CN106732364A - 基于硅胶改性的乙醛吸收剂及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂及其制备方法，该制备方法包括：1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水进行混合、煎煮、过滤取滤液以制得中草药提取液；2)将硅胶、碳纳米管、纳米钯、纳米氧化银浸泡于中草药提取液中，然后过滤取滤饼；3)将滤饼干燥、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂。该基于硅胶改性的乙醛吸收剂对乙醛具有优异的吸收能力，同时该制备方法操作简单、便于推广。

Description

基于硅胶改性的乙醛吸收剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及乙醛吸收剂，具体地，涉及基于硅胶改性的乙醛吸收剂及其制备方法。
背景技术
乙醛是一种醛，又名醋醛，无色易流动液体，有刺激性气味。乙醛的一般毒性是对皮肤、眼睛和上呼吸道粘膜的刺激症状，表现为眼球结膜充血、咽部充血和呼吸系统损害。乙醛的特殊毒性效应，涉及致癌、遗传毒性和肝脏损害等方面。
目前，现实生活中往往出现乙醛超标的情况，尤其是在新装修的房间中，乙醛的含量过高，超出了人体的承受范围。虽然，市场上存在着各式各样的乙醛吸收剂，但是普遍存在着吸收效果差、价格昂贵等问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂及其制备方法，该基于硅胶改性的乙醛吸收剂对乙醛具有优异的吸收能力，同时该制备方法操作简单、便于推广。
为了实现上述目的，本发明提供了一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂的制备方法，包括：
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水进行混合、煎煮、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)将硅胶、碳纳米管、纳米钯、纳米氧化银浸泡于中草药提取液中，然后过滤取滤饼；
3)将滤饼干燥、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂。
本发明还提供了一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂，该基于硅胶改性的乙醛吸收剂通过上述的制备方法制备而得。
在上述技术方案中，本发明通过各步骤以及各原料的协同作用，使得制得的乙醛吸收剂对乙醛具有优异的吸收能力，同时该制备方法操作简单、便于推广。
本发明的其他特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
以下对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。
本发明提供了一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂的制备方法，包括：
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水进行混合、煎煮、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)将硅胶、碳纳米管、纳米钯、纳米氧化银浸泡于中草药提取液中，然后过滤取滤饼；
3)将滤饼干燥、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂。
在本发明的步骤1)中，各物料的用量可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤1)中，相对于100重量份的银杏叶，当归的用量为29-38重量份，吴萸的用量为17-35重量份，瓜蒌子的用量为63-75重量份，芦根的用量为27-38重量份，水的用量为200-300重量份。
在本发明的步骤1)中，煎煮的具体条件可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤1)中，煎煮至少满足以下条件：煎煮温度为115-120℃，煎煮时间为2-5h。
在本发明的步骤2)中，各物料的用量可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤2)中，相对于100重量份的硅胶，碳纳米管的用量为0.5-1.6重量份，纳米钯的用量为0.4-0.8重量份，纳米氧化银的用量为0.1-0.5重量份，中草药提取液的用量为150-200重量份。
在本发明的步骤2)中，浸泡的具体条件可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤2)中，浸泡至少满足以下条件：浸泡温度为75-90℃，浸泡时间为3-6h。
在本发明的步骤3)中，干燥的具体条件可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤3)中，干燥至少满足以下条件：干燥温度为115-125℃，干燥时间为8-12h。
在本发明的步骤3)中，球磨后的固体物的粒径可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，在步骤3)中，球磨后的固体物的粒径为0.3-0.5mm。
在本发明中，纳米钯、纳米氧化银的粒径可以在宽的范围内选择，但是为了进一步提高乙醛吸收剂对乙醛的吸收能力，优选地，纳米钯、纳米氧化银的粒径各地独立地为10-20nm。
本发明还提供了一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂，该基于硅胶改性的乙醛吸收剂通过上述的制备方法制备而得。
以下将通过实施例对本发明进行详细描述。
实施例1
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水按照100：32：25：70：29：250的重量比混合、于118℃煎煮3h、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)在80℃下，将硅胶、碳纳米管、纳米钯(粒径为0.4mm)、纳米氧化银(粒径为0.4mm)、中草药提取液按照100：0.9：0.6：0.3：180的重量比混合浸泡4h，然后过滤取滤饼。
3)将滤饼于120℃下干燥10h、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂A1(粒径为0.3-0.5mm)。
实施例2
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水按照100：29：17：63：27：200的重量比混合、于115℃煎煮2h、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)在75℃下，将硅胶、碳纳米管、纳米钯(粒径为0.3mm)、纳米氧化银(粒径为0.3mm)、中草药提取液按照100：0.5：0.4：0.1：150的重量比混合浸泡3h，然后过滤取滤饼。
3)将滤饼于115℃下干燥8h、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂A1(粒径为0.3-0.5mm)。
实施例3
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水按照100：38：35：75：38：300的重量比混合、于120℃煎煮5h、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)在90℃下，将硅胶、碳纳米管、纳米钯(粒径为0.5mm)、纳米氧化银(粒径为0.5mm)、中草药提取液按照100：1.6：0.8：0.5：200的重量比混合浸泡6h，然后过滤取滤饼。
3)将滤饼于125℃下干燥12h、球磨以制得基于硅胶改性的乙醛吸收剂A1(粒径为0.3-0.5mm)。
对比例1
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B1，不同的是，未使用银杏叶。
对比例2
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B2，不同的是，未使用当归。
对比例3
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B3，不同的是，未使用吴萸。
对比例4
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B4，不同的是，未使用瓜蒌子、芦根。
对比例5
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B5，不同的是，未使用碳纳米管。
对比例6
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B6，不同的是，未使用纳米钯。
对比例7
按照实施例1的方法进行制得乙醛吸收剂B7，不同的是，未使用纳米氧化银。
检测例1
将上述10kg的乙醛吸收剂置于50m3的新装修的房间里，24h后检测房间内的甲醛吸收率，具体结果见表1。
表1
甲醛吸收率/重量％
A1 80
A2 85
A3 79
B1 32
B2 31
B3 28
B4 40
B5 44
B6 38
B7 31
通过上述实施例、对比例和检测例可知，本发名提供的乙醛吸收剂对于乙醛具有优异的吸收效果。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
此外，本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合，只要其不违背本发明的思想，其同样应当视为本发明所公开的内容。

Claims (9)

1.一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂的制备方法，其特征在于，包括：
1)将银杏叶、当归、吴萸、瓜蒌子、芦根和水进行混合、煎煮、过滤取滤液以制得中草药提取液；
2)将硅胶、碳纳米管、纳米钯、纳米氧化银浸泡于所述中草药提取液中，然后过滤取滤饼；
3)将所述滤饼干燥、球磨以制得所述基于硅胶改性的乙醛吸收剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，相对于100重量份的所述银杏叶，所述当归的用量为29-38重量份，所述吴萸的用量为17-35重量份，所述瓜蒌子的用量为63-75重量份，所述芦根的用量为27-38重量份，所述水的用量为200-300重量份。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，在步骤1)中，所述煎煮至少满足以下条件：煎煮温度为115-120℃，煎煮时间为2-5h。
4.根据权利要求1-3中任意一项所述的制备方法，其中，在步骤2)中，相对于100重量份的所述硅胶，所述碳纳米管的用量为0.5-1.6重量份，所述纳米钯的用量为0.4-0.8重量份，所述纳米氧化银的用量为0.1-0.5重量份，所述中草药提取液的用量为150-200重量份。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，在步骤2)中，所述浸泡至少满足以下条件：浸泡温度为75-90℃，浸泡时间为3-6h。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其中，在步骤3)中，所述干燥至少满足以下条件：干燥温度为115-125℃，干燥时间为8-12h。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法，其中，在步骤3)中，球磨后的固体物的粒径为0.3-0.5mm。
8.根据权利要求5或6所述的制备方法，其中，所述纳米钯、纳米氧化银的粒径各地独立地为10-20nm。
9.一种基于硅胶改性的乙醛吸收剂，其特征在于，所述基于硅胶改性的乙醛吸收剂通过权利要求1-8中任意一项所述的制备方法制备而得。
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