CN106835193A - 一种Pb基/3D‑PbO2/MeOx复合阳极及其制备方法 - Google Patents

一种Pb基/3D‑PbO2/MeOx复合阳极及其制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种Pb基/3D‑PbO2/MeO x 复合阳极及其制备方法，所述电极由Pb基底、3D‑PbO2和金属氧化物膜层组成。其制备方法是：首先采用电化学阳极氧化方法在Pb基底表面构建3D‑PbO2结构，然后采用电化学沉积或化学沉积方法在3D‑PbO2结构内部沉积金属氧化物MeO x 。3D‑PbO2结构可以增大Pb基底与金属氧化物膜层的接触面积，固定氧化物膜层，承受膜层内部由于电解液溶胀、物相转化产生的内压，抑制膜层开裂剥落等。因此，其与传统Pb基涂层复合阳极相比，具有更高的膜层稳定性和阳极服役寿命，且制备工艺简单，容易实现工业化。

Description

一种Pb基/3D-PbO2/MeOx复合阳极及其制备方法
技术领域
本发明属于电化学、材料制备领域，具体涉及一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极及其制备方法。
背景技术
Pb基阳极广泛应用于湿法冶金工业，如Zn、Mn、Cu、Co、Ni等的电沉积工序。尽管Pb基阳极具有成本低，制备流程简单等优点，但其在高电流密度和高浓度硫酸服役环境下耐腐蚀性能不理想，导致Pb基阳极服役寿命低，腐蚀产物在阴极析出降低阴极产品质量。国内外提升铅基阳极耐腐蚀性能和服役寿命的主要途径有：（i）调控铅合金的金相结构。如优化合金成分、热处理或塑性加工(压延)；（ii）铅阳极板喷砂处理，改善膜层与基底结合；（iii）铅阳极板在KF, KMnO4溶液中预处理，以快速获得致密膜层；（iv）改变铅阳极结构，如铅基涂层电极；（v）提出非铅基涂层电极，如Ti/涂层，Al/Pb/PbO2，PANI/涂层等电极。无论是传统铅合金阳极板，还是新型涂层阳极，在服役过程中，都是以金属/氧化物电极形式工作的。对于金属/氧化物电极，亟需解决的共性基础科学问题是如何提高金属/氧化物电极的稳定性。
自1999年首次报道采用阳极氧化方法可以在Ti板表面生长高度有序TiO2纳米管（TiO2 NT）以来，Ti/TiO2 NT由于其杰出的性能广泛应用于光催化、染料敏化太阳能电池、生物医学设备、储能器件和废水处理等领域。其中，大量文献报道了Ti/TiO2 NT/PbO2复合阳极在废水有机物降解中的应用。这主要得益于Ti/TiO2的孔洞结构可以作为氧化物的载体，增大氧化物的填载量。多孔骨架可以对氧化膜层起到支撑固定作用，提高催化涂层的稳定性。因此，采用3D结构的基底替换传统平板基底是有效改善金属/氧化膜层界面结合稳定性的措施。
尽管大量文献报道了Ti/TiO2/PbO2电极在废水处理领域的应用。但是，锌电积和废水处理过程所采用的电解液体系区别很大。废水处理过程电解液多为中性体系（pH ≈ 7），而锌电积采用高浓度H2SO4体系。专利申请人提出Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极的基底采用Pb/3D-PbO2而不是Ti/3D-TiO2，主要基于以下原因：（i）在H2SO4体系Ti/TiO2界面容易钝化，钝化物相的生成导致氧化膜层与基底的结合恶化，外部涂层易脱落，电极寿命不理想；（ii）TiO2与PbO2结合兼容性不好，通常需要在TiO2与PbO2之间镀制过渡层，如Sb-doped SnO2、α-PbO2等。（iii）TiO2近乎绝缘体，欧姆电阻大，导致阳极电位高，不利于锌电积过程节能降耗。
发明内容
本发明针对传统铅基涂层阳极涂层稳定性低、耐腐蚀性能不理想的缺点以及钛基涂层阳极不适用于高浓度H2SO4体系中的问题，提出了一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，所述3D-PbO2多孔骨架可以固定氧化膜层，承受膜层内部由于电解液溶胀、物相转化产生的内压，抑制氧化膜层开裂剥落等，提高铅基阳极的膜层稳定性并延长电极服役寿命。
本发明所述的Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，包括三部分，分别为Pb基底、3D-PbO2和MeO x 膜层；所述Pb基底可以为Pb或Pb合金；所述3D-PbO2为孔洞结构，孔径为1-500 μm，厚度为1-1000 μm；所述MeO x 膜层沉积在3D-PbO2结构内；所述MeO x 膜层为金属氧化物膜层。
进一步地，所述Pb合金的合金元素选自Ag、Ca、Sn、Sb、Se、Co、Ce、Nd、Al中的至少一种。
进一步地，所述Pb合金的合金元素选自Ag、Ca、Co和Nd中的至少一种。选用上述合金元素有利于提高Pb基底的机械强度。
进一步地，所述Pb基底的结构可以为平板式、板栅式、栅栏式、筛孔式中的一种。
进一步地，所述MeO x 膜层可为MnO2、PbO2、CoO2、SnO2、Sb2O5、CeO2、NdO2、Al2O3、TiO2、Nb2O5、Ta2O5中的一种或多种。
进一步地，所述MeO x 膜层可为PbO2、MnO2、CoO2,和CeO2中的至少一种。选用上述氧化物膜层有利于提高氧化膜层的电催化活性。
另一方面，本发明提供了一种制备所述Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极的方法，包括以下步骤：
第一，采用电化学阳极氧化工艺在Pb基表面构建3D-PbO2结构，工艺条件为：槽电压为10 ~ 60 V，沉积时间为 10 s ~ 200 min，乙二醇、水、侵蚀剂、支持电解质，其中乙二醇与水的摩尔比为5~10，浸蚀剂浓度为0.01 ~ 1 mol/L，支持电解质浓度为0.1 ~ 2mol/L
第二，在3D-PbO2结构内沉积MeO x 涂层，沉积工艺可以为化学沉积、电化学沉积或化学-电化学复合沉积中的一种。
进一步地，所述侵蚀剂可为NH4F、HF、NH4Cl、HCl、HNO3、H2O2、H3PO4、H2C2O4中的至少一种。
进一步地，所述侵蚀剂可为HCl、NH4Cl、HF和NH4F中的至少一种。选用上述侵蚀剂有利于3D-PbO2的结构参数的调控。
进一步地，所述支持电解质可为Na2SO4、K2SO4、NaCl、KCl、(NH4)2SO4、NH4NO3中的至少一种。
进一步地，所述支持电解质为NH4NO3。选用上述支持电解质不会干扰3D-PbO2的构建。
本发明中MeO x 涂层的沉积工艺为常规工艺，本领域技术人员可根据实际需要进行选择。
本发明制备得到的Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极材料可以保留Ti/TiO2的孔洞结构，起到增大基底与氧化膜层结合面积、固定氧化膜层、承受氧化膜层内部压力的作用，相较传统涂层复合阳极具有更高的膜层稳定性和更长的服役寿命。同时，PbO2电阻率约为0.25~1.1×104 Ω-1cm-1，电子导电率远优于TiO2。3D-PbO2骨架贯穿膜层，提高膜层电子导电性，有利于降低阳极电位，实现节能降耗。
具体实施方式
结合以下实施例对本发明的内容进行详细说明。
实施例1
以纯Pb板为阳极，石墨为阴极，采用电化学阳极氧化工艺在纯Pb板表面构建3D-PbO2结构，工艺条件为：槽电压20 V，沉积时间30s，电解液组成为：乙二醇:水=10 : 1，侵蚀剂为HCl，浓度为0.05 mol/L，支持电解质为K2SO4，浓度为1.2 mol/L。获得孔径约20 μm、厚度约500 μm的3D孔洞结构。在Ce(NO3)3、Pb(NO3)2、Mn(NO3)2溶液中阳极氧化电沉积CeO2-PbO2-MnO2复合氧化物涂层。该复合阳极在模拟锌电积电解液中恒流极化（500 A m-2）72 h后，氧化物涂层未出现明显裂缝，涂层表明较致密平整。
实施例2
以Pb-Ag板为阳极，石墨为阴极，采用电化学阳极氧化工艺在Pb-Ag板表面构建3D-PbO2结构，工艺条件为：槽电压30 V，沉积时间20 min，电解液组成为：乙二醇:水=8 : 1，侵蚀剂为H2C2O4，浓度为0.2 mol/L，支持电解质为Na2SO4，浓度为0.8 mol/L。获得孔径约30 μm、厚度约700 μm的3D孔洞结构。在含PbNO3、MnO2颗粒的溶液中化学-电化学复合沉积PbO2-MnO2氧化物涂层。该复合阳极在模拟Cu电积电解液中恒流极化（400 A m-2）144 h后，涂层与3D-PbO2结构结合界面形貌显示两者结合良好，未见缝隙和孔洞。

Claims (7)

1.一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，其特征在于，该复合阳极包括三部分，分别为Pb基底、3D-PbO2和MeO x 膜层；所述Pb基底可以为Pb或Pb合金；所述3D-PbO2为孔洞结构，孔径为1-500 μm，厚度为1-1000 μm；所述MeO x 膜层沉积在3D-PbO2结构内；所述MeOx膜层为金属氧化物膜层。
2.根据权利要求1所述的一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，其特征在于，所述Pb合金的合金元素选自Ag、Ca、Sn、Sb、Se、Co、Ce、Nd、Al中的至少一种；优选为Ag、Ca、Co和Nd中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，其特征在于，所述Pb基底的结构可以为平板式、板栅式、栅栏式、筛孔式中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极，其特征在于：所述MeO x 膜层可为MnO2、PbO2、CoO2、SnO2、Sb2O5、CeO2、NdO2、 Al2O3、TiO2、Nb2O5、Ta2O5中的一种或多种；优选为PbO2、MnO2、CoO2,和CeO2中的至少一种。
5.一种制备如权利要求1-4任意一项所述Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极的方法，其特征在于，包括以下步骤：
第一，采用电化学阳极氧化工艺在Pb基表面构建3D-PbO2结构，工艺条件为：槽电压为10~ 60 V，沉积时间为 10 s ~ 200 min，电解液组成为：乙二醇、水、侵蚀剂、支持电解质，其中乙二醇与水的摩尔比为5~10，浸蚀剂浓度为0.01 ~ 1 mol/L，支持电解质浓度为0.1 ~ 2mol/L；
第二，在3D-PbO2结构内沉积MeO x 涂层，沉积工艺可以为化学沉积、电化学沉积或化学-电化学复合沉积中的一种。
6.根据权利要求5所述一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极的制备方法，其特征在于：所述侵蚀剂可为NH4F、HF、NH4Cl、HCl、HNO3、H2O2、H3PO4、H2C2O4中的至少一种；优选为HCl、NH4Cl、HF和NH4F中的至少一种。
7.根据权利要求5所述一种Pb基/3D-PbO2/MeO x 复合阳极的制备方法，其特征在于，支持电解质可为Na2SO4、K2SO4、NaCl、KCl、(NH4)2SO4、NH4NO3中的至少一种；优选为NH4NO3。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107245729A (zh) * 2017-06-21 2017-10-13 昆明理工大学 锰电积用碳纤维基梯度复合阳极材料及其制备方法
CN109468666A (zh) * 2019-01-16 2019-03-15 江西理工大学 利用锌电积阳极泥制备阳极的方法
CN114411206A (zh) * 2022-02-17 2022-04-29 江西理工大学 一种锌电积用复合阳极及其制备方法
CN114808041A (zh) * 2022-04-11 2022-07-29 贵州大学 一种锰电积用Pb基赝形稳阳极的制备及活化再生方法

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1455025A (zh) * 2003-05-19 2003-11-12 昆明理工恒达科技有限公司 新型梯度功能复合阳极材料的制备方法
CN101235521A (zh) * 2007-01-29 2008-08-06 中南大学 一种有色金属电积用节能阳极
CN101333668A (zh) * 2008-07-18 2008-12-31 中南大学 一种有色金属电积用Pb基多孔节能阳极的制备方法
CN101705500A (zh) * 2009-11-12 2010-05-12 北京有色金属研究总院 一种复合阳极及其制备方法
CN101922024A (zh) * 2010-09-08 2010-12-22 中南大学 一种有色金属电沉积用轻质复合电催化节能阳极及其制备方法
CN202830195U (zh) * 2012-10-10 2013-03-27 昆明理工恒达科技有限公司 有色金属电积用栅栏型阳极板
CN104593818A (zh) * 2014-12-24 2015-05-06 中南大学 一种钛基复合阳极及其制备方法和应用
CN104878409A (zh) * 2015-06-16 2015-09-02 中南大学 一种多孔铅基合金阳极用于锌电积的工艺
CN104911629A (zh) * 2015-06-29 2015-09-16 江苏大学 一种复合电极的合成方法
CN104973676A (zh) * 2014-04-10 2015-10-14 中国石油化工股份有限公司 一种复合阳极电极及其制备方法和应用

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1455025A (zh) * 2003-05-19 2003-11-12 昆明理工恒达科技有限公司 新型梯度功能复合阳极材料的制备方法
CN101235521A (zh) * 2007-01-29 2008-08-06 中南大学 一种有色金属电积用节能阳极
CN101333668A (zh) * 2008-07-18 2008-12-31 中南大学 一种有色金属电积用Pb基多孔节能阳极的制备方法
CN101705500A (zh) * 2009-11-12 2010-05-12 北京有色金属研究总院 一种复合阳极及其制备方法
CN101922024A (zh) * 2010-09-08 2010-12-22 中南大学 一种有色金属电沉积用轻质复合电催化节能阳极及其制备方法
CN202830195U (zh) * 2012-10-10 2013-03-27 昆明理工恒达科技有限公司 有色金属电积用栅栏型阳极板
CN104973676A (zh) * 2014-04-10 2015-10-14 中国石油化工股份有限公司 一种复合阳极电极及其制备方法和应用
CN104593818A (zh) * 2014-12-24 2015-05-06 中南大学 一种钛基复合阳极及其制备方法和应用
CN104878409A (zh) * 2015-06-16 2015-09-02 中南大学 一种多孔铅基合金阳极用于锌电积的工艺
CN104911629A (zh) * 2015-06-29 2015-09-16 江苏大学 一种复合电极的合成方法

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107245729A (zh) * 2017-06-21 2017-10-13 昆明理工大学 锰电积用碳纤维基梯度复合阳极材料及其制备方法
CN107245729B (zh) * 2017-06-21 2018-12-25 昆明理工大学 锰电积用碳纤维基梯度复合阳极材料及其制备方法
CN109468666A (zh) * 2019-01-16 2019-03-15 江西理工大学 利用锌电积阳极泥制备阳极的方法
CN114411206A (zh) * 2022-02-17 2022-04-29 江西理工大学 一种锌电积用复合阳极及其制备方法
CN114808041A (zh) * 2022-04-11 2022-07-29 贵州大学 一种锰电积用Pb基赝形稳阳极的制备及活化再生方法
CN114808041B (zh) * 2022-04-11 2024-01-26 贵州大学 一种锰电积用Pb基赝形稳阳极的制备及活化再生方法

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