CN106654310A - 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法 - Google Patents

一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106654310A
CN106654310A CN201611138298.8A CN201611138298A CN106654310A CN 106654310 A CN106654310 A CN 106654310A CN 201611138298 A CN201611138298 A CN 201611138298A CN 106654310 A CN106654310 A CN 106654310A
Authority
CN
China
Prior art keywords
catalyst
nanotube
fuel cell
preparation
polypyrrole
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611138298.8A
Other languages
English (en)
Inventor
向红先
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Chengdu Yuya Science and Technology Co Ltd
Original Assignee
Chengdu Yuya Science and Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chengdu Yuya Science and Technology Co Ltd filed Critical Chengdu Yuya Science and Technology Co Ltd
Priority to CN201611138298.8A priority Critical patent/CN106654310A/zh
Publication of CN106654310A publication Critical patent/CN106654310A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/921—Alloys or mixtures with metallic elements
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/86—Inert electrodes with catalytic activity, e.g. for fuel cells
    • H01M4/90—Selection of catalytic material
    • H01M4/92—Metals of platinum group
    • H01M4/925—Metals of platinum group supported on carriers, e.g. powder carriers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法，包括聚吡咯管的制备，Pt纳米管的制备，Pt纳米管表面修饰氯丙基三乙氧基硅烷，表面修饰的Pt纳米管、聚吡咯管加入溶剂中，超声20‑30分钟，再在室温下搅拌反应4‑5小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤得到聚吡咯管负载Pt纳米管，和聚吡咯管负载Pt纳米管在六氟铁酸钠溶液中50‑60℃下浸泡30‑48小时，后在惰性气体流保护下180‑200℃下烘4‑5小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂等步骤。本发明制备的高活性高稳定性燃料电池用催化剂具有较好的催化活性和稳定性，而且制备方法简单，成本低廉。

Description

一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法
技术领域
本发明属于新能源新材料技术领域，涉及一种催化剂及其制备方法，具体涉及一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法。
背景技术
燃料电池是一种能直接将化学能转化为电能的装置，具有能量转换效率高、室温快速启动、环境友好、比功率和比能量高等突出特点，被认为是未来电动汽车、移动电源及其它民用场合最有希望的化学电源。
燃料电池电极催化剂是影响燃料电池性能的关键因素，其性能的好坏直接影响着燃料电池的成本，功率和稳定性。燃料电池用催化剂由催化活性部分和载体组成，其中，催化活性部分应用最多的是贵金属铂，其无论是在酸性和碱性条件下都具有较高的催化性能，但其价格昂贵、催化选择性和耐久性差。催化剂载体主要用于支持催化剂活性成分，能使得催化剂催化剂具有合适的尺寸、形状和机械强度，又能使活性组份负载在载体表面，获得较高的比表面积，提高单位质量活性组分的催化效果，目前，常用的催化剂载体是炭黑，但是大量催化剂活性组分微粒容易进入到碳表面的微孔中，导致这部分催化剂活性组分无法起到催化作用，因此对催化剂的利用率不高，此外，碳载体容易被氧化腐蚀，造成催化剂的流失。
因此，开发一种价格低廉、高活性高稳定性燃料电池用催化剂势在必行。
发明内容
为克服现有技术中的缺陷，本发明提供了一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法。该催化剂制备方法简单、价格低廉、具有高活性和高稳定性。
为达到上述目的，本发明采用的技术方案是：一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体，搅拌反应25～35小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线用水稀释，然后在三颈圆底烧瓶中100-120℃下搅拌回流12-15分钟，再缓慢滴加乙酸铂，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管中加入氯丙基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在120-180℃下机械搅拌18-24小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管、聚吡咯管加入溶剂中，超声20-30分钟，再在室温下搅拌反应4-5小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为3%-6%的六氟铁酸钠溶液中50-60℃下浸泡30-48小时，后在惰性气体流保护下180-200℃下烘4-5小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
其中，步骤1）中所述三氯化铁、甲基橙溶液以及吡咯单体的质量比为(15-30):(30-100):(8-15)；
步骤2）中所述银纳米线、水、乙酸铂的质量比为1:10:1；
步骤3）中所述Pt纳米管、氯丙基三乙氧基硅烷、乙醇的质量比为：5:(1-2) :(15-35)；
步骤4）中所述表面修饰的Pt纳米、聚吡咯管、氯仿的质量比为 (1-2) : 5 : (15-35)；所述溶剂选自氯仿、乙腈、乙醚、乙酸乙酯中的一种或几种；
步骤5）中惰性气体氛围为氮气氛围、氩气氛围、氦气氛围、氖气氛围中的一种或几种；
一种燃料电池，其使用根据所述的高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法所制备的催化剂作为催化剂。
由于上述技术方案运用，本发明与现有技术相比具有下列优点：
（1）本发明提供的燃料电池用催化剂制备方法简单，对设备要求不高；
（2）本发明提供的燃料电池用催化剂，以聚吡咯管为N源，通过共价键将金属活性成分链接在聚吡咯管表面，能使得金属活性成分均匀分散在聚吡咯管表面；通过离子键将Fe/F元素引入催化剂中，协同作用，有利于提高催化剂催化活性，这种结构的催化剂有利于金属催化剂铂的固定，从而提高催化剂稳定性；导电高分子材料聚吡咯具有良好的热、电化学和化学稳定性，高的电导率和在基质材料上强的附着力，有利于燃料电池组装；
（3）本发明提供的燃料电池用催化剂，聚吡咯管上有离子型侧链，自身能选择性传导离子，能够减少固体电解质膜的用量；金属活性成分铂金属以纳米管的形式连接在聚合物表面，能让活性成分大多暴露在外，有利于提高催化活性；
（4）本发明提供的燃料电池用催化剂，具有较高的催化活性和稳定性。
附图说明
附图1为根据本发明的实施例1中制备的电极的PEMFC输出性能， 反应气体为 H2和O2。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明的技术方案，下面结合实施例及附图对本发明产品作进一步详细的说明。
本实施例中所使用到的原料来自于国药集团化学试剂有限公司。
实施例1
一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁150g溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液300g中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体80g，搅拌反应25小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线10g用水100g稀释，然后在三颈圆底烧瓶中100℃下搅拌回流12分钟，再缓慢滴加乙酸铂10g，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管5g中加入溶有氯丙基三乙氧基硅烷1g的乙醇15g中，在120℃下机械搅拌18小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管1g、聚吡咯管5g加入氯仿15g中，超声20分钟，再在室温下搅拌反应4小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为3%的六氟铁酸钠溶液中50℃下浸泡30小时，后在氮气流保护下180℃下烘4小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
实施例2
一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁200g溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液400g中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体90g，搅拌反应27小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线10g用水100g稀释，然后在三颈圆底烧瓶中110℃下搅拌回流13分钟，再缓慢滴加乙酸铂10g，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管5g中加入溶有氯丙基三乙氧基硅烷1.3g的乙醇20g中，在140℃下机械搅拌18-24小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管1.2g、聚吡咯管5g加入乙腈24g中，超声24分钟，再在室温下搅拌反应4.2小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为4%的六氟铁酸钠溶液中52℃下浸泡34小时，后在氩气流保护下188℃下烘4.4小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
实施例3
一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁250g溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液800g中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体120g，搅拌反应31小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线10g用水100g稀释，然后在三颈圆底烧瓶中108℃下搅拌回流14分钟，再缓慢滴加乙酸铂10g，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管5g中加入溶有氯丙基三乙氧基硅烷1.6g的乙醇30g中，在150℃下机械搅拌21小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管1.9g、聚吡咯管5g加入乙醚30g中，超声27分钟，再在室温下搅拌反应4.8小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为5%的六氟铁酸钠溶液中57℃下浸泡46小时，后在氖气流保护下192℃下烘4.8小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
实施例4
一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁290g溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液900g中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体130g，搅拌反应33小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线10g用水稀释，然后在三颈圆底烧瓶中115℃下搅拌回流15分钟，再缓慢滴加乙酸铂10g，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管5g中加入溶有氯丙基三乙氧基硅烷2g的乙醇32g中，在165℃下机械搅拌23小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管2g、聚吡咯管5g加入乙酸乙酯33g中，超声28分钟，再在室温下搅拌反应5小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为5.5%的六氟铁酸钠溶液中58℃下浸泡45小时，后在氦气流保护下200℃下烘5小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
实施例5
一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁300g溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液1000g中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体150g，搅拌反应35小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线10g用水100g稀释，然后在三颈圆底烧瓶中120℃下搅拌回流15分钟，再缓慢滴加乙酸铂10g，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管5g中加入溶有氯丙基三乙氧基硅烷2g的乙醇35g中，在180℃下机械搅拌24小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管2g、聚吡咯管5g加入氯仿35g中，超声30分钟，再在室温下搅拌反应5小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在溶质的质量分数为6%的六氟铁酸钠溶液中60℃下浸泡48小时，后在氖气流保护下200℃下烘5小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
同时，为了评估本发明实施例所述燃料电池用非铂基催化剂的具体技术效果，以实施1制备得到的电极为阴极，阳极为相同的传统疏水厚层电极，压制膜电极并组装电池。以H2/O2为反应气体测得I-V极化曲线参见图1。如图1所示，可以看出电池性能良好。
以上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制；凡本行业的普通技术人员均可按说明书附图所示和以上所述而顺畅地实施本发明；但是，凡熟悉本专业的技术人员在不脱离本发明技术方案范围内，可利用以上所揭示的技术内容而作出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对以上实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变等，均仍属于本发明的技术方案的保护范围之内。

Claims (6)

1.一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
1）聚吡咯管的制备：将三氯化铁溶解于溶质质量分数为10%的甲基橙溶液中，等有絮状物质生成时，再向其中加入吡咯单体，搅拌反应25～35小时，过滤取滤渣，用去离子水冲洗滤渣至滤液为无色，随后干燥除去水分得到聚吡咯纳米管；
2）Pt纳米管的制备：将银纳米线用水稀释，然后在三颈圆底烧瓶中100-120℃下搅拌回流12-15分钟，再缓慢滴加乙酸铂，混合液体继续回流直至颜色稳定，产物通过旋蒸、用乙醇和去离子水洗、干燥等步骤即可得到Pt纳米管；
3）Pt纳米管表面修饰：将步骤2）中制备得到的Pt纳米管中加入氯丙基三乙氧基硅烷的乙醇溶液，在120-180℃下机械搅拌18-24小时，后烘干得到表面修饰的Pt纳米管；
4）聚吡咯管负载Pt纳米管：将步骤3）中制备得到的表面修饰的Pt纳米管、聚吡咯管加入溶剂中，超声20-30分钟，再在室温下搅拌反应4-5小时，产物通过旋蒸、干燥等步骤即可得到聚吡咯管负载Pt纳米管；
5）离子交换：将步骤4）中制备得到的聚吡咯管负载Pt纳米管在六氟铁酸钠溶液中50-60℃下浸泡30-48小时，后在惰性气体流保护下180-200℃下烘4-5小时，得到高活性高稳定性燃料电池用催化剂；
其中，步骤1）中所述三氯化铁、甲基橙溶液以及吡咯单体的质量比为(15-30):(30-100):(8-15)；
步骤2）中所述银纳米线、水、乙酸铂的质量比为1:10:1；
步骤3）中所述Pt纳米管、氯丙基三乙氧基硅烷、乙醇的质量比为：5:(1-2) :(15-35)；
步骤4）中所述表面修饰的Pt纳米、聚吡咯管、氯仿的质量比为 (1-2) : 5 : (15-35)。
2.根据权利要求1所述的高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，其特征在于：所述惰性气体为氮气、氩气、氦气、氖气中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，其特征在于：所述六氟铁酸钠溶液的质量分数为3%-6%。
4.根据权利要求1所述的高活性高稳定性燃料电池用催化剂的制备方法，其特征在于：所述溶剂选自氯仿、乙腈、乙醚、乙酸乙酯中的一种或几种。
5.采用权利要求1的制备方法制备得到的高活性高稳定性燃料电池用催化剂。
6.一种燃料电池，其使用根据权利要求5所述的催化剂或由权利要求1-4中任一项所述的用于制备高活性高稳定性燃料电池用催化剂的方法所制备的催化剂作为催化剂。
CN201611138298.8A 2016-12-12 2016-12-12 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法 Pending CN106654310A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611138298.8A CN106654310A (zh) 2016-12-12 2016-12-12 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611138298.8A CN106654310A (zh) 2016-12-12 2016-12-12 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106654310A true CN106654310A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58824249

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611138298.8A Pending CN106654310A (zh) 2016-12-12 2016-12-12 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106654310A (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107916159A (zh) * 2017-12-07 2018-04-17 山东冬瑞高新技术开发有限公司 一种润滑油添加剂的制备方法
CN108058595A (zh) * 2017-12-17 2018-05-22 成都育芽科技有限公司 一种环保智能汽车
CN108335921A (zh) * 2018-01-22 2018-07-27 华中科技大学 一种聚吡咯纳米管/石墨烯纳米片复合材料、其制备和应用

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1247104A (zh) * 1998-09-09 2000-03-15 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于肉桂醛加氢选择制备肉桂醇催化剂其制备及应用
CN101502808A (zh) * 2009-03-13 2009-08-12 辽宁大学 一种新型金属掺杂中空导电聚合物微球催化剂的制备方法
WO2010106925A1 (ja) * 2009-03-18 2010-09-23 オルガノ株式会社 白金族金属担持触媒、過酸化水素の分解処理水の製造方法、溶存酸素の除去処理水の製造方法及び電子部品の洗浄方法
CN102078826A (zh) * 2010-12-24 2011-06-01 苏州方昇光电装备技术有限公司 离子液体修饰的碳球负载铂纳米粒子催化剂的制法及应用
CN104785248A (zh) * 2015-04-29 2015-07-22 上海博暄能源科技有限公司 氢气燃料电池催化剂的制备方法及用该方法制备的催化剂

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1247104A (zh) * 1998-09-09 2000-03-15 中国科学院大连化学物理研究所 一种用于肉桂醛加氢选择制备肉桂醇催化剂其制备及应用
CN101502808A (zh) * 2009-03-13 2009-08-12 辽宁大学 一种新型金属掺杂中空导电聚合物微球催化剂的制备方法
WO2010106925A1 (ja) * 2009-03-18 2010-09-23 オルガノ株式会社 白金族金属担持触媒、過酸化水素の分解処理水の製造方法、溶存酸素の除去処理水の製造方法及び電子部品の洗浄方法
CN102078826A (zh) * 2010-12-24 2011-06-01 苏州方昇光电装备技术有限公司 离子液体修饰的碳球负载铂纳米粒子催化剂的制法及应用
CN104785248A (zh) * 2015-04-29 2015-07-22 上海博暄能源科技有限公司 氢气燃料电池催化剂的制备方法及用该方法制备的催化剂

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107916159A (zh) * 2017-12-07 2018-04-17 山东冬瑞高新技术开发有限公司 一种润滑油添加剂的制备方法
CN107916159B (zh) * 2017-12-07 2020-10-09 淄博惠华石油添加剂有限公司 一种润滑油添加剂的制备方法
CN108058595A (zh) * 2017-12-17 2018-05-22 成都育芽科技有限公司 一种环保智能汽车
CN108335921A (zh) * 2018-01-22 2018-07-27 华中科技大学 一种聚吡咯纳米管/石墨烯纳米片复合材料、其制备和应用
CN108335921B (zh) * 2018-01-22 2019-12-20 华中科技大学 一种聚吡咯纳米管/石墨烯纳米片复合材料、其制备和应用

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN100379063C (zh) 担载催化剂及利用它的燃料电池
Zhang et al. Enhanced proton conductivity of sulfonated poly (arylene ether ketone sulfone) polymers by incorporating phosphotungstic acid-ionic-liquid-functionalized metal-organic framework
CN102790223A (zh) 一种碳载多金属聚吡咯类氧还原催化剂及其制备方法
CN103191727B (zh) 一种燃料电池用碳载Pt基催化剂的制备方法
WO2007148765A1 (ja) 燃料電池用電極触媒の製造方法、燃料電池用電極触媒、及びこれを備えた固体高分子型燃料電池
CN106654310A (zh) 一种高活性高稳定性燃料电池用催化剂及其制备方法
CN103480406A (zh) 一种氮掺杂石墨烯/氮掺杂碳纳米管/四氧化三钴复合纸及其制备方法
CN103165914B (zh) 一种Pt/Au/PdCo/C催化剂及其制备和应用
He et al. Sulfonated carbon nanotubes as superior catalysts towards V3+/V2+ redox reaction for vanadium redox flow battery
Roudbari et al. Nitrogen functionalized carbon nanotubes as a support of platinum electrocatalysts for performance improvement of ORR using fuel cell cathodic half-cell
CN103326037A (zh) 一种酶生物燃料电池阴极及其制备方法与应用
CN103474674A (zh) 一种钯与石墨烯结构碳材料复合电极催化剂的复合方法
CN101752571A (zh) 一种直接甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法
CN1262030C (zh) 含助催化元素的铂/碳电催化剂及其制备方法
Liu et al. Cu2O nanoparticles wrapped by N-doped carbon nanotubes for efficient electroreduction of CO2 to C2 products
JP5470211B2 (ja) 膜電極接合体および燃料電池
Yu et al. Boosting oxygen reduction and permeability properties of doped iron-porphyrin membrane cathode in microbial fuel cells
CN105372308B (zh) 一种低贵金属用量甲醛传感器膜电极组件及其制备方法
CN101789509B (zh) 一种高耐久性燃料电池膜电极及制备方法
CN105514466A (zh) 一种负载多元催化剂的甲醇燃料电池质子交换膜的制备方法
CN105655603A (zh) 一种燃料电池催化剂及其制备方法
CN102784665B (zh) 一种用于燃料电池氧还原反应的碳-银铜-聚苯胺复合电催化剂的制备方法及其产品和应用
CN103120960B (zh) 一种Pt-Nafion/C催化剂及其制备和应用
CN102064327B (zh) 一种直接甲醇燃料电池的阳极催化剂Pt/C及其制备方法
CN104319406B (zh) 一种高性能复合碳毡的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20170510

WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication