CN106612726A - 一种抗连作障碍草莓种苗培育方法 - Google Patents
一种抗连作障碍草莓种苗培育方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及一种蔬果育苗技术领域,具体涉及一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,将草莓种子浸泡于饱和食盐水溶液中在真空环境中浸泡后,再次浸泡于鱼鳞粘液中,播种于连作草莓的园土中后灌一次硝化细菌菌液,草莓长出2片真叶后,通过分阶段逐次向草莓幼茎及叶片接种草莓黄单孢菌、尖孢镰刀菌、烟草疫霉菌、炭疽杆菌、单丝壳白粉菌、灰葡萄孢菌,并在接种上列真菌或病毒后,分别及时喷洒5‑10%炉甘石水混悬液、蓝花葱浸提液、酸石榴皮浸提液、挂金灯浸提液、5%芒硝水溶液、0.05%溴化氢水溶液,保留最终健康的草莓种苗,经处理得到的草莓种苗抗病性极强,播种于连作大田中,能够表现出较强的抗病性和高产性。
Description
技术领域
本发明涉及一种蔬果育苗技术领域,具体涉及一种抗连作障碍草莓种苗培育方法。
背景技术
草莓是种红色的花果,又名凤梨草莓、红莓、洋莓、地莓等,外观呈心形,鲜美红嫩,果肉多汁,含有特殊的浓郁水果芳香,祖国医学认为,草莓味甘、性凉,有润肺生津草莓、健脾和胃等功效,饭后食几颗草莓,有助于消化开胃,健脾生津。近来医学家发现,经常食用草莓对防治动脉硬化和冠心病也有益处。据国外医学家研究,草莓中含有抗癌成分,可抑制肿瘤细胞的生长。在欧洲,草莓早就享有“水果皇后”的美称,并被作为儿童和老年人的保健食品,目前草莓在我国已经广泛种植,草莓本身忌连作,连作一年就会发生病害,但我国人均耕地面积相对较少,很难实现草莓轮作,目前草莓种植大多进行连作,通过种植期间施用过量药剂和肥料来与防病害和增产,导致土壤质量严重下降,草莓品质也逐年降低。
发明内容
为解决现有草莓连作障碍存在的问题,本发明的目的在于提供一种抗连作障碍草莓种苗培育方法。
本发明采用的技术方案为,一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,包括以下步骤,
(1)将颗粒饱满、无破损的草莓种子浸泡于饱和食盐水溶液中,在真空度为-0.082MPa~-0.088MPa下浸泡2-2.4小时,将草莓种子捞出,冲洗干净;
(2)收集新鲜鱼鳞粘液,将步骤(1)处理得到的草莓种子浸泡于鱼鳞粘液中,在25-28℃下浸泡时间为5-6小时,捞出,冲洗干净;
(3)取连作3-5年草莓的园土作为育苗基质,将草莓种子撒播于育苗基质中,撒播结束后,浇灌一次游动放线菌菌液,游动放线菌液中含游动放线菌量为10×108-15×108CFU/ml;
(4)草莓长出2片真叶后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种草莓黄单孢菌,接菌浓度为1×103-1×105CFU/ml,接种6-8小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷5-10%炉甘石水混悬液;
(5)自接种草莓黄单孢菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种尖孢镰刀菌,接菌浓度为1×104-1×105CFU/ml,接种6-8小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷蓝花葱浸提液,所述蓝花葱浸提液由蓝花葱与80%乙醇按1:7的体积比混合,在60-65℃下回流浸提2-2.5小时,浓缩至原体积1/4得到;
(6)自接种尖孢镰刀菌4天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种烟草疫霉菌,接菌浓度为1×105-1×107CFU/ml,接种4-4.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷酸石榴皮浸提液,所述酸石榴皮浸提液由酸石榴皮与水按1:7的体积比混合,在98-99℃下回流浸提4-6小时,浓缩至原体积1/4得到;
(7)自接种烟草疫霉菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种炭疽杆菌,接菌浓度为1×104-1×105CFU/ml,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷挂金灯浸提液,所述挂金灯浸提液由挂金灯与75%乙醇按1:6的体积比混合,在60-65℃下回流浸提4-5小时,浓缩至原体积1/3得到;
(8)自接种炭疽杆菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种单丝壳白粉菌,接菌浓度为1×103-1×105CFU/ml,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷5%芒硝水溶液;
(9)自接种单丝壳白粉菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种灰葡萄孢菌,接菌浓度为1×102-1×103CFU/ml,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷0.05%溴化氢水溶液;
(10)保留经步骤(4)-(9)处理后仍然健康的草莓种苗。
本发明有益效果在于,
将草莓种子浸泡于饱和食盐水溶液中,并在-0.082MPa~-0.088MPa下浸泡2-2.4小时,能杀死草莓种子表面携带的各种真菌,还可以钝化,杀死病毒;
处理后的草莓种子浸泡于鱼鳞粘液中,除对草莓种子实现脱盐外,还能打破草莓种子生理性休眠,使处理后的草莓种子达到99.8%以上的发芽率,萌芽整齐迅速,4-5天内即可完成;
取连作3-5年草莓的园土作为育苗基质,能够提高草莓种抗连作耐性,草莓种子撒播结束后,浇灌一次游动放线菌菌液,能够有效提高草莓种子成苗率,使发芽后的草莓种子成苗率达到85.3%以上;
自草莓长出2片真叶后,通过分阶段逐次向草莓幼茎及叶片接种草莓黄单孢菌、尖孢镰刀菌、烟草疫霉菌、炭疽杆菌、单丝壳白粉菌、灰葡萄孢菌,并在接种上列真菌或病毒后,分别及时喷洒5-10%炉甘石水混悬液、蓝花葱浸提液、酸石榴皮浸提液、挂金灯浸提液、5%芒硝水溶液、0.05%溴化氢水溶液,能提高接种病毒、真菌草莓种苗的抗病性和成活率,最终经处理后保留的草莓种苗为前期成苗瓜苗量的83.7%以上,经处理得到的草莓种苗抗病性极强,播种于连作大田中,能够表现出较强的抗病性和高产性。
具体实施方式
实施例1、
一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,包括以下步骤,
(1)将颗粒饱满、无破损的草莓种子浸泡于饱和食盐水溶液中,在真空度为-0.085MPa下浸泡2.3小时,将草莓种子捞出,冲洗干净;
(2)收集新鲜鱼鳞粘液,将步骤(1)处理得到的草莓种子浸泡于鱼鳞粘液中,在26℃下浸泡时间为5.3小时,捞出,冲洗干净;
(3)取连作4年草莓的园土作为育苗基质,将草莓种子撒播于育苗基质中,撒播结束后,浇灌一次游动放线菌菌液,游动放线菌液中含游动放线菌量为12×108CFU/ml;
(4)草莓长出2片真叶后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种草莓黄单孢菌,接菌浓度为1×103CFU/ml,接种6.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷7%炉甘石水混悬液;
(5)自接种草莓黄单孢菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种尖孢镰刀菌,接菌浓度为1×104CFU/ml,接种7小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷蓝花葱浸提液,所述蓝花葱浸提液由蓝花葱与80%乙醇按1:7的体积比混合,在62℃下回流浸提2.2小时,浓缩至原体积1/4得到;
(6)自接种尖孢镰刀菌4天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种烟草疫霉菌,接菌浓度为1×105CFU/ml,接种4.3小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷酸石榴皮浸提液,所述酸石榴皮浸提液由酸石榴皮与水按1:7的体积比混合,在99℃下回流浸提5小时,浓缩至原体积1/4得到;
(7)自接种烟草疫霉菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种炭疽杆菌,接菌浓度为1×104CFU/ml,接种2.1小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷挂金灯浸提液,所述挂金灯浸提液由挂金灯与75%乙醇按1:6的体积比混合,在63℃下回流浸提4.8小时,浓缩至原体积1/3得到;
(8)自接种炭疽杆菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种单丝壳白粉菌,接菌浓度为1×103CFU/ml,接种2.3小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷5%芒硝水溶液;
(9)自接种单丝壳白粉菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种灰葡萄孢菌,接菌浓度为1×102CFU/ml,接种2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷0.05%溴化氢水溶液;
(10)保留经步骤(4)-(9)处理后仍然健康的草莓种苗。
以下结合具体对比试验对本发明进行说明:
对比试验1,试验材料供试草莓种品种为“红颜”,试验地为全椒县六镇镇孙家村;试验分为实验组、对照组1、对照组2、对照组3、对照组4、对照组5六组,
实验组、对照组1、对照组2、对照组3、对照组4、对照组5六组试验处理种子均为100粒;
实验组组采用实施例1方法对草莓进行育苗;
对照组1组在实施例1的基础上,将步骤(1)工序替换为在水中浸泡2.3小时;
对照组2在实施例1的基础上,取消步骤(2)处理工序;
对照组3在实施例1的基础上,取消步骤(3)浇灌一次游动放线菌菌液这一工序;
对照组4在实施例1的基础上,取消步骤(4)-(9)中,雾喷5-10%炉甘石水混悬液、蓝花葱浸提液、酸石榴皮浸提液、挂金灯浸提液、5%芒硝水溶液、0.05%溴化氢水溶液这六道处理工序;
统计各组草莓种子发芽率、萌发整齐率、萌发时间、成苗率、最终成活株数,结果见表1:
组别 | 草莓种子发芽率(%) | 萌发整齐率(%) | 萌发时间(d) | 成苗率(%) | 最终成活株数(棵) |
实验组 | 99.82 | 99.35 | 5 | 83.47 | 70 |
对照组1 | 99.8 | 99.31 | 5 | 83.41 | 68 |
对照组2 | 60.7 | 70.69 | 9 | 60.85 | 49 |
对照组3 | 99.81 | 99.3 | 5 | 53.07 | 43 |
对照组4 | 99.82 | 99.33 | 5 | 83.44 | 69 |
对照组5 | 99.8 | 99.31 | 5 | 83.42 | 1 |
对比试验2,试验材料供试草莓种品种为“红颜”,试验地为全椒县六镇镇孙家村;试验分为实验组、常规组、对照组1三组,
实验组、常规组、对照组1三组试验面积均为1亩,实验组、常规组、对照组1三组地块相邻;
以上试验地块均为连作4年草莓的地块;
实验组组采用实施例1方法处理得到的草莓种苗定值于大田中;
常规组采用常规育苗方法对草莓种子进行育苗,育苗时间与实施例1育苗时间相同,将育苗得到的草莓种苗定值于大田中,试验期间采用常规方法对草莓进行防病处理;
对照组1组在实施例1的基础上,取消步骤(4)-(9)处理工序对草莓种子进行育苗,育苗时间与实施例1育苗时间相同,将育苗得到的草莓种苗定值于大田中;
实验组、常规组、对照组1亩定值300株草莓种苗;
试验期间,各组施肥量及施肥种类相同,试验期间,不额外对实验组、对照组1三组进行防病处理;
试验期间分别记录各组草莓种植期间总病害发生率、种植得到草莓的甜度、平均单个草莓重量,草莓亩产。结果见表2:
组别 | 总病害发生率(%) | 平均单个草莓重量(g) | 草莓亩产(公斤) | 种植得到草莓中心甜度 |
实验组 | 5.8 | 28 | 3008 | 12.7 |
常规组 | 14.1 | 25 | 2874 | 8.8 |
对照组1 | 67.9 | 22 | 805 | 8.2 |
由上表1可知,采用本发明实施例1方法培育得到的草莓种苗定植于连作草莓地块中,种植期间即使不进行防病处理,也能表现出较好的抗病性和高产性,种植得到的草莓平均单个重量较重,中心甜度高,品质较好。
Claims (8)
1.一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,包括以下步骤,
(1)将颗粒饱满、无破损的草莓种子浸泡于饱和食盐水溶液中,在真空度为-0.082MPa~-0.088MPa下浸泡2-2.4小时,将草莓种子捞出,冲洗干净;
(2)收集新鲜鱼鳞粘液,将步骤(1)处理得到的草莓种子浸泡于鱼鳞粘液中,在25-28℃下浸泡时间为5-6小时,捞出,冲洗干净;
(3)取连作3-5年草莓的园土作为育苗基质,将草莓种子撒播于育苗基质中,撒播结束后,浇灌一次游动放线菌菌液;
(4)草莓长出2片真叶后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种草莓黄单孢菌,接种6-8小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷5-10%炉甘石水混悬液;
(5)自接种草莓黄单孢菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种尖孢镰刀菌,接种6-8小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷蓝花葱浸提液,所述蓝花葱浸提液由蓝花葱与80%乙醇按1:7的体积比混合,在60-65℃下回流浸提2-2.5小时,浓缩至原体积1/4得到;
(6)自接种尖孢镰刀菌4天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种烟草疫霉菌,接种4-4.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷酸石榴皮浸提液,所述酸石榴皮浸提液由酸石榴皮与水按1:7的体积比混合,在98-99℃下回流浸提4-6小时,浓缩至原体积1/4得到;
(7)自接种烟草疫霉菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种炭疽杆菌,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷挂金灯浸提液,所述挂金灯浸提液由挂金灯与75%乙醇按1:6的体积比混合,在60-65℃下回流浸提4-5小时,浓缩至原体积1/3得到;
(8)自接种炭疽杆菌3天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种单丝壳白粉菌,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷5%芒硝水溶液;
(9)自接种单丝壳白粉菌2天后,采用针刺法向草莓幼茎及叶片接种灰葡萄孢菌,接菌浓度为1×102-1×103CFU/ml,接种2-2.5小时后,立即向草莓幼茎及叶片全面雾喷0.05%溴化氢水溶液;
(10)保留经步骤(4)-(9)处理后仍然健康的草莓种苗。
2.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
游动放线菌液中含游动放线菌量为10×108-15×108CFU/ml。
3.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
草莓黄单孢菌接菌浓度为1×103-1×105CFU/ml。
4.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
尖孢镰刀菌接菌浓度为1×104-1×105CFU/ml。
5.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
烟草疫霉菌接菌浓度为1×105-1×107CFU/ml,。
6.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
炭疽杆菌接菌浓度为1×104-1×105CFU/ml。
7.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
单丝壳白粉菌接菌浓度为1×103-1×105CFU/ml。
8.根据权利要求1所述的一种抗连作障碍草莓种苗培育方法,其特征在于,
灰葡萄孢菌接菌浓度为1×102-1×103CFU/ml,。
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