CN106783514A - 基于高通量飞行时间质谱仪的数据采集方法 - Google Patents
基于高通量飞行时间质谱仪的数据采集方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法。高通量分析是一种大规模、高效获取信息的新型技术手段,本发明所述高通量分析方法主要应用于飞行时间质谱仪的数据采集,主要包括微阵列芯片和微流控芯片,将多片微阵列芯片以及多片微流控芯片置于采集端并在采集端周围以及采集处稍前端亦有布置,其中微阵列芯片等空隙(不大于芯片的大小)布于微流控芯片之前,而微流控芯片亦等距布置于两微阵列芯片之间以采集未被微阵列采集的分子。本发明所述的高通量分析方法可以将飞行时间质谱仪所需分析的分子在采集端大量且快速地吸收,从而实现了高通量数据采集,并可对不同的分子采用不同的微阵列芯片和微流控芯片探针,进而扩大了使用范围。
Description
技术领域
本发明涉及飞行时间质谱仪的数据采集的技术范畴,尤其是一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法。
背景技术
飞行时间质谱仪:不同质荷比的离子在相同加速电压作用下,其获得的速度并不一样,飞行通过一个己知长度的无场区直达探测器所需要的时闻各异,这就是飞行时间质谱仪原理。飞行时间质谱仪在不断采用新技术,如双珊极结构、延迟萃取技术、动态场聚焦、反射电场、垂直引入等技术后,使得飞行时间质谱仪进入到高分辨质谱行列。此外飞行时间质谱仪的优点包括可分析质量范围大、灵敏度高肽或蛋白质的测定在量级,且结构简单、价格较低、扫描速度快,但此种质谱仪亦有缺点,其中不能高通量的采集数据为缺点之一,这缺点降低了质谱仪的工作效率,因此有必要设计一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,以提高质谱仪数据获取速度以及扩大数据获取规模。
微阵列芯片是指采用光导原位合成或微量点样等方法,将大量生物大分子比如核酸片段、多肽分子甚至组织切片、细胞等生物样品有序地固化于支持物(如玻片、尼龙膜等载体)的表面,组成密集二维分子排列,然后与已标记的待测生物样品中靶分子反应,通过特定的仪器,比如激光共聚焦扫描仪或电荷偶联摄影像机对反应信号的强度进行快速、并行、高效地检测分析,从而判断样品中靶分子的数量。微流控芯片主要是其容纳流体的有效结构(通道、反应室和其它某些功能部件)至少在一个纬度上为微米级尺度。由于微米级的结构,流体在其中显示和产生了与宏观尺度不同的特殊性能。因此发展出独特的分析产生的性能。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:
为解决上述的缺点,本发明目的是提出一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,以提高质谱仪数据获取速度以及扩大数据获取规模。
本发明为解决上述技术问题采用以下技术方案:
1.一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:所述的高通量分析法主要包括微阵列芯片和微流控芯片,将多片微阵列芯片以及多片微流控芯片置于飞行时间质谱仪采集端并在采集端周围以及采集处稍前端亦有布置,其中微阵列芯片等空隙(不大于芯片的大小)布于微流控芯片之前,而微流控芯片亦等距布置于两微阵列芯片之间以采集未被微阵列采集的分子。
2.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片与微流控芯片采集分子主要靠其上的分子探针,并且每一块芯片上的分子探针排列并不相同以及种类并不相同(前后两芯片的分子种类一般不同),分子种类主要依据所测物质而定,若为未知物质分子种类基本以常用分子种类为主;
3.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两芯片需基本布满采集端以及采集端稍前处,一是为了尽可能多地采集分子,二是实现高通量采集;
4.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片需位于微流控芯片之前,且两者之间的距离很小,一是为了充分利用微阵列芯片上的阵列,二是防止两类芯片相互影响,三是保证穿过微阵列芯片的分子能被采集;
5.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片之间需留有不大于芯片大小的空隙,一是为了不让两微阵列芯片相互影响,二是为了提高两类芯片的利用率以及减少芯片的使用量;
6.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两类芯片的空隙都为等大小,一是为了使布置规范化,二是为了便于量产,三是为了美观化。
附图说明
图1是采集端示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的技术方案做进一步的详细说明:
如图1所示,
1.一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:所述的高通量分析方法主要包括微阵列芯片和微流控芯片,将多片微阵列芯片以及多片微流控芯片置于飞行时间质谱仪采集端并在采集端周围以及采集处稍前端亦有布置,其中微阵列芯片等空隙(不大于芯片的大小)布于微流控芯片之前,而微流控芯片亦等距布置于两微阵列芯片之间以采集未被微阵列采集的分子。
2.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片与微流控芯片采集分子主要靠其上的分子探针,并且每一块芯片上的分子探针排列并不相同以及种类并不相同(前后两芯片的分子种类一般不同),分子种类主要依据所测物质而定,若为未知物质分子种类基本以常用分子种类为主;
3.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两芯片需基本布满采集端以及采集端稍前处,一是为了尽可能多地采集分子,二是实现高通量采集;
4.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片需位于微流控芯片之前,且两者之间的距离很小,一是为了充分利用微阵列芯片上的阵列,二是防止两类芯片相互影响,三是保证穿过微阵列芯片的分子能被采集;
5.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片之间需留有不大于芯片大小的空隙,一是为了不让两微阵列芯片相互影响,二是为了提高两类芯片的利用率以及减少芯片的使用量;
6.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两类芯片的空隙都为等大小,一是为了使布置规范化,二是为了便于量产,三是为了美观化。
Claims (6)
1.一种飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:所述的高通量分析方法主要包括微阵列芯片和微流控芯片,将多片微阵列芯片以及多片微流控芯片置于飞行时间质谱仪采集端并在采集端周围以及采集处稍前端亦有布置,其中微阵列芯片等空隙(不大于芯片的大小)布于微流控芯片之前,而微流控芯片亦等距布置于两微阵列芯片之间以采集未被微阵列采集的分子。
2.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片与微流控芯片采集分子主要靠其上的分子探针,并且每一块芯片上的分子探针排列并不相同以及种类并不相同(前后两芯片的分子种类一般不同),分子种类主要依据所测物质而定,若为未知物质分子种类基本以常用分子种类为主。
3.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两芯片需基本布满采集端以及采集端稍前处,一是为了尽可能多地采集分子,二是实现高通量采集。
4.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片需位于微流控芯片之前,且两者之间的距离很小,一是为了充分利用微阵列芯片上的阵列,二是防止两类芯片相互影响,三是保证穿过微阵列芯片的分子能被采集。
5.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:微阵列芯片之间需留有不大于芯片大小的空隙,一是为了不让两微阵列芯片相互影响,二是为了提高两类芯片的利用率以及减少芯片的使用量。
6.根据权利要求1所述的飞行时间质谱仪高通量的数据采集分析方法,其特征在于:两类芯片的空隙都为等大小,一是为了使布置规范化,二是为了便于量产,三是为了美观化。
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