CN106810419B - 用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 - Google Patents
用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106810419B CN106810419B CN201510851024.2A CN201510851024A CN106810419B CN 106810419 B CN106810419 B CN 106810419B CN 201510851024 A CN201510851024 A CN 201510851024A CN 106810419 B CN106810419 B CN 106810419B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- graphene
- catalyst
- acetic acid
- active component
- graphene oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/147—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof
- C07C29/149—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of carboxylic acids or derivatives thereof with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/40—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals of the platinum group metals
- B01J23/42—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
- B01J23/8913—Cobalt and noble metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/18—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms
- B01J31/1805—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes containing nitrogen, phosphorus, arsenic or antimony as complexing atoms, e.g. in pyridine ligands, or in resonance therewith, e.g. in isocyanide ligands C=N-R or as complexed central atoms the ligands containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
- B01J31/22—Organic complexes
- B01J31/2204—Organic complexes the ligands containing oxygen or sulfur as complexing atoms
- B01J31/2208—Oxygen, e.g. acetylacetonates
- B01J31/2226—Anionic ligands, i.e. the overall ligand carries at least one formal negative charge
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
- B01J2231/60—Reduction reactions, e.g. hydrogenation
- B01J2231/64—Reductions in general of organic substrates, e.g. hydride reductions or hydrogenations
- B01J2231/641—Hydrogenation of organic substrates, i.e. H2 or H-transfer hydrogenations, e.g. Fischer-Tropsch processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/82—Metals of the platinum group
- B01J2531/828—Platinum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
- B01J2531/80—Complexes comprising metals of Group VIII as the central metal
- B01J2531/84—Metals of the iron group
