CN106702227B - 一种耐磨铝合金及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种耐磨铝合金,其成分按重量百分比含有:10~12%Si;8~12%Mg;0.8~1.6%Fe;0.3~0.7%Mn;0.3~0.7%Cr;0.05~0.1%Sr;余量为铝。本发明还公开了上述耐磨铝合金的制备方法。本发明的耐磨铝合金采用Mn‑Cr元素复合变质,并辅以振动铸造工艺,使得Fe相从长针状变为颗粒状,优化了合金中Fe相形貌,硬度值显著提高,磨损过程中承载能力得以提高,耐磨性能明显改善,抗拉强度显著提升。
Description
技术领域
本发明涉及铝合金及其制备领域,特别涉及一种耐磨铝合金及其制备方法。
背景技术
铝合金作为应用量仅次于钢铁材料的第二大金属结构材料,废杂铝的回收再利用是社会可持续发展的必然要求。由于铝合金部件使用过程中与Fe基部件的接触配合或利用Fe基连接件进行组装,因此废杂铝回收重熔后往往呈现高Fe含量,调查发现,再生铝硅合金Fe含量质量比一般都大于0.6%,甚至高达2~3%;而Fe在铝合金中主要以针状β-Fe相形式存在,严重地割裂基体,对铝合金的力学性能危害巨大,而目前尚无特别有效的除Fe技术,因此铝合金的高Fe含量很大程度上阻碍了再生铝在结构性部件的广泛使用。
目前约80%再生铝合金主要应用于汽车发动机的零部件以实现汽车的轻量化,如气缸活塞等,而该类型的零部件则需要较高的耐高温磨损性能,对再生铝合金直接应用于汽车零部件提出了较高要求,如能由再生铝合金直接利用并制备出高耐磨的铝基合金材料,可为再生铝的拓展利用提供一条新的途径。
公开号为CN104451280A的中国发明专利公开了一种含Fe的耐磨铝合金材料,其制备过程采用粉末压制后高温烧结成型法制备一种耐磨铝合金,具有良好的常温机械性能,提高了合金的耐磨性能。但该工艺首先需要制备粉体,然后进行粉末压制,成型过程较为复杂,成本较高,不利于实际生产。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺点与不足,本发明的目的在于提供一种耐磨铝合金,硬度高,耐磨性能优异。
本发明的另一目的在于提供上述耐磨铝合金的制备方法,改善合金的力学性能。
本发明的目的通过以下技术方案实现:
一种耐磨铝合金,其成分按重量百分比含有:
所述的耐磨铝合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)以富Fe铝材、纯Mg、纯Al、Al-10Mn中间合金、Al-10Cr中间合金、Al-10Sr中间合金为原料,按成分称量原料;
(2)熔化步骤(1)称量的原料,得到熔体;
(3)对步骤(2)得到的熔体进行除气、除杂精炼并拔渣,继续静置2~5min出炉浇铸;
(4)对步骤(3)得到的熔体进行铸造成型,得到耐磨铝合金。
步骤(4)所述铸造成型采用振动铸造成型工艺。
所述振动铸造成型,具体为:
将步骤(3)得到的熔体浇注到已预热到190~210℃的金属型模具中,模具放置在振动频率为100~200Hz的振动台上,熔体在振动状态下凝固成型。
步骤(2)所述熔化步骤(1)称量的原料,得到熔体,具体为:
将富Fe铝材、纯Al、Al-10Mn、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Sr中间合金一起熔化,熔化温度为740~760℃,熔至半固态时加入纯Mg,并继续保温,待全部熔化后,升温至770~780℃,搅拌均匀,保温10~20min,得到熔体。
步骤(3)所述精炼,具体为:
加入2#精炼剂进行精炼除气,2#精炼剂的化学成分包含Na2SiF6、KCl、Na3AlF6和C2Cl6。
所述富Fe铝材为富Fe的A356再生铝合金。
与现有技术相比,本发明具有以下优点和有益效果:
(1)本发明的耐磨铝合金采用Mn-Cr元素复合变质长针状Fe相,优化了合金中Fe相形貌。
(2)本发明的耐磨铝合金的制备方法,利用振动破碎原理,使得合金组织更加致密、均匀细小。
(3)本发明将组织变质与振动铸造工艺复合,利用协同作用从而显著提高了合金的硬度,充分发挥合金相的承载能力,耐磨性能显著提升,抗拉强度明显改善。
(4)本发明的耐磨铝合金主要以富Fe再生铝合金为原材料,来源丰富,成本低廉,成型工艺简单,易于实现工业化批量生产。
附图说明
图1为对比例1 Al-12Si-10Mg-1.3Fe合金普通铸造条件下的扫描照片图。
图2为实施例1 Al-10Si-10Mg-1.3Fe-0.3Mn-0.7Cr-0.05Sr合金普通铸造条件下的扫描照片图。
图3为实施例2 Al-12Si-12Mg-0.8Fe-0.7Mn-0.3Cr-0.1Sr合金振动浇注条件下的扫描照片图。
图4为实施例3 Al-12Si-10Mg-1.6Fe-0.5Mn-0.5Cr-0.1Sr合金振动浇注条件下的扫描照片图。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明作进一步地详细说明,但本发明的实施方式不限于此。
对比例1 Al-12Si-10Mg-1.3Fe合金的普通铸造法制备
本实施例所用的原料包括富Fe再生铝合金、纯铝、纯Mg、Al-20Si中间合金。成型方法为:先按重量百分比:Si:12%,Mg:10%,Fe:1.3%,余量为Al。其中Fe利用富Fe再生A356铝合金进行调配,不足的Al量利用纯铝进行调配。在740℃条件下熔化富Fe再生A356铝合金、纯铝、Al-20Si合金,在熔化至半固态时再向熔体中加入已称量好的纯Mg,待全部熔化后,人工搅拌,使其成分均匀,升温至770℃,保温10min。用2#精炼剂(化学成分包含Na2SiF6、KCl、Na3AlF6和C2Cl6)进行精炼,静置5分钟,保持金属液的温度770℃,扒渣后浇注到已预热到200℃的金属型模具中,得到铸件。
为了说明上述合金的组织和性能特性,本对比例首先制备了金相试样进行组织观察,并利用HB-3000型布氏硬度计测试合金的硬度值。同时制备了摩擦磨损试样,在M-2000型摩擦磨损试验机上测试合金耐磨性能,其中试样尺寸为10mm×10mm×6mm,载荷为200N,转速为214r/min,摩擦副材质为GCr15轴承钢,表面硬度为HRC60~62,直径为47mm,磨损时间为20min。采用AG-X100KN精密电子万能试验机进行室温拉伸性能测试,拉伸速度为0.5mm/min。测试结果见表1。
图1为Al-12Si-10Mg-1.3Fe合金扫描照片,从图1中可以看出,合金组织主要存在颗粒状的Mg2Si相,长针状的Fe相。该合金的硬度值为95HBS。磨损量为10.2mg,磨损过程中由于长针状Fe相的存在,易于发生粘着转移并诱发剧烈的粘着磨损。其抗拉强度只有69MPa,发生明显的脆性断裂。
实施例1 Al-10Si-10Mg-1.3Fe-0.3Mn-0.7Cr-0.05Sr合金的普通铸造法制备
本实施例所用的原料包括富Fe再生铝合金、纯铝、纯Mg、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr中间合金。成型方法为:先按重量百分比:Si:10%,Mg:10%,Fe:1.3%,Mn:0.3%,Sr:0.7%,Sr:0.05%,余量为Al。其中Fe利用富Fe再生A356铝合金进行调配,不足的Al量利用纯铝进行调配。在740℃条件下熔化富Fe再生A356铝合金、纯铝、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr合金,在熔化至半固态时再向熔体中加入已称量好的纯Mg,待全部熔化后,人工搅拌,使其成分均匀,升温至770℃,保温10min。用2#精炼剂进行精炼,静置5分钟,保持金属液的温度770℃,扒渣后浇注到已预热到190℃的金属型模具中凝固得到铸件。
为了说明本实施例所制备合金的组织和性能特性,对合金进行了组织观察,硬度、磨损和拉伸力学性能测试。测试方法与对比例1一致。测试结果见表1。
图2为Al-12Si-10Mg-1.3Fe-0.3Mn-0.7Cr-0.05Sr合金扫描照片,本实施例与对比例1具有相同的相组成,但长针状Fe相被碎化,显著减小了长针状Fe相对于基体的割裂作用。该合金的硬度值为103HBS。磨损量为5.3mg,磨损机制主要以磨粒磨损为主,磨损过程中颗粒状Fe相较针状Fe相的承载能力显著增强,耐磨性能得以提高,其抗拉强度提高至99MPa。与对比例1相比,经Mn/Cr/Sr复合变质后合金相形态得以优化,合金耐磨性提高1倍,抗拉强度提高43%。
实施例2 Al-12Si-12Mg-0.8Fe-0.7Mn-0.3Cr-0.1Sr合金的振动铸造法制备
本实施例所用的原料包括富Fe再生铝合金、纯铝、纯Mg、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr中间合金。成型方法为:先按重量百分比:Si:12%,Mg:12%,Fe:0.8%,Mn:0.7%,Cr:0.3%,Sr:0.1%,余量为Al。其中Fe利用富Fe再生A356铝合金进行调配,不足的Al量利用纯铝进行调配。在760℃条件下熔化富Fe再生A356铝合金、纯铝、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr合金,在熔化至半固态时再向熔体中加入用锡箔纸包覆已称量好的纯Mg,待全部熔化后,人工搅拌,使其成分均匀,升温至780℃,保温10min。用2#精炼剂进行精炼,静置5分钟,保持金属液的温度780℃,扒渣后浇注到已预热到210℃的金属型模具中,使其在振动条件下凝固,振动频率为100Hz,得到铸件。
为了说明本实施例所制备合金的组织和性能特性,对合金进行了组织观察,硬度、磨损和拉伸力学性能测试。测试方法与对比例1一致。测试结果见表1。
图3为Al-12Si-10Mg-1.3Fe-0.7Mn-0.3Cr合金扫描照片,从图3中可以看出,本实施例与对比例1具有相同的相组成,其中硬质Fe相则由长针状的Fe相转变为了颗粒状或者花瓣状,降低了长针状Fe相对于基体的割裂作用,由于在振动条件下凝固,且组织更加细小致密。该合金的硬度值为106HBS。磨损量为4.9mg,磨损机制主要以磨粒磨损为主,磨损过程中颗粒状Fe相较针状Fe相的承载能力显著增强,耐磨性能得以提高,抗拉强度提高至116MPa。与对比例1相比,经Mn/Cr/Sr复合变质后并辅以振动铸造制备,合金耐磨性提高1倍,抗拉强度提高68%。
实施例3 Al-12Si-10Mg-1.6Fe-0.5Mn-0.5Cr-0.1Sr合金的振动铸造法制备
本实施例所用的原料包括富Fe再生铝合金、纯铝、纯Mg、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr中间合金。成型方法为:先按重量百分比:Si:12%,Mg:10%,Fe:1.6%,Mn:0.5%,Cr:0.5%,Sr:0.1%。其中Fe利用富Fe再生A356铝合金进行调配,不足的Al量利用纯铝进行调配。在750℃条件下熔化富Fe再生A356铝合金、纯铝、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Mn、Al-10Sr合金,在熔化至半固态时再向熔体中加入用锡箔纸包覆已称量好的纯Mg,待全部熔化后,人工搅拌,使其成分均匀,升温至775℃,保温10min。用2#精炼剂进行精炼,静置5分钟,保持金属液的温度775℃,扒渣后浇注到已预热到200℃的金属型模具中,使其在振动条件下凝固,振动频率为200Hz,得到铸件。
为了说明本实施例所制备合金的组织和性能特性,对合金进行了组织观察,硬度、磨损和拉伸力学性能测试。测试方法与对比例1一致。测试结果见表1。
图4为Al-12Si-10Mg-1.3Fe-0.5Mn-0.5Cr-0.1Sr合金扫描照片,从图4中可以看出,本实施例与对比例1具有相同的相组成,其颗粒状Fe相占比显著增加,对基体割裂效果显著降低。该合金的硬度值为108HBS,磨损机制主要以磨粒磨损为主,磨损量为4.7mg,抗拉强度提高至125MPa。与对比例1相比,经Mn/Cr/Sr复合变质后并辅以振动铸造制备,合金耐磨性提高1倍,抗拉强度提高81%。
为了更好地说明本发明的实施效果,对其基本原理说明如下:
在含Si和Fe铝合金体系中,在正常冷速凝固条件下,凝固结晶的稳定Fe相主要为β-Fe,该相为单斜晶系,在普通铸造凝固条件易于沿单一方向生长成为长针状。Mn作为中和变质元素与Fe具有相近的原子半径,能很好的固溶到针状Fe相中,形成稳定的AlSiFeMn四元化合物,比针状β-Fe相更为稳定,减少针状Fe相的形成,而倾向于生长成为花瓣状Fe相。Cr元素为典型的弥散相形成元素,微量的Cr元素易与Fe形成弥散相,抑制Fe相对生长;同时Cr原子在针状Fe相中的固溶度远大于其在α-Al中的固溶度,当Cr原子向Fe相中扩散时,阻碍了Fe原子的扩散,减缓了β-Fe相的生长,使得Fe相不易沿单一方向生长,而倾向于沿各个方向生长成为骨骼状和三角星状。而在Mn/Cr复合变质下,进一步增加了Fe相可能的生长方向,而抑制单向生长,最终得到明显的颗粒状或者球状Fe相。而振动铸造是将制备好的熔体浇注到具有一定振动频率的模具中,使熔体在振动条件下凝固结晶。细化晶粒主要分为增加形核和抑制晶核长大。由于振动对于枝晶的扰动作用,使正在长大的枝晶尖端被剪切折断,从而增加晶粒数量,细化晶粒;振动过程使的合金液的对流增加,使得溶质元素扩散均匀,抑制了晶粒长大从而细化晶粒。因此最终体现在合金相,特别是Fe相形态得以优化,组织致密,合金的耐磨性能改善,力学性能显著提升。
表1:各合金的性能
样品 | 布氏硬度/HBS | 磨损量/mg | 抗拉强度/MPa |
对比例1 | 95 | 10.2 | 69MPa |
实施例1 | 103 | 5.3 | 99MPa |
实施例2 | 106 | 4.9 | 116MPa |
实施例3 | 108 | 4.7 | 125MPa |
上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受所述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种耐磨铝合金,其特征在于,其成分按重量百分比含有:
10~12% Si;
8~12% Mg;
0.8~1.6% Fe;
0.3~0.7% Mn;
0.3~0.7% Cr;
0.05~0.1% Sr;
余量为铝。
2.权利要求1所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)以富Fe铝材、纯Al、纯Mg、Al-20Si中间合金、Al-10Mn中间合金、Al-10Cr中间合金、Al-10Sr中间合金为原料,按成分称量原料;
(2)熔化步骤(1)称量的原料,得到熔体;
(3)对步骤(2)得到的熔体进行除气、除杂精炼并拔渣,继续静置2~5min出炉浇铸;
(4)对步骤(3)得到的熔体进行铸造成型,得到耐磨铝合金。
3.根据权利要求2所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述铸造成型采用振动铸造成型工艺。
4.根据权利要求3所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,所述振动铸造成型,具体为:
将步骤(3)得到的熔体浇注到已预热到190~210℃的金属型模具中,模具放置在振动频率为100~200Hz的振动台上,熔体在振动状态下凝固成型。
5.根据权利要求2所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述熔化步骤(1)称量的原料,得到熔体,具体为:
将富Fe铝材、纯Al、Al-10Mn、Al-20Si、Al-10Cr、Al-10Sr中间合金一起熔化,熔化温度为740~760℃,熔至半固态时加入纯Mg,并继续保温,待全部熔化后,升温至770~780℃,搅拌均匀,保温10~20min,得到熔体。
6.根据权利要求2所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述精炼,具体为:
加入2#精炼剂进行精炼除气,2#精炼剂的化学成分包含Na2SiF6、KCl、Na3AlF6和C2Cl6。
7.根据权利要求2所述的耐磨铝合金的制备方法,其特征在于,所述富Fe铝材为富Fe的A356再生铝合金。
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Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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---|---|---|---|---|
JP2009024265A (ja) * | 2001-07-25 | 2009-02-05 | Showa Denko Kk | 切削性に優れたアルミニウム合金およびアルミニウム合金材 |
CN102808119A (zh) * | 2012-09-07 | 2012-12-05 | 重庆大学 | 一种轻质高温耐磨铝合金 |
CN104480355A (zh) * | 2014-12-04 | 2015-04-01 | 绥阳县耐环铝业有限公司 | 一种硅铝合金及其制备方法 |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Determining the effects of machining parameters and modifier on surface roughness in dry turning of Al-20%Mg2Si-PMMC using design of experiments (DOE);Abbas Razavykia et al.;《Procedia manufacturing》;20151231(第2期);第280-285页 * |
Mg2Si/富铁A356再生铝基合金复合材料的组织及耐磨性研究;吴桃泉 等;《铸造》;20161031;第65卷(第10期);第970-974页 * |
The effect of La-intermetallic compounds on tensile properties of Al-15%Mg2Si in-situ composite;A. Akhlaghi et al.;《Procedia materials science》;20151231(第11期);第55-60页 * |
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GR01 | Patent grant | ||
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