CN106753382B - 一种水溶性量子点及其制备方法 - Google Patents

一种水溶性量子点及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106753382B
CN106753382B CN201611179115.7A CN201611179115A CN106753382B CN 106753382 B CN106753382 B CN 106753382B CN 201611179115 A CN201611179115 A CN 201611179115A CN 106753382 B CN106753382 B CN 106753382B
Authority
CN
China
Prior art keywords
soluble
oil
water
quantum dot
quantum dots
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201611179115.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106753382A (zh
Inventor
程陆玲
杨一行
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TCL Technology Group Co Ltd
Original Assignee
TCL Technology Group Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by TCL Technology Group Co Ltd filed Critical TCL Technology Group Co Ltd
Priority to CN201611179115.7A priority Critical patent/CN106753382B/zh
Publication of CN106753382A publication Critical patent/CN106753382A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106753382B publication Critical patent/CN106753382B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/88—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing selenium, tellurium or unspecified chalcogen elements
    • C09K11/881—Chalcogenides
    • C09K11/883—Chalcogenides with zinc or cadmium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y20/00—Nanooptics, e.g. quantum optics or photonic crystals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00—Manufacture or treatment of nanostructures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/56—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing sulfur
    • C09K11/562—Chalcogenides
    • C09K11/565—Chalcogenides with zinc cadmium

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开一种水溶性量子点及其制备方法，包括步骤：首先将表面含有油溶性配体的油溶性量子点溶解到非极性溶剂中，得到油溶性量子点溶液；然后将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中，并搅拌至油溶性配体充分溶解在油溶性量子点溶液中；接着将水加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中，溶液分层；最后对分层的溶液进行超声，直到油溶性量子点溶于水中，对水中的油溶性量子点进行离心分离、过滤，得到水溶性量子点。利用本发明上述方法不仅可以解决常规方法引起的量子点的荧光强度下降、稳定性不好以及电化学特性受到破坏等问题，而且还可以提高量子点本身的荧光强度以及稳定性。

Description

一种水溶性量子点及其制备方法
技术领域
本发明涉及量子点合成领域，尤其涉及一种水溶性量子点及其制备方法。
背景技术
量子点（QD）作为本世纪研究比较热的一个领域，是由于其具有不同于体相材料的一些特殊性质，如在光学、电学、热学等方面的特殊性能。相应的应用领域也较为广泛，如应用于太阳能电池，发光二极管，光催化，荧光生物标记等领域。
量子点的不同应用需要量子点具有不同的存在状态，如水溶性或油溶性。水溶性量子点的制备方法有很多种，一般有利用短链的极性较强的变面修饰剂对油溶性量子点进行配体交换，还有就是利用二氧化硅对量子点进行包覆，这两种方法得到的水溶性量子点中，第一种方法会破坏量子的稳定性，容易发生表面氧化以及荧光强度也会不同程度的被猝灭掉；第二种方法会改变量子点的电学特性，限制其应用范围。
因此，现有技术还有待于改进和发展。
发明内容
鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种水溶性量子点及其制备方法，旨在解决现有方法得到的量子点的荧光强度下降、稳定性不好以及电化学特性被破坏的问题。
一种水溶性量子点的制备方法，其中，包括：
步骤A、首先将表面含有油溶性配体的油溶性量子点溶解到非极性溶剂中，得到油溶性量子点溶液；
步骤B、然后将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中，并搅拌至油溶性配体充分溶解在油溶性量子点溶液中；
步骤C、接着将水加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中，溶液分层；
步骤D、最后对分层的溶液进行超声，直到油溶性量子点溶于水中，对水中的油溶性量子点进行离心分离、过滤，得到水溶性量子点。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述非极性溶剂为甲苯、氯苯、氯仿、二氯甲烷、正己烷、四氯化碳、正辛烷中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述油溶性配体为油酸、油胺、三辛基磷、三辛基氧磷中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述油溶性量子点为二元相量子点、三元相量子点、四元相量子点中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述二元相量子点为CdS、CdSe、CdTe、InP、AgS、PbS、PbSe、HgS中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述三元相量子点为ZnXCd1-XS、CuXIn1-XS、ZnXCd1-XSe、ZnXSe1-XS、ZnXCd1-XTe、PbSeXS1-X中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述四元相量子点为ZnXCd1-XS/ZnSe、CuXIn1-XS/ZnS、ZnXCd1-XSe/ZnS、CuInSeS、ZnXCd1-XTe/ZnS、PbSeXS1-X/ZnS中的一种。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，所述步骤D具体包括：
步骤D1、将手持超声探测仪器的探头放置到溶液分层的界面处，将仪器振幅设置为仪器最大值的50%，并以最大功率周期性的进行超声，直到量子点溶解到水中后，停止超声；
步骤D2、将溶解在水中的量子点取出，并进行过滤；
步骤D3、将过滤后的量子点水溶液进行离心分离，得到水溶性量子点。
所述的水溶性量子点的制备方法，其中，步骤 D2中，利用200nm的滤头进行过滤。
一种水溶性量子点，其中，采用如上任一所述的水溶性量子点的制备方法制备而成。
有益效果：本发明上述方法制备的水溶性量子点是对油溶性量子点进行原位的穿插，形成双分子层末端具有亲水的官能团，其不仅可以解决常规方法引起的量子点的荧光强度下降、稳定性不好以及电化学特性受到破坏等问题，而且还可以提高量子点本身的荧光强度以及稳定性。另外，本发明方法操作简单，易于重复。
附图说明
图1为本发明的一种水溶性量子点的制备方法较佳实施例的流程图。
图2为本发明实施例的油溶性量子点制成水溶性量子点的示意图。
具体实施方式
本发明提供一种水溶性量子点及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
图1为本发明的一种水溶性量子点的制备方法较佳实施例的流程图，如图所示，其包括步骤：
步骤S100、首先将表面含有油溶性配体的油溶性量子点溶解到非极性溶剂中，得到油溶性量子点溶液；
本发明所述步骤S100中，所述非极性溶剂可以为但不限于甲苯、氯苯、氯仿、二氯甲烷、正己烷、四氯化碳、正辛烷等中的一种。。
本发明所述油溶性量子点包含量子点和量子点表面的油溶性配体，所述量子点可以为但不限于二元相量子点、三元相量子点、四元相量子点中的一种。所述二元相量子点可以为但不限于CdS、CdSe、CdTe、InP、AgS、PbS、PbSe、HgS中的一种。所述三元相量子点可以为但不限于ZnXCd1-XS、CuXIn1-XS、ZnXCd1-XSe、ZnXSe1-XS、ZnXCd1-XTe、PbSeXS1-X中的一种。所述四元相量子点可以为但不限于ZnXCd1-XS/ZnSe、CuXIn1-XS/ZnS、ZnXCd1-XSe/ZnS、CuInSeS、ZnXCd1-XTe/ZnS、PbSeXS1-X/ZnS中的一种。
本发明所述油溶性配体可以为但不限于油酸（OA）、油胺（OAm）、三辛基磷（TOP）、三辛基氧磷（TOPO）等中的一种。
步骤S200、然后将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中，并搅拌至油溶性配体充分溶解在油溶性量子点溶液中；
例如，当油溶性量子点表面包覆的油溶性配体为油酸（OA）时，将油酸（OA）加入到油溶性量子点溶液中，然后进行超声搅拌，使油酸（OA）在油溶性量子点溶液中均匀分散。
步骤S300、接着将水加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中，溶液分层；
上述步骤S300具体为，将适量的水（优选超纯水）加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中，这时溶液会出现分层现象。
步骤S400、最后对分层的溶液进行超声，直到油溶性量子点溶于水中，对水中的油溶性量子点进行离心分离、过滤，得到水溶性量子点。
所述步骤S400具体包括：
步骤S401、将手持超声探测仪器（型号为UP 50H）的探头放置到溶液分层的界面处，将仪器振幅设置为仪器最大值的50%，并以最大功率周期性的进行超声，直到出现明显的量子点逐渐溶解到水中后，停止超声；
步骤S402、将溶解在水中的量子点取出，并进行过滤；优选地，利用200nm的滤头进行过滤。
步骤S403、将过滤后的量子点水溶液进行离心分离，得到水溶性量子点。
上述步骤S403具体为，将过滤后的量子点水溶液利用乙酸乙酯和乙醇进行离心分离清洗两次，得到水溶性量子点。本发明所述水溶性量子点能够溶解于水中，得到水相量子点。
本发明通过将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中，然后进行超声使其均匀分散，再向溶液中添加适量的超纯水，这时溶液会出现分层现象，然后对分层的溶液进行超声，直到出现明显的量子点溶于水中，最后对转移到水中的量子点进行过滤、并离心分离，最终得到水溶性量子点。利用这种方法制备的水溶性量子点是对油溶性量子点进行原位的穿插，形成双分子层末端具有亲水的官能团，其不仅可以解决常规方法引起的量子点的荧光强度下降、稳定性不好以及电化学特性受到破坏等问题，而且还可以提高量子点本身的荧光强度以及稳定性。另外，本发明方法操作简单，易于重复。
本发明的一种水溶性量子点，其中，采用如上任一所述的水溶性量子点的制备方法制备而成。本发明方法制备得到的水溶性量子点，具有较高的荧光强度和稳定性，并且相转移后量子点本身的电化学特性不会受到破坏。
下面通过具体实施例对本发明进行详细说明。
实施例
结合图2所示，油溶性量子点制成水溶性量子点的步骤如下：
1、红色油溶性CdSe/ZnS量子点的制备步骤如下：
1）、油酸镉{Cd(OA)2}与油酸锌{Zn(OA)2}前躯体的制备:
取0.8mmol的氧化镉（CdO）、6mmol的醋酸锌{Zn(Ac)2}、8ml的油酸（OA）、15ml的十八烯（ODE）加入到三口烧瓶中，先常温排气10min后，加热到170℃并排气60min，然后维持在170℃。
2）、硒（Se）前驱体的制备：
称取4mmol的Se粉加入到4ml的三辛基氧磷（TOP）中，加热到170℃维持30min，然后降温到140℃。
3）、硫(S)前驱体的制备：
称取4mmol的S粉加入到6ml的三辛基氧磷（TOP）中，加热到170℃维持30min，然后降温到140℃。
4）、将1）中的油酸镉{Cd(OA)2}与油酸锌{Zn(OA) 2}前躯体加热到300℃后，抽取2）中的2ml硒（Se）前驱体加入到三口烧瓶中反应10min，然后再次抽取2ml的硫(S)前驱体注入到三口烧瓶中反应30min，得到红色CdSe/ZnS量子点，停止反应后冷却至室温，然后通过离心分离，清洗、并干燥，得到油溶性的红色CdSe/ZnS量子点，其表面配体是油酸（OA）。
2、红色CdSe/ZnS量子点与油酸（OA）混合液的制备步骤如下：
1）、称取100mg的油溶性的红色CdSe/ZnS量子点溶解到5ml的正己烷中，然后在量子点溶液中加入0.5ml的油酸（OA），并超声搅拌5min，直到油酸（OA）充分溶解在量子点溶液中。
2）、取10ml的超纯水加入到含有油酸的量子点溶液当中，溶液会出现明显的分层现象。
3、油溶性CdSe/ZnS量子点溶于超纯水的制备步骤如下：
1）、将手持超声探测仪器（型号为UP 50H）的探头放置到分层的界面处，振幅设置为仪器最大值的50%，并以最大功率周期性的进行超声，直到出现明显的红色CdSe/ZnS量子点逐渐溶解到超纯水中，停止超声。
2）、将溶解在超纯水中的红色CdSe/ZnS量子点取出，并利用200nm的滤头进行过滤。
3）、将过滤后的CdSe/ZnS量子点水溶液利用乙酸乙酯和乙醇进行离心分离清洗两次，最终把提纯后的量子点溶解在超纯水中，得到水相量子点。
综上所述，本发明通过将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到量子点溶液中，然后进行超声使其均匀分散，再向溶液中添加适量的超纯水，这时溶液会出现分层现象，然后对分层的溶液进行超声，直到出现明显的量子点溶于水中，最后对转移到水中的量子点进行过滤、并离心分离，最终得到水溶性量子点。利用这种方法制备的水溶性量子点是对油溶性量子点进行原位的穿插，形成双分子层末端具有亲水的官能团，其不仅可以解决常规方法引起的量子点的荧光强度下降、稳定性不好以及电化学特性受到破坏等问题，而且还可以提高量子点本身的荧光强度以及稳定性。
应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。

Claims (9)

1.一种水溶性量子点的制备方法，其特征在于，包括：
步骤A、首先将表面含有油溶性配体的油溶性量子点溶解到非极性溶剂中，得到油溶性量子点溶液；
步骤B、然后将油溶性量子点表面的油溶性配体加入到油溶性量子点溶液中，并搅拌至油溶性配体充分溶解在油溶性量子点溶液中；
步骤C、接着将水加入到上述含有油溶性配体的油溶性量子点溶液中，溶液分层；
步骤D、最后对分层的溶液进行超声，直到油溶性量子点溶于水中，对水中的油溶性量子点进行离心分离、过滤，得到水溶性量子点。
2.根据权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述非极性溶剂为甲苯、氯苯、氯仿、二氯甲烷、正己烷、四氯化碳、正辛烷中的一种。
3.根据权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述油溶性配体为油酸、油胺、三辛基磷、三辛基氧磷中的一种。
4.根据权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述油溶性量子点为二元相量子点、三元相量子点、四元相量子点中的一种。
5.根据权利要求4所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述二元相量子点为CdS、CdSe、CdTe、InP、AgS、PbS、PbSe、HgS中的一种。
6.根据权利要求4所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述三元相量子点为ZnXCd1-XS、CuXIn1-XS、ZnXCd1-XSe、ZnXSe1-XS、ZnXCd1-XTe、PbSeXS1-X中的一种，其中0<X<1。
7.根据权利要求4所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述四元相量子点为ZnXCd1-XS/ZnSe、CuXIn1-XS/ZnS、ZnXCd1-XSe/ZnS、CuInSeS、ZnXCd1-XTe/ZnS、PbSeXS1-X/ZnS中的一种，其中0<X<1。
8.根据权利要求1所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，所述步骤D具体包括：
步骤D1、将手持超声探测仪器的探头放置到溶液分层的界面处，将仪器振幅设置为仪器最大值的50％，并以最大功率周期性的进行超声，直到量子点溶解到水中后，停止超声；
步骤D2、将溶解在水中的量子点取出，并进行过滤；
步骤D3、将过滤后的量子点水溶液进行离心分离，得到水溶性量子点。
9.根据权利要求8所述的水溶性量子点的制备方法，其特征在于，步骤D2中，利用200nm的滤头进行过滤。
CN201611179115.7A 2016-12-19 2016-12-19 一种水溶性量子点及其制备方法 Active CN106753382B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611179115.7A CN106753382B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种水溶性量子点及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611179115.7A CN106753382B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种水溶性量子点及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106753382A CN106753382A (zh) 2017-05-31
CN106753382B true CN106753382B (zh) 2020-06-23

Family

ID=58890449

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611179115.7A Active CN106753382B (zh) 2016-12-19 2016-12-19 一种水溶性量子点及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106753382B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110724412B (zh) * 2019-10-12 2022-10-04 纳晶科技股份有限公司 量子点墨水的打印方法
CN113046054B (zh) * 2019-12-27 2023-06-27 Tcl科技集团股份有限公司 一种油溶性量子点的后处理方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101012373A (zh) * 2007-01-30 2007-08-08 天津大学 油溶性量子点水溶性改性方法
CN102353790A (zh) * 2011-06-25 2012-02-15 南方医科大学 一种甲胎蛋白的均相时间分辨荧光分析方法
CN103396802A (zh) * 2013-07-12 2013-11-20 东南大学 一种水溶性掺杂的三元合金量子点的制备方法
CN103911141A (zh) * 2012-12-31 2014-07-09 深圳先进技术研究院 一种油溶性量子点转化为水溶性量子点的方法
CN104017242A (zh) * 2014-04-29 2014-09-03 北京理工大学 一种量子点增强复合光转换膜及其制备方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101012373A (zh) * 2007-01-30 2007-08-08 天津大学 油溶性量子点水溶性改性方法
CN102353790A (zh) * 2011-06-25 2012-02-15 南方医科大学 一种甲胎蛋白的均相时间分辨荧光分析方法
CN103911141A (zh) * 2012-12-31 2014-07-09 深圳先进技术研究院 一种油溶性量子点转化为水溶性量子点的方法
CN103396802A (zh) * 2013-07-12 2013-11-20 东南大学 一种水溶性掺杂的三元合金量子点的制备方法
CN104017242A (zh) * 2014-04-29 2014-09-03 北京理工大学 一种量子点增强复合光转换膜及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106753382A (zh) 2017-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104477900B (zh) 一种微波法制备多色荧光石墨烯量子点的方法
Bose et al. Synthesis of silicon nanoparticles from rice husk and their use as sustainable fluorophores for white light emission
Sangghaleh et al. Near-unity internal quantum efficiency of luminescent silicon nanocrystals with ligand passivation
Mastronardi et al. Size-dependent absolute quantum yields for size-separated colloidally-stable silicon nanocrystals
Fujii et al. All-inorganic colloidal silicon nanocrystals—surface modification by boron and phosphorus co-doping
CN107681054B (zh) 一种钙钛矿晶体纳米线的制备方法
CN101851498B (zh) 一种可降低有机相合成发光量子点生物毒性的水溶性转换方法
CA2684535C (en) Fabrication of electrically active films based on multiple layers
CN106753382B (zh) 一种水溶性量子点及其制备方法
US10174243B2 (en) Highly luminescent semiconductor nanocrystals
Hongjun et al. Synthesis mechanism and optical properties of well nanoflower-shaped ZnO fabricated by a facile method
JPWO2014208456A1 (ja) 光学材料、光学フィルム及び発光デバイス
CN105369358A (zh) 一种对半导体纳米晶材料表面进行配体交换的方法
CN103482605B (zh) 一种可大量制备碳量子点生物成像剂的方法
CN104277852A (zh) 多异质结纳米颗粒、其制备方法以及包含该纳米颗粒的制品
Zlateva et al. Precise size control and synchronized synthesis of six colors of CdSe quantum dots in a slow-increasing temperature gradient
US8399939B2 (en) Color selective photodetector and methods of making
CN106966382A (zh) 一种超临界连续水热合成石墨烯量子点的方法
Mehrdel et al. Upconversion lanthanide nanomaterials: Basics introduction, synthesis approaches, mechanism and application in photodetector and photovoltaic devices
CN105470395A (zh) 一种基于钙钛矿甲胺铅碘单晶切片的异质结太阳能电池及其制备方法
Calzia et al. Atomistic modeling of morphology and electronic properties of colloidal ultrathin Bi2S3 nanowires
CN106634960B (zh) 一种水溶性量子点及其制备方法
Reichert et al. How robust are semiconductor nanorods? Investigating the stability and chemical decomposition pathways of photoactive nanocrystals
Tu et al. Fluorescent porous silicon biological probes with high quantum efficiency and stability
US9263710B2 (en) Method for preparing semiconductor nanocrystals

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 516006 TCL technology building, No.17, Huifeng Third Road, Zhongkai high tech Zone, Huizhou City, Guangdong Province

Applicant after: TCL Technology Group Co., Ltd

Address before: 516006 Guangdong province Huizhou Zhongkai hi tech Development Zone No. nineteen District

Applicant before: TCL RESEARCH AMERICA Inc.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant