CN106718869A - 一种黄精植物快速育苗的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种黄精植物快速育苗方法，包括殖体采集、外殖体处理、外殖体培养、生根培养、组培苗驯化等步骤，发明人经过反复的研究发明了一种组培育苗的新方法，满足市场的需求。
Description
技术领域
本发明涉及一种植物快速育苗方法，特别是黄精植物快速育苗的方法。
背景技术
黄精（Polygonatum sibiricum）百合科黄精属植物。有滇黄精、鸡头黄精、多花黄精等品种。黄精以地下根状茎入药，具有补气健脾、滋阴涧肺、袪斑美容、生津止渴、轻身延年的功效。多年来一直依赖野生资源入药，但由于需量大而无节制的采挖，野生资源已越来越少无法满足市场需求，因此人工种植已迫在眉睫！
种植黄精的田间管理比较简单，关键是种苗的来源；传统的种苗来源有两种：一是把黄精带芽的一节块茎切下用草木灰或生石灰处理创面以防止腐烂，这种法简单容易但耗种量大成本高，无法实现规模化种植；二是用黄精的种子进行繁殖，这种方法从种子下地到种苗移植要三年的时间，周期太长。
因此，发明人经过反复的研究发明了一种组培育苗的新方法，满足市场的需求。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种黄精植物快速育苗的方法它可以有效解决现有技术中存在的问题，特别是当前缺乏黄精规范化培养育苗的技术，导致黄精的种植规模小，种植成本高且产量低的问题。
本发明技术方案是：
一种黄精植物快速育苗的方法，包括（1）外殖体采集、（2）外殖体处理、（3）外殖体培养、（4）生根培养、（5）组培苗驯化，所述的（1）外殖体是采用根状茎的顶芽，选择已经开始萌动的活动芽；上述（2）外殖体处理方法如下：
A、外殖体灭菌：采集取得的外殖体清洗干净，放进高锰酸钾溶液中浸泡后取出，在超净工作台上用无菌水漂洗，用75%洒精浸泡后用无菌水漂洗，再加入0.2%升汞溶液浸泡后再用无菌水漂洗，用经过灭菌的吸水纸吸水份即可；
B、外殖体处理：灭菌后的外殖体在接种盘内剥去外面两层鳞片，保留内层叶原基，同时沿剥好芽的周围向下切去多余的组织长度保留2mm即可；
C、外殖体接种：接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，然后接种于诱导分化培养基即可。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，（3）外殖体培养方法如下：
将接种于诱导分化培养基上的外殖体进行培养，其温度时间控制指标为：
A、第1-4天，控制温度在24-27℃，光照控制在1000-1500LX条件下培养；
B、第5-60天，控制温度在25-28℃,光照可调至2000-3000LX条件下培养；
C、60天后外殖体分化出的不定芽即可满足生根培养的需求。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，生根培养方法如下：将已分化的外殖体，在超净工作台上把外殖体上已经分化出小苗取下，
移栽就接种在壮苗培养基上培养60天左右即可生根，满足组培苗驯化的要求。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，（5）组培苗驯化方法如下：将已生根培养的小苗从培养基上取下，用自来水洗去，用1000倍的代森锰锌溶液浸泡3分钟，入土驯化即可。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，外殖体采集最佳采集时间为是1月31日至2月20日。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，外殖体清洗采用超声波清洗。
上述的一种黄精植物快速育苗的方法，外殖体灭菌具体方法为：清洗后的外殖体放进500-800倍的高锰酸钾溶液中浸泡5-8小时取出，在超净工作台上用无菌水漂洗3次，再用75%洒精浸泡10秒钟后用无菌水漂洗2-3次，加入0.2%升汞溶液浸泡6分钟再用无菌水漂洗3-5次即可。
与现有技术相比，本发明的黄精植物快速育苗的方法，
（1）、接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，可以进一步杀菌，同时可以让切面上的淀粉形成保护膜阻止外殖体组织液渗出而影响成活率；
（2）、外殖体培养分化60天后出的不定芽，若需要更多的小苗，可将分化出的不定芽取下，接种在新的诱导分化培养基上继续分化；若种植移栽就接种在壮苗培养基上继续培养60天左右。
（3）、本发明的黄精植物快速育苗的方法，不经过愈伤组织诱导阶段而直接从外殖体分化出多个不定芽，分化出的不定芽长到一定大小又可扩管继续分化，方法周期短，出苗量大，120天可出瓶驯化。
为了使本领域普通技术人员更好的理解本发明，以下实施例来进一步阐述本发明：
具体实施例1
一种黄精植物快速育苗的方法，具体方法如下：
（1）外殖体采集：外殖体采集最佳采集时间为是1月31日至2月20日，采用根状茎的顶芽，选择已经开始萌动的活动芽；采集的外殖体放在自来水中冲洗，用软刷刷去上面的泥土；
（2）外殖体处理：
A、外殖体灭菌：清洗后的外殖体放进500-800倍的高锰酸钾溶液中浸泡5-8小时取出，在超净工作台上用无菌水漂洗3次，再用75%洒精浸泡10秒钟后用无菌水漂洗2-3次，加入0.2%升汞溶液浸泡6分钟再用无菌水漂洗3-5次即可；
B、外殖体处理：灭菌后的外殖体在接种盘内剥去外面两层鳞片，保留内层叶原基，同时沿剥好芽的周围向下切去多余的组织长度保留2mm即可；
C、外殖体接种：接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，然后接种于诱导分化培养基即可。
（3）外殖体培养：将接种于诱导分化培养基上的外殖体进行培养，其温度时间控制指标为：
A、第1-4天，控制温度在24-27℃，光照控制在1000-1500LX条件下培养；
B、第5-60天，控制温度在25-28 ℃,光照可调至2000-3000LX条件下培养；
C、60天后外殖体分化出的不定芽即可满足生根培养的需求。
（4）生根培养：将已分化的外殖体，在超净工作台上把外殖体上已经分化出小苗取下，移栽就接种在壮苗培养基上培养60天左右即可生根，满足组培苗驯化的要求；
（5）组培苗驯化：将已生根培养的小苗从培养基上取下，用自来水洗去，用1000倍的代森锰锌溶液浸泡3分钟，入土驯化即可。
具体实施例2
一种黄精植物快速育苗的方法，具体方法如下：
（1）外殖体采集：外殖体采集最佳采集时间为是1月31日至2月20日，采用根状茎的顶芽，选择已经开始萌动的活动芽；采集的外殖体除去泥土，自来水中冲洗后再采用超声波清洗一次；
（2）外殖体处理：
A、外殖体灭菌：清洗后的外殖体放进650倍的高锰酸钾溶液中浸泡6小时取出，在超净工作台上用无菌水漂洗3次，再用75%洒精浸泡10秒钟后用无菌水漂洗3次，加入0.2%升汞溶液浸泡6分钟再用无菌水漂洗3-5次即可；
B、外殖体处理：灭菌后的外殖体在接种盘内剥去外面两层鳞片，保留内层叶原基，同时沿剥好芽的周围向下切去多余的组织长度保留2mm即可；
C、外殖体接种：接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，然后接种于诱导分化培养基即可。
（3）外殖体培养：将接种于诱导分化培养基上的外殖体进行培养，其温度时间控制指标为：
A、第1-4天，控制温度在24-27℃，光照控制在1000-1500LX条件下培养；
B、第5-60天，控制温度在25-28℃,光照可调至2000-3000LX条件下培养；
C、60天后外殖体分化出的不定芽即可满足生根培养的需求。
（4）生根培养：将已分化的外殖体，在超净工作台上把外殖体上已经分化出小苗取下，移栽就接种在壮苗培养基上培养60天左右即可生根，满足组培苗驯化的要求；
（5）组培苗驯化：将已生根培养的小苗从培养基上取下，用自来水洗去，用1000倍的代森锰锌溶液浸泡3分钟，入土驯化即可。
具体实施例3
一种黄精植物快速育苗的方法，具体方法如下：
（1）外殖体采集：外殖体采集最佳采集时间为是1月31日至2月20日，采用根状茎的顶芽，选择已经开始萌动的活动芽；采集的外殖体除去泥土，自来水中冲洗后再采用超声波清洗一次；
（2）外殖体处理：
A、外殖体灭菌：清洗后的外殖体放进800倍的高锰酸钾溶液中浸泡5小时取出，在超净工作台上用无菌水漂洗3次，再用75%洒精浸泡10秒钟后用无菌水漂洗2次，加入0.2%升汞溶液浸泡6分钟再用无菌水漂洗3-5次即可；
B、外殖体处理：灭菌后的外殖体在接种盘内剥去外面两层鳞片，保留内层叶原基，同时沿剥好芽的周围向下切去多余的组织长度保留2mm即可；
C、外殖体接种：接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，然后接种于诱导分化培养基即可。
（3）外殖体培养：将接种于诱导分化培养基上的外殖体进行培养，其温度时间控制指标为：
A、第1-4天，控制温度在24-27℃，光照控制在1000-1500LX条件下培养；
B、第5-60天，控制温度在25-28℃,光照可调至2000-3000LX条件下培养；
C、60天后外殖体分化出的不定芽即可满足生根培养的需求。
（4）生根培养：将已分化的外殖体，在超净工作台上把外殖体上已经分化出小苗取下，移栽就接种在壮苗培养基上培养60天左右即可生根，满足组培苗驯化的要求；
（5）组培苗驯化：将已生根培养的小苗从培养基上取下，用自来水洗去，用1000倍的代森锰锌溶液浸泡3分钟，入土驯化即可。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明做任何形式上的限定。凡本领域的技术人员利用本发明的技术方案对上述实施例做出的任何等同的变动、修饰或者演变等，均属于本发明技术方案的范围内。
Claims (8)
1.一种黄精植物快速育苗的方法，包括外殖体采集、外殖体处理、外殖体培养、生根培养、组培苗驯化，其特征在于：所述的外殖体为采用根状茎的顶芽，选择已经开始萌动的活动芽。
2.根据权利要求1所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：（2）外殖体处理方法如下：
A、外殖体灭菌：采集取得的外殖体清洗干净，放进高锰酸钾溶液中浸泡后取出，在超净工作台上用无菌水漂洗，用75%洒精浸泡后用无菌水漂洗，再加入0.2%升汞溶液浸泡后再用无菌水漂洗，用经过灭菌的吸水纸吸水份即可；
B、外殖体处理：灭菌后的外殖体在接种盘内剥去外面两层鳞片，保留内层叶原基，同时沿剥好芽的周围向下切去多余的组织长度保留2mm即可；
C、外殖体接种：接种时用镊子夹住外殖体在洒精灯的火焰上快速通过3-5次，然后接种于诱导分化培养基即可。
3.根据权利要求1所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：（3）外殖体培养方法如下：将接种于诱导分化培养基上的外殖体进行培养，其温度时间控制指标为：
A、第1-4天，控制温度在24-27℃,光照控制在1000-1500LX条件下培养；
B、第5-60天，控制温度在25-28℃,光照可调至2000-3000LX条件下培养；
C、60天后外殖体分化出的不定芽即可满足生根培养的需求。
4.根据权利要求1所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：生根培养方法如下：将已分化的外殖体，在超净工作台上把外殖体上已经分化出小苗取下，
移栽就接种在壮苗培养基上培养60天左右即可生根，满足组培苗驯化的要求。
5.根据权利要求1所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：（5）组培苗驯化方法如下：将已生根培养的小苗从培养基上取下，用自来水洗去，用1000倍的代森锰锌溶液浸泡3分钟，入土驯化即可。
6.根据权利要求1所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：外殖体采集最佳采集时间为是1月31日至2月20日。
7.根据权利要求2所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：外殖体清洗采用超声波清洗。
8.根据权利要求2所述的一种黄精植物快速育苗的方法，其特征在于：外殖体灭菌具体方法为：清洗后的外殖体放进500-800倍的高锰酸钾溶液中浸泡5-8小时取出，在超净工作台上用无菌水漂洗3次，再用75%洒精浸泡10秒钟后用无菌水漂洗2-3次，加入0.2%升汞溶液浸泡6分钟再用无菌水漂洗3-5次即可。
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Cited By (1)
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|---|---|---|---|---|
| CN111937703A (zh) * | 2020-08-24 | 2020-11-17 | 三明市农业科学研究院 | 一种优质多花黄精种苗繁育的方法 |
-
2016
- 2016-11-03 CN CN201610952908.1A patent/CN106718869A/zh not_active Withdrawn
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