CN106674685A - 塑料防水膜的工业化生产方法 - Google Patents

塑料防水膜的工业化生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106674685A
CN106674685A CN201611026450.3A CN201611026450A CN106674685A CN 106674685 A CN106674685 A CN 106674685A CN 201611026450 A CN201611026450 A CN 201611026450A CN 106674685 A CN106674685 A CN 106674685A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plastic
waterproof membrane
stage
parts
particle diameter
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611026450.3A
Other languages
English (en)
Inventor
钟静海
苏永植
梁莲香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Original Assignee
FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER filed Critical FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Priority to CN201611026450.3A priority Critical patent/CN106674685A/zh
Publication of CN106674685A publication Critical patent/CN106674685A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K7/00Use of ingredients characterised by shape
    • C08K7/22Expanded, porous or hollow particles
    • C08K7/24Expanded, porous or hollow particles inorganic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29DPRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D7/00Producing flat articles, e.g. films or sheets
    • B29D7/01Films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18Manufacture of films or sheets
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/02Elements
    • C08K3/04Carbon
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/346Clay
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06Polyethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2491/00Characterised by the use of oils, fats or waxes; Derivatives thereof
    • C08J2491/06Waxes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/003Additives being defined by their diameter
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/002Physical properties
    • C08K2201/004Additives being defined by their length
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00Specific properties of additives
    • C08K2201/011Nanostructured additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00Applications
    • C08L2203/16Applications used for films

Abstract

本发明公开了一种塑料防水膜的工业化生产方法,包括以下步骤:步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90~95份、填料70~74份和辅料6~7份进行混合,挤出造粒;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段中,先将速度设定为90~100kg/h,之后将速度降低至50~70kg/h,再之后将速度恢复至90~100kg/h,再降低至50~70kg/h,最后再恢复至90~100kg/h;步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延;步骤(3)对塑料膜进行拉伸。本发明透气性比原有工艺提高了61%。

Description

塑料防水膜的工业化生产方法
技术领域
本发明涉及一种塑料防水膜的工业化生产方法。
背景技术
随着经济的发展以及产业结构的调整,各行业对塑料薄膜的市场需求不断上升。用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以及其他树脂制成的薄膜,用于包装以及用作覆膜层。塑料包装及塑料包装产品在市场上所占的份额越来越大,特别是复合塑料软包装,已经广泛地应用于食品、医药、化工等领域,给人们生活带来了极大的便利。
近年来,各领域普遍使用防水透气膜,主要采用纳米级碳酸钙为原料,存在防水性能差、不耐酸性气体和液体等缺陷。
发明内容
本发明设计开发了一种塑料防水膜的工业化生产方法,所制得的塑料防水膜的防水透气性能优异。
本发明提供的技术方案为:
一种塑料防水膜的工业化生产方法,包括以下步骤:
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90~95份、填料70~74份和辅料6~7份进行混合,挤出造粒,温度设定为300~370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90~100kg/h,之后将速度降低至50~70kg/h,再之后将速度恢复至90~100kg/h,再降低至50~70kg/h,最后再恢复至90~100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380~400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,填料为膨润土,辅料为由高分子蜡、活性炭颗粒和碳纳米纤维管组成。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,所述步骤(1)中,温度设定为370℃。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,所述步骤(2)中,温度设定为380℃。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4。
本发明所述的塑料防水膜的工业化生产方法所制得的塑料防水膜的透气性比原有工艺提高了61%。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明,以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本发明提供一种塑料防水膜的工业化生产方法,包括以下步骤:
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90~95份、填料70~74份和辅料6~7份进行混合,挤出造粒,温度设定为300~370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90~100kg/h,之后将速度降低至50~70kg/h,再之后将速度恢复至90~100kg/h,再降低至50~70kg/h,最后再恢复至90~100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380~400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到塑料膜,塑料膜的厚度为23S;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸,通常在双向或单向拉伸机上进行8倍的拉伸。
本发明中,在造粒阶段加入纳米级的活性炭颗粒,从而使拉伸的塑料防水膜能够保持良好的防水性,透气性良好。并且长度仅为60~80nm的碳纳米纤维管和活性炭颗粒进一步改善了塑料防水膜的微观结构,塑料防水膜的微观结构上形成孔状结构,从而保持良好的透气性,但这种纳米级别的孔并不会影响塑料防水膜的防水性。
本发明为了使辅料中的活性炭颗粒、碳纳米纤维管与其他成分均匀混合,在造粒过程中采用阶梯形的造粒速度,造粒速度反复变化更有利于各种成分的混合,进而使最终制得的塑料防水膜的性质均一稳定。而且先造出粒径较大的初级粒子,之后再对初级粒子造粒,得到粒径更小的塑料粒子,也有助于提高各组分之间混合的均匀性,保证最终的塑料防水膜的性质均一。
当采用一次性流延成膜时,塑料膜在形成过程中,容易导致活性炭颗粒与碳纳米纤维管的分布不均,或者塑料膜的各向异性。但是通过几次流延加工,使膜逐渐达到所须厚度,则可更精确地控制最终塑料膜的厚度均匀性,保证其具有良好的拉伸强度。本发明最终得到的塑料防水膜的可以将拉伸强度提高至0.6N/mm。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,填料为膨润土,辅料为由高分子蜡、活性炭颗粒和碳纳米纤维管组成。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,所述步骤(1)中,温度设定为370℃。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,所述步骤(2)中,温度设定为380℃。
优选的是,所述的塑料防水膜的工业化生产方法中,辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1400g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例一
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90份、填料70份和辅料6份进行混合,挤出造粒,温度设定为300℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90kg/h,之后将速度降低至50kg/h,再之后将速度恢复至90kg/h,再降低至50kg/h,最后再恢复至90kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1438g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例二
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合,挤出造粒,温度设定为370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为100kg/h,之后将速度降低至70kg/h,再之后将速度恢复至100kg/h,再降低至70kg/h,最后再恢复至100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1439g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例三
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合,挤出造粒,温度设定为360℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为94kg/h,之后将速度降低至70kg/h,再之后将速度恢复至100kg/h,再降低至50kg/h,最后再恢复至100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1438g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例四
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料70份和辅料6份进行混合,挤出造粒,温度设定为355℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90kg/h,之后将速度降低至70kg/h,再之后将速度恢复至90kg/h,再降低至50kg/h,最后再恢复至100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1439g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例五
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合,挤出造粒,温度设定为300℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为95kg/h,之后将速度降低至56kg/h,再之后将速度恢复至96kg/h,再降低至54kg/h,最后再恢复至98kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为3808℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1438g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例六
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合,挤出造粒,温度设定为370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为100kg/h,之后将速度降低至70kg/h,再之后将速度恢复至100kg/h,再降低至70kg/h,最后再恢复至100kg/h;辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1443g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例七
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料70份和辅料6份进行混合,挤出造粒,温度设定为300℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90kg/h,之后将速度降低至50kg/h,再之后将速度恢复至100kg/h,再降低至70kg/h,最后再恢复至100kg/h;辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1446g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例八
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯93份、填料73份和辅料6份进行混合,挤出造粒,温度设定为300℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90kg/h,之后将速度降低至70kg/h,再之后将速度恢复至90kg/h,再降低至50kg/h,最后再恢复至100kg/h;辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1445g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例九
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合,挤出造粒,温度设定为355℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为95kg/h,之后将速度降低至56kg/h,再之后将速度恢复至97kg/h,再降低至57kg/h,最后再恢复至90kg/h;辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1449g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例十
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯94份、填料74份和辅料6份进行混合,挤出造粒,温度设定为370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为100kg/h,之后将速度降低至68kg/h,再之后将速度恢复至98kg/h,再降低至65kg/h,最后再恢复至96kg/h;辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1444g/m2d,耐水压达到3200mmH2O以上。
对比例
采用现有工艺制备塑料防水膜,塑料防水膜的透湿性能(23℃,RH85%)达到1201g/m2d。
尽管本发明的实施方案已公开如上,但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用,它完全可以被适用于各种适合本发明的领域,对于熟悉本领域的人员而言,可容易地实现另外的修改,因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下,本发明并不限于特定的细节。

Claims (5)

1.一种塑料防水膜的工业化生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90~95份、填料70~74份和辅料6~7份进行混合,挤出造粒,温度设定为300~370℃,得到塑料粒子,其中,辅料包含粒径为20~40nm的活性炭颗粒和长度为60~80nm的碳纳米纤维管;造粒过程分为两个阶段,第一个阶段制得粒径为0.8~1cm的初级粒子,再对初级粒子进行第二个阶段的造粒,得到的塑料粒子的粒径为0.2~0.4mm,且在第二个阶段的造粒过程中,先将速度设定为90~100kg/h,之后将速度降低至50~70kg/h,再之后将速度恢复至90~100kg/h,再降低至50~70kg/h,最后再恢复至90~100kg/h;
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延,温度设定为380~400℃,先得到厚度为40S的第一级膜,之后对第一级膜再进行第二次挤出流延,得到厚度为30S的第二级膜,再对第二级膜进行第三次挤出流延,得到厚度为23S的塑料膜;
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
2.如权利要求1所述的塑料防水膜的工业化生产方法,其特征在于,填料为膨润土,辅料为由高分子蜡、活性炭颗粒和碳纳米纤维管组成。
3.如权利要求1所述的塑料防水膜的工业化生产方法,其特征在于,所述步骤(1)中,温度设定为370℃。
4.如权利要求1所述的塑料防水膜的工业化生产方法,其特征在于,所述步骤(2)中,温度设定为380℃。
5.如权利要求2所述的塑料防水膜的工业化生产方法,其特征在于,辅料包含粒径为30~40nm的活性炭颗粒,且辅料中活性炭颗粒、碳纳米纤维管和高分子蜡的质量比为1:1:4。
CN201611026450.3A 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的工业化生产方法 Pending CN106674685A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611026450.3A CN106674685A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的工业化生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611026450.3A CN106674685A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的工业化生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106674685A true CN106674685A (zh) 2017-05-17

Family

ID=58866749

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611026450.3A Pending CN106674685A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的工业化生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106674685A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101479331A (zh) * 2006-05-09 2009-07-08 创普太克公司 活性颗粒增强的膜及其制造和使用方法
CN103571012A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103571013A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 具有干燥功能的防水透气塑料膜、其制备方法及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101479331A (zh) * 2006-05-09 2009-07-08 创普太克公司 活性颗粒增强的膜及其制造和使用方法
CN103571012A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103571013A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 具有干燥功能的防水透气塑料膜、其制备方法及应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吕劳富等: "《果品蔬菜保鲜技术和设备》", 31 August 2003, 中国环境科学出版社 *
杨中文: "《塑料用树脂及助剂》", 31 December 2009, 印刷工业出版社 *
温变英: "《高分子材料加工(第二版)》", 30 June 2016, 中国轻工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107236167A (zh) 一种高性能聚乙烯透气膜的制备方法
CN105566831B (zh) 一种水发泡抗菌透气微孔薄膜母料、薄膜及制备方法
CN103571012A (zh) 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103554632B (zh) 一种高强度线性低密度聚乙烯薄膜树脂及其制备方法
CN108559174B (zh) 一种相形态与界面结晶调控制备高阻隔聚丙烯材料的方法
CN101053778A (zh) 聚偏氟乙烯中空纤维多孔膜制备方法及其制品
CN106674685A (zh) 塑料防水膜的工业化生产方法
CN105061852A (zh) 高氧阻隔聚乙烯尼龙6纳米复合材料及其制备方法
CN106750732A (zh) 塑料防水膜的生产方法
CN107446226A (zh) 一种功能型聚乙烯薄膜材料及其制备方法
CN107022130A (zh) 一种可降解秸秆塑料薄膜及其制备方法
CN106519397A (zh) 塑料防水膜的加工方法
CN111909434A (zh) 一种吹塑级透气膜专用料
CN106750734A (zh) 塑料防水膜的加工工艺
CN106117746A (zh) 一种高密度聚乙烯增韧母粒及其制备方法和其在高密度聚乙烯管材中的应用
CN117106289A (zh) 一种热塑性复合淋膜材料及其制备方法
TW200918596A (en) Polymeric films
CN108641235B (zh) 抗菌pvc塑料及其制备方法
CN109401150B (zh) 无酸味聚乙烯醇组合物和流延膜及其制备方法
CN106750733A (zh) 塑料防水膜的制备方法
CN105131472A (zh) 一种具有灭菌作用的防雾化医用膜的制备方法
AU2021273528A1 (en) Polypropylene board and method for preparing same
CN106827734B (zh) 一种pva基医用抗菌复合膜
CN105924294A (zh) 一种花生控释肥
CN117698250A (zh) 一种透明膜及其生产工艺

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170517