CN106580984A - 一种治疗高血脂症的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种治疗高血脂症的药物组合物，所述药物组合物由如下重量百分比成分组成：本文所述的化合物10‑40％、填充剂5‑30％、崩解剂10‑25％、粘合剂0.1‑5％、增溶剂0.1‑5％和润滑剂0.5‑5％。

Description

一种治疗高血脂症的药物组合物
技术领域
本发明涉及医药领域，具体的说，本发明涉及一种治疗高血脂症的药物组合物。
背景技术
高血脂对身体的损害是隐蔽、逐渐、进行性和全身性的。它的直接损害是加速全身动脉粥样硬化，因为全身的重要器官都要依靠动脉供血、供氧，一旦动脉被粥样斑块堵塞，就会导致严重后果。动脉硬化引起的肾功能衰竭等，都与高血脂症密切相关。大量研究资料表明，高血脂症是脑卒中、冠心病、心肌梗死、猝死的危险因素。此外，高血脂症也是促进高血压、糖耐量异常、糖尿病的一个重要危险因素。高血脂症还可导致脂肪肝、肝硬化、胆石症、胰腺炎、眼底出血、失明、周围血管疾病、跛行、高尿酸血症等。近年来，高血压、高血脂患者都已分别达到1.6亿人，在我国呈快速增长势头。故该病严重危害人类的生命和健康。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗高血脂症的药物组合物。
为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗高血脂症的药物组合物，所述药物组合物由如下重量百分比成分组成：具有下列结构的化合物10-40％、填充剂5-30％、崩解剂10-25％、粘合剂0.1-5％、增溶剂0.1-5％和润滑剂0.5-5％：
优选地，所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖、蔗糖、预胶化淀粉、糊精等中的一种或几种的混合物；崩解剂选自低取代羟丙甲纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠中之一或其中几种的混合物；粘合剂选自聚维酮、高取代羟丙纤维素、明胶浆、淀粉浆、羧甲基纤维素钠中之一或其中的几种的混合物；润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉中的一种或几种的混合物。
更优选地，所述化合物含量范围10-40％。
更优选地，所述填充剂用量范围5-20％。
更优选地，所述崩解剂用量15-20％。
更优选地，所述粘合剂用量0.5-2％。
更优选地，所述化合物含量范围10-40％；填充剂用量5-20％；崩解剂用量15-20％；粘合剂用量0.5-2％，增溶剂用量0.5-2％。
本发明还提供化合物在制备治疗高血脂症的药物中的用途，所述化合物具有下列结构：
本发明药物具有降血脂之功效，可以有效用于治疗高脂血症。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步详细的描述，但不以此限制本发明。
实施例本发明药物对于高血脂症的治疗效果
供试药物
选取昆明种小白鼠，鼠龄2个月，健康，雌雄各半。随机分成6组，每组10只，每组小鼠称量初始体重。除正常组给予普通饲料外，模型组、阳性对照(辛伐他汀)组、本发明药物(供试药物)低、中、高剂量组给予高脂饲料。高脂饲料组成为：3％胆固醇、0.2％猪胆盐、0.1％丙基硫氧嘧啶、10％猪油、4％鸡蛋黄、82.7％基础饲料。
小鼠高血脂症造模成功后，连续6周每日ig给药，给药剂量：正常组、模型组均给生理盐水2mL/100g，阳性药物组0.2mg/100g、本发明药物低、中、高剂量组0.1mg/100g、0.2mg/100g、0.4mg/100g。
6周后小鼠禁食过夜，眼眶静脉取血，离心分离血清，测定TG、TC、HDL-C、LDL-C、VLDL-C。
用SPSS17.0软件统计数据，实验结果以表示，组间比较采用t检验。
对小鼠血脂浓度的影响见下表mmol·L-1
与正常组比较，*P<0.05；与模型组比较，**P<0.05；
和正常组相比，模型组中小鼠的血脂各指标均有显著性升高，表明造模成功。和模型组比较，治疗后小鼠的血脂各指标均有显著性下降。

Claims (8)

1.一种治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由如下重量百分比成分组成：具有下列结构的化合物10-40％、填充剂5-30％、崩解剂10-25％、粘合剂0.1-5％、增溶剂0.1-5％和润滑剂0.5-5％：
2.根据权利要求1所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述填充剂选自微晶纤维素、乳糖、蔗糖、预胶化淀粉、糊精等中的一种或几种的混合物；崩解剂选自低取代羟丙甲纤维素、交联聚维酮、羧甲基淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠中之一或其中几种的混合物；粘合剂选自聚维酮、高取代羟丙纤维素、明胶浆、淀粉浆、羧甲基纤维素钠中之一或其中的几种的混合物；润滑剂选自微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉中的一种或几种的混合物。
3.根据权利要求2所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述化合物含量范围10-40％。
4.根据权利要求2所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述填充剂用量范围5-20％。
5.根据权利要求2所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述崩解剂用量15-20％。
6.根据权利要求2所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述粘合剂用量0.5-2％。
7.根据权利要求2所述的治疗高血脂症的药物组合物，其特征在于，所述化合物含量范围10-40％；填充剂用量5-20％；崩解剂用量15-20％；粘合剂用量0.5-2％，增溶剂用量0.5-2％。
8.化合物在制备治疗高血脂症的药物中的用途，其特征在于，所述化合物具有下列结构：
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