CN106753186A - 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法 - Google Patents

一种环保型水性胶粘剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106753186A
CN106753186A CN201611165402.2A CN201611165402A CN106753186A CN 106753186 A CN106753186 A CN 106753186A CN 201611165402 A CN201611165402 A CN 201611165402A CN 106753186 A CN106753186 A CN 106753186A
Authority
CN
China
Prior art keywords
parts
environment
friendly type
aqueous adhesive
type aqueous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611165402.2A
Other languages
English (en)
Inventor
周春毅
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Wuzhong District Dome High Polymer Material Technology Research Institute
Original Assignee
Wuzhong District Dome High Polymer Material Technology Research Institute
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Wuzhong District Dome High Polymer Material Technology Research Institute filed Critical Wuzhong District Dome High Polymer Material Technology Research Institute
Priority to CN201611165402.2A priority Critical patent/CN106753186A/zh
Publication of CN106753186A publication Critical patent/CN106753186A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J175/00—Adhesives based on polyureas or polyurethanes; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J175/04—Polyurethanes
    • C09J175/14—Polyurethanes having carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/20—Heterocyclic amines; Salts thereof
    • C08G18/2045—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings
    • C08G18/2063—Heterocyclic amines; Salts thereof containing condensed heterocyclic rings having two nitrogen atoms in the condensed ring system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/244—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids
    • C08G18/246—Catalysts containing metal compounds of tin tin salts of carboxylic acids containing also tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/36—Hydroxylated esters of higher fatty acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/4009—Two or more macromolecular compounds not provided for in one single group of groups C08G18/42 - C08G18/64
    • C08G18/4081—Mixtures of compounds of group C08G18/64 with other macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/64—Macromolecular compounds not provided for by groups C08G18/42 - C08G18/63
    • C08G18/6492—Lignin containing materials; Wood resins; Wood tars; Derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/6547—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen the low-molecular compounds being compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/6696—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/36 or hydroxylated esters of higher fatty acids of C08G18/38
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/02—Non-macromolecular additives
    • C09J11/06—Non-macromolecular additives organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09J—ADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J11/00—Features of adhesives not provided for in group C09J9/00, e.g. additives
    • C09J11/08—Macromolecular additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明涉及水性胶粘剂领域，具体涉及一种环保型水性胶粘剂及其制备方法，所述环保型水性胶粘剂由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇25‑35份、蓖麻油15‑20份、二异氰酸酯18‑25份、木质素5‑8份、扩链剂8‑12份、3‑氨基丙基三乙氧基硅烷1.5‑2.5份、二月桂酸二丁基锡0.25‑0.5份、三亚乙基二胺0.25‑0.5份、增塑剂3‑5份、增稠剂0.5‑0.8份、流平剂0.5‑1份、防老剂0.4‑0.8份、去离子水65‑85份，本发明环保型水性胶粘剂安全环保，采用木质素对胶粘剂进行改性，可有效提高胶粘剂的室温剪切强度及耐老化性，加入的蓖麻油可有效提高了胶粘剂的耐水性，而木质素和蓖麻油作为可再生资源，均具有可降解、无毒等优点，完全符合环保要求，本发明制备方法简单易行，最终制备得到的胶粘剂具有优异的综合性能。

Description

一种环保型水性胶粘剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及水性胶粘剂领域，具体涉及一种环保型水性胶粘剂及其制备方法。
背景技术
胶粘剂作为一种国民经济发展不可或缺的化工产品，广泛应用于国民经济中的各个领域，我国现已成为胶粘剂的生产大国和消费大国。胶粘剂品种繁多、组分各异，其中，聚氨酯胶粘剂作为合成胶粘剂中的重要品种，以其优良的粘结性能、对多种基材的粘结适应性、简便的粘结工艺、极佳的耐低温性能以及优良的稳定性等优点，已成为近年来在国内发展最快的胶粘剂。
聚氨酯胶黏剂多以溶剂型为主，溶剂一般是丙酮、丁酮、甲苯、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺等挥发性有机溶剂。这些溶剂有毒、易燃、易爆、易挥发，产品中的大量溶剂会对人体和生态环境造成伤害。近年来，欧美各国关于化工产品中有机物挥发标准日趋严格，因此促进了新一代彻底环保型聚氨酯类胶粘剂的出现。水性聚氨酯胶粘剂是指以水代替有机溶剂作为分散介质，体系中不含或含有微量的有机溶剂的聚氨酯胶粘剂。其与溶剂型聚氨酯胶黏剂相比，具有无毒、不燃、气味小、节能环保、操作方便等优点，因此越来越受到人们的重视，是聚氨酯胶粘剂的重点发展方向。但是此种胶黏剂的耐水性、耐老化性及机械强度仍需做进一步提高。
发明内容
本发明提供了一种环保型水性胶粘剂及其制备方法，所述环保型水性胶粘剂安全环保，体系稳定，具有优异的耐水性、耐老化性及机械性能。
为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇25-35份、蓖麻油15-20份、二异氰酸酯18-25份、木质素5-8份、扩链剂8-12份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷1.5-2.5份、二月桂酸二丁基锡0.25-0.5份、三亚乙基二胺0.25-0.5份、增塑剂3-5份、增稠剂0.5-0.8份、流平剂0.5-1份、防老剂0.4-0.8份、去离子水65-85份。
优选地，所述环保型水性胶粘剂由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇30份、蓖麻油18份、二异氰酸酯22份、木质素6份、扩链剂10份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2份、二月桂酸二丁基锡0.4份、三亚乙基二胺0.4份、增塑剂4份、增稠剂0.6份、流平剂0.8份、防老剂0.6份、去离子水70份。
优选地，所述聚酯多元醇的分子量为2000-3000。
优选地，所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯。
优选地，所述扩链剂为1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、山梨醇中的一种。
优选地，所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯。
优选地，所述流平剂为丙烯酸酯型流平剂或有机硅型流平剂。
环保型水性胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、扩链剂置于密闭容器中，90-110℃下真空干燥1h，冷却至70-80℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在80-90℃下预聚2-3h后，降温至50-60℃，加入增塑剂、流平剂、防老剂，混合搅拌20-30min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
本发明的有益效果为：
1.本发明环保型水性胶粘剂中无有机溶剂，避免了有机溶剂对人体和生态环境造成危害，使用时安全环保。
2.本发明采用木质素对胶粘剂进行改性，并采用二月桂酸二丁基锡和三亚乙基二胺作为催化剂，可有效提高胶粘剂的室温剪切强度及耐老化性，加入的蓖麻油具有疏水性结构，可有效提高胶粘剂的耐水性。同时，木质素、蓖麻油作为可再生资源，均具有可降解、无毒等优点，完全符合环保要求。
3.本发明环保型水性胶粘剂制备方法简单易行，使最终制备得到的胶粘剂体系稳定，具有优异的综合性能。
具体实施方式
下面结合具体实施例进一步说明本发明的技术解决方案，实施例不能理解为是对技术解决方案的限制。
实施例1：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇30份、蓖麻油18份、甲苯二异氰酸酯22份、木质素6份、1，4-丁二醇10份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2份、二月桂酸二丁基锡0.4份、三亚乙基二胺0.4份、邻苯二甲酸二丁酯4份、增稠剂0.6份、丙烯酸酯型流平剂0.8份、防老剂0.6份、去离子水70份；所述聚酯多元醇的分子量为2000-3000。
环保型水性胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、1，4-丁二醇置于密闭容器中，110℃下真空干燥1h，冷却至70℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入甲苯二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在90℃下预聚2h后，降温至60℃，加入邻苯二甲酸二丁酯、丙烯酸酯型流平剂、防老剂，混合搅拌20min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
实施例2：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇35份、蓖麻油15份、异佛尔酮二异氰酸酯25份、木质素5份、1，6-己二醇12份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷1.5份、二月桂酸二丁基锡0.5份、三亚乙基二胺0.25份、邻苯二甲酸二辛酯5份、增稠剂0.5份、有机硅型流平剂1份、防老剂0.4份、去离子水85份。所述聚酯多元醇的分子量为2000-3000。
环保型水性胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、1，6-己二醇置于密闭容器中，90℃下真空干燥1h，冷却至80℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入异佛尔酮二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在80℃下预聚3h后，降温至50℃，加入邻苯二甲酸二辛酯、有机硅型流平剂、防老剂，混合搅拌30min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
实施例3：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇25份、蓖麻油20份、甲苯二异氰酸酯18份、木质素8份、新戊二醇8份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.5份、二月桂酸二丁基锡0.25份、三亚乙基二胺0.5份、邻苯二甲酸二丁酯3份、增稠剂0.8份、丙烯酸酯型流平剂0.5份、防老剂0.8份、去离子水65份。所述聚酯多元醇的分子量为2000-3000。
环保型水性胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、新戊二醇置于密闭容器中，100℃下真空干燥1h，冷却至75℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入甲苯二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在85℃下预聚2.5h后，降温至55℃，加入邻苯二甲酸二丁酯、丙烯酸酯型流平剂、防老剂，混合搅拌25min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
实施例4：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇30份、蓖麻油18份、异佛尔酮二异氰酸酯25份、木质素5份、山梨醇10份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2份、二月桂酸二丁基锡0.3份、三亚乙基二胺0.5份、邻苯二甲酸二辛酯4份、增稠剂0.6份、有机硅型流平剂0.8份、防老剂0.8份、去离子水85份。
环保型水性胶粘剂的制备方法，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、山梨醇置于密闭容器中，110℃下真空干燥1h，冷却至80℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入异佛尔酮二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在80℃下预聚2h后，降温至60℃，加入邻苯二甲酸二辛酯、有机硅型流平剂、防老剂，混合搅拌30min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
实施例5：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇35份、蓖麻油20份、甲苯二异氰酸酯18份、木质素5份、1，4-丁二醇12份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2.5份、二月桂酸二丁基锡0.25份、三亚乙基二胺0.25份、邻苯二甲酸二丁酯5份、增稠剂0.8份、丙烯酸酯型流平剂0.5份、防老剂0.4份、去离子水75份。
环保型水性胶粘剂的制备方法同实施例1。
实施例6：
一种环保型水性胶粘剂，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇30份、蓖麻油20份、异佛尔酮二异氰酸酯20份、木质素8份、1，6-己二醇12份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷1.5份、二月桂酸二丁基锡0.5份、三亚乙基二胺0.5份、邻苯二甲酸二辛酯5份、增稠剂0.8份、有机硅型流平剂0.8份、防老剂0.8份、去离子水65份。
环保型水性胶粘剂的制备方法同实施例2。
性能检测：
(1)耐水性能测试
分别将由实施例1-6环保型水性胶粘剂所制备的胶膜裁剪成2cm*2cm的小方块，分别称其初始质量均记为W0，放在水中浸泡24h，取出后擦净表面液体，称量，质量记为W1，计算胶膜在水中的吸水率。吸水率的大小反映了胶膜的耐水性能。
吸水率＝(W1-W0)/W0*100％
经测试，实施例1-6中胶膜的吸水率如下表所示：
表1耐水性能测试结果
吸水率(％)
实施例1 10.02
实施例2 10.11
实施例3 10.08
实施例4 10.05
实施例5 10.13
实施例6 10.07
(2)胶膜力学性能测试
按国家标准GB/T1040-1992测量胶膜的拉伸强度、断裂伸长率，拉伸速率为100mm/min。
经测试，实施例1-6中环保型水性胶膜的拉伸强度及断裂伸长率如下表所示：
表2拉伸强度及断裂伸长率测试结果

Claims (8)

1.一种环保型水性胶粘剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇25-35份、蓖麻油15-20份、二异氰酸酯18-25份、木质素5-8份、扩链剂8-12份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷1.5-2.5份、二月桂酸二丁基锡0.25-0.5份、三亚乙基二胺0.25-0.5份、增塑剂3-5份、增稠剂0.5-0.8份、流平剂0.5-1份、防老剂0.4-0.8份、去离子水65-85份。
2.根据权利要求1所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，由以下重量份的原料制成：聚酯多元醇30份、蓖麻油18份、二异氰酸酯22份、木质素6份、扩链剂10份、3-氨基丙基三乙氧基硅烷2份、二月桂酸二丁基锡0.4份、三亚乙基二胺0.4份、增塑剂4份、增稠剂0.6份、流平剂0.8份、防老剂0.6份、去离子水70份。
3.根据权利要求2所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，所述聚酯多元醇的分子量为2000-3000。
4.根据权利要求2所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，所述二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯或异佛尔酮二异氰酸酯。
5.根据权利要求2所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，所述扩链剂为1，4-丁二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、山梨醇中的一种。
6.根据权利要求2所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，所述增塑剂为邻苯二甲酸二丁酯或邻苯二甲酸二辛酯。
7.根据权利要求2所述的环保型水性胶粘剂，其特征在于，所述流平剂为丙烯酸酯型流平剂或有机硅型流平剂。
8.根据权利要求1-7任一项所述的环保型水性胶粘剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按比例称取各原料，将聚酯多元醇、蓖麻油、木质素、扩链剂置于密闭容器中，90-110℃下真空干燥1h，冷却至70-80℃，加入二月桂酸二丁基锡及三亚乙基二胺，混合搅拌30min，得混合料；将混合料加入等重量丙酮进行溶解，之后加入二异氰酸酯及3-氨基丙基三乙氧基硅烷，体系通入氮气保护，在80-90℃下预聚2-3h后，降温至50-60℃，加入增塑剂、流平剂、防老剂，混合搅拌20-30min，加去离子水分散后脱溶剂，加入增稠剂，最后进行真空脱泡，得所述环保型水性胶粘剂。
CN201611165402.2A 2016-12-16 2016-12-16 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法 Pending CN106753186A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611165402.2A CN106753186A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611165402.2A CN106753186A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106753186A true CN106753186A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58892991

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611165402.2A Pending CN106753186A (zh) 2016-12-16 2016-12-16 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106753186A (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107603555A (zh) * 2017-10-17 2018-01-19 高俊 一种防霉清洁型玻璃胶的制备方法
CN108516899A (zh) * 2018-06-25 2018-09-11 山东农业大学 一种基于生物基粘结剂的功能型缓控释肥核芯及其制备方法
CN109735284A (zh) * 2018-12-30 2019-05-10 南京臻致新材料科技有限公司 一种聚氨酯树脂主剂及其制备方法
CN113583609A (zh) * 2021-07-13 2021-11-02 温州市大宝高分子材料有限公司 一种水性聚氨酯胶粘剂
CN116554497A (zh) * 2023-06-08 2023-08-08 齐鲁工业大学(山东省科学院) 利用木质素制备多元醇和制备生物基高分子材料的方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101962524A (zh) * 2010-09-29 2011-02-02 江苏力合粘合剂有限公司 一种水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101962524A (zh) * 2010-09-29 2011-02-02 江苏力合粘合剂有限公司 一种水性聚氨酯胶粘剂及其制备方法

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107603555A (zh) * 2017-10-17 2018-01-19 高俊 一种防霉清洁型玻璃胶的制备方法
CN108516899A (zh) * 2018-06-25 2018-09-11 山东农业大学 一种基于生物基粘结剂的功能型缓控释肥核芯及其制备方法
CN109735284A (zh) * 2018-12-30 2019-05-10 南京臻致新材料科技有限公司 一种聚氨酯树脂主剂及其制备方法
CN113583609A (zh) * 2021-07-13 2021-11-02 温州市大宝高分子材料有限公司 一种水性聚氨酯胶粘剂
CN116554497A (zh) * 2023-06-08 2023-08-08 齐鲁工业大学(山东省科学院) 利用木质素制备多元醇和制备生物基高分子材料的方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106753186A (zh) 一种环保型水性胶粘剂及其制备方法
CN106497494B (zh) 一种喷涂型无溶剂聚氨酯胶黏剂及其制备方法
CN100480349C (zh) 一种改性水性聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN101182406A (zh) 多重改性的自交联水性聚氨酯胶粘剂的制备方法
CN106366291B (zh) 一种自乳化型阴离子水性聚氨酯固化剂及其制备方法
CN111040613A (zh) 一种无溶剂型单组分聚氨酯防水涂料及其制备方法
CN104087136A (zh) 具有高抗下陷性能的透明底漆及其制备方法
CN106750084A (zh) 高固含量二液型粘结层聚氨酯树脂及其制备方法
CN110387028A (zh) 一种羧基化纳米纤维素晶须改性水性聚氨酯的制备方法
CN109181612B (zh) 一种耐水性生物基胶黏剂及其制备方法
CN111040126A (zh) 硅烷改性环氧大豆油-聚乳酸聚氨酯组合物及其制备方法
CN106433328B (zh) 一种耐湿高强环保型聚合物水泥防水涂料
CN109880046A (zh) 一种氨基化纳米纤维素晶须改性水性聚氨酯的制备方法
CN105622883B (zh) 一种乙基纤维素改性聚氨酯材料及其制备方法
CN102816509B (zh) 高施工性能聚氨酯涂料
CN107163735A (zh) 一种墙面用高弹防水涂料及其制备方法
CN103788852B (zh) 一种风干型可重涂塑胶用聚氨酯涂料及其制备方法
CN111944119A (zh) 一种用于3d打印手办的基于环保生物基的高韧性材料及其制备方法
CN103012722B (zh) 用于皮革或合成革涂饰的光固化聚氨酯树脂及其制备方法
CN105820308B (zh) 复合地板用湿气反应型聚氨酯热熔胶黏剂的制备方法及应用
CN104910852A (zh) 一种纳米TiO2改性碳酸酯聚氨酯胶黏剂的制备方法
CN107698724A (zh) 遮物帘水性胶黏剂制备工艺
CN107987262B (zh) 一种含木质素的液态聚酯多元醇及利用其制备的环保型聚氨酯胶黏剂
CN107603461A (zh) 一种高凸显木纹聚氨酯白色漆
CN112210335A (zh) 一种柔性耐黄变美瓷胶

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170531

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication