CN106833487A - 一种高初粘力聚氨酯复合胶及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种高初粘力聚氨酯复合胶及其制备方法,通过搭配脂肪族多元醇、脂肪族多元酸和芳香族组多元酸组分,合成一定分子结构的聚酯多元醇,通过异氰酸酯进行扩链,达到一定的分子量,使得制备的复合胶具有较高的初粘力,复合制品具有较高的强度;采用有机铋作为催化剂,产品不含有机锡,环保健康;本发明的产品经过INTERTEK测试,符合欧盟现行法规。

Description

一种高初粘力聚氨酯复合胶及其制备方法
技术领域
本发明涉及纺织复合胶技术领域,尤其涉及一种高初粘力聚氨酯复合胶及其制备方法。
背景技术
随着人们生活水平的提高,人们对于服装以及家纺制品要求越来越高,纺织企业为了提升产品附加值,现行面料都要进行复合作业,提升服装产品的多用途性能。现在使用较多的是用聚氨酯复合胶对面料进行复合,市场上的复合胶采用甲苯作为溶剂、有机锡作为催化剂,加工后的产品有有机锡残留,同时甲苯会有少量残留,造成皮肤过敏,同时有些复合胶的粘结强度不够高,造成面料脱胶,影响使用,降低产品的品质,使得纺织产品很难复合欧盟的标准。
发明内容
基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种高初粘力聚氨酯复合胶及其制备方法,具有高初粘力、高强度特点,可以用于纺织面料、透气膜复合中。
本发明的技术方案如下:
一种高初粘力的聚氨酯复合胶,由以下物质组成:芳香族多元酸,脂肪族多元醇,脂肪族多元酸,多异氰酸酯,溶剂、催化剂,抗氧剂。
所述的芳香族多元酸由对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸中的一种或几种组成,用量在20%-40%。
所述的脂肪族多元醇由二甘醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇中的一种或几种组成,用量在20%-40%。
所述的脂肪族多元酸由己二酸、癸二酸、丁二酸、戊二酸中的一种或几种组成,用量在5%-15%。
所述多异氰酸酯由甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二环乙基甲烷二异氰酸酯(HMDI)中的一种或几种组成的混合物,用量在1%-15%。
所述溶剂由碳酸二甲酯、二甲基甲酰胺、丁酮中的一种或几种组成,用量在20%-40%。
所述催化剂由有机铋类组成,用量在0.1%-1%。
所述抗氧剂由受阻酚类抗氧剂组成,用量在0.03%-0.1%。
本发明的有益之处在于:本发明通过搭配脂肪族多元醇、脂肪族多元酸和芳香族组多元酸组分,合成一定分子结构的聚酯多元醇,通过异氰酸酯进行扩链,达到一定的分子量,使得制备的复合胶具有较高的初粘力,复合制品具有较高的强度;采用有机铋作为催化剂,产品不含有机锡;本发明的产品经过INTERTEK测试,符合欧盟现行法规。
一种高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,包括以下步骤:
A、将芳香族多元酸、脂肪族多元醇、脂肪族多元酸加入反应釜中,升温至150-160℃,将反应生产的水逐步排出,每隔10-20min,升温5-10℃,一直升温到220℃;
B、取样测试酸值,达到要求后进行抽真空,低真空下保持1-2h后进行高真空,保持压力300-1000pa下2-3h;
C、取样,酸值、羟值达到要求后停止真空,对反应釜进行降温,逐步加入溶剂,等温度稳定后,加入多异氰酸酯、催化剂、抗氧剂,在75-90℃进行反应2-3h,取样测试固含量和粘度,合格后出料。
优选的,所述的步骤B中,酸值的要求为:小于25mgKOH/g。
优选的,所述的步骤B中,低真空的真空度为:300-1000Pa。
优选的,所述的步骤B中,酸值的要求为:小于1mgKOH/g、羟值的要求为:50-60mgKOH/g。
优选的,所述的步骤C中,固含量和要求分别为:65-70%;粘度的要求为120000-160000 mpas(25℃)。
具体实施方式
实施例1
一种高初粘力聚氨酯复合胶,由以下重量的物质组成:对苯二甲酸9份,邻苯二甲酸酐18份,二甘醇16份,1,4-丁二醇7份,己二酸8份,二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)10份,液化MDI1份,碳酸二甲酯30份,二甲基甲酰胺2份,有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份。
所述高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法如下:将对苯二甲酸9份,邻苯二甲酸酐18份,二甘醇16份,1,4-丁二醇7份,己二酸8份加入反应釜中,升温至150℃,等反应出水后,逐步将反应生成的水排出,每隔10分钟,升温5℃,逐步升温到220℃;
取样测试酸值为15.2mgKOH/g,进行真空,低真空下保持1h,500pa下高真空保持2.2h;
取样测试酸值为0.5mgKOH/g和羟值为55.6mgKOH/g,降温,逐步加入二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)10份、液化MDI 1份、碳酸二甲酯30份、二甲基甲酰胺2份、有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份,在80℃下反应2.1h,取样测固含量为68.5%和粘度为140000mpas(25℃),出料。
实施例2
一种高初粘力聚氨酯复合胶,由以下重量的物质组成:间苯二甲酸9份,邻苯二甲酸酐19份,乙二醇26份,1,6-己二醇2份,己二酸6份,癸二酸2份,甲苯二异氰酸酯(TDI)9份,异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)1份,丁酮28份,二甲基甲酰胺4份,有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份。
所述高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法如下:将间苯二甲酸9份、邻苯二甲酸酐19份、乙二醇26份、1,6-己二醇2份、己二酸6份、癸二酸2份加入反应釜中,升温至150℃,等反应出水后,逐步将反应生成的水排出,每隔10分钟,升温5℃,逐步升温到220℃;
取样测试酸值为21.3mgKOH/g,进行真空,低真空下保持1h,600pa下高真空保持2h;
取样测试酸值为0.7mgKOH/g、羟值为56.8mgKOH/g,降温,逐步加入甲苯二异氰酸酯(TDI)9份、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)1份、丁酮28份、二甲基甲酰胺4份、有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份,在80℃下反应3h,取样测固含量67.9%和粘度135000mpas(25℃),出料。
实施例3
一种高初粘力聚氨酯复合胶,由以下重量的物质组成:间苯二甲酸10份,邻苯二甲酸酐22份,乙二醇14份,新戊二醇2份,己二酸10份,丁二酸2份,甲苯二异氰酸酯(TDI)9份,六亚甲基二异氰酸酯(HDI)1份,碳酸二甲酯15份,丁酮12份,二甲基甲酰胺5份,有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份。
所述高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法如下:将间苯二甲酸10份、邻苯二甲酸酐22份、乙二醇14份、新戊二醇2份、己二酸10份、丁二酸2份加入反应釜中,升温至150℃,等反应出水后,逐步将反应生成的水排出,每隔10分钟,升温5℃,逐步升温到220℃;
取样测试酸值为22.6mgKOH/g,进行真空,低真空下保持1h,400pa下高真空保持3h;
取样测试酸值为0.85mgKOH/g、羟值为53.9mgKOH/g,降温,逐步加入甲苯二异氰酸酯(TDI)9份、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)1份、碳酸二甲酯15份、丁酮12份、二甲基甲酰胺5份、有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份,在80℃下反应2.4h,取样测固含量为68.5%和粘度为148000mpas(25℃),出料。
实施例4
一种高初粘力聚氨酯复合胶,由以下重量的物质组成:对苯二甲酸10份,邻苯二甲酸酐20份,二甘醇10份,乙二醇4份,新戊二醇2份,己二酸10份,戊二酸2份,液化MDI 11份,二环乙基甲烷二异氰酸酯(HMDI)1份,碳酸二甲酯27份,二甲基甲酰胺5份,有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份。
所述高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法如下:将对苯二甲酸10份、邻苯二甲酸酐20份、二甘醇10份、乙二醇4份、新戊二醇2份、己二酸10份、戊二酸2份加入反应釜中,升温至150℃,等反应出水后,逐步将反应生成的水排出,每隔10分钟,升温5℃,逐步升温到220℃;
取样测试酸值为13.9mgKOH/g,进行真空,低真空下保持1h,300pa下高真空保持2.2h;
取样测试酸值为0.2mgKOH/g和羟值为56.6mgKOH/g,降温,逐步加入液化MDI 11份,二环乙基甲烷二异氰酸酯(HMDI)1份、碳酸二甲酯27份、二甲基甲酰胺5份、有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份,在80℃下反应2h,取样测固含量为67.7%和粘度为132000mpas(25℃),出料。
实施例5
一种高初粘力聚氨酯复合胶,由以下重量的物质组成:对苯二甲酸11份,邻苯二甲酸酐20份,二甘醇11份,新戊二醇4份,己二醇2份,己二酸10份,癸二酸2份,甲苯二异氰酸酯(TDI)9份、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)1份,碳酸二甲酯28份,二甲基甲酰胺4份,有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份。
所述高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法如下:将对苯二甲酸11份、邻苯二甲酸酐20份、二甘醇11份、新戊二醇4份、己二醇2份、己二酸10份、癸二酸2份加入反应釜中,升温至150℃,等反应出水后,逐步将反应生成的水排出,每隔10分钟,升温5℃,逐步升温到220℃;
取样测试酸值为15.5mgKOH/g,,达到要求后进行真空,低真空下保持1h,1000pa下高真空保持2.2h;
取样测试酸值为0.62mgKOH/g和羟值为50.5mgKOH/g,降温,逐步加入甲苯二异氰酸酯(TDI)9份、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)1份、碳酸二甲酯28份、二甲基甲酰胺4份、有机铋0.05份和抗氧剂0.0005份,在80℃下反应2.2h,取样测固含量为68.2%和粘度为150000mpas(25℃),出料。
将本发明的复合胶水涂膜在纯棉基材上,厚度10mil,采用滚球法测试初粘力,本发明实施例1-5的样品,测试得到的斜槽末端到球中心的距离均<1cm,说明本发明样品的初粘力非常好。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (7)

1.一种高初粘力聚氨酯复合胶,其特征在于,包括以下成分:芳香族多元酸、脂肪族多元醇、脂肪族多元酸、多异氰酸酯、溶剂、催化剂和抗氧剂;
所述的芳香族多元酸由对苯二甲酸、邻苯二甲酸酐、间苯二甲酸中的一种或几种组成;
所述的脂肪族多元醇由二甘醇、乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、己二醇中的一种或几种组成;
所述的脂肪族多元酸由己二酸、癸二酸、丁二酸、戊二酸中的一种或几种组成;
所述多异氰酸酯由甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)、液化MDI、异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)、六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、二环乙基甲烷二异氰酸酯(HMDI)中的一种或几种组成;
所述溶剂由碳酸二甲酯、二甲基甲酰胺、丁酮中的一种或几种组成;
所述催化剂为有机铋类催化剂;
所述抗氧剂由受阻酚类抗氧剂。
2.如权利要求1所述的高初粘力聚氨酯复合胶,其特征在于,包括以下重量百分比的成分:芳香族多元酸 20%-40%、脂肪族多元醇 20%-40%、脂肪族多元酸 5%-15%、多异氰酸酯1%-15%、溶剂 20%-40%、催化剂 0.1%-1%和抗氧剂 0.03%-0.1%。
3.一种高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、将芳香族多元酸、脂肪族多元醇、脂肪族多元酸加入反应釜中,升温至150-160℃,将反应生产的水逐步排出,每隔10-20min,升温5-10℃,一直升温到220℃;
B、取样测试酸值,达到要求后进行抽真空,低真空下保持1-2h后进行高真空,保持压力300-1000pa下2-3h;
C、取样,酸值、羟值达到要求后停止真空,对反应釜进行降温,逐步加入溶剂,等温度稳定后,加入多异氰酸酯、催化剂、抗氧剂,在75-90℃进行反应2-3h,取样测试固含量和粘度,合格后出料。
4.如权利要求3所述的高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤B中,酸值的要求为:小于25mgKOH/g。
5.如权利要求3所述的高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤B中,低真空的真空度为:300-1000Pa。
6.如权利要求3所述的高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤B中,酸值的要求为:小于1mgKOH/g、羟值的要求为:50-60mgKOH/g。
7.如权利要求3所述的高初粘力聚氨酯复合胶的制备方法,其特征在于,所述的步骤C中,固含量和要求分别为:65-70%;粘度的要求为120000-160000 mpas(25℃)。
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