CN106668012B - 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 - Google Patents
含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106668012B CN106668012B CN201611192736.9A CN201611192736A CN106668012B CN 106668012 B CN106668012 B CN 106668012B CN 201611192736 A CN201611192736 A CN 201611192736A CN 106668012 B CN106668012 B CN 106668012B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cvb3
- drug
- compound
- aromatic ester
- nitrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4402—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof only substituted in position 2, e.g. pheniramine, bisacodyl
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4436—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明属于抗病毒药物技术领域,涉及新型含氮杂环芳香酯类化合物WY92和WY112在制备抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)的药物中的应用,化合物WY92,WY112有以下的化学结构式:通过抗CVB3活性研究实验,WY92和WY112抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE),增强细胞存活率,降低子代病毒产量,抑制CVB3感染引起的宿主细胞凋亡。表明化合物WY92和WY112有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力,这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产,具有临床应用前景。
Description
技术领域
本发明属于抗病毒药物技术领域,具体涉及含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用。
背景技术
柯萨奇病毒(Coxsaekievirus)是小核糖核酸病毒科(Picornaviridae)肠道病毒属(Enterovirus)成员,其感染可引起多种疾病,如手足口病、无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、流行性肌炎痛、疱疹性咽峡炎等。已报道的CV共有29个血清型,根据其对乳鼠的致病特点及对细胞敏感性的不同,可将其分为A和B两组,即CVA(CVA1-22,24)和CVB(CVB1-6)。以CVBs的感染最为常见,其中CVB3是CVB六个血清型中致病性最强的一型,是病毒性心肌炎最主要的致病原因。据美国疾病预防控制中心(CDC)统计数据发现,CVB(1-6型)每年可导致约500万人患肠道系统疾病,其中10%-20%是由CVB3引起的急性心肌炎。近年来CVB3引起手足口病的趋势也在上升,在我国也有很多CVB3引发疾病流行的报道。目前对于柯萨奇病毒感染无特效药物,临床尚无有针对性的治疗手段。很多研究者找到了众多在体内外具有抑制CVB3活性的化合物,但是这些基本还处于实验室试验的初级阶段,距离在临床上的实际应用还比较遥远。因此开发特异有效的抗CVB3药物势在必行。
酯类化合物是一类重要的精细化工产品,广泛应用于药物、材料、食品、增塑剂、溶剂等化工行业,含氮杂环芳香酯可广泛用于香料、防腐剂、溶剂、药物、染料、涂料和材料合成等方面。本申请人所在项目组自主合成了具有新型结构的含氮杂环芳香酯化合物,并于2015年在期刊Tetrahedron Letters公开了这几种含氮杂环芳香酯化合物的制备方法。未对其生物学活性进行评价。
发明内容
本发明的目的是提供含氮杂环芳香酯类化合物WY92或WY112在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用,所述的含氮杂环芳香酯类化合物WY92、WY112,其结构式如下式:
进一步地,所述的含氮杂环芳香酯类化合物优选为WY112。
本发明在细胞水平发现WY92和WY112具有抗CVB3病毒的活性,具体表现为可以抑制CVB3病毒引起的细胞病变效应,增强感染细胞的存活率。抑制CVB3病毒在细胞内的复制增殖,降低子代病毒产量,保护细胞免受CVB3感染引发的凋亡。
本发明的第二个目的是提供一种抗柯萨奇病毒B3型的药物,包含有效剂量的作为活性成份的化合物WY92或WY112,或它们的盐,和药学上可以接受的载体。
进一步地,所述药物制剂是颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂或分散剂。
由此表明化合物WY92和WY112有制备抗CVB3感染的特异治疗药物的潜力,具有临床应用前景。
本发明的两种新型含氮杂环芳香酯类化合物WY92和WY112的制备,参照文献Tetrahedron Letters 2015,56,6136–6141的方法,具体以过渡金属钯为催化剂,在吡啶的邻位诱导作用下,在芳环的邻位用高价碘苯作用,进行芳酰氧基化,得到最终酯化产物。
本发明具有以下优点:
1、这些化合物合成工艺简单,经济快速,易于大规模生产推广。
2、从结构相似的化合物中寻找抗CVB3药物,易于通过构效关系研究寻找到其作用靶点,为进一步制备药物开发提供有价值的导向作用。
附图说明
图1是6种化合物对于CVB3作用的Hep-2细胞存活率的影响。
图2是WY92和WY112对于CVB3引起的Hep-2细胞CPE的抑制效应。
图3是WY112对于CVB3子代病毒产量的抑制作用。
图4是WY112对于CVB3引起的Hep-2细胞凋亡的抑制作用。
具体实施方式
通过以下详细说明结合附图可以进一步理解本发明的特点和优点。所提供的实施例仅是对本发明方法的说明,而不以任何方式限制本发明揭示的其余内容。
在下文中,如果未特别说明,本发明所用材料和操作方法是本领域公知的。
【实施例1】新型含氮杂环芳香酯类化合物的合成
本发明合成了以下6种新型含氮杂环芳香酯类化合物,参照文献TetrahedronLetters 2015,56,6136–6141的方法,具体以过渡金属钯为催化剂,在吡啶的邻位诱导作用下,在芳环的邻位用高价碘苯作用,进行芳酰氧基化,得到最终酯化产物。
【实施例2】对6种化合物抗CVB3活性进行评估
1、试验方法:
1.1化合物对于宿主Hep-2细胞的毒性
将Hep-2细胞铺板96孔板,在37℃,5%CO2培养箱培养长满单层后,弃去细胞培养液,分别加含不同浓度测试化合物的细胞维持液继续培养,48h后显微镜目测并分别记录其细胞毒性,MTT法测定细胞存活率。SPSS 11.5软件计算药物对于细胞的半数毒性浓度(Median cyctoxic concentration,CC50)。细胞存活率=(药物组平均OD492值/细胞对照组平均OD492值)×100%。
1.2化合物对于CVB3的抑制活性
将Hep-2细胞铺板96孔板,在37℃,5%CO2培养箱培养长满单层后,弃去培养液,100TCID50的CVB3病毒液感染细胞1h,加入不同浓度的测试化合物(利巴韦林作为阳性对照药物)孵育细胞。待继续培养约48h,病毒对照孔出现90%左右的CPE病变时,显微镜下观察细胞病变效应(CPE)。CPE的观察记录方法:无细胞病变记做-,25%以下细胞病变记做+,25%-50%细胞病变记做++,50%-75%细胞病变记做+++,75%以上细胞病变记为++++。
CPE观察完毕后,利用MTT方法检测药物对CVB3的抑制率。具体步骤为:每孔加入MTT 50μL(5mg·mL-1),孵育3-4h后去掉上清液,加入等体积的DMSO溶解沉淀。用酶标仪在492nm处读取所对应的吸光度(OD492值)。利用如下公式计算药物对CVB3的抑制率。用SPSS11.5软件计算药物的半数有效浓度(Concentration for 50%of maximal effect,EC50)。
1.3药物的治疗指数(SI)
SI=CC50/EC50。治疗指数越高,说明抗病毒潜力越大。
2、试验结果
表1具有新型结构的酯类化合物细胞毒性及抗CVB3活性
a”-”:低于50%的抑制效果或者无效
化合物细胞毒性及抗CVB3活性测试结果如表1所示。浓度依赖的化合物对于CVB3作用的Hep-2细胞存活率的影响如图1所示。本发明检测到WY92和WY112对于CVB3引起的Hep-2细胞病变效应有明显的抑制作用,其中WY112有强的抑制效果,和阳性对照药物利巴韦林作用效果类似。其他化合物没有检测到抗CVB3活性或抑制效果不足50%。化合物WY92和WY112抑制CVB3引起的Hep-2细胞CPE效应如图2所示。CVB3感染的Hep-2细胞变圆,从细胞板壁脱离。40μg/mLWY92和WY112处理时,对于CVB3引起的Hep-2细胞病变效应可以达到75%和88%的抑制效应。
【实施例3】WY112对于CVB3子代病毒产量的抑制作用
1、试验方法
对数生长期的Hep-2细胞铺板24孔板,长满单层后100TCID50CVB3感染细胞,37℃孵育1.5h后移去病毒液,PBS洗涤三次,加入含40μg/mL WY112的细胞维持液。48h后收集细胞和上清培养液,-20℃和37℃三次冻融裂解后,TCID50方法测定CVB3病毒滴度。
2、试验结果
如图3所示,40μg/mL WY112处理的Hep-2细胞相对于病毒对照组,其病毒滴度显著下降,说明了化合物对于CVB3子代病毒产量强烈的抑制作用。
【实施例4】WY112对于CVB3引起的Hep-2细胞凋亡的抑制作用
1、试验方法
对数生长期的Hep-2细胞铺板24孔板,长满单层后100 TCID50 CVB3感染细胞,37℃孵育1.5h后移去病毒液,加入含40μg/mL WY112的细胞维持液。大约48h后,收集细胞,运用Annexin V-FITC/PI凋亡检测试剂盒在流式细胞仪上进行细胞凋亡的检测。
2、试验结果
实验结果如图4所示,40μg/mL WY112可以有效抑制CVB3导致的细胞凋亡。在病毒对照组细胞凋亡率为83.03%,正常未处理细胞凋亡率1.27%的情况下,40μg/mL WY112处理的细胞凋亡率有17.74%。可见WY112可以有效保护CVB3导致的细胞凋亡。
综上所述,具有新型结构的酯类化合物WY92和WY112具有较强的抑制CVB3活性,其中WY112具有更佳的抑制效果,有潜力制备一种临床上有效对抗CVB3感染的药物。
Claims (4)
1.含氮杂环芳香酯类化合物WY92或WY112在制备抗柯萨奇病毒B3型的药物中的应用,其特征在于,所述含氮杂环芳香酯类化合物WY92或WY112的结构式如下式所示:
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述含氮杂环芳香酯类化合物为WY112。
3.一种抗柯萨奇病毒B3型的药物,其特征在于,包含有效剂量的作为活性成份的化合物WY92,或其盐,和药学上可以接受的载体,化合物WY92的结构式如下式所示:
4.根据权利要求3所述的抗柯萨奇病毒B3型的药物,其特征在于,所述药物制剂是颗粒剂、片剂、丸剂、胶囊剂、注射剂。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611192736.9A CN106668012B (zh) | 2016-12-21 | 2016-12-21 | 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201611192736.9A CN106668012B (zh) | 2016-12-21 | 2016-12-21 | 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN106668012A CN106668012A (zh) | 2017-05-17 |
CN106668012B true CN106668012B (zh) | 2019-04-09 |
Family
ID=58870163
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201611192736.9A Active CN106668012B (zh) | 2016-12-21 | 2016-12-21 | 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN106668012B (zh) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN108125953B (zh) * | 2017-12-27 | 2019-10-08 | 湖北工业大学 | 芳香酯类化合物用于制备抗adv-7病毒药剂 |
CN110898046B (zh) * | 2019-12-27 | 2022-01-14 | 湖北工业大学 | 单碘代芳香酸作为cvb3病毒抑制剂的应用 |
-
2016
- 2016-12-21 CN CN201611192736.9A patent/CN106668012B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Palladium catalyzed ortho-C–H-benzoxylation of 2-arylpyridines using iodobenzene dibenzoates;Qian Zhang等;《Tetrahedron Letters》;20150925;6136-6141 * |
柯萨奇病毒B组3型疫苗研究进展;姚昕等;《中国病毒病杂志》;20141031;250-254 * |
柯萨奇病毒感染状况临床意义及干扰素治疗研究;姚丽萍等;《现代中西医结合杂志》;20070930;第16卷(第25期);3624-3626 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN106668012A (zh) | 2017-05-17 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106822120B (zh) | 两种含氮杂环酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用 | |
CN106692143B (zh) | 酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 | |
CN106580979B (zh) | 吡啶杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 | |
CN106580980B (zh) | 芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用 | |
CN106668013B (zh) | 吡啶芳香酯类化合物在制备抗肠道病毒71型药物中的应用 | |
Hu et al. | Synthesis and antiviral activity of a new arctigenin derivative against IHNV in vitro and in vivo | |
CN106668012B (zh) | 含氮杂环芳香酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 | |
CN106668014B (zh) | 含氮杂环酯类化合物在制备抗柯萨奇病毒b3型的药物中的应用 | |
CN106668015B (zh) | 一种脂肪基酯类化合物wy124在制备抗肠道病毒药物中的应用 | |
CN110898046B (zh) | 单碘代芳香酸作为cvb3病毒抑制剂的应用 | |
CN106880630B (zh) | Retro-2cycl及相关衍生物的用途 | |
CN108578399B (zh) | 氨基酸酯化合物在制备抗cvb3病毒药物中的应用 | |
CN108042537A (zh) | 芳香酯类化合物用于制备抗ev71病毒抑制剂 | |
CN110974816B (zh) | 双官能团碘代羧酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用 | |
CN113181152B (zh) | Tiratricol化合物在制备抗EV71病毒药物中的应用 | |
CN111116404B (zh) | 多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其作为cvb3病毒抑制剂的应用 | |
CN111150736B (zh) | 单碘代苯甲酸修饰安德森多酸作为柯萨奇病毒抑制剂的应用 | |
CN110898070B (zh) | 多碘代苯甲酸作为cvb3病毒抑制剂的应用 | |
CN107961235B (zh) | 芳香酯化合物wy124用于制备抗adv-7病毒的药物 | |
CN107998131B (zh) | 芳香酯类化合物用于制备抗adv-7病毒药物 | |
CN108125953B (zh) | 芳香酯类化合物用于制备抗adv-7病毒药剂 | |
CN102440988B (zh) | 盐酸阿比朵尔在制备抗肠道病毒药物中的应用 | |
CN108283640B (zh) | 芳香酯类化合物用于制备抗adv-7病毒的药物 | |
CN111072722A (zh) | 安德森多酸及其作为cvb3病毒抑制剂的应用 | |
Yang et al. | Natural product honokiol exhibits antiviral effects against Micropterus salmoides rhabdovirus (MSRV) both in vitro and in vivo |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |