：500。硅源为水玻璃，铝源为异丙醇铝。其中，碱溶液为摩尔浓度为6mol/L的氢氧化钾溶液。
步骤(1)中硅源、铝源与碱溶液的摩尔比为1：3：250。硅源为硅溶胶，铝源为拟薄水铝石。其中，碱溶液为摩尔浓度为6mol/L的氢氧化钾溶液。
步骤(2)中纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：3。纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：5：12。
步骤(3)中晶化处理的条件为：在150℃和自生压力条件下进行晶化，控制时间为10小时。
步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于400℃，自生压力下进行晶化，控制时间为12小时。铁盐的浓度为8mol/L的硝酸铁溶液。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人
员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：
(1)将硅源和铝源加入碱溶液中，充分混合，在某温度条件下，形成沸石前驱体；
(2)将纳米Cu2O、Ag和TiO2加入沸石前驱体中，充分混合，制得混合凝胶；
(3)将混合凝胶进行晶化处理，待晶化结束后，经分离、洗涤和干燥，得到中间物；
(4)将中间物与铁盐溶液充分混合，经分离、洗涤和干燥后，再经高温煅烧，即制得所述的纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂。
2.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的硅源、铝源与碱溶液的摩尔比为2-10：2-25：100-500。
3.根据权利要求4所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的硅源包括硅溶胶、水玻璃或有机硅化合物中的一种。
4.根据权利要求4所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，所述的铝源包括偏铝酸钠、拟薄水铝石或异丙醇铝中的一种。
5.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述的碱溶液为摩尔浓度为1-15mol/L的氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液。
6.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的纳米Cu2O、Ag和TiO2的总质量与沸石前驱体的质量之比为1：1-20。
7.根据权利要求8所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述的纳米Cu2O、Ag和TiO2的质量之比为1：1-5：1-10。
8.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述的硅源和铝源加入到碱溶液中，充分混合，并于100-200℃下反应3-25小时，即制得沸石前驱体。
9.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(3)中所述的晶化处理的条件为：于95～150℃，自生压力下进行晶化，控制时间为3-60小时。
10.根据权利要求1所述的一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法，其特征在于，步骤(4)中所述的煅烧的条件为：于300～650℃，自生压力下进行晶化，控制时间为3-10小时。
CN201611208022.2A 2016-12-23 2016-12-23 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法 Expired - Fee Related CN106853373B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611208022.2A CN106853373B (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611208022.2A CN106853373B (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106853373A true CN106853373A (zh) 2017-06-16
CN106853373B CN106853373B (zh) 2019-05-14

Family

ID=59126523

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611208022.2A Expired - Fee Related CN106853373B (zh) 2016-12-23 2016-12-23 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106853373B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107899604A (zh) * 2017-10-25 2018-04-13 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 一种光催化复合改性分子筛的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104624222A (zh) * 2015-01-27 2015-05-20 天津城建大学 用于处理染料废水的纳米CuO-TiO2/沸石复合材料的制备方法
WO2014203048A9 (en) * 2013-06-21 2015-11-26 Everest Instruments Pvt. Ltd. Photocatalytic composition for environmental purification and method thereof
CN106076407A (zh) * 2016-06-20 2016-11-09 同济大学 纳米Ag/TiO2‑沸石杂化介孔分子筛复合材料的制备方法
CN106076398A (zh) * 2016-06-06 2016-11-09 同济大学 一种银‑TiO2‑纳米氧化铜改性沸石复合光催化剂的制备方法
CN106166498A (zh) * 2016-06-20 2016-11-30 同济大学 一种纳米WO3/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂的制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2014203048A9 (en) * 2013-06-21 2015-11-26 Everest Instruments Pvt. Ltd. Photocatalytic composition for environmental purification and method thereof
CN104624222A (zh) * 2015-01-27 2015-05-20 天津城建大学 用于处理染料废水的纳米CuO-TiO2/沸石复合材料的制备方法
CN106076398A (zh) * 2016-06-06 2016-11-09 同济大学 一种银‑TiO2‑纳米氧化铜改性沸石复合光催化剂的制备方法
CN106076407A (zh) * 2016-06-20 2016-11-09 同济大学 纳米Ag/TiO2‑沸石杂化介孔分子筛复合材料的制备方法
CN106166498A (zh) * 2016-06-20 2016-11-30 同济大学 一种纳米WO3/TiO2‑铁改性沸石复合光催化剂的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王广健等: ""复合氧化物介孔组装体系及其在有机污染物苯酚降解的研究"", 《功能材料》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107899604A (zh) * 2017-10-25 2018-04-13 马鞍山拓锐金属表面技术有限公司 一种光催化复合改性分子筛的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106853373B (zh) 2019-05-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN110237834B (zh) 一种碳量子点/氧化锌可见光催化剂的制备方法
CN106076407A (zh) 纳米Ag/TiO2‑沸石杂化介孔分子筛复合材料的制备方法
CN102380366B (zh) 铋、硅共掺杂的纳米二氧化钛光催化剂及其制备、应用
CN104326507A (zh) 一种中空二氧化钛微球的制备方法
CN106807430B (zh) 具有特殊包覆结构的g-C3N4@硅藻土复合光催化剂的制备方法
CN104056620A (zh) 一种可见光催化剂及其制备方法与应用
CN104801292A (zh) 一种氧化锌纳米中空球/石墨烯复合材料的制备方法
CN106179473B (zh) 纳米零价铁/碳纳米管/沸石杂化介孔分子筛复合材料的制备方法
CN106564935B (zh) 一种ZnSn(OH)6粉体及其制备方法和应用
Lv et al. A review on bismuth oxyhalide (BiOX, X= Cl, Br, I) based photocatalysts for wastewater remediation
CN106732514A (zh) 可回收型氧化锌/石墨烯气凝胶光催化剂及其制备方法
CN106166498B (zh) 一种纳米WO3/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法
CN105582916A (zh) 一种二氧化钛依次沉积纳米金和铑的光催化剂的制备方法
CN106076397B (zh) 一种零价铁-碳纳米管改性沸石复合材料的制备方法
CN103357395B (zh) 镧系元素掺杂纳米管TiO2复合光催化剂的制备方法及其在VOCs治理中的应用
CN103446699A (zh) 用可见光光电-Fenton协同降解有机物的方法
CN103922382B (zh) 可见光响应微纳米分级多孔氧化铈的合成方法及应用
CN103240105A (zh) 一种空心磷钨酸银可见光催化剂的制备方法
CN106853373B (zh) 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-铁改性沸石复合光催化剂的制备方法
CN106799254B (zh) 一种纳米Cu2O/Ag/TiO2-沸石复合光催化剂的制备方法
CN106076398A (zh) 一种银‑TiO2‑纳米氧化铜改性沸石复合光催化剂的制备方法
CN109126759A (zh) ZnO可见光催化剂及其制备方法和应用
CN108993461A (zh) 高效降解甲醛的负载型纳米二氧化钛管式反应器及其制备
CN105126811B (zh) 特定形貌的铌酸钠光催化材料及其制备方法与应用
CN103285893B (zh) 一种珊瑚状多孔溴碘化银/银光催化剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20190514

Termination date: 20211223