- B01J2531/845—Cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明是有关于一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法,该催化剂主要是以石墨烯为载体负载活性组分和助活性成分,其中活性成分为Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或两种,负载量为总催化剂量的0.1%‑10%。助活性成分为Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn中的一种或几种,负载量为总催化剂量的0.1%‑10%。本发明的催化剂可以显著降低反应的温度和压力,并且提高醋酸的转化率和目标产物乙醇的选择性。
Description
技术领域
本发明涉及一种醋酸直接加氢制备乙醇的催化剂,特别是涉及一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法。
背景技术
在现有技术中,乙醇广泛应用于食品、医药、化工、燃料、国防等工业,作为一种十分重要的清洁能源和汽油防爆剂组分,可大幅度降低燃烧所产生的污染物。
传统的乙醇生产方法主要依靠粮食发酵,成本高、效率低、由于其对全球粮食安全产生负面影响,遭到多数国家的反对;采用生物质纤维素发酵制造乙醇,原料丰富、价廉,但是其原料收集和运输成本高,并且技术还有待完善成熟,总体的生产成本居高不下。
目前利用煤气化得到合成气,然后通过进一步转化得到乙醇的工艺路线主要有以下几种:
(1)合成气直接制乙醇;
(2)合成气经过微生物发酵法制乙醇;
(3)合成气经过羰基化制得醋酸,然后加氢生产乙醇。
合成气生物法制乙醇,由于发酵过程需要的时间较长,难以实现连续化生产,并且成本较高;合成气直接制乙醇,转化率和选择性低,产品为混合物,分离较为困难。
因此,在煤制乙醇路线中,合成气经羰基化制得醋酸后直接加氢制乙醇的技术路线由于选择性高,成本相对较低,易于实现工业化生产,具有良好的发展前景。
从我国的能源结构来看,我国是贫油、富煤、缺气的国家,我国的石油资源相对不足,乙烯紧缺,而煤炭资源相对丰富,因此,研究开发从煤炭资源出发经合成气生产乙醇的工艺技术,既可以节约粮食,又可以充分利用我国丰富的煤炭资源,还可以为我国乙醇生产开辟新的技术途径,具有极其重要的战略意义。
USP7,8634,89B2公开了适用于醋酸气相加氢制乙醇的SiO2、活性炭负载Pt基催化剂,USP4,398,039和USP4,443,639分别公开了两种Ru基催化剂,该类催化剂适用于醋酸加氢制相应碳链醇;USP4,517,391报导了Co-Cu-Mn-Mo复合型催化剂,可将醋酸气相加氢转化为乙醇,乙醇收率大于97%;USP4,804,791,USP4,990,655和USP5,061,671公开了活性炭负载的Pd-Re基催化剂,用于醋酸和丙酸加氢制乙醇和丙醇。
CN 102229520 A公开了一种醋酸气相加氢制备乙醇的方法,催化剂是以活性炭为载体,主活性组分为过渡金属W和或Mo中的一种或几种,助剂为Pd、Re、Pt、Rh和Ru等贵金属中的一种或几种。
CN 20120538576.4公开了一种醋酸直接气相加氢制备乙醇的方法,其催化剂的载体为微孔分子筛ZSM-5、介孔材料、氧化铝、氧化硅、无定形硅酸铝或铝酸钠或硅酸钠中的任两种或两种以上,活性组分为Pt、Pd中的一种或两种,助活性组分为Sn、Mo、Re和Ru中的两种或以上。
目前的这些方法普遍存在金属负载量大、反应压力高、乙醇选择性差的特点。
近年来,碳纳米材料成为材料领域研究的热点,碳纳米管、富勒烯的发现引起了世界各国研究人员的广泛关注,石墨烯,也可以成为“单层石墨”,是碳原子以sp2杂化轨道呈蜂巢晶格排列构成的单层二维晶体,由于独特而完美的结构使得石墨烯具有优异的电学、力学、热学、光学等特性和特别大的比表面积,石墨烯的这些特性为其成为金属催化剂的优良载体提供了可能,金属/石墨烯纳米复合材料不仅具有石墨烯和金属纳米材料的双重优良性能,并且石墨烯与金属纳米粒子间的协同效应还使得这种复合材料在催化方面优于单独使用其中的一种。
目前,石墨烯负载金属主要是通过氧化石墨烯和金属盐混合,加入特定的还原剂进一步将氧化石墨烯和金属盐同时还原得到石墨烯负载金属。
孙旭辉等曾报道过将氧化石墨烯与金属铜盐混合,通过硼氢化钠还原制得石墨烯负载铜;聂人凤等报道过氧化石墨烯溶液与氯铂酸混合,在乙二醇还原下成功合成石墨烯负载铂;江丽丽等也报道了将氧化石墨烯与金属银盐混合物并加入NaOH,利用水合肼还原制得石墨烯负载银纳米材料。
本发明的技术方案是在前人的基础上,通过向体系中加入表面活性剂,使得体系中的金属离子分散更为均匀,从而还原得到颗粒更小,分散性能更好的石墨烯负载金属纳米复合材料,通过对氧化石墨烯分别进行氨基化改性和羧基化改性,得到功能化改性氧化石墨烯,然后加入金属盐、NaOH和表面活性剂,在水合肼的作用下进行还原,得到分散性能优异的石墨烯负载金属纳米复合材料。
发明内容
有鉴于此,本发明的主要目的在于提供一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法,通过本技术方案,可以有效降低该反应体系所需要的温度和压力,提高醋酸的转化率和乙醇的选择性。
为了达到上述目的,本发明的技术方案是这样实现的:
一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物,催化剂是以石墨烯为载体负载活性组分和助活性成分,所述活性组分为Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或两种的组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%,所述助活性成分为Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn中的一种或几种组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%。
所述载体石墨烯表面官能化改性包括在石墨烯表面进行氨基化、羧基化改性。
所述石墨烯负载的活性组分和助活性成分中的Pt、Pd、Rh、Ru、Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn来自相应的硝酸盐、氯化物、碳酸盐、碳酸氢盐、铵盐、硫酸盐、有机盐或它们之间的任意混合物。
一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物的制备方法,按以下步骤进行制备:
(1)将氧化石墨烯加入到去离子水中,使其完全分散,配制成浓度为0.1-2g/L的氧化石墨烯的水溶液;
(2)将步骤(1)所得氧化石墨烯水溶液中加入金属盐,并在温度为20-35℃下搅拌一定时间,使金属离子充分与石墨烯混合,得到氧化石墨烯与金属盐混合溶液;
(3)将氧化石墨烯与金属盐混合溶液中加入表面活性剂0.01-0.1mol/L后,充分搅拌,然后加入浓度0.1-5mol/L碱液,将反应体系转移到恒温油浴锅中,缓慢滴加水合肼,滴加速度为0.02-1mL/s,控制温度在65-120℃,反应结束后,在过滤和干燥后,得到石墨烯负载金属复合材料;
所述金属盐的质量是氧化石墨烯质量的0.1-10%。
所述金属盐可以是活性组分中的一种和助活性组分中的一种或几种,也可以是活性组分中任意两种和助活性组分的一种或几种的混合物。
采用上述技术方案后的有益效果是:一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法,通过本技术方案,使得体系中的金属离子分散更为均匀,从而还原得到颗粒更小,分散性能更好的石墨烯负载金属纳米复合材料,通过对氧化石墨烯分别进行氨基化改性和羧基化改性,得到功能化改性氧化石墨烯,然后加入金属盐、NaOH和表面活性剂,在水合肼的作用下进行还原,得到分散性能优异的石墨烯负载金属纳米复合材料,可以有效降低该反应体系所需要的温度和压力,提高醋酸的转化率和乙醇的选择性。
具体实施方式
下面将结合本发明的技术方案对本发明中具体实施例作进一步详细说明。
一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物,催化剂是以石墨烯为载体负载活性组分和助活性成分,所述活性组分为Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或两种的组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%,所述助活性成分为Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn中的一种或几种组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%。
所述载体石墨烯表面官能化改性包括在石墨烯表面进行氨基化、羧基化改性。
所述石墨烯负载的活性组分和助活性成分中的Pt、Pd、Rh、Ru、Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn来自相应的硝酸盐、氯化物、碳酸盐、碳酸氢盐、铵盐、硫酸盐、有机盐或它们之间的任意混合物。
一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物的制备方法,按以下步骤进行制备:
(1)将氧化石墨烯加入到去离子水中,使其完全分散,配制成浓度为0.1-2g/L的氧化石墨烯的水溶液;
(2)将步骤(1)所得氧化石墨烯水溶液中加入金属盐,并在温度为20-35℃下搅拌一定时间,使金属离子充分与石墨烯混合,得到氧化石墨烯与金属盐混合溶液;
(3)将氧化石墨烯与金属盐混合溶液中加入表面活性剂0.01-0.1mol/L后,充分搅拌,然后加入浓度0.1-5mol/L碱液,将反应体系转移到恒温油浴锅中,缓慢滴加水合肼,滴加速度为0.02-1mL/s,控制温度在65-120℃,反应结束后,在过滤和干燥后,得到石墨烯负载金属复合材料;
所述金属盐的质量是氧化石墨烯质量的0.1-10%。
所述金属盐可以是活性组分中的一种和助活性组分中的一种或几种,也可以是活性组分中任意两种和助活性组分的一种或几种的混合物。
在应用醋酸直接加氢制备乙醇的方法中,反应条件为:氢气与醋酸摩尔比1-300,反应温度100-250℃,反应压力0.3-3.0MPa,醋酸液体空速为0.5-12h-1。
实施例1
石墨烯负载铂纳米复合材料的制备,精确称量682mg, 38%氯铂酸水溶液,用容量瓶配成0.005mol/L的水溶液,将其混合后加入到氧化石墨烯的去离子水溶液中,同时加入一定量的表面活性剂,超声使其完全分散,在常温下反应12h,得到氧化石墨烯金属盐混合溶液;用分液漏斗向上述混合溶液中依次滴加NaOH水溶液和水合肼,控制滴加速度,滴加完成后,在温度为80℃下反应12h,过滤,用水洗涤3次,乙醇洗涤3次,在60℃真空干燥12h,得到石墨烯负载铂金属纳米复合材料。
