CN106818828A - 一种小麦田除草剂组合物 - Google Patents

一种小麦田除草剂组合物 Download PDF

Info

Publication number
CN106818828A
CN106818828A CN201611214309.6A CN201611214309A CN106818828A CN 106818828 A CN106818828 A CN 106818828A CN 201611214309 A CN201611214309 A CN 201611214309A CN 106818828 A CN106818828 A CN 106818828A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
tribenuron
azoles humulone
chloropyridine ester
wheat
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611214309.6A
Other languages
English (en)
Inventor
黄延昌
徐家俊
吴艳芳
徐磊
周红英
孙海涛
董丽
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Binnong Technology Co Ltd
Original Assignee
Shandong Binnong Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Binnong Technology Co Ltd filed Critical Shandong Binnong Technology Co Ltd
Priority to CN201611214309.6A priority Critical patent/CN106818828A/zh
Publication of CN106818828A publication Critical patent/CN106818828A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含氟氯吡啶酯的除草剂组合物，该组合物由氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮三种活性成分组成，所述活性成分的重量比为(0.3‑27):(0.7‑54):(1‑90)，组合物中活性成分的重量百分含量为5‑80％，其余为农药中允许使用的辅助成分，本发明除草剂组合物的剂型可以是可湿性粉剂、水分散粒剂或可分散油悬浮剂。本发明各组分复配合理，表现出显著的增效作用，提高了对小麦田杂草的防治效果，延长了施药时期，并降低了用药成本，而且对小麦安全。

Description

一种小麦田除草剂组合物
【技术领域】
本发明涉及一种小麦田除草剂组合物，具体涉及一种以氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮为活性成分用于防除小麦田阔叶杂草的除草剂组合物。
【背景技术】
小麦是世界上重要的粮食作物之一，我国小麦产量约占粮食总产量的22％，危害小麦生产、影响小麦产量的因素除病虫害外，杂草也是一个重要的方面。据全国杂草普查资料报道，我国麦田杂草种类有200多种，草害面积占小麦种植面积的30％以上。目前，国内外在麦田杂草防除技术上做了大量研究，提出了针对不同杂草群落的除草技术，还探索了光化学除草、电流除草等高新技术。基于我国国情，化学除草仍是我国当前最切实可行的除草方法，在实际生产中，由于用药不当或使用技术不到位导致防治效果不理想或产生药害等现象屡屡发生。因此，合理选用小麦田除草剂已经成为确保小麦安全生产的重要技术环节，我们迫切需要一种对环境和作物安全，对杂草防治效果好的除草剂。
氟氯吡啶酯(halauxifen-methyl)，化学名称：4-氨基-3-氯-6-(2-氟-4-氯-3-甲氧基苯基)-2-吡啶甲酸甲酯，结构式为：
氟氯吡啶酯是由陶氏益农开发的第一个芳基吡啶甲酸酯类化合物，属于合成生长素类除草剂，拥有独特的作用机理，它模拟了高剂量天然植物生长激素的作用，引起特定生长素调节基因的过度刺激，干扰敏感植物的多个生长过程。氟氯吡啶酯可经由植物的茎、叶及根部吸收，通过与植物体内的激素受体结合，刺激植物细胞过度分裂，阻塞传导组织，最后导致植物营养耗尽死亡。用于禾谷类作物田防除阔叶杂草，对部分抗性杂草如播娘蒿、猪殃殃、繁缕、大巢菜和大麻类杂草等有很好的效果，对反枝苋、苘麻、黄颖莎草也具有较好的防效，但对婆婆纳、麦家公、麦瓶草等杂草的防效不理想。
苯磺隆(Tribenuron-methyl)，其他名称：巨星、阔叶净，化学名称：2-[4-甲氧基-6-甲基1,3,5-三嗪-2-基(甲基)氨基甲酰氨基磺酰基]苯甲酸甲酯，结构式为：
苯磺隆属磺酰脲类内吸传导型苗后选择性除草剂，是乙酰乳酸合成酶(ALS)抑制剂，茎叶处理后可被杂草的根、茎、叶直接吸收，并在体内传导，通过抑制乙酰乳酸合成酶的活性起作用，杂草受害后表现为生长点坏死、叶脉失绿、植物生长受到严重抑制、矮化，最终全株死亡。苯磺隆作为一种常用的磺酰脲类小麦田除草剂，对多种阔叶杂草有效，价格低，安全性好，但由于抗性问题导致使用量逐年增大，对播娘蒿、猪殃殃、泽漆等部分阔叶杂草防效降低。
唑草酮(Carfentrazone-ethyl)，其他名称：唑酮草酯、三唑酮草酯、唑草酯、福农、快灭灵等，化学名称：(RS)-2-氯-3-[2-氯-5-(4-二氟甲基-4,5-二氢-3-甲基-5-氧-1H-1,2,4三唑-1-基)-4-氟苯基]丙酸乙酯，结构式为：
唑草酮属三唑啉酮类选择性触杀型除草剂，是原卟啉原氧化酶抑制剂，即通过抑制叶绿素生物合成过程中原卟啉原氧化酶的活性而引起细胞膜破坏，使叶片迅速干枯、死亡，唑草酮在喷药后15分钟内即被植物叶片吸收，不受雨淋影响，3-4小时后杂草就出现中毒症状，2-4天死亡。唑草酮在土壤中半衰期仅为几小时，故对下茬作物安全，对禾谷类作物田的大多数阔叶杂草具有较好的防治效果，杀草速度快，对磺酰脲类除草剂产生抗性的杂草具有很好的活性，但存在对大草不杀根，易复发，对小麦安全性差，单独使用易产生药害等缺点，而且小麦田间杂草对唑草酮抗性有逐渐增强的趋势。
为了弥补以上各单剂在实际使用过程中的不足，人们通常将以上各种单剂分别与其他除草剂混合使用，例如：
专利CN201410480365.9公开了氟氯吡啶酯可分别与苯磺隆和唑草酮复配，但是复配后的组合物对某些阔叶杂草的防效仍不理想；
专利CN201010210202.0公开了苯磺隆与唑草酮和氯氟吡氧乙酸复配的除草剂组合物，但是该产品在温度过低时不能使用；
另外，苯磺隆与唑草酮复配的产品已经广泛应用于小麦田，该产品能防除多种阔叶杂草，兼顾死草彻底和杀草速度快的两重性，但是对大巢菜、繁缕的效果不佳；二甲四氯与唑草酮和苯磺隆复配的产品虽然提高了对大巢菜和繁缕的防效，但是该产品的施药时间受限制，必须要在小麦4叶期至拔节前使用。
为了弥补以上各单剂及已报道复配制剂在实际应用过程中存在的不足，本发明人做了深入研究，在大量的室内配方筛选和田间药效试验的基础上意外发现，将不同作用机理的氟氯吡啶酯与苯磺隆和唑草酮在一定配比范围内复配，既可以弥补氟氯吡啶酯与苯磺隆或唑草酮单独复配的不足，又能延缓杂草对磺酰脲类除草剂的抗药性，解决了除草剂单用在杀草谱、防效和安全性上存在的局限性，达到了扩大杀草谱、提高防效、提高安全性的目的。目前尚未发现有关于氟氯吡啶酯与苯磺隆和唑草酮复配的报道。
【发明内容】
本发明的目的在于根据目前小麦田除草剂的现状，以及小麦田杂草的发生情况，提供一种杀草谱广、除草效果好、使用安全，有利于小麦田杂草综合治理的除草剂组合物。
本发明采用了如下技术方案：一种小麦田除草剂组合物，含有A、B和C三种活性成分，其中活性成分A为氟氯吡啶酯，活性成分B为苯磺隆，活性成分C为唑草酮。
具体的，所述除草剂组合物中活性成分A、B和C的重量比为：(0.3-27):(0.7-54):(1-90)，优选为：(1-21):(1.5-42):(3-70)，进一步优选为：(1.7-15):(3-30):(5.5-50)，更进一步优选为：(2.4-9):(4.5-18):(8-30)，最佳重量比为：3:6:10。
本发明还提供了含上述组合物的制剂，所述制剂中有效成分的重量百分含量为5-80％。
所述制剂为农业上允许的任一种剂型，优选为可湿性粉剂、水分散粒剂、可分散油悬浮剂等适合农业使用的各种剂型，更加优选为可湿性粉剂。
所述制剂中，还含有助剂，具体为分散剂、润湿剂、崩解剂、乳化剂、黏结剂或载体等中的一种或几种。
对于可湿性粉剂，可用助剂包括：分散剂选自木质素磺酸盐、聚羧酸盐、烷基萘磺酸盐、十二烷基苯磺酸钠、烷基聚氧乙烯醚磺酸盐或烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物等中的一种或多种；润湿剂选自十二烷基硫酸钠、仲烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚或失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚等中的一种或多种；载体选自高岭土、硅藻土、凹凸棒土、膨润土或白炭黑等中的一种或多种。
对于水分散粒剂，可用助剂包括：分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚或烷基酚聚氧乙烯醚磺酸盐等中的一种或多种；润湿剂选自萘磺酸盐、脂肪醇硫酸盐、十二烷基苯磺酸盐、十二烷基硫酸钠、脂肪醇聚氧乙烯醚或烷基磺酸盐等中的一种或多种；崩解剂选自硫酸铵、尿素、玉米淀粉及其衍生物、低取代羟丙基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮或海藻酸钠等中的一种或多种；黏结剂选自羟乙基纤维素、可溶性淀粉、聚乙二醇、甲基纤维素、糊精、果糖或聚乙烯醇等中的一种或多种；载体选自白炭黑、高岭土、膨润土、硅藻土、轻质碳酸钙、石膏、凹凸棒土、尿素或蔗糖等中的一种或多种。
对于可分散油悬浮剂，可用助剂包括：分散剂选自甲基萘磺酸盐甲醛缩合物、聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基萘磺酸盐等中的一种或多种；润湿剂选自烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐等中的一种或多种；乳化剂选自蓖麻油聚氧乙烯醚、农乳700#、农乳2201、失水山梨醇单硬酯酸酯聚氧乙烯醚等中的一种或多种；增稠剂选自膨润土、聚乙烯醇、黄原胶、硅酸镁铝等中的一种或多种；消泡剂可以是有机硅类；助溶剂选自甲醇、乙醇、二甲基亚砜等中的一种或多种；分散介质选自玉米油、大豆油、菜籽油、油酸甲酯等中的一种或多种。
上述助剂中所述的盐类如聚羧酸盐、木质素磺酸盐等为钠盐或钙盐。
本发明除草剂组合物具备的有益效果：(1)本发明除草剂组合物三种活性成分优势互补，具有协同增效作用，用量均比单一使用时低，减小了对环境的不利影响，而且对小麦及后茬作物安全；(2)本发明除草剂组合物扩大了杀草谱，可一次性防除小麦田各种阔叶杂草；(3)本发明除草剂组合物施药适期延长，杀草彻底；(4)本发明除草剂组合物作用机理独特，可以延缓杂草抗药性的产生，从而延缓杂草群落的演替速度。
【具体实施方式】
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，本发明用以下具体实施例进行说明，但绝非仅限于此。以下所述为本发明较好的实施例，仅仅用于描述本发明，不能理解为对本发明的限制，应当指出的是在本发明的精神和原则之内所做的任何修改、等同替换和改进，均应包含在本发明的保护范围之内。
制剂实施例1：48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂
称取7.5％氟氯吡啶酯、15％苯磺隆、25.5％唑草酮、7％聚羧酸钠、2％脂肪醇聚氧乙烯醚、硅藻土补足至100％，混合均匀后，经前混合、气流粉碎、后混合，得48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂。
制剂实施例2：63％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂
称取15％氟氯吡啶酯、18％苯磺隆、30％唑草酮、6％木质素磺酸钠、3％十二烷基硫酸钠、膨润土补足至100％，混合均匀后，经前混合、气流粉碎、后混合，得63％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂。
制剂实施例3：21.5％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮水分散粒剂
称取9％氟氯吡啶酯、4.5％苯磺隆、8％唑草酮、4％木质素磺酸钠、2％十二烷基硫酸钠、2％尿素、0.2％聚乙二醇、高岭土补足至100％，混合均匀后，经前混合、气流粉碎、后混合、加水捏合、造粒、筛分，得21.5％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮水分散粒剂。
制剂实施例4：55％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮水分散粒剂
称取15％氟氯吡啶酯、30％苯磺隆、10％唑草酮、5％烷基萘磺酸钠、2％脂肪醇聚氧乙烯醚、1％聚乙烯吡咯烷酮、0.5％甲基纤维素、轻质碳酸钙补足至100％，混合均匀后，经前混合、气流粉碎、后混合、加水捏合、造粒、筛分，得55％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮水分散粒剂。
制剂实施例5：19％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可分散油悬浮剂
称取3％氟氯吡啶酯、6％苯磺隆、10％唑草酮、3％聚羧酸钠、4％烷基硫酸钠、7％蓖麻油聚氧乙烯醚、0.3％膨润土、0.1％有机硅类消泡剂、2％二甲基亚砜、油酸甲酯补足至100％，混合均匀后，经研磨或高速剪切分散，即得所述19％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可分散油悬浮剂。
制剂实施例6：30％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可分散油悬浮剂
称取5％氟氯吡啶酯、10％苯磺隆、15％唑草酮、5％甲基萘磺酸盐甲醛缩合物、3％烷基硫酸钠、5％失水山梨醇单硬脂酸酯聚氧乙烯醚、0.3％聚乙烯醇、0.15％有机硅类消泡剂、4％甲醇、大豆油补足至100％，混合均匀后，经研磨或高速剪切分散，即得所述30％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可分散油悬浮剂。
生测实施例1：
氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮复配联合作用测定及除草活性测定试验
为了防除农业生产上的小麦田杂草，发明人进行了氟氯吡啶酯、苯磺隆与唑草酮相互复配的增效作用研究，采用室内盆栽法进行茎叶处理，试验参照《中华人民共和国农业行业标准NY/T 1155.7-2006农药室内生物测定试验准则—除草剂》第7部分：混配的联合作用测定中教导的Colby法。
1、供试药剂
93％氟氯吡啶酯原药
95％苯磺隆原药
95％唑草酮原药
2、供试杂草
繁缕、荠菜、婆婆纳
供试杂草的培养采用盆栽培养法，用11×12cm塑料盆，摆放于浅水槽中，将在未使用过除草剂的农田中采回的土壤风干，过筛后装盆，盆内干土定量4/5处，土壤PH值7.0，有机质含量1.2％。用盆钵底部渗灌方式使土壤完全湿润后，将预处理的供试杂草种子定量撒播于土壤表面，根据种子大小覆土0.5cm-1.0cm，室内温度28-32℃/18-25℃(d/n)，相对湿度75％±15％。培养过程中采用盆钵底部渗灌方式补水，保持土壤充分湿润。待杂草出苗后将繁缕、荠菜、婆婆纳各定为5株。
3、试验设计
试验共设41个处理，其中氟氯吡啶酯设0.3、1、3、9、27g a.i./hm2 5个剂量处理，苯磺隆设0.7、2、6、18、54g a.i./hm2 5个剂量处理，唑草酮设1、3.3、10、30、90g a.i./hm2 5个剂量处理，氟氯吡啶酯+苯磺隆+唑草酮三者混用分设0.3+0.7+1、0.3+2+3.3、0.3+6+10、0.3+18+30、0.3+54+90、1+0.7+3.3、1+2+10、1+6+30、1+18+90、1+54+1、3+0.7+10、3+2+30、3+6+90、3+18+1、3+54+3.3、9+0.7+30、9+2+90、9+6+1、9+18+3.3、9+54+10、27+0.7+90、27+2+1、27+6+3.3、27+18+10、27+54+30g a.i./hm2 25个剂量配比处理，另设一个清水对照，共计41个处理，重复4次。
4、试验方法
在杂草3-5叶时置于喷雾塔内喷药(ASS-4型农药喷洒系统，DG8003喷头，喷雾压力2.75MPa，喷液量30kg/亩)，待自然风干后置于温室内培养观察。
5、杂草调查与分析方法
施药后，定期观察杂草的生长状态、中毒症状和药害程度，记录药害症状，药后21天称量地上部分鲜重，计算杂草存活率E，并采用Colby法评价混用药剂的作用类型，进一步探讨配比的合理性。
E＝处理区杂草鲜重×100/对照区杂草鲜重…………………………(1)
Colby法计算公式：
X——用量为P时除草剂A的杂草存活率；
Y——用量为Q时除草剂B的杂草存活率；
Z——用量为W时除草剂C的杂草存活率；
E0——用量为(P+Q+W)时除草剂(A+B+C)的理论杂草存活率；
E0-E＞10％为增效作用；E0-E＜-10％为拮抗作用；E0-E值介于±10％为相加作用。
6、结果与分析见表1-3
表1氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混配对繁缕的实测存活率和理论存活率
氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混用对繁缕的联合毒力：氟氯吡啶酯对繁缕的防效较好，苯磺隆和唑草酮对繁缕的防效不理想，随着氟氯吡啶酯用量的增加，混用后对繁缕的防效提高。
表2氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混配对荠菜的实测存活率和理论存活率
氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混用对荠菜的联合毒力：唑草酮对荠菜的防效较好，氟氯吡啶酯和苯磺隆对荠菜的防效稍差，随着唑草酮用量的增加，混用后对荠菜的防效提高。
表3氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混配对婆婆纳的实测存活率和理论存活率
氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮混用对婆婆纳的联合毒力：苯磺隆和唑草酮混用对婆婆纳的防效好，氟氯吡啶酯对婆婆纳无效果，随着苯磺隆和唑草酮用量的增加，混用后对婆婆纳的防效提高。
室内毒力测定结果表明，氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮在重量比(0.3-27):(0.7-54):(1-90)的范围内混用对杂草表现为相加或增效作用，在重量比(0.3-9):(0.7-18):(1-30)的范围内混用有明显的增效作用，扩大了杀草谱，达到了同时防除小麦田主要杂草的目的。
生测实施例2：
氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮复配对小麦的安全性试验
为了研究氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮相互复配的安全性，发明人做了以下试验，试验参照《中华人民共和国农业行业标准NY/T 1155.8-2007农药室内生物测定试验准则—除草剂》第8部分：作物的安全性试验茎叶喷雾法。
1、供试药剂
93％氟氯吡啶酯原药
95％苯磺隆原药
95％唑草酮原药
2、供试作物
小麦
供试作物的培养采用温室盆栽法，用11×12cm塑料盆，摆放于浅水槽中，将在未使用过除草剂的农田中采回的土壤风干，过筛后装盆，盆内干土定量4/5处，土壤PH值7.0，有机质含量1.2％。从顶部浇水使土壤完全湿润后，将小麦种子定量撒播于土壤表面，根据种子大小覆土0.5cm-2.0cm，室内温度28-32℃/18-25℃(d/n)，相对湿度75％±15％。培养过程中采用盆钵底部渗灌方式补水，保持土壤充分湿润。待小麦出苗后，将小麦定为10株。
3、供试杂草
繁缕、大巢菜、荠菜、婆婆纳、麦家公、播娘蒿
供试杂草的培养采用温室盆栽法，用11×12cm塑料盆，摆放于浅水槽中，将在未使用过除草剂的农田中采回的土壤风干，过筛后装盆，盆内干土定量4/5处，土壤PH值7.0，有机质含量1.2％。用盆钵底部渗灌方式使土壤完全湿润后，将预处理的供试杂草种子定量撒播于土壤表面，根据种子大小覆土0.5cm-1.0cm，室内温度28-32℃/18-25℃(d/n)，相对湿度75％±15％。培养过程中采用盆钵底部渗灌方式补水，保持土壤充分湿润。待杂草出苗后各定为5株。
4、试验设计
试验共设41个处理，其中氟氯吡啶酯设0.25、1、4、16、64g a.i./hm2 5个剂量处理，苯磺隆设0.5、2、8、32、128g a.i./hm2 5个剂量处理，唑草酮设0.75、3、12、48、192ga.i./hm2 5个剂量处理，氟氯吡啶酯+苯磺隆+唑草酮三者混用分设0.3+0.7+1、0.3+2+3.3、0.3+6+10、0.3+18+30、0.3+54+90、1+0.7+3.3、1+2+10、1+6+30、1+18+90、1+54+1、3+0.7+10、3+2+30、3+6+90、3+18+1、3+54+3.3、9+0.7+30、9+2+90、9+6+1、9+18+3.3、9+54+10、27+0.7+90、27+2+1、27+6+3.3、27+18+10、27+54+30g a.i./hm2 25个剂量配比处理，另设一个助剂对照，共计41个处理，重复4次。
5、试验方法
待小麦和杂草3-5叶期时置于喷雾塔内喷药(ASS-4型农药喷洒系统，DG8003喷头，喷雾压力2.75MPa，喷液量30kg/亩)，待自然风干后置于温室内培养观察。
6、作物调查
施药后，调查各处理小麦有无药害症状，若有则详细记录药害症状、等级，药后21天测量各处理小麦鲜重，计算鲜重抑制率，以明确试验药剂对小麦的安全性。
表4药害评价指标
药害分级 药害程度(％) 结果描述
0 0 安全，无药害
1 1-10 无明显药害
2 11-30 轻微药害
3 31-50 中度药害
4 ＞50 严重药害
7、杂草调查
施药后定期目测观察杂草的生长状态、中毒症状和药害程度，记录药害症状。药后21天采用生长抑制法计算各处理的鲜重防效。
生长抑制法计算公式：
式中：
E—鲜重防效，单位为百分率(％)；
T0—对照杂草地上部分鲜重，单位为克；
T1—处理杂草地上部分鲜重，单位为克。
8、结果与分析：
表5各处理对杂草的防效和对小麦的药害分级
通过表5可以看出氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮混剂与单剂相比，在重量比(0.3-27):(0.7-54):(1-90)范围内，对小麦田主要杂草的防效以及对小麦的安全性均高于单剂，对小麦安全。
综上所述，氟氯吡啶酯与苯磺隆和唑草酮在一定范围内复配有显著的增效作用，对作物安全，复配制剂不仅为小麦田提供了一种安全、实用的除草剂，而且大大降低了企业和农户的成本。
生测实施例3：
防除小麦田杂草田间药效试验Ⅰ：
1、试验处理
试验设12个处理，4次重复，共48个处理小区，每处理小区面积20平方米，随机区组排列。(1)-(9)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂为供试药剂，(10)-(12)10％氟氯吡啶酯水分散粒剂、10％苯磺隆可湿性粉剂、40％唑草酮水分散粒剂为对照药剂。每亩兑水30公斤，采用552丙型喷雾器(0.7mm孔径)均匀喷雾。田间主要杂草有繁缕、大巢菜、荠菜、婆婆纳、麦家公、播娘蒿等。
2、试验项目及方法
(1)安全性：施药后，调查小麦的生长发育情况，评价供试药剂对小麦的安全性。
(2)除草效果：每小区随机取4点，每点调查1/4平方米，施药后30天调查杂草防除效果，分别记录杂草种类和株数，计算杂草株防效。
(3)试验结果
安全性：施药后调查，(1)-(9)药剂处理区小麦株高、叶色与空白对照区基本一致，而(10)-(12)处理区小麦表现出叶片失绿、植株生长受抑制，麦苗高矮不齐等药害症状，表明供试药剂(1)-(9)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂均对小麦安全。
除草效果，见表6：
表6 48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂对小麦田杂草的防除效果
注：(1)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(0.3:54:90)
(2)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(1:42:70)
(3)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(1.7:30:50)
(4)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(2.4:18:30)
(5)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10)
(6)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(9:4.5:8)
(7)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(15:3:5.5)
(8)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(21:1.5:3)
(9)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(27:0.7:1)
(10)10％氟氯吡啶酯水分散粒剂
(11)10％苯磺隆可湿性粉剂
(12)40％唑草酮水分散粒剂
(13)空白对照
由表6可知，不同配比的48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂对常见杂草株防效在86.22％-98.03％之间，均优于对照药剂10％氟氯吡啶酯水分散粒剂、10％苯磺隆可湿性粉剂、40％唑草酮水分散粒剂(杂草株防效分别为64.03％、57.69％和63.57％)。其中氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮重量比为(0.3-27):(0.7-54):(1-90)时对小麦田常见杂草有明显防效，杂草株防效都在86％以上；氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮重量比为(1-21):(1.5-42):(3-70)时对小麦田常见杂草防效较好，杂草株防效都在90％以上；而氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮重量比为3:6:10时防效更是高达98.03％。由此说明，氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮在重量比(0.3-27):(0.7-54):(1-90)范围内复配对小麦田常见的杂草都有防效，并且此除草剂组合物对小麦安全。
防除小麦田杂草田间药效试验Ⅱ：
1、试验处理
(1)10％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10) 12g/亩
(2)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10) 2.5g/亩
(3)80％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10) 1.5g/亩
试验设3个处理，4次重复，共12个处理小区，每处理小区面积20平方米，随机区组排列。(1)-(3)氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂为供试药剂，每亩兑水30公斤，采用552丙型喷雾器(0.7mm孔径)均匀喷雾。田间主要杂草有繁缕、大巢菜、荠菜、婆婆纳、麦家公、播娘蒿等。
2、试验项目及方法
除草效果：每小区随机取4点，每点调查1/4平方米，施药后30天调查杂草防除效果，分别记录杂草种类和株数，计算杂草株防效。
3、试验结果：除草效果见表7
表7药后30天氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮对各种杂草的防除效果
注：(1)10％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10)
(2)48％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10)
(3)80％氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂(3:6:10)
由表7可知，当氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮的重量比为3:6:10时，不同含量的氟氯吡啶酯·苯磺隆·唑草酮可湿性粉剂对常见杂草株防效均在97％以上，表明氟氯吡啶酯、苯磺隆和唑草酮重量比为最佳比例时，不同活性成分含量的除草剂组合物对小麦田阔叶杂草均有显著的防效。
综上所述，本发明组分合理，防效优于各组分单独施用时的活性，对小麦田阔叶杂草均有很好的防除效果，扩大了杂草防治谱，延缓了杂草抗药性的产生，对作物安全，符合农药制剂的安全性要求。

Claims (7)

1.一种除草剂组合物，其特征在于，该组合物由A、B和C三种活性成分组成，其中活性成分A为氟氯吡啶酯，活性成分B为苯磺隆，活性成分C为唑草酮，所述活性成分A、B和C的重量比为：（0.3-27）:（0.7-54）:（1-90）。
2.根据权利要求1所述的除草剂组合物，其特征在于，活性成分A、B和C的重量比为：（1-21）:（1.5-42）:（3-70）。
3.根据权利要求2所述的除草剂组合物，其特征在于，活性成分A、B和C的重量比为：（1.7-15）:（3-30）:（5.5-50）。
4.根据权利要求3所述的除草剂组合物，其特征在于，活性成分A、B和C的重量比为：（2.4-9）:（4.5-18）:（8-30）。
5.根据权利要求4所述的除草剂组合物，其特征在于，活性成分A、B和C的重量比为： 3:6:10。
6.根据权利要求1-5中任一项所述的除草剂组合物，其特征在于，活性成分在除草剂组合物中的重量百分含量为5-80%。
7.根据权利要求6所述的除草剂组合物，其特征在于，该组合物可以是农业上允许的任一种剂型。
CN201611214309.6A 2016-12-26 2016-12-26 一种小麦田除草剂组合物 Pending CN106818828A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611214309.6A CN106818828A (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种小麦田除草剂组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611214309.6A CN106818828A (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种小麦田除草剂组合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106818828A true CN106818828A (zh) 2017-06-13

Family

ID=59135785

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611214309.6A Pending CN106818828A (zh) 2016-12-26 2016-12-26 一种小麦田除草剂组合物

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106818828A (zh)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101911947A (zh) * 2010-06-28 2010-12-15 陕西上格之路生物科学有限公司 一种小麦田除草剂组合物
CN102017973A (zh) * 2010-12-30 2011-04-20 苏州富美实植物保护剂有限公司 一种用于麦田的除草组合物
CN104170830A (zh) * 2014-09-19 2014-12-03 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其制剂
CN104719317A (zh) * 2015-03-23 2015-06-24 广东中迅农科股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和唑草酮以及甲基二磺隆的除草组合物

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101911947A (zh) * 2010-06-28 2010-12-15 陕西上格之路生物科学有限公司 一种小麦田除草剂组合物
CN102017973A (zh) * 2010-12-30 2011-04-20 苏州富美实植物保护剂有限公司 一种用于麦田的除草组合物
CN104170830A (zh) * 2014-09-19 2014-12-03 联保作物科技有限公司 一种小麦田除草组合物及其制剂
CN104719317A (zh) * 2015-03-23 2015-06-24 广东中迅农科股份有限公司 含有氟氯吡啶酯和唑草酮以及甲基二磺隆的除草组合物

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104186516B (zh) 一种含有嘧啶肟草醚的水稻田除草剂组合物
CN105248442B (zh) 一种含苯唑草酮的除草剂组合物
CN102027929B (zh) 一种含高效氟吡甲禾灵和精喹禾灵的除草组合物及其应用
CN104904735B (zh) 一种含唑啉草酯的除草剂组合物及其应用
CN102027932B (zh) 一种含二氯吡啶酸与唑酮草酯的增效除草组合物及其应用
CN103651490B (zh) 一种复配除草组合物
CN106857528A (zh) 一种水稻田除草剂组合物
CN105409983B (zh) 一种玉米田除草剂组合物
CN106818828A (zh) 一种小麦田除草剂组合物
CN107087624A (zh) 一种含啶磺草胺的除草剂组合物
CN105248441B (zh) 一种玉米田除草剂组合物
CN103999868B (zh) 一种含炔草酸和环丙嘧磺隆的除草剂组合物
CN107996584A (zh) 一种含呋草酮的除草剂组合物
CN104186517B (zh) 一种含氟吡磺隆的除草剂组合物
CN106332897A (zh) 一种含有苯磺隆的除草剂组合物
CN108077292A (zh) 一种小麦田除草剂组合物
CN103609583A (zh) 一种含有氟唑磺隆的除草剂组合物
CN103858914B (zh) 一种小麦田除草剂组合物
CN108124877A (zh) 一种含甲氧咪草烟的除草剂组合物
CN105360140B (zh) 一种含苯唑草酮的玉米田除草剂组合物
CN109645020A (zh) 一种除草剂组合物
CN103749448B (zh) 含有烯草酮和氯氟草醚的除草剂组合物
CN104719319A (zh) 含有氟氯吡啶酯和唑草酮以及氟唑磺隆的除草组合物
CN106942254A (zh) 一种含甲基二磺隆的除草剂组合物
CN104542665A (zh) 含有甲基二磺隆和唑草酮以及氯氟吡氧乙酸的除草组合物

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170613