CN106832328A - 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法 - Google Patents

一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106832328A
CN106832328A CN201611269455.9A CN201611269455A CN106832328A CN 106832328 A CN106832328 A CN 106832328A CN 201611269455 A CN201611269455 A CN 201611269455A CN 106832328 A CN106832328 A CN 106832328A
Authority
CN
China
Prior art keywords
emulsified asphalt
retarder
acid
mass ratio
cold
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611269455.9A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106832328B (zh
Inventor
庞瑾瑜
赵队家
裴强
畅润田
郭赢赢
马德崇
申力涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanxi Province Transport Science Research Institute
Original Assignee
Shanxi Province Transport Science Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanxi Province Transport Science Research Institute filed Critical Shanxi Province Transport Science Research Institute
Priority to CN201611269455.9A priority Critical patent/CN106832328B/zh
Publication of CN106832328A publication Critical patent/CN106832328A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106832328B publication Critical patent/CN106832328B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08H—DERIVATIVES OF NATURAL MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08H6/00—Macromolecular compounds derived from lignin, e.g. tannins, humic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/02—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques
    • C08J3/03—Making solutions, dispersions, lattices or gels by other methods than by solution, emulsion or suspension polymerisation techniques in aqueous media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L95/00—Compositions of bituminous materials, e.g. asphalt, tar, pitch
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2395/00—Bituminous materials, e.g. asphalt, tar or pitch

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明属于沥青混合料再生利用技术领域，具体来说，涉及到一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法。该缓凝剂由木质素、酸酐、脂肪酸、多乙烯多胺、醛通过三步反应得到。与现有技术相比，本发明所述的应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂具有如下优点：1)与常用市售慢裂乳化剂均有良好的配伍性，用量为乳化剂的0.1～10.0％；2)通过调整掺量，可保证乳化沥青厂拌冷再生混合料具有适宜的施工时间，在运输过程中不会出现提前破乳的现象；3)添加后，乳化沥青与废旧沥青混合料的裹附性更好，尤其是大块废旧料，而且乳化沥青冷再生混合料的强度明显提升。

Description

一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备 方法
技术领域
本发明属于沥青混合料再生利用技术领域，具体来说，涉及到一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法。
背景技术
随着我国公路建设的飞速发展，每年需要翻修的沥青路面随之增长迅速。如果大量经翻挖、铣刨的沥青混合料被废弃，会污染环境、浪费资源，而且开采新石料会破坏生态环境。乳化沥青冷再生过程中，废旧沥青混合料的利用率可以达到90％以上，节约资源，且常温施工，可延长施工季节，改善施工人员的工作条件，减少环境污染。
乳化沥青冷再生分为厂拌冷再生和就地冷再生，其中就地冷再生是利用再生设备将废旧沥青路面材料就地打碎，并加入适当的乳化沥青、新石料和填料后拌和压实，施工效率高，但是再生路面的耐久性相对差。目前，乳化沥青冷再生大都选用厂拌的方式，将回收沥青路面材料运至拌和厂，经破碎、筛分后，以一定的比例与乳化沥青、新集料和填料拌和后，运输到施工现场进行摊铺碾压。运输过程受运输距离、时间和气候的影响，如果设计不合理，乳化沥青冷再生混合料易出现提前破乳，无法卸车摊铺的现象，或是破乳时间过长，无法在规定时间内开放交通，严重影响工程进度。
发明内容
本发明提供了一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法，该缓凝剂能解决乳化沥青厂拌冷再生混合料破乳时间不适宜的问题。
本发明所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，所述制备方法具体步骤如下：1)将木质素与乙二醇混合均匀，升温至110～140℃，慢慢加入酸酐，不断搅拌，升温至200～230℃，控温反应1～3小时，冷却至室温；2)将多乙烯多胺加热至120～150℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至250～280℃，控温反应2～5小时，冷却至室温；3)将第二步反应物和脂肪酸混合，用异丙醇或甲醇和水的共混溶液稀释至50～80％，升温至70～95℃，慢慢加醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应3～8小时，冷却至室温。
本发明所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，所述步骤1)中，酸酐为丁二酸酐、桐油酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐中的一种或两种；所述步骤2)中，脂肪酸为油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸中一种或两种。
本发明所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，所述步骤1)中，多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、四乙烯五胺、羟乙基哌嗪、N-(2-氨乙基)-1,3-丙二胺、N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺、N-羟乙基丁二胺中两种或三种；所述步骤2)中，醛为甲醛、苯甲醛、乙二醛、丙烯醛中的一种。
本发明所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，乙二醇与木质素的质量比为0.5～2.0；酸酐与木质素的质量比为0.8～1.5；多乙烯多胺与木质素的质量比为0.2～0.8；脂肪酸与多乙烯多胺的质量比为0.5～1.5；醛与脂肪酸的质量比为0.1～0.6；异丙醇或甲醇与水的质量比为2.0～6.0。
一种用本发明所述缓凝剂制备乳化沥青厂拌冷再生混合料的方法，所述方法具体步骤如下：1)将缓凝剂与乳化剂混合均匀后，调酸，加热至50～60℃，得混合物；2)将沥青加热至120～140℃，在胶体磨中将步骤1)的混合物与沥青相混合，制备得到乳化沥青；3)将乳化沥青、废旧沥青混合料、新集料和填料拌和，得到乳化沥青冷再生混合料。
与现有技术相比，本发明所述的应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂具有如下优点：1)与常用市售慢裂乳化剂均有良好的配伍性，用量为乳化剂的0.1～10.0％；2)通过调整掺量，可保证乳化沥青厂拌冷再生混合料具有适宜的施工时间，在运输过程中不会出现提前破乳的现象；3)添加后，乳化沥青与废旧沥青混合料的裹附性更好，尤其是大块废旧料，而且乳化沥青冷再生混合料的强度明显提升。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明所述的缓凝剂及其制备方法作进一步说明，但是本发明的保护范围并不限于此。
实施例1
(1)将100g木质素与150g乙二醇混合均匀，加热至120℃，慢慢加入98.2g的邻苯二甲酸酐和顺丁烯二酸酐(质量比1:4)，不断搅拌，升温至200℃，控温反应2.5小时，冷却至室温。(2)将63.1g的四乙烯五胺和N-(2-氨乙基)-1,3-丙二胺(质量比1:1)加热至120℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至260℃，控温反应4小时，冷却至室温。(3)将第二步反应物和70.0g亚油酸混合，加入204.2g的甲醇和水的共混溶液(质量比2:1)，升温至85℃，慢慢加14.5g乙二醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应5小时，冷却至室温。
实施例2
(1)将100g木质素与100g乙二醇混合均匀，加热至130℃，慢慢加入127.4g的丁二酸酐和顺丁烯二酸酐(质量比1:1)，不断搅拌，升温至220℃，控温反应2小时，冷却至室温。(2)将82.4g的二乙烯三胺和N-羟乙基丁二胺(质量比1:1)加热至140℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至250℃，控温反应3小时，冷却至室温。(3)将第二步反应物和70.5g油酸混合，加入289.7g的甲醇和水的共混溶液(质量比5:1)，升温至90℃，慢慢加30.0g甲醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应3小时，冷却至室温。
实施例3
(1)将100g木质素与80g乙二醇混合均匀，加热至125℃，慢慢加入103.2g的丁二酸酐和顺丁烯二酸酐(质量比1:3)，不断搅拌，升温至230℃，控温反应2小时，冷却至室温。(2)将71.5g的四乙烯五胺和羟乙基哌嗪(质量比5:2)加热至130℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至270℃，控温反应2.5小时，冷却至室温。(3)将第二步反应物和92.6g的油酸和亚麻酸(质量比1:2)混合，加入217.4g的异丙醇和水(质量比6:1)的共混溶液，升温至80℃，慢慢加35.3g苯甲醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应4小时，冷却至室温。
实施例4
(1)将100g木质素与120g乙二醇混合均匀，加热至140℃，慢慢加入107.8g顺丁烯二酸酐，不断搅拌，升温至210℃，控温反应3小时，冷却至室温。(2)将85.4g的四乙烯五胺、羟乙基哌嗪和N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺(质量比2:1:1)加热至140℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至265℃，控温反应3.5小时，冷却至室温。(3)将第二步反应物和82.4g的亚麻酸和花生四烯酸(质量比5:3)混合，加入177.4g的异丙醇和水(质量比1:1)的共混溶液，升温至90℃，慢慢加27.0g甲醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应5小时，冷却至室温。
实施例5
(1)将100g木质素与160g乙二醇混合均匀，加热至135℃，慢慢加入82.4g的桐油酸酐和顺丁烯二酸酐(质量比1:4)，不断搅拌，升温至220℃，控温反应2小时，冷却至室温。(2)将64.6g的乙二胺和羟乙基哌嗪(质量比1:2)加热至125℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至250℃，控温反应5小时，冷却至室温。(3)将第二步反应物和40.3g的油酸和亚油酸(质量比1:1)混合，加入133.4g的甲醇和水(质量比3:1)的共混溶液，升温至80℃，慢慢加19.3g乙二醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应3小时，冷却至室温。
上述实施例中制得的缓凝剂在乳化沥青及其冷再生混合料中的应用如下：
应用例中的乳化沥青及其冷再生混合料的性能检测参照《公路沥青路面再生技术规范》(中华人民共和国行业标准，JTG F41-2008)。沥青混合料的级配为：粒径12～25mm的旧沥青混合料占48％，粒径在0～12mm的旧沥青混合料占33％，粒径16～26.5mm的新的石料占18％，水泥占1.0％。乳化沥青用量3.5％，最佳用水量2.5％。
应用例1
称取10.5g乳化剂INDULIN W-5和0.6g缓凝剂(实施例2)，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.5，加水至200g，得到皂液。取中海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
对比例1
称取10.5g乳化剂INDULIN W-5，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.5，加水至200g，得到皂液。取中海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
应用例2
称取11g乳化剂kzw-801L和0.3g缓凝剂(实施例4)，加水至200g溶解，得到皂液。取镇海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
对比例2
称取11g乳化剂kzw-801L，加水至200g溶解，得到皂液。取镇海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
应用例3
称取10g乳化剂CMK-30和0.5g缓凝剂(实施例1)，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.1，加水至200g，得到皂液。取SK 90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
对比例3
称取10g乳化剂CMK-30，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.1，加水至200g，得到皂液。取SK 90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
应用例4
称取10g乳化剂CMK-20和0.9g缓凝剂(实施例3)，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.0，加水至200g，得到皂液。取镇海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
对比例4
称取10g乳化剂CMK-20，加水150g溶解，滴加盐酸调节pH至2.0，加水至200g，得到皂液。取镇海90#沥青300g，加热到125℃，将200g皂液加热到55℃，将皂液和沥青通过胶体磨混合，最后得到乳化沥青。
表1.乳化沥青及其冷再生混合料的性能

Claims (5)

1.一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，其特征在于，所述制备方法具体步骤如下：1)将木质素与乙二醇混合均匀，升温至110～140℃，慢慢加入酸酐，不断搅拌，升温至200～230℃，控温反应1～3小时，冷却至室温；2)将多乙烯多胺加热至120～150℃，倒入第一步反应物，不断搅拌，升温至250～280℃，控温反应2～5小时，冷却至室温；3)将第二步反应物和脂肪酸混合，用异丙醇或甲醇和水的共混溶液稀释至50～80％，升温至70～95℃，慢慢加醛，不断搅拌，加料完成后，控温反应3～8小时，冷却至室温。
2.根据权利要求1所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，酸酐为丁二酸酐、桐油酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐中的一种或两种；所述步骤2)中，脂肪酸为油酸、亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸中一种或两种。
3.根据权利要求1所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中，多乙烯多胺为乙二胺、二乙烯三胺、四乙烯五胺、羟乙基哌嗪、N-(2-氨乙基)-1,3-丙二胺、N,N-二乙基丁烷-1,4-二胺、N-羟乙基丁二胺中两种或三种；所述步骤2)中，醛为甲醛、苯甲醛、乙二醛、丙烯醛中的一种。
4.根据权利要求1所述的一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂的制备方法，其特征在于，乙二醇与木质素的质量比为0.5～2.0；酸酐与木质素的质量比为0.8～1.5；多乙烯多胺与木质素的质量比为0.2～0.8；脂肪酸与多乙烯多胺的质量比为0.5～1.5；醛与脂肪酸的质量比为0.1～0.6；异丙醇或甲醇与水的质量比为2.0～6.0。
5.一种用权利要求1所述的缓凝剂制备乳化沥青厂拌冷再生混合料的方法，其特征在于，所述方法具体步骤如下：1)将缓凝剂与乳化剂混合均匀后，调酸，加热至50～60℃，得混合物；2)将沥青加热至120～140℃，在胶体磨中将步骤1)的混合物与沥青相混合，制备得到乳化沥青；3)将乳化沥青、废旧沥青混合料、新集料和填料拌和，得到乳化沥青冷再生混合料。
CN201611269455.9A 2016-12-31 2016-12-31 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法 Active CN106832328B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611269455.9A CN106832328B (zh) 2016-12-31 2016-12-31 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611269455.9A CN106832328B (zh) 2016-12-31 2016-12-31 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106832328A true CN106832328A (zh) 2017-06-13
CN106832328B CN106832328B (zh) 2020-05-05

Family

ID=59116909

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611269455.9A Active CN106832328B (zh) 2016-12-31 2016-12-31 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106832328B (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109320740A (zh) * 2018-09-20 2019-02-12 内蒙古高远工程科技发展有限公司 一种沥青混合料冷再生用乳化剂及其制备方法
CN111138685A (zh) * 2019-12-30 2020-05-12 湖南云中再生科技股份有限公司 一种冷再生用乳化剂及其制备方法
CN112062972A (zh) * 2020-08-18 2020-12-11 浙江工业大学 一种可控降解的高吸水性树脂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104140527A (zh) * 2013-12-09 2014-11-12 天津康泽威科技有限公司 系列化的慢裂快凝型阳离子沥青乳化剂的制备方法
CN104311833A (zh) * 2014-10-08 2015-01-28 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种木质素磺酸盐型冷再生沥青乳化剂的制备方法
CN104530445A (zh) * 2014-12-16 2015-04-22 辽宁路通化工有限公司 一种慢裂快凝型沥青乳化剂的制备方法
CN105885059A (zh) * 2016-05-17 2016-08-24 江苏中路新材料科技发展有限公司 木质素磺酸盐型冷再生沥青乳化剂的制备方法及其应用
CN106008996A (zh) * 2016-06-22 2016-10-12 山东大学 一种木质素多胺类阳离子型沥青乳化剂及其制备方法与应用

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104140527A (zh) * 2013-12-09 2014-11-12 天津康泽威科技有限公司 系列化的慢裂快凝型阳离子沥青乳化剂的制备方法
CN104311833A (zh) * 2014-10-08 2015-01-28 江苏苏博特新材料股份有限公司 一种木质素磺酸盐型冷再生沥青乳化剂的制备方法
CN104530445A (zh) * 2014-12-16 2015-04-22 辽宁路通化工有限公司 一种慢裂快凝型沥青乳化剂的制备方法
CN105885059A (zh) * 2016-05-17 2016-08-24 江苏中路新材料科技发展有限公司 木质素磺酸盐型冷再生沥青乳化剂的制备方法及其应用
CN106008996A (zh) * 2016-06-22 2016-10-12 山东大学 一种木质素多胺类阳离子型沥青乳化剂及其制备方法与应用

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109320740A (zh) * 2018-09-20 2019-02-12 内蒙古高远工程科技发展有限公司 一种沥青混合料冷再生用乳化剂及其制备方法
CN111138685A (zh) * 2019-12-30 2020-05-12 湖南云中再生科技股份有限公司 一种冷再生用乳化剂及其制备方法
CN112062972A (zh) * 2020-08-18 2020-12-11 浙江工业大学 一种可控降解的高吸水性树脂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106832328B (zh) 2020-05-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101857396B (zh) 油包水型沥青分散体及由其制备铺路组合物的方法
CN103113751B (zh) 一种粘层用阳离子改性乳化沥青及其制备方法
KR101498661B1 (ko) 천연 아스팔트를 이용한 불투수성 아스팔트 포장공법 및 그 조성물
CN106832328A (zh) 一种应用于乳化沥青厂拌冷再生混合料的缓凝剂及其制备方法
CN102863804A (zh) Sbs聚合物改性乳化沥青及其制备方法
CN104559254B (zh) 一种早强型废旧沥青路面冷再生用乳液、其制备方法及其应用
CN103073731B (zh) 冷再生木质素沥青乳化剂的制备方法
CN104559257B (zh) 一种筑路用高模量沥青颗粒及其制备方法
AU2013202839B2 (en) Water-in-oil bitumen dispersions and methods for producing paving compositions from the same
CN103073239A (zh) 一种沥青路面微表处用沥青混合料及其制备方法
CN104652212A (zh) 一种旧水泥混凝土路面的提升改造方法
CN102051849A (zh) 一种沥青马蹄脂碎石混合料的制备方法
CN107759137A (zh) 一种机械发泡沥青温拌再生混合料的制备方法
CN103289105B (zh) 一种乳化橡胶沥青的制备方法
CN109233309A (zh) 一种环保型冷拌用改性乳化沥青
CN103923325A (zh) 一种慢裂快凝型阳离子沥青乳化剂及其制备方法
CN104087003B (zh) 一种sbr改性乳化沥青
CN102234437B (zh) 一种乳化沥青及其制备方法
CN109232974A (zh) 一种沥青路面回收料常温再生剂
KR100942383B1 (ko) 폐아스콘 혼합골재 및 개질유화아스팔트를 이용한 포장도로 유지보수공법
CN103665396A (zh) 乳化剂、制备方法及其应用
CN106832166A (zh) 一种应用于乳化沥青就地冷再生混合料的辅助乳化剂及其制备方法
CN105088915A (zh) 沥青路面的铺设方法
CN107916006A (zh) 一种乳化沥青冷再生混合料及其制备方法
CN105017518B (zh) 一种冷再生用沥青乳化剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB03 Change of inventor or designer information
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Pei Qiang

Inventor after: Pang Jinyu

Inventor after: Zhao Duijia

Inventor after: Changrun Tian

Inventor after: Guo Yingying

Inventor after: Ma Dechong

Inventor after: Shen Litao

Inventor before: Pang Jinyu

Inventor before: Zhao Duijia

Inventor before: Pei Qiang

Inventor before: Changrun Tian

Inventor before: Guo Yingying

Inventor before: Ma Dechong

Inventor before: Shen Litao

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant