CN106633173A - 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺 - Google Patents

一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN106633173A
CN106633173A CN201610856379.5A CN201610856379A CN106633173A CN 106633173 A CN106633173 A CN 106633173A CN 201610856379 A CN201610856379 A CN 201610856379A CN 106633173 A CN106633173 A CN 106633173A
Authority
CN
China
Prior art keywords
melamine resin
screw machine
resin foam
melamine
production technology
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201610856379.5A
Other languages
English (en)
Inventor
李洋洋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zhengzhou Foamtech Nano Material Co Ltd
Original Assignee
Zhengzhou Foamtech Nano Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Zhengzhou Foamtech Nano Material Co Ltd filed Critical Zhengzhou Foamtech Nano Material Co Ltd
Priority to CN201610856379.5A priority Critical patent/CN106633173A/zh
Publication of CN106633173A publication Critical patent/CN106633173A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/36—After-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
    • C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
    • C08G12/32—Melamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/141—Hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/14—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent organic
    • C08J9/143—Halogen containing compounds
    • C08J9/147—Halogen containing compounds containing carbon and halogen atoms only
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/14—Saturated hydrocarbons, e.g. butane; Unspecified hydrocarbons
    • C08J2203/142—Halogenated saturated hydrocarbons, e.g. H3C-CF3
    • C08J2203/144—Perhalogenated saturated hydrocarbons, e.g. F3C-CF3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2203/00—Foams characterized by the expanding agent
    • C08J2203/18—Binary blends of expanding agents
    • C08J2203/182—Binary blends of expanding agents of physical blowing agents, e.g. acetone and butane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2205/00—Foams characterised by their properties
    • C08J2205/04—Foams characterised by their properties characterised by the foam pores
    • C08J2205/05—Open cells, i.e. more than 50% of the pores are open
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
    • C08J2361/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
    • C08J2361/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
    • C08J2361/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：取三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入碱液；在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入辅料溶液；第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应；从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机；将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀；将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，粉碎后得蜜胺树脂泡沫粉。本发明中的蜜胺树脂泡沫粉加入地板革中，制成的地板革重量轻、回弹性好，阻燃等级为B1级，加入铝塑板中，铝塑板的阻燃等级也提高到B1级。

Description

一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺
技术领域
本发明涉及有机合成技术领域，特别涉及一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺。
背景技术
蜜胺树脂，又称三聚氰胺甲醛树脂(melamine-formaldehyde resin)、蜜胺甲醛树脂，是三聚氰胺与甲醛反应所得到的聚合物。加工成型时发生交联反应，制品为不熔的热固性树脂，习惯上常把它与脲醛树脂统称为氨基树脂。
蜜胺树脂泡沫海绵指采用蜜胺树脂经过发泡反应可制成三聚氰胺甲醛泡沫，这种泡沫不易燃，耐水、耐热、耐老化、耐电弧、耐化学腐蚀、有良好的绝缘性能、光泽度和机械强度，同时还具有良好的吸音效果。因此，广泛应用于建筑、汽车甚至航空母舰、潜艇等的吸音阻燃。
蜜胺树脂泡沫海绵粉碎后制成泡沫粉，加入地板革原料中，制成的地板革重量轻、回弹性好，也起到一定的阻燃作用。该泡沫粉也可加入铝塑板中，用作阻燃剂。但目前，多采用废弃的树脂泡沫粉碎后加入地板革或铝塑板中，针对性不强，对地板革和铝塑板性能的改进有一定的局限性。
发明内容
本发明提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，解决现有蜜胺树脂泡沫粉添加到地板革或铝塑板中对其性改善性不强的问题。
为解决上述技术问题，本发明的技术方案为：
一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入碱液，使内部物料的pH值在8～10之间，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为5～10min，反应温度为80～160℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入辅料溶液；
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为25～45min，反应温度为65～95℃，生成蜜胺树脂；
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却，第三螺杆机的出料温度为30～40℃；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵；
(8)链板将蜜胺树脂泡沫海绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置有喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.1～0.3％的氨水或氯化铵溶液对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，去除蜜胺树脂泡沫海绵中残留的甲醛；
(9)将泡绵输送到微波烘干箱中，烘干，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(10)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，优选地，所述三聚氰胺与所述多聚甲醛的摩尔比为1：2～4。
其中，优选地，所述碱液为浓度为0.2～0.5％的有机碱和无机碱的水溶液。
其中，优选地，所述辅料溶液为浓度为10～45％的一种或多种的无机钠盐水溶液。
其中，优选地，所述无机钠盐为亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫酸钠或碳酸钠。
其中，优选地，所述辅料溶液的加入量相对于混合物料为0.01～0.1g/g。
其中，优选地，所述发泡剂为正戊烷、正己烷、二氯四氟乙烷中的任意一种或几种；所述乳化剂为苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、OP-10中任意一种或几种；所述固化剂为甲酸或乙酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，优选地，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.05～0.1g/g、0.02～0.05g/g、0.02～0.05g/g和0.02～0.05g/g。
其中，优选地，所述步骤(8)和所述步骤(9)之间还包括将泡棉放入清水中浸泡的步骤。
其中，优选地，所述微波烘干箱中的温度为100～130℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz。
本发明的有益效果：
1.本发明采用反应型螺杆机进行反应，通过控制螺杆的转速，可以有效地控制反应时间，且能使三聚氰胺与多聚甲醛溶液反应体系快速混合、乳化和反应，从而获得质量稳定的蜜胺树脂，制得的蜜胺树脂黏度为5000mPa·s～12000mPa·s之间，比较适合发泡，用来制备蜜胺树脂泡沫海绵。
2.本发明中的蜜胺树脂泡沫粉加入地板革中，制成的地板革重量轻、回弹性好，阻燃等级为B1级，加入铝塑板中，铝塑板的阻燃等级也提高到B1级。
3.本发明的蜜胺树脂泡沫粉生产工艺原料利用率高、能耗低、收率高、无三废产生，可以连续的生产质量稳定的蜜胺树脂泡沫粉。
4.本发明生产过程连续性好，所需操作人员少，自动化程度高。
具体实施方式
下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取摩尔比为1：3的三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入0.3％的NaOH水溶液，使内部物料的pH值为9，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为8min，反应温度为120℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入20％的一种或多种的亚硫酸氢钠水溶液；辅料溶液的加入量相对于混合物料为0.05g/g。
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为35min，反应温度为80℃，生成蜜胺树脂；本实施例制得的蜜胺树脂黏度为8000mPa·s(25℃)。
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀，第三螺杆机的出料温度为35℃；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵。
(8)链板将泡绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.2％的氨水对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，反应方程式如下：
第一步：氨水电离出铵根离子的过程：
NH3·H2O＝NH++OH-
第二步：铵根离子与甲醛反应生成六次甲基四胺阳离子的过程：
6HCHO+4NH4 +＝(CH2)6N4H++3H++H2O
第三步：六次甲基四胺阳离子与氨水中未电离的NH3反应生成六次甲基胺盐的过程：
(CH2)6N4H++NH3＝(CH2)6N4+NH4 +
(9)将泡棉放入清水中浸泡，浸泡的时间30分钟；
(10)将泡绵输送到微波烘干箱中，温度120℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz，烘干时间30分钟，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(11)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，所述发泡剂重量为2:1为正戊烷和正己烷；所述乳化剂为1:2十二烷基苯磺酸钠和OP-10；所述固化剂为甲酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.08g/g、0.04g/g、0.03g/g和0.04g/g。
检测成品中游离的甲醛量为20ppm。
实施例2
本实施例提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取摩尔比为1：2的三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入0.2％的三乙胺水溶液，使内部物料的pH值为8，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为10min，反应温度为80℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入10％的一种或多种的亚硫酸钠溶液；辅料溶液的加入量相对于混合物料为0.1g/g。
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为25min，反应温度为95℃，生成蜜胺树脂；本实施例制得的蜜胺树脂黏度为7000mPa·s(25℃)。
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀，第三螺杆机的出料温度为30℃；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵。
(8)链板将泡绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.1％的氨水对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，反应方程式如下：
第一步：氨水电离出铵根离子的过程：
NH3·H2O＝NH++OH-
第二步：铵根离子与甲醛反应生成六次甲基四胺阳离子的过程：
6HCHO+4NH4 +＝(CH2)6N4H++3H++H2O
第三步：六次甲基四胺阳离子与氨水中未电离的NH3反应生成六次甲基胺盐的过程：
(CH2)6N4H++NH3＝(CH2)6N4+NH4 +
(9)将泡棉放入清水中浸泡，浸泡的时间30分钟；
(10)将泡绵输送到微波烘干箱中，温度100℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz，烘干时间45分钟，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(11)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，所述发泡剂为重量比为1:1的正己烷和二氯四氟；所述乳化剂重量比为苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠；所述固化剂为乙酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.1g/g、0.02g/g、0.05g/g和0.05g/g。
检测成品中游离的甲醛量为15ppm。
实施例3
本实施例提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取摩尔比为1：4的三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入0.5％的NaOH水溶液，使内部物料的pH值为10，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为5min，反应温度为160℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入45％的一种或多种的焦亚硫酸钠水溶液；焦亚硫酸钠水溶液的加入量相对于混合物料为0.01g/g。
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为45min，反应温度为65℃，生成蜜胺树脂；本实施例制得的蜜胺树脂黏度为5000mPa·s(25℃)。
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀，第三螺杆机的出料温度为40℃；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵。
(8)链板将泡绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.3％的氨水对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，反应方程式如下：
第一步：氨水电离出铵根离子的过程：
NH3·H2O＝NH++OH-
第二步：铵根离子与甲醛反应生成六次甲基四胺阳离子的过程：
6HCHO+4NH4 +＝(CH2)6N4H++3H++H2O
第三步：六次甲基四胺阳离子与氨水中未电离的NH3反应生成六次甲基胺盐的过程：
(CH2)6N4H++NH3＝(CH2)6N4+NH4 +
(9)将泡绵输送到微波烘干箱中，温度130℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz，烘干时间40分钟，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(10)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，所述发泡剂为正戊烷；所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠；所述固化剂为甲酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.05g/g、0.05g/g、0.02g/g和0.02g/g。
检测成品中游离的甲醛量为25ppm。
实施例4
本实施例提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取摩尔比为1：3的三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入0.3％的NaOH水溶液，使内部物料的pH值为9，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为8min，反应温度为140℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入30％的硫酸钠水溶液；硫酸钠水溶液的加入量相对于混合物料为0.04g/g。
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为40min，反应温度为70℃，生成蜜胺树脂；本实施例制得的蜜胺树脂黏度为12000mPa·s(25℃)。
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀，第三螺杆机的出料温度为32℃；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵。
(8)链板将泡绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.1％氯化铵溶液对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，反应方程式如下：
第一步：氨水电离出铵根离子的过程：
NH3·H2O＝NH++OH-
第二步：铵根离子与甲醛反应生成六次甲基四胺阳离子的过程：
6HCHO+4NH4 +＝(CH2)6N4H++3H++H2O
第三步：六次甲基四胺阳离子与氨水中未电离的NH3反应生成六次甲基胺盐的过程：
(CH2)6N4H++NH3＝(CH2)6N4+NH4 +
(9)将泡绵输送到微波烘干箱中，温度120℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz，烘干时间45分钟，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(10)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，所述发泡剂为二氯四氟乙烷；所述乳化剂为苯磺酸钠；所述固化剂为甲酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.07g/g、0.04g/g、0.04g/g和0.03g/g。
检测成品中游离的甲醛量为25ppm。
实施例5
本实施例提供一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，包括以下步骤：
(1)取摩尔比为1：3的三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入0.3％的三乙胺水溶液，使内部物料的pH值为10，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为8min，反应温度为100℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入40％的一种或多种的碳酸钠溶液；碳酸钠的加入量相对于混合物料为0.01～0.1g/g。
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为30min，反应温度为90℃，生成蜜胺树脂；本实施例制得的蜜胺树脂黏度为7000mPa·s(25℃)。
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀，第三螺杆机的出料温度为38℃；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵。
(8)链板将泡绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.3％的氯化铵溶液对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，反应方程式如下：
第一步：氨水电离出铵根离子的过程：
NH3·H2O＝NH++OH-
第二步：铵根离子与甲醛反应生成六次甲基四胺阳离子的过程：
6HCHO+4NH4 +＝(CH2)6N4H++3H++H2O
第三步：六次甲基四胺阳离子与氨水中未电离的NH3反应生成六次甲基胺盐的过程：
(CH2)6N4H++NH3＝(CH2)6N4+NH4 +
(9)净泡棉放入清水中浸泡，浸泡的时间30分钟；
(10)将泡绵输送到微波烘干箱中，温度120℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz，烘干时间40分钟，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(11)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
其中，所述发泡剂为正戊烷；所述乳化剂为苯磺酸钠；所述固化剂为乙酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
其中，所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.08g/g、0.03g/g、0.04g/g和0.03g/g。
检测成品中游离的甲醛量为20ppm。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于包括以下步骤：
(1)取三聚氰胺和多聚甲醛，混合均匀；
(2)混合物料由物料泵输入第一螺杆机，在第一螺杆机进料口处加入碱液，使内部物料的pH值在8～10之间，反应体系在输送混合过程中进行反应，反应时间为5～10min，反应温度为80～160℃；
(3)在第一螺杆机进料端、中间位置或末端加入辅料溶液；
(4)从第一螺杆机出口挤出的透明树脂进入第二螺杆机，在第二螺杆机内继续进行聚合反应，反应时间为25～45min，反应温度为65～95℃，生成蜜胺树脂；
(5)从第二螺杆机尾部出来的透明树脂经过降温装置后进入第三螺杆机，第三螺杆机采用循环冷却水进行冷却，第三螺杆机的出料温度为30～40℃；
(6)将发泡剂、乳化剂、稳定剂和固化剂从第三螺杆机中部通入，与树脂混合均匀；
(7)将混合均匀的树脂通入微波发泡炉内发泡，形成高开孔率的蜜胺树脂泡沫海绵；
(8)链板将蜜胺树脂泡沫海绵从微波发泡炉中输送到喷淋腔体中，喷淋腔体的顶部设置有喷淋头，喷淋头将质量百分比浓度为0.1～0.3％的氨水或氯化铵溶液对泡沫进行喷淋，喷淋液与泡绵中的游离甲醛发生化学反应，去除蜜胺树脂泡沫海绵中残留的甲醛；
(9)将泡绵输送到微波烘干箱中，烘干，得蜜胺树脂泡沫海绵；
(10)将蜜胺树脂泡沫海绵用粉碎机粉碎，使其粒度≤100目，即得。
2.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述三聚氰胺与所述多聚甲醛的摩尔比为1：2～4。
3.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述碱液为浓度为0.2～0.5％的有机碱和无机碱的水溶液。
4.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述辅料溶液为浓度为10～45％的一种或多种的无机钠盐水溶液。
5.根据权利要求4所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述无机钠盐为亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫酸钠或碳酸钠。
6.根据权利要求4所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述辅料溶液的加入量相对于混合物料为0.01～0.1g/g。
7.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述发泡剂为正戊烷、正己烷、二氯四氟乙烷中的任意一种或几种；所述乳化剂为苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、OP-10中任意一种或几种；所述固化剂为甲酸或乙酸；所述稳定剂为聚硅氧烷。
8.根据权利要求7所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述发泡剂、乳化剂、固化剂和稳定剂的加入量相对于从第二螺杆机尾部出来透明树脂分别为0.05～0.1g/g、0.02～0.05g/g、0.02～0.05g/g和0.02～0.05g/g。
9.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述步骤(8)和所述步骤(9)之间还包括将泡棉放入清水中浸泡的步骤。
10.根据权利要求1所述的一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺，其特征在于：所述微波烘干箱中的温度为100～130℃，所述微波烘干箱中微波源的微波频率为915MHz。
CN201610856379.5A 2016-09-27 2016-09-27 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺 Pending CN106633173A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610856379.5A CN106633173A (zh) 2016-09-27 2016-09-27 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610856379.5A CN106633173A (zh) 2016-09-27 2016-09-27 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN106633173A true CN106633173A (zh) 2017-05-10

Family

ID=58854110

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610856379.5A Pending CN106633173A (zh) 2016-09-27 2016-09-27 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106633173A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107474207A (zh) * 2017-08-31 2017-12-15 浙江亚迪纳新材料科技股份有限公司 低甲醛三聚氰胺泡沫塑料的制备工艺
CN109352895A (zh) * 2018-11-02 2019-02-19 郑州峰泰纳米材料有限公司 一种三聚氰胺甲醛树脂发泡均匀性的处理方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020171164A1 (en) * 2001-05-15 2002-11-21 Steve Halterbaum Process and apparatus for making a thermoset foam
CN102702460A (zh) * 2012-05-10 2012-10-03 戴新春 一种新型三聚氰胺树脂制备及连续化生产的方法
CN104325648A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 天华化工机械及自动化研究设计院有限公司 制备三聚氰胺甲醛泡沫的装置及工艺
CN104774427A (zh) * 2015-05-07 2015-07-15 成都玉龙化工有限公司 一种高密度软质三聚氰胺泡沫及制备方法
CN204997794U (zh) * 2015-09-17 2016-01-27 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种消除木质板材游离甲醛装置

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20020171164A1 (en) * 2001-05-15 2002-11-21 Steve Halterbaum Process and apparatus for making a thermoset foam
CN102702460A (zh) * 2012-05-10 2012-10-03 戴新春 一种新型三聚氰胺树脂制备及连续化生产的方法
CN104325648A (zh) * 2014-10-17 2015-02-04 天华化工机械及自动化研究设计院有限公司 制备三聚氰胺甲醛泡沫的装置及工艺
CN104774427A (zh) * 2015-05-07 2015-07-15 成都玉龙化工有限公司 一种高密度软质三聚氰胺泡沫及制备方法
CN204997794U (zh) * 2015-09-17 2016-01-27 中国热带农业科学院橡胶研究所 一种消除木质板材游离甲醛装置

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
（日）山下晋三等: "《交联剂手册》", 31 July 1990, 化学工业出版社 *
李东光: "《脲醛树脂胶黏剂》", 31 July 2002, 化学工业出版社 *
汪多仁: "《绿色增塑剂》", 31 October 2011, 科学技术文献出版社 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107474207A (zh) * 2017-08-31 2017-12-15 浙江亚迪纳新材料科技股份有限公司 低甲醛三聚氰胺泡沫塑料的制备工艺
CN107474207B (zh) * 2017-08-31 2019-06-11 浙江亚迪纳新材料科技股份有限公司 低甲醛三聚氰胺泡沫塑料的制备工艺
CN109352895A (zh) * 2018-11-02 2019-02-19 郑州峰泰纳米材料有限公司 一种三聚氰胺甲醛树脂发泡均匀性的处理方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106632935B (zh) 一种蜜胺树脂泡沫海绵的生产工艺
CN106397704B (zh) 一种三聚氰胺泡沫海绵的生产工艺
CN101838224B (zh) 一种降低ac发泡剂粒径的方法
USRE35239E (en) Endothermic blowing agents compositions and applications
CN106633173A (zh) 一种蜜胺树脂泡沫粉的生产工艺
CN103113685B (zh) 一种轻质阻燃木塑复合材料及制备方法和用途
CN103374201A (zh) 阻燃保温用三聚氰胺甲醛泡沫板材的制备方法
CN102580499B (zh) 一种含氨废气处理方法
JPWO2005073343A1 (ja) 不燃剤、その製造方法および不燃化方法
CN102838771B (zh) 无卤环保协同阻燃酚醛泡沫复合材料的制备方法
CN102977548B (zh) 栲胶改性酚醛泡沫及其制备方法
AU2020102067A4 (en) The present invention discloses a production process of melamine resin foam sponge, including the following steps: mix the melamine and paraformaldehyde powder. The mixture is fed into the first screw machine by the material pump, and lye is added to the feed port of the first screw machine; the auxiliary material solution is added at the feed end, the middle position or the end of the first screw machine; the outlet of the first screw machine is extruded The transparent resin from the second screw machine enters the second screw machine.
KR102309043B1 (ko) 암모니아 탈황용 용액의 산화 방법 및 장치
CN103848951B (zh) 一种连续生产可发性酚醛树脂的方法
CN106243299B (zh) 一种连续生产蜜胺树脂的工艺
CN102674287A (zh) 一种利用三聚氰胺尾气生产聚磷酸铵阻燃剂的方法
CN106638072A (zh) 阻燃纤维板的制备方法
CN106279748A (zh) 一种泡绵中游离甲醛的去除方法
CN106633629A (zh) 热压成型的密胺泡沫及其制备方法
CN106273194A (zh) 一种蜜胺甲醛树脂微波发泡及后处理装置
CN114749126A (zh) 一种本体法生产可发泡聚苯乙烯装置
CN106378898A (zh) 一种三聚氰胺甲醛树脂微波发泡及后处理装置
CN107488357A (zh) 一种高弹性阻燃木塑包装材料及其制备方法
CN107903579A (zh) 一种热压成型的密胺树脂泡沫及其制备方法
CN103012831A (zh) 一种低温发泡剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170510

RJ01 Rejection of invention patent application after publication