调节至反应温度、反应压力和醋酸的进料量进行实验。
醋酸由高压微量计量泵来控制其进入反应器的流量,来自钢瓶中的氢气经减压阀减压后,由流量计控制流量,在床层上层填料中,醋酸气化并与氢气充分混合,进入催化床层进行催化加氢反应,反应产物经冷却后,进入气液分离器分离,最后进入储液罐,收集液相产物进行分析,反应工艺条件及结果见下表1。
实施例2
石墨烯负载铂-钴纳米复合材料的制备,按照实施例1的催化剂制备条件制备,所不同的是将氯铂酸溶液替换成氯铂酸和硝酸钴,经反应处理后即得到石墨烯负载铂-钴纳米复合材料。
按照实例1的方法进行醋酸直接加氢反应,结果见下表1。
实施例3
氨基化改性石墨烯负载铂纳米复合材料的制备,按照实施例1的催化剂制备条件制备,所不同的是将氧化石墨烯换成氨基化改性石墨烯,经过反应处理后即得到氨基化石墨烯负载铂纳米复合材料。
按照实例1的方法进行醋酸直接加氢反应,结果见下表1。
实施例4
氨基化改性石墨烯负载铂-钴纳米复合材料的制备,按照实施例2的催化剂制备条件制备,所不同的是将氧化石墨烯换成氨基化改性石墨烯,经反应处理后即得到氨基化石墨烯负载铂-钴纳米复合材料。
按照实例1的方法进行醋酸直接加氢反应,结果见下表1。
实施例5
羧基化改性石墨烯负载铂纳米复合材料的制备 按照实施例1的催化剂制备条件制备,所不同的是将氧化石墨烯换成羧基化改性石墨烯,经反应处理后即得到羧基化石墨烯负载铂纳米复合材料。
按照实例1的方法进行醋酸直接加氢反应,结果见下表1。
实施例6
羧基化改性石墨烯负载铂-钴纳米复合材料的制备 按照实施例2的催化剂制备条件制备,所不同的是将氧化石墨烯换成羧基化改性石墨烯,经反应处理后即得到羧基化石墨烯负载铂-钴纳米复合材料。
按照实例1的方法进行醋酸直接加氢反应,结果见下表1。
表1 催化剂评价工艺条件及评价结果
实施例 | 反应温度(℃) | 反应压力(MPa) | 氢气空速(h<sup>-1</sup>) | 醋酸液体空速(h<sup>-1</sup>) | 转化率(%) | 选择性(%) |
1 | 250 | 2.5 | 2900 | 1.5 | 92.1 | 91.7 |
2 | 250 | 2.5 | 2900 | 1.5 | 95.2 | 93.3 |
3 | 235 | 2.5 | 3000 | 1.5 | 96.6 | 94.1 |
4 | 235 | 2.5 | 3000 | 1.5 | 98.4 | 96.2 |
5 | 235 | 2.5 | 3000 | 1.5 | 95.8 | 92.6 |
6 | 235 | 2.5 | 3000 | 1.5 | 96.9 | 93.9 |
从上述实验结果可以看出,使用同一种载体,铂-钴双组份负载催化剂的实施例2、实施例 4和实施例6与单一的铂负载催化剂的实施例1、实施例3和实施例5相比,不论是醋酸的转化率还是乙醇的选择方面,都有一定的优越性,石墨烯具有较高的比表面积,金属粒子在其表面几乎可以形成单层覆盖,增大了金属粒子与反应底物的接触面积,进而增大了反应底物的转化率;但是,由于石墨烯的疏水性能较强,导致催化剂在使用过程中金属粒子出现少量流失,从而降低催化效率,对石墨烯表面进行羧基功能化的实施例5、实施例6和氨基功能化实施例3和实施例4的改性,可以增强石墨烯的亲水性能,同时,石墨烯表面的羧基和氨基还具有螯合金属粒子的功能,能够保持金属粒子在催化过程不至于流失,使催化剂性能更稳定;石墨烯表面的氨基相比羧基来说,其对金属的配位能力更强,对金属的稳定性更好,所以氨基功能化石墨烯负载铂-钴催化剂的实施例4,在催化作用中性能表现得更加稳定,催化效果更佳。
以上所述,仅为本发明的较佳可行实施例而已,并非用以限定本发明的保护范围。
Claims (4)
1.一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物,其特征在于,催化剂是以石墨烯为载体负载活性组分和助活性成分,所述活性组分为Pt、Pd、Rh和Ru中的一种或两种的组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%,所述助活性成分为Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn中的一种或几种组合,负载量为总催化剂量的0.1%-10%;所述载体石墨烯表面官能化改性包括在石墨烯表面进行氨基化、羧基化改性。
2.根据权利要求1所述的用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物,其特征在于,所述石墨烯负载的活性组分和助活性成分中的Pt、Pd、Rh、Ru、Mo、Re、Co、Ni、Zn和Sn来自相应的硝酸盐、氯化物、碳酸盐、碳酸氢盐、铵盐、硫酸盐、有机盐或它们之间的任意混合物。
3.一种用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物的制备方法,按以下步骤进行制备:
(1)将氧化石墨烯加入到去离子水中,使其完全分散,配制成浓度为0.1-2g/L的氧化石墨烯的水溶液;
(2)将步骤(1)所得氧化石墨烯水溶液中加入金属盐,并在温度为20-35℃下搅拌一定时间,使金属离子充分与石墨烯混合,得到氧化石墨烯与金属盐混合溶液;
(3)将氧化石墨烯与金属盐混合溶液中加入表面活性剂0.01-0.1mol/L后,充分搅拌,然后加入浓度0.1-5mol/L碱液,将反应体系转移到恒温油浴锅中,缓慢滴加水合肼,滴加速度为0.02-1mL/s,控制温度在65-120℃,反应结束后,在过滤和干燥后,得到石墨烯负载金属复合材料;所述金属盐的质量是氧化石墨烯质量的0.1-10%。
4.根据权利要求3所述的用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物的制备方法,其特征在于,所述金属盐可以是活性组分中的一种和助活性组分中的一种或几种,也可以是活性组分中任意两种和助活性组分的一种或几种的混合物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510851024.2A CN106810419B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510851024.2A CN106810419B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106810419A CN106810419A (zh) | 2017-06-09 |
CN106810419B true CN106810419B (zh) | 2020-10-20 |
Family
ID=59155769
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510851024.2A Active CN106810419B (zh) | 2015-11-30 | 2015-11-30 | 用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106810419B (zh) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109926065B (zh) * | 2017-12-16 | 2022-02-18 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种硝基苯制苯胺催化剂及其制备方法、制备苯胺的方法 |
CN109847736A (zh) * | 2018-12-24 | 2019-06-07 | 柯良节 | 一种石墨烯复合金属材料及其制备方法与应用 |
CN111841544A (zh) * | 2019-04-24 | 2020-10-30 | 山东华鲁恒升化工股份有限公司 | 用于醛加氢制醇的化剂及其制备方法 |
CN112678831B (zh) * | 2021-02-02 | 2022-06-07 | 福建省三明正元化工有限公司 | 一种利用氧化石墨烯废液制备二氧化硅的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102441374A (zh) * | 2010-10-12 | 2012-05-09 | 上海欣年石化助剂有限公司 | 一种选择性加氢催化剂及其制备方法和应用 |
CN102983339A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种铂-钴/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 |
CN103022521A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-03 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种钯-钴/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 |
CN103212408A (zh) * | 2013-02-28 | 2013-07-24 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种高抗CO毒性的Pt–M/石墨烯催化剂的制备方法 |
-
2015
- 2015-11-30 CN CN201510851024.2A patent/CN106810419B/zh active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102441374A (zh) * | 2010-10-12 | 2012-05-09 | 上海欣年石化助剂有限公司 | 一种选择性加氢催化剂及其制备方法和应用 |
CN102983339A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-03-20 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种铂-钴/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 |
CN103022521A (zh) * | 2012-12-05 | 2013-04-03 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种钯-钴/石墨烯纳米电催化剂及其制备方法 |
CN103212408A (zh) * | 2013-02-28 | 2013-07-24 | 北京化工大学常州先进材料研究院 | 一种高抗CO毒性的Pt–M/石墨烯催化剂的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106810419A (zh) | 2017-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Ye et al. | Recent progress in improving the stability of copper-based catalysts for hydrogenation of carbon–oxygen bonds | |
Navarro-Jaén et al. | Highlights and challenges in the selective reduction of carbon dioxide to methanol | |
Jiang et al. | Recent advances in carbon dioxide hydrogenation to methanol via heterogeneous catalysis | |
Feng et al. | Supported catalysts based on layered double hydroxides for catalytic oxidation and hydrogenation: general functionality and promising application prospects | |
Olajire | Recent progress on the nanoparticles-assisted greenhouse carbon dioxide conversion processes | |
CN109794276B (zh) | 一种二氧化碳加氢制甲醇的催化剂及其制备方法 | |
Sun et al. | Challenges and strategies towards copper-based catalysts for enhanced electrochemical CO2 reduction to multi-carbon products | |
CN110756225B (zh) | 一种金属/MOFs纳米催化剂及其制备方法与应用 | |
CN106810419B (zh) | 用于醋酸加氢制备乙醇催化剂中的石墨烯负载金属复合物及其制备方法 | |
CN111604056B (zh) | 一种负载型金属氧化物催化剂及其制备方法和应用 | |
CN104148086B (zh) | 制备乙醇的催化剂及方法 | |
CN113828339B (zh) | 一种M-Co单原子合金催化剂及其制备方法与应用 | |
Wang et al. | Catalytic Conversion of 5‐Hydroxymethylfurfural to High‐Value Derivatives by Selective Activation of C− O, C= O, and C= C Bonds | |
CN101157041A (zh) | 一种纳米铜基甲醇合成催化剂的制备方法 | |
CN108623436B (zh) | 一种一锅法转化纤维素为生物乙醇的方法 | |
CN108997274A (zh) | 一种液相氢转移催化糠醛加氢制备2-甲基呋喃的方法 | |
CN107376937A (zh) | 一种有序介孔复合催化剂及其制备方法和应用 | |
CHENG et al. | Study on catalytic performance of Ni-Co-P amorphous alloy for HDO of vanillin | |
Lu et al. | Electrocatalytic CO2 Reduction to Ethylene: From Advanced Catalyst Design to Industrial Applications | |
CN111138248A (zh) | 一种可回收的钯基催化剂在木质素加氢降解中的用途 | |
CN103240095A (zh) | 一种醋酸甲酯加氢催化剂及其制备方法 | |
Liu et al. | Ultrasonic-assisted synthesis of highly stable RuPd bimetallic catalysts supported on MgAl-layered double hydroxide for N-ethylcarbazole hydrogenation | |
Chen et al. | Recent progress of heterogeneous catalysts for transfer hydrogenation under the background of carbon neutrality | |
Singh et al. | Replacing Anodic Oxygen Evolution Reaction with Organic Oxidation: The Importance of Metal (Oxy) Hydroxide Formation as the Active Oxidation Catalyst | |
CN112191253A (zh) | 一种负载型纳米金属催化剂、其制备方法及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |