CN106750733A - 塑料防水膜的制备方法 - Google Patents

塑料防水膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106750733A
CN106750733A CN201611032509.XA CN201611032509A CN106750733A CN 106750733 A CN106750733 A CN 106750733A CN 201611032509 A CN201611032509 A CN 201611032509A CN 106750733 A CN106750733 A CN 106750733A
Authority
CN
China
Prior art keywords
plastic
waterproof membrane
parts
activated carbon
auxiliary material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611032509.XA
Other languages
English (en)
Inventor
钟静海
苏永植
梁莲香
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Original Assignee
FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER filed Critical FUSUI PRODUCTIVITY PROMOTION CENTER
Priority to CN201611032509.XA priority Critical patent/CN106750733A/zh
Publication of CN106750733A publication Critical patent/CN106750733A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08L23/06—Polyethene
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D7/00—Producing flat articles, e.g. films or sheets
    • B29D7/01—Films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/06—Polyethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/002—Physical properties
    • C08K2201/003—Additives being defined by their diameter
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K2201/00—Specific properties of additives
    • C08K2201/011—Nanostructured additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2203/00—Applications
    • C08L2203/16—Applications used for films

Abstract

本发明公开了一种塑料防水膜的制备方法，包括以下步骤：步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90～95份、填料70～74份和辅料6～7份进行混合，挤出造粒，温度设定为300～370℃，速度设定为90～100kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380～400℃，得到塑料膜；步骤(3)对塑料膜进行拉伸。本发明所制得的塑料防水膜的透气性比原有工艺提高了61％。

Description

塑料防水膜的制备方法
技术领域
本发明涉及一种塑料防水膜的制备方法。
背景技术
随着经济的发展以及产业结构的调整，各行业对塑料薄膜的市场需求不断上升。用聚氯乙烯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯以及其他树脂制成的薄膜，用于包装以及用作覆膜层。塑料包装及塑料包装产品在市场上所占的份额越来越大，特别是复合塑料软包装，已经广泛地应用于食品、医药、化工等领域，给人们生活带来了极大的便利。
近年来，各领域普遍使用防水透气膜，主要采用纳米级碳酸钙为原料，存在防水性能差、不耐酸性气体和液体等缺陷。
发明内容
本发明设计开发了一种塑料防水膜的制备方法，所制得的塑料防水膜的防水透气性能优异。
本发明提供的技术方案为：
一种塑料防水膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90～95份、填料70～74份和辅料6～7份进行混合，挤出造粒，温度设定为300～370℃，速度设定为90～100kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380～400℃，得到塑料膜；
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，所述步骤(1)中，温度设定为370℃，速度设定为100kg/h。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，所述步骤(2)中，温度设定为380℃。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
本发明所述的塑料防水膜的制备方法所制得的塑料防水膜的透气性比原有工艺提高了61％。
具体实施方式
下面对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
本发明提供一种塑料防水膜的制备方法，包括以下步骤：
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90～95份、填料70～74份和辅料6～7份进行混合，挤出造粒，温度设定为300～370℃，速度设定为90～100kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380～400℃，得到塑料膜，塑料膜的厚度为23S；
步骤(3)对塑料膜进行拉伸，通常在双向或单向拉伸机上进行8倍的拉伸。
本发明中，在造粒阶段加入纳米级的活性炭颗粒，从而使拉伸的塑料防水膜能够保持良好的防水性，透气性良好。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，所述步骤(1)中，温度设定为370℃，速度设定为100kg/h。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，所述步骤(2)中，温度设定为380℃。
优选的是，所述的塑料防水膜的制备方法中，辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1400g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例一
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90份、填料70份和辅料6份进行混合，挤出造粒，温度设定为300℃，速度设定为90kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380℃，得到塑料膜；
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1400g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例二
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合，挤出造粒，温度设定为370℃，速度设定为100kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为40nm的活性炭颗粒；
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为400℃，得到塑料膜；
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1402g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例三
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合，挤出造粒，温度设定为370℃，速度设定为100kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为400℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1403g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例四
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90份、填料70份和辅料6份进行混合，挤出造粒，温度设定为300℃，速度设定为90kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1403g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例五
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯92份、填料73份和辅料6份进行混合，挤出造粒，温度设定为305℃，速度设定为95kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为386℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1401g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例六
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯94份、填料73份和辅料6份进行混合，挤出造粒，温度设定为350℃，速度设定为94kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为390℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1400g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例七
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料、74份和辅料7份进行混合，挤出造粒，温度设定为310℃，速度设定为90kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1406g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例八
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合，挤出造粒，温度设定为360℃，速度设定为98kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为390℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1402g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例九
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯94份、填料70份和辅料6份进行混合，挤出造粒，温度设定为355℃，速度设定为90kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为387℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1401g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
实施例十
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯95份、填料74份和辅料7份进行混合，挤出造粒，温度设定为340℃，速度设定为100kg/h，得到塑料粒子；填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为385℃，得到塑料膜。
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
本发明的塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1407g/m2d，耐水压达到3200mmH2O以上。
对比例
采用现有工艺制备塑料防水膜，塑料防水膜的透湿性能(23℃，RH85％)达到1201g/m2d。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节。

Claims (5)

1.一种塑料防水膜的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤(1)将按重量份数计的聚乙烯90～95份、填料70～74份和辅料6～7份进行混合，挤出造粒，温度设定为300～370℃，速度设定为90～100kg/h，得到塑料粒子，其中，辅料包含粒径为20～40nm的活性炭颗粒；
步骤(2)将塑料粒子进行挤出流延，温度设定为380～400℃，得到塑料膜；
步骤(3)对塑料膜进行拉伸。
2.如权利要求1所述的塑料防水膜的制备方法，其特征在于，填料为膨润土，辅料为由高分子蜡和活性炭颗粒组成。
3.如权利要求1所述的塑料防水膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，温度设定为370℃，速度设定为100kg/h。
4.如权利要求1所述的塑料防水膜的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，温度设定为380℃。
5.如权利要求2所述的塑料防水膜的制备方法，其特征在于，辅料包含粒径为30～40nm的活性炭颗粒，且辅料中活性炭颗粒和高分子蜡的质量比为1:4。
CN201611032509.XA 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的制备方法 Pending CN106750733A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611032509.XA CN106750733A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611032509.XA CN106750733A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106750733A true CN106750733A (zh) 2017-05-31

Family

ID=58971623

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611032509.XA Pending CN106750733A (zh) 2016-11-18 2016-11-18 塑料防水膜的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106750733A (zh)

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101479331A (zh) * 2006-05-09 2009-07-08 创普太克公司 活性颗粒增强的膜及其制造和使用方法
CN103571012A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103571013A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 具有干燥功能的防水透气塑料膜、其制备方法及应用

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101479331A (zh) * 2006-05-09 2009-07-08 创普太克公司 活性颗粒增强的膜及其制造和使用方法
CN103571012A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103571013A (zh) * 2013-10-15 2014-02-12 昆山威胜干燥剂研发中心有限公司 具有干燥功能的防水透气塑料膜、其制备方法及应用

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
吕劳富等: "《果品蔬菜保鲜技术和设备》", 31 August 2003, 中国环境科学出版社 *
杨中文: "《塑料用树脂及助剂》", 31 December 2009, 印刷工业出版社 *
温变英: "《高分子材料加工（第二版）》", 30 June 2016, 中国轻工业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103571012B (zh) 一种防水透气的塑料膜、其制备方法及应用
CN103571013A (zh) 具有干燥功能的防水透气塑料膜、其制备方法及应用
AU627589B2 (en) Starch films based on high amylose starch
CN102369854B (zh) Pe/eva复合多功能棚膜
CN104691067A (zh) 一种气体透过率可调的生物降解多层材料及其制备方法和用途
CN107236167A (zh) 一种高性能聚乙烯透气膜的制备方法
CN108481866B (zh) 一种可热封的双向拉伸尼龙薄膜及其制备方法
CN106867082A (zh) 一种温室聚乙烯树脂塑料薄膜及其制备方法
CN105566831A (zh) 一种水发泡抗菌透气微孔薄膜母料、薄膜及制备方法
CN106397841A (zh) 生物基高阻隔材料及其制备方法
CN108314805A (zh) 可降解气相果蔬保鲜膜及其制备方法
WO2012081756A1 (ko) 7층 구조의 공압출 항균 진공포장 필름 및 그 제조방법
FI116064B (fi) Sulkukerrossekoitus ja sekoitusta sisältävä elintarvikepakkauskalvo
CN108016104B (zh) 一种医用器械薄膜及其制备工艺
CN107383520A (zh) Pe液体包装膜
CN106750733A (zh) 塑料防水膜的制备方法
CN106519397A (zh) 塑料防水膜的加工方法
CN107446226A (zh) 一种功能型聚乙烯薄膜材料及其制备方法
KR101512563B1 (ko) 상변화 물질을 함유하는 포장재용 조성물 및 포장필름
CN107022130A (zh) 一种可降解秸秆塑料薄膜及其制备方法
CN105670524B (zh) 高品质热熔胶透气薄膜的制备方法
CN106750734A (zh) 塑料防水膜的加工工艺
CN105419111A (zh) 一种用于苹果、梨的抗菌保湿保鲜包装薄膜
CN103739913A (zh) 一种新型聚乙烯薄膜材料及其制备方法
CN106750732A (zh) 塑料防水膜的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170531