CN106637166A - 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法 - Google Patents

一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106637166A
CN106637166A CN201611157466.8A CN201611157466A CN106637166A CN 106637166 A CN106637166 A CN 106637166A CN 201611157466 A CN201611157466 A CN 201611157466A CN 106637166 A CN106637166 A CN 106637166A
Authority
CN
China
Prior art keywords
glucofuranoses
parts
alpha
glucofuranose
acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201611157466.8A
Other languages
English (en)
Inventor
江海涛
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianchang Runda Metal Antirust Auxiliary Co Ltd
Original Assignee
Tianchang Runda Metal Antirust Auxiliary Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianchang Runda Metal Antirust Auxiliary Co Ltd filed Critical Tianchang Runda Metal Antirust Auxiliary Co Ltd
Priority to CN201611157466.8A priority Critical patent/CN106637166A/zh
Publication of CN106637166A publication Critical patent/CN106637166A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C22/00—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C22/05—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions
    • C23C22/06—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6
    • C23C22/07—Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive liquid, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals using aqueous solutions using aqueous acidic solutions with pH less than 6 containing phosphates
    • C23C22/08—Orthophosphates
    • C23C22/12—Orthophosphates containing zinc cations
    • C23C22/17—Orthophosphates containing zinc cations containing also organic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
    • C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
    • C23F11/08—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in other liquids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本发明公开了一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液，由下列重量份的原料制成：埃洛石纳米管2.3‑2.5、甲基丙烯酸甲酯0.7‑0.9、过硫酸钠0.05‑0.07、硅酸锂1.2‑1.5、十二烯基丁二酸50‑55、三乙醇胺20‑22、OP‑10 30‑33、磷酸锌15‑16、水适量、二氯甲烷适量、无水硫酸钠36‑39、α‑D‑呋喃葡萄糖5‑6、LiF0.2‑0.3、磺基水杨酸0.3‑0.5、聚硅酸锌0.4‑0.6、2‑巯基苯并咪唑稀土配合物0.6‑0.8。本发明使用LiF、磺基水杨酸、聚硅酸锌、2‑巯基苯并咪唑稀土配合物，对金属的亲和力强，能够渗透至孔隙内部，封闭孔隙。

Description

一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液 及其制备方法
技术领域
本发明涉及防锈液技术领域，尤其涉及一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法。
背景技术
为了满足金属切削液的防锈添加剂应用中清洁环保的要求,以获得无硫磷并具有优良减摩抗磨作用的高性能防锈剂为目的,本论文采用羟基保护与脱保护的制备工艺,根据防锈剂作用原理,分别设计、制备了四种α-D-呋喃葡萄糖的3-位取代衍生物水基防锈剂:3-苯甲酰基-α-D-呋喃葡萄糖、3-苄基-α-D-呋喃葡萄糖、3-乙酰基-α-D-呋喃葡萄糖和3-十二酰基-α-D-呋喃葡萄糖。以3-苯甲酰基-α-D-呋喃葡萄糖、3-苄基-α-D-呋喃葡萄糖、3-乙酰基-α-D-呋喃葡萄糖、3-十二酰基-α-D-呋喃葡萄糖、壳牌复合防锈剂和油酸的5%水溶液为研究试样。使用四球摩擦磨损试验机对6个试样进行摩擦磨损性能的测试,结果表明这四种多羟基葡萄糖衍生物水基防锈剂具有较好的减摩抗磨性能,减摩抗磨效果明显优于油酸,略低于壳牌复合防锈剂。使用球棒抗疲劳试验机对6个试样进行抗疲劳磨损试验,结果表明这四种多羟基葡萄糖衍生物水基防锈剂的抗疲劳特征寿命是油酸的2～4倍,最大特征寿命的可以达到192.2min,低于壳牌复合防锈剂的256.4min。采用行业标准SH0365-92对6个试样与水进行单片防锈试验,结果表明这四种多羟基葡萄糖衍生物水基防锈剂的防锈时间比油酸提高5～8倍,其中3-苯甲酰基-α-D-呋喃葡萄糖、3-苄基-α-D-呋喃葡萄糖和3-十二酰基-α-D-呋喃葡萄糖的防锈时间高于壳牌复合防锈剂。采用CS350电化学工作站对6个试样进行电化学性能试验,测试样品自腐蚀电位和腐蚀电流密度,结果表明这四种多羟基葡萄糖衍生物水基防锈剂没有引起阳极和阴极Tafel常数明显变化;与空白样对比,自腐蚀电位均向阳极方向移动;四种多羟基葡萄糖衍生物缓的蚀效率均＞80%,其中3-苄基-α-D-呋喃葡萄糖和3-十二酰基-α-D-呋喃葡萄糖的缓蚀效率可以达到93%以上,高于壳牌复合防锈剂的87.9%。
金属件通常防锈的手段为镀镍、镀铬等,但由于成本等因素,电镀企业一般会尽量减少镀层厚度,造成镀件防锈性能降低,需借助涂覆防锈剂补充防锈。研究了以低浓度硅酸锂溶液为主,与多种不同的助剂复配,配制低浓度环保型水基防锈液。并采用正交实验确定了防锈液的最佳配比为:硅酸锂浓度为0.012mol/L,有机酸添加量为0.5mL/L,有机胺添加量为0.2g/L,磷酸盐添加量为0.15g/L,OP-10添加量为0.3mL/L。在最佳配比条件下,防锈液防锈性能良好,无毒环保,性能稳定,60d后仍有理想的防锈效果。
《低浓度环保型硅酸锂水基防锈液的研究》一文得到的防锈液不能形成致密的膜，防锈时间较短，需要改进，利用α-D-呋喃葡萄糖成膜性好，易降解，与硅酸锂溶液结合，改善防锈液的防锈性能还未见报道，还需要提高防锈液的成膜致密性。
发明内容
本发明目的就是为了弥补已有技术的缺陷，提供一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法。
本发明是通过以下技术方案实现的：
一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液，由下列重量份的原料制成：埃洛石纳米管2.3-2.5、甲基丙烯酸甲酯0.7-0.9、过硫酸钠0.05-0.07、硅酸锂1.2-1.5、十二烯基丁二酸50-55、三乙醇胺20-22、OP-10 30-33、磷酸锌15-16、水适量、二氯甲烷适量、无水硫酸钠36-39、α-D-呋喃葡萄糖5-6、浓硫酸5.3-6.5、丙酮45-50、氢氧化钠6.5-7、LiF0.2-0.3、磺基水杨酸0.3-0.5、聚硅酸锌0.4-0.6、2-巯基苯并咪唑稀土配合物0.6-0.8。
所述封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液的制备方法，包括以下步骤：
（1）将α-D-呋喃葡萄糖加入容器再放入冰浴中，滴加浓硫酸，保持温度在5℃以下搅拌2-2.5h，加入丙酮，在20-22℃下搅拌5-6h，用氢氧化钠中和，过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼3次，加入无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液旋蒸，得到中间体；
（2）将埃洛石纳米管分散在8-10重量份水中，加入1/3的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，搅拌均匀，加热至80-83℃，再加入中间体，搅拌反应20-25分钟，再加入剩余的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，继续反应40-50分钟，得到改性α-D-呋喃葡萄糖；
（3）将LiF、磺基水杨酸、聚硅酸锌、2-巯基苯并咪唑稀土配合物混合研磨均匀，得到混合物料；
（2）按硅酸锂0.012-0.014mol/L、十二烯基丁二酸0.5-0.6mL/L、三乙醇胺0.2-0.3g/L、OP-10 0.3-0.4mL/L、磷酸锌0.15g/L的浓度配制水溶液，再加入改性α-D-呋喃葡萄糖、混合物料，混合均匀，即得。
本发明的优点是：本发明使用埃洛石纳米管与α-D-呋喃葡萄糖进行接枝改性，提高了α-D-呋喃葡萄糖的分散性，在金属表面形成致密的防锈薄膜，还能够吸附防锈成分起到缓蚀作用，提高了防锈效果，α-D-呋喃葡萄糖的降解性好，减少了环境污染；通过使用LiF、磺基水杨酸、聚硅酸锌、2-巯基苯并咪唑稀土配合物，对金属的亲和力强，能够渗透至孔隙内部，封闭孔隙，使处理后的金属表面光亮，平整度好，耐腐蚀、防污性大大提高。
具体实施方式
一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液，由下列重量份（公斤）的原料制成：埃洛石纳米管2.3、甲基丙烯酸甲酯0.7、过硫酸钠0.05、硅酸锂1.2、十二烯基丁二酸50、三乙醇胺20、OP-10 30、磷酸锌15、水适量、二氯甲烷适量、无水硫酸钠36、α-D-呋喃葡萄糖5、浓硫酸5.3、丙酮45、氢氧化钠6.5、LiF0.2、磺基水杨酸0.3、聚硅酸锌0.4、2-巯基苯并咪唑稀土配合物0.6。
所述封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液的制备方法，包括以下步骤：
（1）将α-D-呋喃葡萄糖加入容器再放入冰浴中，滴加浓硫酸，保持温度在5℃以下搅拌2h，加入丙酮，在20℃下搅拌5h，用氢氧化钠中和，过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼3次，加入无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液旋蒸，得到中间体；
（2）将埃洛石纳米管分散在8重量份水中，加入1/3的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，搅拌均匀，加热至80℃，再加入中间体，搅拌反应20分钟，再加入剩余的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，继续反应40分钟，得到改性α-D-呋喃葡萄糖；
（3）将LiF、磺基水杨酸、聚硅酸锌、2-巯基苯并咪唑稀土配合物混合研磨均匀，得到混合物料；
（2）按硅酸锂0.012mol/L、十二烯基丁二酸0.5mL/L、三乙醇胺0.2g/L、OP-10 0.3mL/L、磷酸锌0.15g/L的浓度配制水溶液，再加入改性α-D-呋喃葡萄糖、混合物料，混合均匀，即得。
实验数据：
将在75g蒸馏水中加入5g亚铁氰化钾和20gNaCl，搅拌溶解，用检测液浸湿滤纸，将滤纸包贴在烘干后的镀件上，1min后，滤纸上没有蓝点，防锈性能合格。滤纸包覆2min后观察腐蚀面积为0.18mm2,80天后防锈油仍然清澈不浑浊，具有理想的防锈效果。

Claims (2)

1.一种封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液，其特征在于：由下列重量份的原料制成：埃洛石纳米管2.3-2.5、甲基丙烯酸甲酯0.7-0.9、过硫酸钠0.05-0.07、硅酸锂1.2-1.5、十二烯基丁二酸50-55、三乙醇胺20-22、OP-10 30-33、磷酸锌15-16、水适量、二氯甲烷适量、无水硫酸钠36-39、α-D-呋喃葡萄糖5-6、浓硫酸5.3-6.5、丙酮45-50、氢氧化钠6.5-7、LiF0.2-0.3、磺基水杨酸0.3-0.5、聚硅酸锌0.4-0.6、2-巯基苯并咪唑稀土配合物0.6-0.8。
2.根据权利要求1所述封闭性好环保型α-D-呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将α-D-呋喃葡萄糖加入容器再放入冰浴中，滴加浓硫酸，保持温度在5℃以下搅拌2-2.5h，加入丙酮，在20-22℃下搅拌5-6h，用氢氧化钠中和，过滤，用二氯甲烷洗涤滤饼3次，加入无水硫酸钠干燥，过滤，将滤液旋蒸，得到中间体；
（2）将埃洛石纳米管分散在8-10重量份水中，加入1/3的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，搅拌均匀，加热至80-83℃，再加入中间体，搅拌反应20-25分钟，再加入剩余的甲基丙烯酸甲酯、过硫酸钠，继续反应40-50分钟，得到改性α-D-呋喃葡萄糖；
（3）将LiF、磺基水杨酸、聚硅酸锌、2-巯基苯并咪唑稀土配合物混合研磨均匀，得到混合物料；
（4）按硅酸锂0.012-0.014mol/L、十二烯基丁二酸0.5-0.6mL/L、三乙醇胺0.2-0.3g/L、OP-10 0.3-0.4mL/L、磷酸锌0.15g/L的浓度配制水溶液，再加入改性α-D-呋喃葡萄糖、混合物料，混合均匀，即得。
CN201611157466.8A 2016-12-15 2016-12-15 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法 Pending CN106637166A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611157466.8A CN106637166A (zh) 2016-12-15 2016-12-15 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611157466.8A CN106637166A (zh) 2016-12-15 2016-12-15 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106637166A true CN106637166A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58822533

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611157466.8A Pending CN106637166A (zh) 2016-12-15 2016-12-15 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106637166A (zh)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104593132B (zh) 含石墨烯分散液的金属切削液及其制备方法
CN101532153B (zh) 电沉积镍基系列非晶态纳米合金镀层、电镀液及电镀工艺
CN104004573B (zh) 一种发动机封存防锈油
MX2007014320A (es) Metodo para la preparacion de piezas de trabajo metalicas para formacion en frio.
CN106635337A (zh) 一种柔韧环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN109457242B (zh) 无铬钝化剂及其制备方法和应用
JP6211712B2 (ja) 無シアン系前処理用電気銅メッキ液及びその製造方法
CN101348909B (zh) 机械镀锌基钛合金镀层工艺
CN105256296B (zh) 一种35CrMnSi钢用常低温化学转化液及其制备方法
Zhang et al. “Electrons-siphoning” of sulfate reducing bacteria biofilm induced sharp depletion of Al-Zn-In-Mg-Si sacrificial anode in the galvanic corrosion coupled with carbon steel
CN113265651B (zh) 一种石墨烯增强植酸基钝化剂、制备方法及应用
CN102660736B (zh) 一种镁合金表面转化处理液及其处理方法
CN106637166A (zh) 一种封闭性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN106756912A (zh) 一种防污环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN106756913A (zh) 一种成膜性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
RU2437967C1 (ru) Способ осаждения композиционных покрытий никель-ванадий-фосфор-нитрид бора
CN106590094A (zh) 一种耐磨环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN106756911A (zh) 一种碳粉抗氧化环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN106756915A (zh) 一种热稳定性好环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN106756914A (zh) 一种抗菌环保型α‑D‑呋喃葡萄糖改性硅酸锂水基防锈液及其制备方法
CN102108465B (zh) 耐蚀镁合金
CN101824614B (zh) 镁合金表面转化膜处理液及其处理工艺
CN110291229A (zh) 用于在金属坯件表面上沉积含锌层的含水碱性电解液
CN111394655A (zh) 一种高强度耐腐蚀船用起重机钢构件及其制备工艺
CN105970202A (zh) 一种羟胺改性磷化液及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510