CN112806261A - 一种高抗病性莲花白组培育苗方法 - Google Patents

一种高抗病性莲花白组培育苗方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种高抗病性莲花白组培育苗方法，1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃；本发明提高了莲花白的抗病性能，能有效的抵抗莲花白的病菌侵扰，增强莲花白的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。

Description

一种高抗病性莲花白组培育苗方法
技术领域
本发明涉及种植技术领域，尤其涉及一种高抗病性莲花白组培育苗方法。
背景技术
目前市面所有的莲花白都是经过加工包装后出售给顾客，其缺点是在种植的过程中，为了防止病害，提高成活率，使用了一些让人们很不放心的化学肥料与药物，给人民群众的健康造成了伤害，但是为了扩大种植，又倾向于大面积的土地种植，因此需要解决了使用化学肥料与杀菌药物的缺点，莲花白在温室大棚中生长，也需要用药物来治病菌，使莲花白菜更健康，更安全。然而在莲花白苗移栽过程中，因为其抗病性差，容易感染，造成损失。
发明内容
本发明的提供一种高抗病性莲花白组培育苗方法。
本发明的方案是：
一种高抗病性莲花白组培育苗方法，包括下列步骤：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
作为优选的技术方案，所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
作为优选的技术方案，所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
作为优选的技术方案，所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3:：2～3：3～5：40～50。
作为优选的技术方案，步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
作为优选的技术方案，所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
作为优选的技术方案，所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
作为优选的技术方案，所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为2～3：1～2:2～5:6～11：80～90。
由于采用了上述技术方案，一种高抗病性莲花白组培育苗方法，1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
本发明具有以下优点：
提高了莲花白的抗病性能，能有效的抵抗莲花白的病菌侵扰，增强莲花白的抗病优势，有效提高了种植的成活率，提高了经济效益。
经过实验检测后无论是抗病性、抗寒性、生理形状还是产量相比其他品种均有明显的优势，提高了作物产量，为稳定生产打下基础，芽率、芽势高达90％以上。
具体实施方式
为了弥补以上不足，本发明提供了一种高抗病性莲花白组培育苗方法以解决上述背景技术中的问题。
一种高抗病性莲花白组培育苗方法，包括下列步骤：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3:：2～3：3～5：40～50。
步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为2～3：1～2:2～5:6～11：80～90。
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。
实施例1：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15：2：20:1:：2：3：40。
步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为2：1:2:6：80。
实施例2：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为20：3：30:3:：3：5：50。
步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为3：2:5:11：90。
实施例3：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.35ml,第二次喷洒1ml，第三次喷洒2ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18℃的浸泡液浸泡45min。
所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为17：3：24:2:：2：4：47。
步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到菌液。
所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、黑斑病。
所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为3：1:3:9：85。
将实施例3的苗株进行种植，产量达78-82kg/亩，芽率、芽势高达90％以上。
鉴定植物的抗病性：
将实施例3的苗株90株作为试验组、通过常规得到苗株90株作为对照组，试验组与对照组的各30株其对黑斑病接种，试验组与对照组的各30株其对黑腐病接种，试验组与对照组的各30株其对霜霉病接种，继续种植培养。
后期观察发病情况，试验组的黑斑病得发病率在7％，黑腐病的发病率在8％，霜霉病的发病率在9％；而对照组的黑斑病的发病率在30％，黑腐病的发病率在42％，霜霉病的发病率在38％。
以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征及本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。

Claims (8)

1.一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于，包括下列步骤：
1)取材，将莲花白的侧芽从结部切下，通过升汞脱毒，然后浸泡在处理液中，10～20min,取出进行抗病处理；
2)培育，将处理后的莲花白组织移入基本培养基中，喷洒多项菌液，喷三次，间隔12h，第一次喷洒0.3～0.8ml,第二次喷洒0.8～1ml，第三次喷洒1.5～2.5ml，培养室培养，产生愈伤组织；诱导幼芽分化；生根诱导，在实验室连续继代培养获得苗株；
3)移栽，选取生长健壮苗株，炼苗4～6d，然后移入种植圃。
2.如权利要求1所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述步骤1)的抗病处理包括冲刷与浸泡，将其用冲洗液进行冲刷脱毒，然后取出进入18～20℃的浸泡液浸泡40～50min。
3.如权利要求2所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述冲洗液包括无菌水、0.1％的次氯酸钠、浓度为0.1％升汞溶液、紫草提取液、黄柏提取液，其投量比为95：1:1:2：1。
4.如权利要求2所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述浸泡液包括黄原胶、柠檬酸钾、改性聚乳酸、植物生长因子、甘草提取液、琼脂、以及蒸馏水，其投料比为15～20：2～3：20～30:1～3:：2～3：3～5：40～50。
5.如权利要求1所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：步骤2)中多项菌液为将刚刚感染病菌的莲花白叶片，置于容器内，加入1倍病叶质量份数的质量分数为2％葡萄糖溶液，于30～35℃浸泡30～45min,过滤除杂，往滤液中添加水20倍稀释，然后加入1倍病叶质量份数的处理剂共同加热到48～51℃，保温20min，过滤得到多项菌液。
6.如权利要求5所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述感染病菌包括黑腐病、霜霉病、软腐病、黑斑病、黑胫病、菌核病、炭疽病、褐斑病与枯萎病其中的一种或多种。
7.如权利要求5所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述处理剂包括艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水。
8.如权利要求7所述的一种高抗病性莲花白组培育苗方法，其特征在于：所述艾叶提取液、马齿笕提取液、大黄提取液、蒲地蓝提取液与蒸馏水的投量比为2～3：1～2:2～5:6～11：80～90。
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