CN106668087A - 一种健胃消食片剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开一种健胃消食片剂，包括以下重量份比的原料：人心果干细胞干粉20‑30份，糖醇类甜味剂2‑8份，乳酸1.2‑3份，胶浆剂8‑16份，水30‑50份。与现有技术相比，本发明的有益效果为：以人心果干细胞干粉一种功效性原料制备健胃消食片剂，成本低，营养丰富，健胃消食功效强，天然安全无副作用。

Description

一种健胃消食片剂
技术领域
本发明属于保健品领域，具体涉及一种健胃消食片剂。
背景技术
随着生活节奏的加快，人们的饮食结构亦发生严重变化，许多疾病谱、症候谱也跟着产生变化。过去人们的生活条件差，容易营养不良，而现在恰恰相反，由于营养饮食过剩引起的食物积滞反而成了新的脾胃病，且大多由于食物油腻，饮食不规律所导致。目前“消化不良”患者亦称脾胃病患者主要通过食用吗丁啉、西咪替丁、法莫替丁等西药或“健胃消食片”来缓解脾胃不适症状，后者为“中成药”，且成分均由卫生部批准的“药食同源”中药配伍，安全无毒副作用，深受大众喜爱。
申请号201310241238.9的专利公开一种健胃消食片剂，所用各原料的重量百分比为:蓝莓果干10-33％，山楂干13-20％，无花果8-10％，当归5-9％、川楝子2-3％和淀粉15-22％。
申请号201410819722.X的专利公开一种健胃消食的中药片剂，其制成药物的有效成分质量份数为：山楂10～25份、桑葚10～25份、麦芽15～30份、菊苣10～25份、鸡内金5～20份、刀豆20～35份、神曲5～20份、肉豆蔻5～20份、佛手5～20份、余甘子15～30份、沙棘10～25份、莲子10～25份、莱菔子5～25份、茯苓20～35份、陈皮5～25份、紫苏10～30份、生姜5～25份、黄芪10～25份、薏仁5～25份、甘草15～30份。
现有技术中的“健胃消食片”都是各种各样中药配伍而成，成分复杂，不同药材有效成分之间易出现抵触相消现象；并且受提取方法的限制，要获得较高浓度的有效成分往往需消耗大量原材料，成本高昂。
发明内容
针对现有技术中存在的上述问题，本发明的目的在于提供一种健胃消食片剂，以期仅通过人心果干细胞干粉这一种助消化功效成分实现促进消化的功效。
为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：
一种健胃消食片剂，包括以下重量份比的原料：人心果干细胞干粉20-30份，糖醇类甜味剂2-8份，乳酸1.2-3份，胶浆剂8-16份，水30-50份。
所述糖醇类甜味剂为木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇或甘露糖醇。
所述胶浆剂为淀粉、阿拉伯胶、卡拉胶或卡波普。
所述人心果干细胞干粉是通过以下方法制备所得：采取人心果新生枝条，表面灭菌后切开，将含有形成层、韧皮部、皮质和表皮的组织轻轻地从木质部剥离，获得的组织在分离培养基上培养28-32d，转移到生长培养基上培养，然后进一步扩大培养，15000-20000分子量超滤膜超滤扩大培养所得细胞系，乙醇洗脱截留的大分子团，55-65HZ超声粉碎后55-65℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/6-1/5，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。
所述人心果干细胞干粉制备方法中人心果新生枝条表面灭菌的方法为0.4-0.8％的百菌清预处理22-26h，无菌水浸泡8-15min，放入80-90mg/L的抗氧化剂杀菌15-20min，最后用无菌水冲洗3-5min。
所述抗氧化剂为抗坏血酸、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯或生育酚。
所述分离培养基为MS培养基+0.1-0.5mg/L NAA+2-4mg/L 2,4-D+1.2-1.8mg/LVB6。
所述生长培养基为MS培养基+6-9mg/L VC+100-110mg/L氯化钙+0.6-0.9mg/LIAA。
人心果[Manilkara zapota(L.)Van R oyen]为山榄科人心果属(或称:铁线子属)(Manilkara Adans)热带常绿乔木植物；树叶浓绿，单叶复生，叶轮状螺旋生长密聚于枝顶，叶背突起；果实成熟后呈灰色或锈褐色，果肉黄褐色、柔软；因其果实外形如人的心脏，故名人心果。其干细胞培养物富含还原糖、蛋白质、氨基酸、维生素、脂肪、抗坏血酸，具有促进消化的作用。
与现有技术相比，本发明的有益效果为：以人心果干细胞干粉一种功效性原料制备健胃消食片剂，成本低，营养丰富，健胃消食功效强，天然安全无副作用。
具体实施方式
为使本技术领域的技术人员能更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例对本发明技术方案进行详细说明。
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
1.人心果干细胞干粉的制备
实施例1
采取人心果新生枝条，用0.4％的百菌清预处理22h，无菌水浸泡8min，放入80mg/L的抗坏血酸、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯或生育酚杀菌15min，最后用无菌水冲洗3min，切开，将含有形成层、韧皮部、皮质和表皮的组织轻轻地从木质部剥离，获得的组织在分离培养基上培养28d，转移到生长培养基上培养，然后进一步扩大培养，15000分子量超滤膜超滤扩大培养所得细胞系，乙醇洗脱截留的大分子团，55HZ超声粉碎后55℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/6，真空冷冻干燥后粉碎混合即可，所述分离培养基为MS培养基+0.1mg/L NAA+2mg/L 2,4-D+1.2mg/L VB6；所述生长培养基为MS培养基+6mg/L VC+100mg/L氯化钙+0.6mg/L IAA。
实施例2
采取人心果新生枝条，用0.6％的百菌清预处理24h，无菌水浸泡11.5min，放入85mg/L的抗坏血酸、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯或生育酚杀菌17.5min，最后用无菌水冲洗4min，切开，将含有形成层、韧皮部、皮质和表皮的组织轻轻地从木质部剥离，获得的组织在分离培养基上培养30d，转移到生长培养基上培养，然后进一步扩大培养，17500分子量超滤膜超滤扩大培养所得细胞系，乙醇洗脱截留的大分子团，60HZ超声粉碎后60℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/5，真空冷冻干燥后粉碎混合即可，所述分离培养基为MS培养基+0.3mg/L NAA+3mg/L 2,4-D+1.5mg/L VB6；所述生长培养基为MS培养基+7.5mg/L VC+105mg/L氯化钙+0.75mg/L IAA。
实施例3
采取人心果新生枝条，用0.8％的百菌清预处理26h，无菌水浸泡15min，放入90mg/L的抗坏血酸、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯或生育酚杀菌20min，最后用无菌水冲洗5min，切开，将含有形成层、韧皮部、皮质和表皮的组织轻轻地从木质部剥离，获得的组织在分离培养基上培养32d，转移到生长培养基上培养，然后进一步扩大培养，20000分子量超滤膜超滤扩大培养所得细胞系，乙醇洗脱截留的大分子团，65HZ超声粉碎后65℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/6，真空冷冻干燥后粉碎混合即可，所述分离培养基为MS培养基+0.5mg/LNAA+4mg/L 2,4-D+1.8mg/L VB6；所述生长培养基为MS培养基+9mg/L VC+110mg/L氯化钙+0.9mg/L IAA。
2.按常规方法制备健胃消食片剂
实施例4
配方：实施例1人心果干细胞干粉20份，木糖醇2份，乳酸1.2份，淀粉8份，水30份。
实施例5
配方：实施例2人心果干细胞干粉23份，山梨糖醇4份，乳酸1.5份，阿拉伯胶10份，水35份。
实施例6
配方：实施例3人心果干细胞干粉28份，甘露糖醇6份，乳酸2.2份，卡波普12份，水42份。
实施例7
配方：实施例2人心果干细胞干粉30份，麦芽糖醇8份，乳酸3份，卡拉胶16份，水50份。
3.健胃消食片剂对大鼠胃液量的影响
取Wister大鼠，体重120g～150g，雄性，50只，随机分成5组，每组10只，分别为空白对照组、实施例4-6健胃消食片剂组，空白对照组给灭菌纯化水，实施例4-6健胃消食片剂组给0.2ml/10g的健胃消食片剂研磨液，连续经口灌胃30天的各组大鼠，末次给药2h后(各组动物禁食不禁水24h)，采用乙醚麻醉大鼠幽门结扎法，4h后剖取全胃，测定胃液量；取胃液1mL放入50mL的三角烧瓶中，加入0.05mol/L盐酸溶液15mL摇匀，放入新鲜制作的蛋白管3根。塞好瓶口，在37℃恒温箱中孵育24h，取出蛋白管，用游标卡尺测量蛋白管两端透明部分的长度(mm)，以四端之值求平均值。计算胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量。胃蛋白酶活性(U/mL)＝四端蛋白管透明部分的长度均值2×16。胃蛋白酶排出量(U/h)＝胃蛋白酶活性×每小时胃液量，结果见表1。
表1健胃消食片剂对大鼠胃液量的影响
组别 4h胃液量(mL) 胃蛋白酶活性(U/mL) 胃蛋白酶排出量(U/h)
实施例4 7.8 486.2 896.3
实施例5 7.9 481.7 887.5
实施例6 7.8 483.9 889.1
空白对照组 7.8 251.6 497.3
从表1可知实施例4-6健胃消食片剂都能显著增加胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量，与对照组比较具有显著性差异。
以上实施例仅是本发明的几个实施例，但本发明并非局限于此。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出任何创造性劳动的前提下得到的所有其它实施方式，都属于本发明所保护的范围。

Claims (8)

1.一种健胃消食片剂，其特征在于，包括以下重量份比的原料：人心果干细胞干粉20-30份，糖醇类甜味剂2-8份，乳酸1.2-3份，胶浆剂8-16份，水30-50份。
2.根据权利要求1所述健胃消食片剂，其特征在于，所述糖醇类甜味剂为木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇或甘露糖醇。
3.根据权利要求1所述健胃消食片剂，其特征在于，所述胶浆剂为淀粉、阿拉伯胶、卡拉胶或卡波普。
4.根据权利要求1所述健胃消食片剂，其特征在于，所述人心果干细胞干粉是通过以下方法制备所得：采取人心果新生枝条，表面灭菌后切开，将含有形成层、韧皮部、皮质和表皮的组织轻轻地从木质部剥离，获得的组织在分离培养基上培养28-32d，转移到生长培养基上培养，然后进一步扩大培养，15000-20000分子量超滤膜超滤扩大培养所得细胞系，乙醇洗脱截留的大分子团，55-65HZ超声粉碎后55-65℃旋转蒸发至洗脱液体积的1/6-1/5，真空冷冻干燥后粉碎混合即可。
5.根据权利要求4所述健胃消食片剂，其特征在于，所述人心果干细胞干粉制备方法中人心果新生枝条表面灭菌的方法为0.4-0.8％的百菌清预处理22-26h，无菌水浸泡8-15min，放入80-90mg/L的抗氧化剂杀菌15-20min，最后用无菌水冲洗3-5min。
6.根据权利要求4所述健胃消食片剂，其特征在于，所述人心果干细胞干粉制备方法中所述抗氧化剂为抗坏血酸、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯或生育酚。
7.根据权利要求4所述健胃消食片剂，其特征在于，所述分离培养基为MS培养基+0.1-0.5mg/L NAA+2-4mg/L 2,4-D+1.2-1.8mg/L VB6。
8.根据权利要求1-7任一项所述健胃消食片剂，其特征在于，所述生长培养基为MS培养基+6-9mg/L VC+100-110mg/L氯化钙+0.6-0.9mg/L IAA。
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